Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) x. 1352/2007

xx dne 16. xxxxxxxxx 2007,

xxxxxx xx xxxx příloha X xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2658/87 x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxx celním xxxxxxxxx

XXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2658/87 xx xxx 23. xxxxxxxx 1987 o celní x xxxxxxxxxxx nomenklatuře x x xxxxxxxxx xxxxxx sazebníku (1), x xxxxxxx na čl. 9 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (EHS) x. 2568/91 ze xxx 11. července 1991 x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (2) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 702/2007, aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx provedené x xxxxxxxx (XXX) x. 2568/91 xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx podílu 2-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx olejích, xxx xxxxxxxx lepší xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(2)

X důsledku xxxx xx rovněž xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2 ke xxxxxxxx 15 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx olejů.

(3)

Nařízení (XXX) x. 2658/87 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(4)

Změna xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XXX) x. 2568/91 x xxxx 2007 xx má uplatňovat xx 1. ledna 2008. Xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx mělo xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxx xxx xxxxx xxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx I xxxxxxxx (XXX) x. 2658/87 xx mění x souladu x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Použije xx xxx xxx 1. ledna 2008.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 16. listopadu 2007.

Xx Xxxxxx

László KOVÁCS

xxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 256, 7.9.1987, s. 1. Nařízení naposledy xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1214/2007 (Xx. xxxx. L 256, 7.9.1987, s. 1).

(2)  Úř. xxxx. X 248, 5.9.1991, x. 1. Nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením (XX) x. 702/2007 (Úř. xxxx. L 248, 5.9.1991, x. 1).


XXXXXXX

X xxxxxxxx 15 xxxxxxx X nařízení (XXX) č. 2658/87 xx doplňková xxxxxxxx 2 mění xxxxx:

1)

Doplňková xxxxxxxx 2.X.1 xx xxxx takto:

x)

Xxxxxxx a) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„a)

xxxxx x následujících xxxxxx xxxxx:

x)

xxxxx vosků nepřesahující 300 mg/kg nebo

xx)

xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx 300 xx/xx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx 350 xx/xx xx xxxxxxxxxxx, xx

celkový xxxxx xxxxxxxxxxxx alkoholů xx xxxxx než xxxx xxxxx 350 mg/kg xxxx

xxxxx erythrodiolu x xxxxxx xx xxxxx xxx nebo xxxxx 3,5 %.“

x)

Xxxxxxx c) xx xxxxxxxxx tímto:

„x)

xxxxx x xxxxxxxxxxxxx dvou xxxxxxxxxx:

x)

obsah 2-xxxxxxxx monopalmitátu xxxxxxxxxxxxx 0,9 %, jestliže xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 14 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx;

ii)

xxxxx 2-glyceryl xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 1,1 %, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nepřesahuje 14 % xxxxxxxxx xxxxxx mastných xxxxxxx.“

2)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx 2.X.2 xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx xx) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„xx)

xxxxx x následujících xxxx xxxxxxxxxx:

x)

xxxxx 2-glyceryl xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,9 %, xxxxxxxx xxxxx kyseliny xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 14 % xxxxxxxxx xxxxxx mastných xxxxxxx;

xx)

xxxxx 2-xxxxxxxx monopalmitátu xxxxxxxxxxxxx 1,0 %, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 14 % celkového xxxxxx xxxxxxxx kyselin;“.

b)

xxxxxxx x) se xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,10 xx/xx;“.

3)

X xxxxxxxxx xxxxxxxx 2.X se xxxxxxx f) nahrazuje xxxxx:

„x)

xxxxx z xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx:

i)

xxxxx 2-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepřesahující 0,9 %, xxxxxxxx obsah kyseliny xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 14 % xxxxxxxxx obsahu xxxxxxxx xxxxxxx;

xx)

xxxxx 2-glyceryl xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 1,0 %, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 14 % xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx kyselin.“

4)

X xxxxxxxxx xxxxxxxx 2.X xx xxxxxxx a) xx d) xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a) xx x):

„x)

xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

i)

xxxxx xxxxx xxxxx xxx 350 mg/kg xxxx

ii)

obsah xxxxx xxxxxxxxxxx 300 xx/xx, avšak xxxxxxxxxxxxx 350 mg/kg xx xxxxxxxxxxx, že

xxxxxxx obsah xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxx 350 xx/xx a

xxxxx erythrodiolu x uvaolu xx xxxxx než 3,5 %;

x)

xxxxx xxxxxxxxxxxx x uvaolu xxxxx než 4,5 %;

c)

obsah 2-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 1,4 %;

x)

xxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,20 % x suma xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx linolové x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 0,10 %;

e)

xxxxxx xxxx xxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxxx s ECN42 xx 0,6 xxxx xxxx.“

5)

X doplňkové xxxxxxxx 2.X xx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxx xxxx podpoložky musí xxx obsah 2-xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepřesahující 1,4 %, xxxx trans-isomerů xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxx 0,4 %, xxxx xxxxx-xxxxxxx xxxxxxx linolové + xxxxxxxxxx xx xxxxx než 0,35 % x xxxxxx xxxx xxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxxx obsahem xxxxxxxxxxxx x XXX42 xxxxxxxxxxx xxxxxxx 0,5.“