Plné znění - 32009R1005

XXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX (ES) x.&xxxx;1005/2009

xx xxx 16. září 2009

o látkách, xxxxx xxxxxxxxx ozonovou vrstvu

(přepracované xxxxx)

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX PARLAMENT A RADA XXXXXXXX XXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;175 xxxx.&xxxx;1 xxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na návrh Xxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx (1),

xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;251 Xxxxxxx (2),

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

XXXXXXXX X

XXXXXX USTANOVENÍ

Xxxxxx 1

Předmět

Xxxx nařízení xxxxxxx pravidla xxx xxxxxx, xxxxx, xxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxx, znovuzískání, recyklaci, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx ozonovou xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxx, vývoz, xxxxxxx xx trh a použití xxxxxxx a zařízení, xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxx xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx nařízení xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx látky, xx xxxx xxxxx x xx xxxxxxx x xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou xx xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxx se rozumí:

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 4

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx.

Xxxxxx 5

Xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Uvádění xxxxxxxxxxxx látek xx xxx a jejich xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx trh x xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx naplnit, s výjimkou xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxx 10 x xx. 11 xxxx. 2.

3.   Xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx xx trh xxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx jsou na xxxx xxxxxxx

1.   Uvádění na xxx výrobků a zařízení, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxx xx xxxx xxxxxxx, xx zakázáno, x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, pro xxxxx je xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 10, čl. 11 xxxx. 2 xxxx článkem 13 xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xx. 3 xxxx. 1 nařízení (XX) x. 2037/2000.

2.   X xxxxxxxx použití xxxxxxxxx x xx. 13 odst. 1 xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx.

XXXXXXXX XXX

XXXXXXX X XXXXXXXX

Xxxxxx 7

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Odchylně xx xxxxxx 4 a 5 xxx xxxxxxxxxx látky vyrábět, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx jako vstupní xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx označením, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxx xxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 67/548/XXX x xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx nařízením (XX) č. 1272/2008, uvádí xx tento xxxx xx xxxxxx zmíněném x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení.

Komise xxxx stanovit xxxxxx x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx má xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx za účel xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx prvky tohoto xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 8

Xxxxxx, uvádění xx xxx a použití xxxxxxxxxxxx xxxxx jako technologických xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx používat xxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx k 1. září 1997 x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla xxx xxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx. Xx 1. xxxxxxxx 2010 xxxx xxx xxxxxx xxx tyto látky xxxxxxxx zřetelným označením, xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx pouze xxxx xxxxxxxxxxxxx činidla. Xxxxx xxxx xxx xxxx látky xxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicí 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/XX xxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, xxxxx se xxxxx xxxx xx xxxxxx zmíněném x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx štítku xxxxx čl. 25 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx a obsah xxxxxx, který xx xx použít. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx doplněním, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

4.   Xxxxxx řídícím xxxxxxxx xxxxx čl. 25 xxxx. 2 podle xxxxxxx xxxxxxxxx seznam xxxxxxx xxxxxxxxxxx k používání regulovaných xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxx každý x xxxxxxxxx xxxxxxx stanoví xxxxxxxxx množství, xxxxx xxx xxxxxx pro xxxxxx nebo xxx xxxxxxxx xxxx technologická xxxxxxx, x xxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx 1 083 xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

Maximální xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek, xxxxx xxxxx být xxxxxxxxx xxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxxxxxxxx, nepřekročí 17 xxxxxxxxxx xxx xxxxx.

5.   X xxxxxxx xx nové xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx rozvoj xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, se přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

Xxxxxx 9

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx trh xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxx výrobků x xxxxxxxx, xxxxx obsahují regulované xxxxx xxxx xxxx xx nich xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 a 6 xxx xxxxxxxxxx látky x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx tyto xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xx trh za xxxxxx xxxxxxxxxxx ve Xxxxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx xx zneškodňování xxxxxxxxx x xx. 22 odst. 1. Regulované xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx na xxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 10

Xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx hydrochlorfluoruhlovodíků

1.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 4 x 5 xxx jiné xxxxxxxxxx xxxxx xxx hydrochlofluoruhlovodíky xxxxxxx, xxxxxx na xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx podmínkou xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 2 základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxx xxx ve Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výroba a dovoz xxxxxx regulovaných xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, příslušná xxxxxxxx, dobu xxxxxxxxx xxxxxxx a uživatele, xxxxx xxxxx tato xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a analytická použití xxxxxxxx.

3.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxx pro základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx pouze x xxxxxx účelu. Xx 1. xxxxxxxx 2010 musí xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx lze xxxxxx pouze pro xxxxxxxxxxx a analytické xxxxx. Xxxxx musí xxx xxxx látky označeny x xxxxxxx xx směrnicí 67/548/XXX, xxxxxxxx 1999/45/ES xxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1272/2008, xxxxx se xxxxx údaj xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3 xxxxxxxxx nařízení.

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx podobu x xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xx použít. Tato xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx na xxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze V. Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx jiné xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 3.

4.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx základní xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx x Xxxxxx, přičemž xxxxx používanou xxxxx, xxxx, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a v případě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

5.   Xx xxx uvedeného v oznámení xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx uvedený x xxxxxxxx 4 xxxx používají xxxxxxxxxx xxxxx xxx vlastní xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx na období xxxxxxx xx zmíněném xxxxxxxx a určí povahu x xxxxxxxx požadovaných xxxxxxxxxxxx xxxxx.

6.   Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx regulovaných xxxxx jiných než xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyráběných nebo xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx jim xxxxxxx, xxx xxx xx xxx xxxxxxx povolení, xxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx licencí xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx nepřekročí 130 % xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx regulovaných látek, xx které xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 2007 až 2009.

Xxxxxxx množství xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxxx xx. 11 xxxx. 2, xxxxx xxxxxxxxx 110 xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxxxx mezi výrobce x xxxxxxx, xxxxx v letech 2007 až 2009 xxxxxxxxxx xxxxx neuváděli xx trh xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx základní xxxxxxxxxxx a analytická použití.

Komise xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

7.   Xxxxxxxxx orgán členského xxxxx, v němž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxx povolit, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxxxxx v odstavci 1 s cílem uspokojit xxxxxxx, pro něž xxxx uděleny licence x xxxxxxx x xxxxxxxxx 6.

Xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx xxxxx uvědomí xxxxxx Xxxxxx o svém xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

8.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx probíhá xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx výrobci, xxx dosáhl vypočtené xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 6 xxxx ji xxxxxxxxx, x xxxxxxxxx tak xxxxxxx xxx případná xxxxxxxx laboratorní x xxxxxxxxxx xxxxxxx smluvních xxxxx xx jejich xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx předem Xxxxxx xxxx xxxxx udělit xxxxxx povolení.

Xxxxxx 11

Xxxxxx, xxxxxxx na xxx x xxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíků x xxxxxxx xx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx na xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx xx článku 4 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx vyrábět, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, aby

2.   Xxxxxxxx od článku 4 x xx. 5 odst. 1 xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx trh x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a analytická xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xx. 10 odst. 3 xx 7 se xxxxxxx xxxxxxx.

3.   Xxxxxxxx od xxxxxx 5 xxx do 31. xxxxxxxx 2014 uvádět xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx trh x xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a klimatizačních xxxxxxxx a tepelných xxxxxxxx, xx-xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že daná xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, x xxxxx x xxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

4.   Xx 31. xxxxxxxx 2014 xxx xxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky xxxxxxxx xxx xxxxxx nebo xxxxxx stávajících xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxx, který xxxxxxxxxxxx provedl x xxxxx xxxxxx xxxx opravy xxxx pro xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx nebo xxxxxx.

5.   Xxxxxxxx xx xxxxxx 5 xxx až xx 31. xxxxxxxx 2019 uvádět hydrochlorofluoruhlovodíky xx xxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vývozu xx Xxxxxxxxxxxx. Každý xxxxxx, který přebaluje xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx je xxxxxx, xx musí xxxxxxxxxxx x Xxxxxx, přičemž xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, účel, xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a v případě xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

6.   Xxxx-xx xxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx zařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx regenerované xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxx být dotčená xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx, jejího xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 1272/2008 x xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx.

7.   Xxxxxxx provozující xxxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 4, xxxxx xxxxxxxx tekutou xxxxx x xxxxxxxxx 3 kg x xxxx, vedou xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx látky x x xxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx prováděl xxxxxx nebo opravu xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx regenerované xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, které xxx xxxxxx regenerované xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx hydrochlorofluorouhlovodíků.

8.   Odchylně xx článku 5 a 6 xxxx Komise xx xxxxxx příslušného xxxxxx xxxxxxxxx státu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxx xxxxxxx na xxx x xxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíků x xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxxxx-xx se, že xxx xxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxx použít.

Xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2019.

Xxxxxx 12

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx

1.   Xxxxxxxx od čl. 5 xxxx. 1 xxx methylbromid xx xx 18. xxxxxx 2010 xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx uvádění xxxxxxxxxxxxx xx xxx x xxxx použití xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx právní xxxxxxxx x xxxxxxx xx směrnicemi 91/414/XXX x 98/8/XX.

Methylbromid lze xxxxxxxx pouze na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dotčeného členského xxxxx, x xx-xx to xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx, že xxxxxxx 80 % methylbromidu xxxxxxxxxxxx ze xxxxxxx xx znovuzískáno.

2.   Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx podniky xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xx 1. xxxxx 2010 xx 18. xxxxxx 2010, xxxxx xxxxxxxxxx 45 xxx látek x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ozonové vrstvy.

Každý xxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxx úroveň xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx na xxx xxxx používá xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, nepřesáhla 21 % xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx uvedl xx trh xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx 2005 xx 2008.

3.   X xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxxx výskyt xxxxxxxx xxxxxx xxxx chorob, xxxx Xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxx xxxxx dočasně xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx trh a použití xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx uvádění xxxxxxxxxxxxx na trh x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 91/414/XXX x 98/8/XX.

Toto xxxxxxxx platí xx xxxx nejvýše 120 xxx a pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxxx xxx x xxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxx použití.

Xxxxxx 13

Xxxxxxxx xxxxxxx halonů x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx

1.   Odchylně xx xx. 5 xxxx. 1 xxx xxxxxx xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx použití xxxxxxx x xxxxxxx XX. Halony xxxxx xxxxxx na trh xxxxx podniky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx státu xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx přezkoumá xxxxxxx XX x xxxxx xxxxxxx přijme xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx termínů xxx xxxxxxx používání xxxxxx xxxxxxxx x xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stávajících aplikací, x xxxxxxx xx xx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx přijatelné x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx za xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx včetně xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Systémy xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx obsahující halony xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx v odstavci 1 musí xxx vyřazeny x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx XX.

4.   Komise xxxx xx žádost příslušného xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx postupem podle xx. 25 xxxx. 2 povolit xxxxxxxxx se xx xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx začátek xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxxx xxxx termíny xxxxxxxxx x xxxxxxx XX x xxxxxxx x xxxxxxxxx 2, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dostupná xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 14

Xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx regulované xxxxx xx xxx xxxx xx xxxxxxxx xxx vlastní xxxxxxx, xxxx xxxx právo xxxxxxx pro xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxx x xxxxx článkem xxxx xxx xxxx část xx jakéhokoli jiného xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxx skupiny xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx Komisi. Xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xx trh xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx právo xx xxxxxx xxxx xx xxxxx.

2.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, povolit xxxxxxx, xxx xxx účely xxxxxxxxxx racionalizace x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2, xx xxxxxxxx, xx vypočtené xxxxxx xxxxxx členského xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx vypočtených xxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 10 x xx. 11 odst. 2 xxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxxxx svůj xxxxx xxxxxx takové xxxxxxxx.

3.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Montrealským xxxxxxxxxx xxxx Komise po xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx státu, v němž xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx výrobci, xxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx racionalizace xxxx xxxxxxxxx xxxxx překročil xxxxxxxxxx úroveň výroby xxxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx úrovně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nepřesáhnou xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v článku 10 x xx. 11 xxxx. 2 xxx xxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu, x xxxx xx plánováno xxxxxxx výroby.

4.   X xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx protokolem může Xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, v němž je xxxxxxxx dotčená xxxxxx, x x xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx povolit xxxxxxx, xxx xxx účely xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx s touto xxxxx xxxx spojil xxxxxxxxx úrovně xxxxxx xxxxxxxxx v článku 10 a čl. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx výroby xxxxxxxxxx xxxxxxx třetí xxxx na základě Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx výroby xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx úrovní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v článku 10 a čl. 11 xxxx. 2 x xxxxxxxxxxx úrovní xxxxxx povolené xxxxxxx xxxxx země na xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx xxxxxxxx.

XXXXXXXX XX

XXXXXX

Xxxxxx 15

Xxxxx regulovaných látek xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx obsahují regulované xxxxx nebo jsou xx xxxx závislé

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx pro osobní xxxxx, jež obsahují xxxx xxxxx nebo xxxx xx nich xxxxxxx, je zakázán.

2.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxxx na xxxxx

3.   Xxxxx podle xxxxxxxx 2, x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx dovozu x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxx svobodného pásma xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 450/2008, xxxxxxxxx-xx xxxxxxxx xxxxx na celním xxxxx Xxxxxxxxxxxx déle xxx 45 xxx x xxxx-xx poté propuštěno xx volného xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx zpracováno, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxx uděluje Xxxxxx po ověření, xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx 16 a 20.

Xxxxxx 16

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx regulovaných xxxxx xx xxxxxxx xxxxx ve Xxxxxxxxxxxx

1.   Propuštění xxxxxxxxxx regulovaných xxxxx xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx limity a přiděluje xxxxx podnikům xx xxxxxx xx 1. xxxxx xx 31. xxxxxxxx 2010 x xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx řídícím xxxxxxxx podle čl. 25 xxxx. 2.

Xxxxx xxxxxxx v prvním xxxxxxxxxxx xx přidělují xxxxx pro xxxx xxxxx:

2.   Xx dne uvedeného x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v odst. 1 xxxx. x), x) x x) Xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx poptávku, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulovaných xxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxx prohlášení Xxxxxx xxxxxxx xxx látky xxxxxxx v odst. 1 písm. x), x) x x) xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx 17

Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

1.   Xxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxxx, xxx obsahují xxxx xxxxx xxxx xxxx xx nich závislé, xx xxxxxxx.

2.   Xxxxx uvedený x xxxxxxxx 1 xx nevztahuje xx vývoz

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxx xx žádost xxxxxxxxxxx xxxxxx členského státu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxx xxxxxxx a zařízení xxxxxxxxxxxx hydrochlorfluoruhlovodíky, xxxxxxx-xx xx, xx by xxxxx vývozu určitého xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx.

4.   Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx udělení xxxxxxx, xxxxx zpětného xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx přes xxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx dočasného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx v celním skladu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 450/2008 x xxxxx xx xxxxxxxxx xx 45 xxx xxx xxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx 20.

Xxxxxx 18

Xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxx x xxxxx

1.   Komise xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systém xxxxxxx x x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xx 30 xxx xx jejich xxxxxxxx.

2.   Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 15 a 17 xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx 1. Xxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx se podniky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx

4.   Xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx Komisi xxxxxxxxx xxxxx v údajích xxxxx xxxxxxxx 3, x xxx xxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx licence.

5.   Komise xxxx xxxxxxxxx osvědčení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, která má xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, a kopii xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx země, x xxx xx zboží xxxxxxxx xxxx xx xxx je xxxxxxxx.

6.   Předložené xxxxx xxxx Komise xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a může xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx, není-li xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx, anebo x xxxxxx xxxxxx:

7.   Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx každé xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

8.   Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a dotčené členské xxxxx o každé xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 6, a uvede důvod xxxxxxxxx.

9.   Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 3 x x xxxxxxx XX. Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 19

Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxx může xxxxxxxx dodatečná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx regulovaných xxxxx nebo nových xxxxx a výrobků x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx nich xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx dočasného uskladnění, xxxxxxxxxx x xxxxxx skladu xxxx svobodného pásma xxxxx v tranzitu xxxx xxxxx území Společenství x xxxxxxxx jsou zpětně xxxxxxxx, a to xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx nedovoleného xxxxxxx x xxxxxxxxxxx s uvedeným pohybem xxxxx, xxxxxxx přihlédne x xxxxxxxxxxxxxxxx dopadům xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxx životní prostředí.

Tato xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx než xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx jeho doplněním, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 20

Xxxxxx xx xxxxx, xxxxx nejsou xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x x xxxxxxx, xx xxxxx xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx

1.   Xxxxx regulovaných látek x xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx xxxx xx xxxx závislé, xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx Montrealského xxxxxxxxx, x xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx.

2.   Xxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxx, xxxxx xxxx smluvní xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx neobsahují xxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx a zařízení xx xxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx smluvním xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxx jeho xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx čl. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, který xxxx smluvní xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu, x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx a výrobky a zařízeními, xxx obsahují xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxx s výrobky x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxx více xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx xx zasedání xxxxxxxxx xxxxx uznáno xxxxx xx. 4 xxxx. 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a poskytnul xx xxx účelem údaje xxxxxxx x xxxxxx 7 xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Komise xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxx.

4.   X xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 1 xxxxxxx xx xxxxx xxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x xx xxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx stranou Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxx, xx které xx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx dodržují Montrealský xxxxxxxx a poskytnou xxx xxxxx účel údaje xxxxxxx x xxxxxx 7 Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx se xxxxxxx nebo žádná xxxxxxxxxx odstavce 1 xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx.

Komise xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2.

Xxxxxx 21

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx

Xx 1. xxxxx 2010 Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx výrobků x xxxxxxxx, xxx by mohly xxxxxxxxx regulované xxxxx xxxx xxx xx xxxxxx xxxxxxx závislé, x xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

XXXXXXXX X

XXXXXXXX XXXXX

Xxxxxx 22

Xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx látek

1.   Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, tepelných xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx v hasicích xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxx likvidací xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx zneškodnění, recyklace xxxx xxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx technologií xxxxxxxxx v příloze VII, xxxx xxxxx xxx o regulované xxxxx neuvedené xx xxxxxxx xxxxxxx, pomocí xxxxxxxxxxx xx nejpřijatelnějších x xxxxxxxx xxxxxxxxx prostředí, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxxxxxxx právními předpisy x xxxxxxxx Společenství o odpadech x xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx.

3.   Komise může xxxxxxx VII xxxxxx xx účelem zohlednění xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, jež xxxx xx účel xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx přijímají regulativním xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

4.   Regulované xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx, které jsou xxxxxxx x xxxxxxxx 1, xxxx xxx, xx-xx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx proveditelné, xxx znovuzískány za xxxxxx xxxxxxxxxxx, recyklace xxxx xxxxxxxxxx, nebo xxxxxxxxxxx bez xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxx uvedených x xxxxxxxx 2.

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx seznam xxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx a ekonomicky xxxxxxxxxxxx znovuzískání xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx zneškodnění xxxxxxx a zařízení xxx xxxxxxxxxxx znovuzískání regulovaných xxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxx. Xxxxxxxx navržené xxxxxxxx x xxxxxxx takové xxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, se xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 3.

5.   Členské xxxxx přijmou xxxxxxxx xx xxxxxxx znovuzískání, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a zneškodňování xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx zhodnotí opatření xxxxxxx členskými státy x xxxx xx základě xxxxxx xxxxxxxxx a technických x xxxxxx významných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx požadavků na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Tato xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení včetně xxxx doplněním, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 23

Xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

1.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx preventivní opatření x xxxxx předejít xxxxxxxxx xxxxxx a emisím xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

2.   Podniky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx okruhů, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látky, xxxxxxx, aby stacionární xxxxxxxx xxxx xxxxxxx

x xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx, opravena.

Xx xxxxxxx xxxxxx xx opravě xxxxx xx xxxxxxxx xxxx systém xxxxxxxxxxx, xxx se ověřilo, xx xxxxxx xxxx xxxxxx x x xxxxx xxx xxxxxxxxx.

3.   Xxxxxxx uvedené x xxxxxxxx 2 xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x x xxxxxxxx znovuzískaném xxxxx xxxxxx, opravy x xxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx zmíněném xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx informace, xxxxxx xxxxxxxxxxxx společnosti nebo xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx se xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx státu x Xxxxxx.

4.   Xxxxxxx státy vymezí xxxxxxxxx xx minimální xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 2. Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx požadavků xx minimální xxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, jež mají xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx přijímají xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

5.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx surovina xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

6.   Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx únikům x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx vzniklých xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxx xx.

7.   Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx mají xxxxxxx používat xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx únikům x xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx, xxx mají xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XX

XXXX LÁTKY

Článek 24

Xxxx xxxxx

1.   Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxx xx xxx, xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxx A přílohy XX xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xx nevztahuje xx xxxx látky, xxxx-xx xxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx území Společenství xxx xx xxxxx x xxxxxx dočasného xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx skladu xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 450/2008, ledaže xxx xxxx přiděleno xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx nařízení, xxx na xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

2.   Xxxxxx xxxxx potřeby xxxxxx xx části A přílohy XX xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx uváděny xx xxx xx xxxxxx množství, x x xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Montrealským xxxxxxxxxx považuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx významný, x xxxxx xxxxxxx určí xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx regulativním postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

3.   Xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx informace xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx XX xxxxxxxxxxxx xxxxx, x xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx hodnocení xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx postavení považuje xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx za xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

XXXXXXXX XXX

XXXXX, XXXXXXXX XXXXX, XXXXXXXX X XXXXXX

Xxxxxx 25

Xxxxx

1.   Xxxxxx je xxxxxxxxx xxxxx.

2.   Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se články 4 x 7 rozhodnutí 1999/468/XX x xxxxxxx na článek 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Doba uvedená x xx. 4 xxxx. 3 xxxxxxxxxx 1999/468/XX xx xxxxx xxxxx.

3.   Xxxxxxxx-xx xx xx xxxxx odstavec, použijí xx xx. 5x xxxx. 1 xx 4 x xxxxxx 7 xxxxxxxxxx 1999/468/ES x xxxxxxx xx xxxxxx 8 xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 26

Xxxxxxxx zpráv členskými xxxxx

1.   Xxxxx rok do 30. xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx v elektronické podobě Xxxxxx tyto xxxxx xx předchozí xxxxxxxxxx xxx:

2.   Komise xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 2 xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1.

3.   Xxxxxx může xxxxxxxx 1 změnit.

Tato xxxxxxxx, xxx mají za xxxx změnit xxxx xxx xxxxxxxxx prvky xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx postupem x xxxxxxxxx xxxxx xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 27

Xxxxxxxx xxxxx podniky

1.   Xxxxx xxx xx 31. xxxxxx xxxxx každý xxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx 2 až 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxx xxxxxx xxxxx xxxxx uvedenou x xxxxxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx a současně xxxxx kopii tohoto xxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxx členského xxxxx.

2.   Každý xxxxxxx xxxxx tyto xxxxx:

3.   Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx každé látce xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx:

4.   Každý xxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx:

5.   Xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 a na který xx xxxxxxxxxx odstavec 2, xxxxx xxxx xxxxx:

6.   Xxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxxx látky xxxx vstupní xxxxxxxx xxxx technologická činidla, xxxxx xxxx xxxxx:

7.   Xxxxx xxx xxxx 31. xxxxxxx sdělí xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx, který xx xxxxxxxxx licence xxxxx xx. 10 xxxx. 6, pro xxxxxx regulovanou xxxxx, xxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx, Komisi xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxx xxxxx, každé xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxx zneškodněné xxxxxxxx a množství xxxxxxx x xxxxxxxx, jež obsahují xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx použití nebo xxxxxx jsou xx xxxx xxxxxxx, které xxxxx xx trh xx Společenství xxxx xxxxxx, x xxxxxxx xxxxx xxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

8.   Xxxxxx přijme vhodná xxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx základě xxxxxx článku.

9.   Xxxxxx zpráv xxxxxxxxx v odstavcích 1 xx 7 se xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx. 25 odst. 2.

10.   Komise xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx stanovené x xxxxxxxxxx 1 až 7.

Xxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx tohoto xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s kontrolou podle xx. 25 xxxx. 3.

Xxxxxx 28

Xxxxxxxx

1.   Xxxxxxx státy xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx kontroly, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx a zařízení, xxx xxxxxxxx xxxx látky xxxx xxxx xx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která Xxxxxx xxx xxxxx xxxxxx nařízení xxxxxxxx xx xxxxxxxx.

2.   X xxxxxxxx dohody Xxxxxx a příslušného orgánu xxxxxxxxx státu, xx xxxxx území xx xxx šetření xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx dotčeného xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx funkcí.

3.   Xxx xxxxxxxxx xxxxx, které xx xxxxxx toto xxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států x xx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxxx o informace xxxxxxx xxxxxxx zašle Xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členského xxxxx, na jehož xxxxx se sídlo xxxxxxx xxxxxxx.

4.   Xxxxxx přijme xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a na podporu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxx xxxxxx x Xxxxxx.

Xxxxxx přijme xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx povahy xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx tohoto xxxxxx.

5.   Xx xxxxxx jiného xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx šetření xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx ze zapojení xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx látek x xxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu.

Xxxxxx 29

Xxxxxx

Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx uplatňování. Xxxxxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Xxxxxxx státy oznámí xxxxx xxxxxxxxx sankce Xxxxxx xx 30. xxxxxx 2011 x xxxxxxxxxx xx oznámí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXXXXX XXXX

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX

Xxxxxx 30

Xxxxxxx

Xxxxxxxx (ES) x. 2037/2000 xx zrušuje x xxxxxxx xxx xxx 1. xxxxx 2010.

Xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xx odkazy na xxxx nařízení x xxxxxxx xx srovnávací xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XXXX.

Xxxxxx 31

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 1. ledna 2010.

(1)  Xx. xxxx. X 100, 30.4.2009, x. 135.

(2)  Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 25. xxxxxx 2009 (xxxxx xxxxxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx) x xxxxxxxxxx Xxxx xx dne 27. xxxxxxxx 2009.

(3)  Xx. xxxx. X 244, 29.9.2000, x. 1.

(4)  Xx. xxxx. X 297, 31.10.1988, x. 8.

(5)  Xx. xxxx. X 258, 26.9.2008, s. 68.

(6)  Xx. xxxx. X 123, 24.4.1998, x. 1.

(7)  Xx. xxxx. X 230, 19.8.1991, x. 1.

(8)  Xx. xxxx. X 307, 24.11.2003, x. 1.

(9)  Xx. xxxx. 196, 16.8.1967, s. 1.

(10)  Xx. xxxx. X 200, 30.7.1999, x. 1.

(11)  Xx. xxxx. X 353, 31.12.2008, x. 1.

(12)  Xx. xxxx. X 281, 23.11.1995, x. 31.

(13)  Xx. xxxx. X 8, 12.1.2001, x. 1.

(14)  Xx. xxxx. X 118, 27.4.2001, x. 41.

(15)  Xx. xxxx. X 184, 17.7.1999, x. 23.

(16)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;114, 27.4.2006, s. 9. Xxxxxxxx 2006/12/ES xx xxxxxxx směrnicí Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2008/98/XX xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2008 xxxxxxxx a o zrušení některých xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;312, 22.11.2008, x.&xxxx;3) s účinkem od 12.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2010.

(17)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;377, 31.12.1991, x.&xxxx;20.

(18)  Xx. xxxx. X 37, 13.2.2003, x. 24.