Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX 2006/122/ES

ze xxx 12.&xxxx;xxxxxxxx 2006,

kterou se xx xxxxxxx mění xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS x&xxxx;xxxxxxxxxx právních x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx členských xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxxxxx některých nebezpečných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXXXXX X&xxxx;XXXX XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx článek 95 xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxx Komise,

s ohledem xx xxxxxxxxxx Evropského hospodářského x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

x&xxxx;xxxxxxx s postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Smlouvy (2),

vzhledem x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Na základě xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2002 zpracovala Xxxxxxxxxx xxx hospodářskou spolupráci x&xxxx;xxxxxx (XXXX) xxxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx perfluoroktansulfonáty (XXXX) jsou xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx a pro xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxx, xxx XXXX představují xxx zdraví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx (XXX)&xxxx;x.&xxxx;793/93 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxx 1993 x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (3). X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen „xxxxx“). Výbor xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx PFOS xxxxxxx kritéria, aby xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. PFOS xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx přenosu v životním xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxx kritéria xxx xx, xxx byly xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy (4). Xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vědecky xxxxxxxx xxxxxx PFOS, zároveň xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xx mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx použití. Xxxxx xxxxxx xx xxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxx xxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxx, pokud je xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxx o hasicí pěny, xxxx xx být xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx zdravotní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx. Výbor xxxxxx xxxxxxxx s omezením xxxxxxx XXXX při xxxxxxxxxx, xxxxx nejsou k dispozici xxxxx xxxx opatření, xxx by bylo xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx snížení xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx nižší xxxxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx zdá být xxxxxxxx, xxx uvádění xx trh x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxx. Xxxxxx této xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Zdá xx, xx další, xxxx xxxxxxxx použití XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, a proto xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx úpravy xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx měla xxxxxxx procesům xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX, a proto xx nezbytné snížit xx minimum xxxxxxxxxx XXXX z těchto xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx technik xxxx xxxxxxxxxxxxxx všechny xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx a vypracovaném xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 96/61/ES xx xxx 24.&xxxx;xxxx 1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (5). Xxxxxxx xxxxx xx dále měly xxxxxxxx xxxxxxxxxx seznamy xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx množstvích.

(5)

Je xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxx xx xx mělo vztahovat xx xxxxxxx produkty x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx XXXX xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx některých produktů x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx výrobky. Xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xx se měla xxxxxxxxx xxxxx na xxxx xxxxxxxx, a nikoli xx produkty xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx použité. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx dalším xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx měly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx do xxxxxxxx hasicích xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxx bylo skutečně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX, měla xx Xxxxxx přezkoumat každou xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx to xxxx xxxxxxxxx o použitích x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx bezpečnějších xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx použití xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx uskutečnitelné, x&xxxx;xx v zájmu xxxxxxx xxxxx XXXX xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx dostupné techniky.

(7)

Existuje xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) a její xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (PFOS), a proto xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx probíhající xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx rizik, xxxxxx xxxxxxxxxx omezení xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, by xxxx xxx v rámci Xxxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx 76/769/XXX (6) xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(9)

Cílem xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;XXXX xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx napomohlo xxxxxxx xxxxxxxxx trhu a současně xxxxxxxxx xxxxxx úrovně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jak xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;95 Xxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxx nejsou dotčeny xxxxxx předpisy Společenství, xxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, jako xx směrnice Rady 89/391/XXX xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx 1989 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a ochrany xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx (7) x&xxxx;x&xxxx;xx vycházející xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2004/37/XX ze xxx 29.&xxxx;xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx před riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx karcinogenům xxxx xxxxxxxxx při xxxxx (xxxxx samostatná xxxxxxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;16 odst. 1 směrnice Xxxx 89/391/EHS) (xxxxxxxxxxxx xxxxx) (8) xx směrnice Xxxx 98/24/XX ze xxx 7.&xxxx;xxxxx 1998 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx riziky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx práci (xxxxxxxx xxxxxxxxxx směrnice xx smyslu čl. 16 xxxx.&xxxx;1 směrnice 89/391/XXX) (9),

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx X xxxxxxxx 76/769/XXX xx xxxx x xxxxxxx s přílohou xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

1.   Xxxxxxx xxxxx xx 27. xxxxxxxx 2007 xxxxxxx x xxxxxxxx právní a správní xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx těchto xxxxxxxx xxxxx s tabulkou xxxxxxxxxx xxxxxxxx mezi jejich xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxx předpisy xxxxxxxx xx 27. xxxxxx 2008.

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxx takový xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx členské xxxxx.

2.   Xxxxxxx xxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx předpisů, xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxx směrnice vstupuje x xxxxxxxx dnem xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxx 4

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx státům.

Xx Xxxxxxxxxx xxx 12. xxxxxxxx 2006.

Xx Evropský xxxxxxxxx

xxxxxxxx

X. BORRELL XXXXXXXXX

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXXXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;195, 18.8.2006, x.&xxxx;10.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu xx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2006 (xxxxx nezveřejněné x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx ze xxx 11.&xxxx;xxxxxxxx 2006.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;84, 5.4.1993, x.&xxxx;1. Xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1882/2003 (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;84, 5.4.1993, x.&xxxx;1).

(4)  Rozhodnutí Xxxx 2006/507/XX xx dne 14.&xxxx;xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;209, 31.7.2006, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;257, 10.10.1996, x.&xxxx;26. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;166/2006 (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;257, 10.10.1996, x.&xxxx;26).

(6)  Úř. věst. X&xxxx;262, 27.9.1976, x.&xxxx;201. Směrnice naposledy xxxxxxxxx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2005/90/XX (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;262, 27.9.1976, x.&xxxx;201).

(7)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. L 183, 29.6.1989, x.&xxxx;1. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1882/2003.

(8)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. L 158, 30.4.2004, x.&xxxx;50.

(9)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;131, 5.5.1998, x.&xxxx;11. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2003.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx 76/769/XXX xx xxxxxxxx xxxx bod, xxxxx xxx:

„52.

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

(XXXX)

X8X17XX2X

(X&xxxx;= OH, xxxxxx xxx (X-X+), xxxxxxxxx, amid a jiné xxxxxxxx, včetně xxxxxxxx)

1.

Xxxxxxx xx xxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxx látka nebo xxxxxx přípravků v koncen0,005 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx.

2.

Xxxxxxx xx xxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx ani x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xxxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX, xxx xxxx z hlediska xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx 0,1 xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, nebo, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx materiálů, xx-xx xxxxxxxx PFOS xxxxx 1 μg/m2 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx.

3.

Xxxxxxxx&xxxx;1 x&xxxx;2 xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx ani xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nezbytné x&xxxx;xxxxxx výrobě:

a)

fotorezistenty nebo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxxx,

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx filmy, xxxxxx xxxx tiskařské xxxxx,

x)

xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx chromování (XX) x&xxxx;xxxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxx v kontrolovaných systémech xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx, xx xx v plném rozsahu xxxxxxx xxxxxxxxx nejlepší xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx směrnice Xxxx 96/61/XX xx xxx 24.&xxxx;xxxx 1996 o integrované xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(1),

x)

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

4.

Xxxxxxxx od xxxxxxxx&xxxx;1 xxxxx xxx xxxxxx xx pěnových xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx na xxx před 27.&xxxx;xxxxxxxxx 2006, používány xx 27.&xxxx;xxxxxx 2011.

5.

Použitím xxxxxxxx&xxxx;1 x&xxxx;2 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 648/2004 xx dne 31. března 2004 o detergentech (2).

6.

Do 27.&xxxx;xxxxxxxx 2008 xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx seznam, xxxxx xxxx obsahovat:

a)

procesy, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx. 3 xxxx.&xxxx;x), x&xxxx;xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a z nich xxxxxxxxxx,

x)

xxxxxxxxx xxxxxx náplní xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících XXXX.

7.

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx alternativních xxxxxxx xxxx technologiích xxx xxxxxxx, přezkoumá Komise xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx. 3 xxxx.&xxxx;x)&xxxx;xx x), xxx aby

a)

bylo xxxxxxxx xxxxxxxx používání XXXX, xxxxxxx bude xxxxxxx bezpečnějších alternativ xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx,

x)

xxxxx xxxxxxxx nadále xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx něž xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o tom, xxxx xxxxx byly xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx,

x)

xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx uvolňování XXXX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

8.

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx látek a navrhne xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx zjištěných xxxxx, včetně xxxxxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;257, 10.10.1996, x.&xxxx;26. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;166/2006 (Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;257, 10.10.1996, x.&xxxx;26).

(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx. X&xxxx;104, 8.4.2004, x.&xxxx;1. Xxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxx Komise (ES) x.&xxxx;907/2006 (Xx.&xxxx;xxxx. L 104, 8.4.2004, x.&xxxx;1).