Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 1966/2005

xx dne 1. xxxxxxxx 2005,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XXX) x. 2061/89 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx kombinované xxxxxxxxxxxx

XXXXXX EVROPSKÝCH XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87 ze xxx 23. xxxxxxxx 1987 o celní x statistické nomenklatuře x x xxxxxxxxx xxxxxx sazebníku (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 9 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx přiložené x xxxxxxxx (EHS) x. 2658/87 je xxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx uvedeného x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Nařízení (XXX) x. 2658/87 xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx pravidla xx xxxxxxxx x xx xxxxxx jinou xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xx xxxxxxx další xxxxxxx x xxxxx je xxxxxxx zvláštními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx opatření týkajících xx xxxxxxx xx xxxxxx.

(3)

Xxxxx nařízení Xxxxxx (XXX) č. 2061/89 xx xxx 7. xxxxxxxx 1989 x xxxxxxxx xxxxxxxx zboží xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (2) xxx výrobek x. 5 uvedený v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, přičemž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxx X. Xxxxx xx nutné xxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxx, xxxxx xx xxx být xxxxxxxxx xx lék.

(4)

Xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxx pro xxxxx xxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx výrobku x. 5 v xxxxxxx nařízení (EHS) x. 2061/89 xx xxxxxxxxx zařazením uvedeným x příloze xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 1. prosince 2005.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXX

člen Xxxxxx


(1)  Úř. věst. L 256, 7.9.1987, x. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 1719/2005 (Xx. xxxx. X 256, 7.9.1987, s. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 196, 12.7.1989, x. 5. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 936/1999 (Xx. xxxx. L 196, 12.7.1989, x. 5).


XXXXXXX

Xxxxx zboží

Xxxxxxxx

(xxx XX)

Odůvodnění

(1)

(2)

(3)

5.

Přípravek xx formě tablet, x balení xxx xxxxxx prodej obsahujícím xxxxx x dávkování x složení, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X.

Xxxxx xxxxxxx x hmotnosti 750 xx xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxxx: 500 xx,

moučku x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, rostlinný xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx a potravinový xxxxxxxxxx potah: 250 xx.

3004 50 10

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx poznámky 1 xx xxxxxxxx 30 x xxxxx xxxxx xxxx KN 3004, 3004 50 a 3004 50 10.

Xxx xxxx vysvětlivky xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 30 (všeobecné xxxxxxxxxxx).

Xxxxx jde x xxxxxxxxxxx denní dávku (XXX) pro xxxxxxx X (60 mg), xxxxxxxx xxxxx tableta zřetelně xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx C (500 xx).

Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx xxxxxxxx 30 a xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxx 3004.