Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 1966/2005

xx xxx 1. xxxxxxxx 2005,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XXX) č. 2061/89 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

XXXXXX EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

x xxxxxxx xx Smlouvu x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2658/87 ze xxx 23. xxxxxxxx 1987 x celní x statistické xxxxxxxxxxxx x o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx xxxxxx 9 uvedeného xxxxxxxx,

vzhledem x těmto xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 xx xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx se klasifikace xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx pravidla xx vztahují x xx xxxxxx jinou xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xx plně xxxx částečně xxxxxxxx xxxx x ní xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxx sazebních nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx obchodu se xxxxxx.

(3)

Xxxxx nařízení Xxxxxx (XXX) x. 2061/89 xx dne 7. xxxxxxxx 1989 o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (2) xxx výrobek x. 5 xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxx vitamínu X. Xxxxx je xxxxx xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxxxx, který xx xxx xxx xxxxxxxxx xx lék.

(4)

Opatření xxxxxx xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Zařazení výrobku x. 5 v xxxxxxx xxxxxxxx (XXX) x. 2061/89 xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 1. xxxxxxxx 2005.

Xx Komisi

László XXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 256, 7.9.1987, x. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 1719/2005 (Xx. věst. X 256, 7.9.1987, x. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 196, 12.7.1989, x. 5. Nařízení ve xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 936/1999 (Xx. xxxx. X 196, 12.7.1989, s. 5).


XXXXXXX

Xxxxx zboží

Xxxxxxxx

(xxx XX)

Odůvodnění

(1)

(2)

(3)

5.

Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, x xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X.

Každá tableta x xxxxxxxxx 750 mg xxxxxxxx:

xxxxxxxx askorbovou: 500 xx,

xxxxxx x xxxxxxxxx plodů, xxxxxxxx, rostlinný xxxxxxx, xxxx rostlinné xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x potravinový xxxxxxxxxx xxxxx: 250 xx.

3004 50 10

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx 30 x podle znění xxxx KN 3004, 3004 50 a 3004 50 10.

Viz xxxx vysvětlivky ke xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx 30 (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxxx dávku (XXX) pro xxxxxxx X (60 xx), xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx C (500 xx).

Xxxx xxx xxxxxxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx poznámky 1 xx xxxxxxxx 30 x xxxxxxx xxxx xxx zařazen xxxx lék xxxxx 3004.