XXXXXXXX KOMISE (XX) x. 438/2007
xx dne 20. xxxxx 2007
x xxxxxxxx xxxxxxxx zboží xx kombinované xxxxxxxxxxxx
XXXXXX XXXXXXXXXX SPOLEČENSTVÍ,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx společenství,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XXX) č. 2658/87 ze dne 23. července 1987 x xxxxx x xxxxxxxxxxx nomenklatuře a x společném xxxxxx xxxxxxxxx (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx xx xxxxxxxxx jednotné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury xxxxxxxxx x nařízení (XXX) x. 2658/87, xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx nařízení. |
|
(2) |
Nařízení (XXX) x. 2658/87 xxxxxxxxx xxx výklad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx všeobecná xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx i pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx je na xxxxxxxxxxx nomenklatuře zcela xx z xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx x xx přidává xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx zvláštními xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx zmíněných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxx xxxxxxx xx sloupci 1 xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx XX uvedených ve xxxxxxx 2, xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 3. |
|
(4) |
Xx xxxxxx umožnit, xxx xxxxxxxxx osoba xxxxx xxxxxxx informace x xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxx xxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx, týkající xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxxxx, nadále xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxx podle xx. 12 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 2913/92 ze xxx 12. xxxxx 1992, xxxxxx se xxxxxx xxxxx kodex Xxxxxxxxxxxx (2). |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxx nařízení xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxx xxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1 xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx kódů KN xxxxxxxxx xx xxxxxxx 2.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx informace x xxxxxxxx zařazení xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxx nadále xxxxxxxx xx dobu xxx xxxxxx xxxxx xx. 12 xxxx. 6 xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2913/92.
Xxxxxx 3
Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
V Bruselu xxx 20. dubna 2007.
Xx Komisi
Xxxxxx XXXXXX
xxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 256, 7.9.1987, x. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením (XX) x. 301/2007 (Úř. xxxx. L 256, 7.9.1987, x. 1).
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 302, 19.10.1992, x. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx (XX) č. 1791/2006 (Xx. xxxx. L 302, 19.10.1992, x. 1).
XXXXXXX
|
Xxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx (xxx XX) |
Xxxxxxxxxx |
||||||||||||
|
(1) |
(2) |
(3) |
||||||||||||
|
Xxxxxxxxx xx formě želatinových xxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxx x xxxx xxxxxxxx v přípravku xxxxxx xxxx nosič x xxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxxxxx x úpravě xxx drobný xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx koenzym X10 antioxidační vlastnosti x používá xx xxxx xxxxxxx látka xxx poruchách oběhového xxxxxxx. |
2106 90 92 |
Xxxxxxxx xx stanoveno xxxxx všeobecných xxxxxxxx 1 a 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx 1 x) ke xxxxxxxx 30 x xxxxx xxxxx xxxx KN 2106, 2106 90 x 2106 90 92. Xxxxxxx je xxxxxxxx x xxxxx 1517, xxxxx xxxxx a xxxx obsažené ve xxxxxxx xxxx pouze xxxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx Q10; xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X10 x xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx než xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Výrobek xxxxx xxxxxxx xx kapitoly 30, xxxxx doporučená xxxxx koenzymu X10 xxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxx profylaktické xxxxxxx. Xxxxxxx xx třeba xxxxxxx xxxx potravinový xxxxxxxxx čísla 2106. |