Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 1966/2005

xx xxx 1. xxxxxxxx 2005,

xxxxxx xx mění xxxxxxxx (XXX) x. 2061/89 x xxxxxxxx určitého xxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,

x xxxxxxx na Smlouvu x založení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2658/87 xx xxx 23. července 1987 o xxxxx x statistické nomenklatuře x x společném xxxxxx xxxxxxxxx (1), a xxxxxxx xx článek 9 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

K xxxxxxxxx jednotného používání xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (EHS) x. 2658/87 je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx nařízení.

(2)

Xxxxxxxx (XXX) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxx výklad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx vztahují i xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, která je xx ní plně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx k ní xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx opatření týkajících xx xxxxxxx se xxxxxx.

(3)

Xxxxx nařízení Xxxxxx (XXX) x. 2061/89 xx xxx 7. xxxxxxxx 1989 x xxxxxxxx určitého xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (2) xxx xxxxxxx x. 5 xxxxxxx x xxxxxxx zařazen xxxx xxxxxxx xxxxxx, přičemž xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx X. Xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx zařazení tohoto xxxxxxx, který xx xxx xxx xxxxxxxxx xx lék.

(4)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxx celní xxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Zařazení xxxxxxx x. 5 x xxxxxxx nařízení (XXX) x. 2061/89 se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 1. prosince 2005.

Xx Komisi

Xxxxxx XXXXXX

člen Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 256, 7.9.1987, x. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením Komise (XX) x. 1719/2005 (Xx. xxxx. X 256, 7.9.1987, x. 1).

(2)  Úř. xxxx. L 196, 12.7.1989, x. 5. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 936/1999 (Úř. xxxx. X 196, 12.7.1989, x. 5).


XXXXXXX

Xxxxx zboží

Xxxxxxxx

(xxx XX)

Odůvodnění

(1)

(2)

(3)

5.

Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, x xxxxxx pro xxxxxx prodej obsahujícím xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx nedostatku xxxxxxxx X.

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 750 xx xxxxxxxx:

xxxxxxxx xxxxxxxxxx: 500 mg,

xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx, rostlinný xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potah: 250 xx.

3004 50 10

Zařazení xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx 1 x 6 pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx 1 xx kapitole 30 x xxxxx znění xxxx XX 3004, 3004 50 x 3004 50 10.

Viz xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxx 30 (xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx).

Xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx (XXX) xxx xxxxxxx X (60 xx), obsahuje xxxxx tableta xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx C (500 mg).

Jsou xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx poznámky 1 xx xxxxxxxx 30 x xxxxxxx xxxx xxx zařazen xxxx xxx xxxxx 3004.