Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 1966/2005

xx dne 1. prosince 2005,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XXX) x. 2061/89 x xxxxxxxx určitého xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

XXXXXX EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2658/87 ze xxx 23. července 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx na xxxxxx 9 uvedeného nařízení,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxxxx xxxxxxxxxx používání xxxxxxxxxxx nomenklatury xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 xx xxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 xxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx i xx každou xxxxx xxxxxxxxxxxx, která xx xx xx plně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx k xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxx zvláštními předpisy Xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx opatření xxxxxxxxxx xx xxxxxxx se xxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XXX) x. 2061/89 xx xxx 7. xxxxxxxx 1989 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (2) xxx xxxxxxx č. 5 xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx zohledněny xxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx léčbě xxxxxxxxxx xxxxxxxx X. Xxxxx je xxxxx xxxxxxxx zařazení xxxxxx xxxxxxx, xxxxx by xxx xxx xxxxxxxxx xx xxx.

(4)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxx pro celní xxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Zařazení výrobku x. 5 x xxxxxxx xxxxxxxx (EHS) x. 2061/89 xx xxxxxxxxx zařazením xxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 1. xxxxxxxx 2005.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXX

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 256, 7.9.1987, s. 1. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 1719/2005 (Xx. xxxx. X 256, 7.9.1987, s. 1).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 196, 12.7.1989, x. 5. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 936/1999 (Úř. xxxx. L 196, 12.7.1989, x. 5).


XXXXXXX

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxx

(xxx KN)

Xxxxxxxxxx

(1)

(2)

(3)

5.

Xxxxxxxxx xx xxxxx tablet, x xxxxxx xxx xxxxxx prodej xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x složení, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nedostatku xxxxxxxx C.

Xxxxx tableta x xxxxxxxxx 750 mg xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxxx: 500 xx,

xxxxxx x xxxxxxxxx plodů, xxxxxxxx, xxxxxxxxx stearin, xxxx rostlinné xxxxx, xxxxxxx horečnatý, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx: 250 mg.

3004 50 10

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx poznámky 1 xx xxxxxxxx 30 x xxxxx znění xxxx KN 3004, 3004 50 x 3004 50 10.

Viz xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx 30 (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx denní dávku (XXX) xxx xxxxxxx X (60 mg), obsahuje xxxxx xxxxxxx zřetelně xxxxxx větší množství xxxxxxxx C (500 xx).

Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx doplňkové poznámky 1 xx xxxxxxxx 30 x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx lék xxxxx 3004.