Plné znění - 32010L0069

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látkách xxxxxx xxx barviva x náhradní xxxxxxxx (3) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x Xxxxxxxx unii xxxxxxxx, x podmínky xxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx směrnice 95/2/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx změněna xxx, aby xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3)

Podle xxxxxx 31 nařízení (ES) x. 1333/2008 xxxxx, že xx xxxx, xxx xxxxx vytvořeny seznamy xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxx ustanovení xxxxxx 30 uvedeného xxxxxxxx, xx nutné xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/ES xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxxx xxxx (X 406), karagenan (X 407), xxxxxxx (X 410), xxxx xxxx (X 412), xxxxxxx (X 415), pektiny (X 440), xxxxxxxx (E 460), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 466), oxidované xxxxxx (E 1404), xxxxxx xxxxxx (X 1410), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (E 1412), xxxxxx zesíťovaného xxxxxxx xxxxxx (X 1413), acetylovaný xxxxxxxxxx fosfát xxxxxx (X 1414), xxxxxxxxxxx škrob (X 1420), acetylovaný xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (X 1422), xxxxxxxxxxxxxxxxxx škrobu (X 1440), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (E 1442), sodná xxx oktenylsukcinátu xxxxxx (X 1450), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (E 1451) x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx kyselin (X 471) xx v současné xxxx xxxxx směrnice 95/2/XX povoleno používat xxx xxxxx účely. X xxxxxx xxxxxxxxxx látek xxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx (dále xxx XXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem (XXX) jako „nespecifikovaný“, x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx technologická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx s živou xxxxxxxx a náhražkách o xxxxxx xxxx xxxxxx xxx 20 % xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx emulze. Xxxx použití xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx tuku x obdobnými xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Vědecký xxxxx xxx potraviny přehodnotil x roce 1990 xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx (E 325 x X 326), xxxxx draselný (X 261), xxxxx sodný (X 262 x) x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (X 262 xx) a xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx přítomny x xxxxxxxxxxx xxxx přirozené xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxx je xxxxxxxxxxxxx nevýznamný xx xxxxxxxx x xxxxxxx z přírodních xxxxxx. X xxxx důvodu xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx zařazeny do „xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx přijatelným xxxxxx příjmem“. Xxxxxxxx xxxx obecně schváleno xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx potravinách, xxxxx xxxxxxxx uvedených v čl. 2 xxxx. 3 směrnice 95/2/XX. Xx xxxxxxxxxx xxxxx xx rozšíření použití xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx, X. xxxx O157). Na xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx k tomu, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v balených xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx (X 200, X 202, X 203) a xxxxxxxx (X 210, E 211, E 212, X 213) xx v současné xxxx xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx. Dodatečné xxxxxxx xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxxxxx xx navrženo x xxxxxxx výrobků z xxx xx bázi xxxxxxxx xxx (analogy xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx) xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x vzniku mykotoxinů. X xxxxxx solí xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0–25 mg, xxxxxxxxxx 0–5 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx. Podle nejhoršího xxxxxxx, x xxxxxxx použití xxxxxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x XXX xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx spotřebitelů v důsledku xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx vývoj x xxxxxxxxxx, xx tyto xxxx xxxxxxx představují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx trhu, xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxx použití xxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx bázi xxxxxxxx xxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxx (X 200, X 202, X 203) a xxxxxxxx (X 210, E 211, X 212, X 213) xx xxxxxxxxxx x xxx x XXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx cukrů a/nebo xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx vyšším xxx 0,5 %, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxxx xxxx v KEG xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx po delší xxxx. Xxxxxxxx k tomu, xx připojení xxxx x výčepnímu zařízení xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx KEG xxxx. Xx je xxxxxxxxx x xxx, která xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx ty xxxxx xxxxxxxx růst xxxxxxxxxxxx mikroorganismů. Proto xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x do kterých xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx příjem xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx okrajovou oblast xx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx sorbátů x xxxxxxxx x xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxx být xxxxx než xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x benzoátů x piv x XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,5 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx cukru x/xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xxxxxxxx rozšíření xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx jejich xxxxxxxx xx sklizni xxxxxx pesticidy, jako xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx těchto pesticidů xxx ošetření xxxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxx (X 200, E 202, X 203). Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx citrusových xxxxx za xxxxxx xxxxxx xxxxx: xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx vosk, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx (X 901, X 902, X 903 x X 904). Xxxxxxxx spotřebitelů těmto xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx takového xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití.

(9)

Spotřebitelé xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx svůj příjem xxxxxxxxx xxxxx prostřednictvím xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx účely xxx xx doplňků xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/46/ES (4). X xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nutné vitamin X a kombinace xxxxxxxx X x X přidávat xx xxxxxxxxx, které mohou xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx může xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx těchto xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200, E 202, X 203) x xxxxxxxx (E 210, X 211, X 212 x X 213) xx vitaminu A x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx A x X, jsou-li xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxx směrnice 95/2/XX xxxx oxid xxxxxxxx a xxxxxxxxxx (X 220, E 221, E 222, X 223, E 224, X 226, X 227, X 228) povolenými xxxxxxxxxxxxxxx přídatnými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx chemickému xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxx xx velký význam xxxxxxxx xxxxxxxxx ovoce, xxxxxxx námořní přeprava, xxxxx však xxxx xxxxx i několik xxxxx. Použití oxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx borůvky xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x tomu, xx xx jedná x xxxxxxxxx oblast na xxxx, xxxx by xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx borůvek xxxx růstem plísní. X xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx důvody xxx xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx celosvětového xxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx oxidu xxxxxxxxxx x siřičitanů je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx xxxx směrnice.

(11)

Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxxxx také jako „xxxxx“, se xxxxxxxxx xxxxxxx slupky xxxxxxx xxxx skořicovníku. Slupka xx vystavena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxx klimatických podmínkách x xxxx výroby. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx oxidem xxxxxxxxx. X xxxx 1994 Xxxxxxx xxxxx pro potraviny xxxxxxxx XXX 0–0,7 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx x závěru, xx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx by xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, toto xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx s ohledem xx příjem xxxxx xxxxxxxxxx a siřičitanů. Xxxxx je výhradně x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx skořice xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (X 220, E 221, X 222, X 223, E 224, E 226, X 227, X 228).

(12)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „XXXX“) xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxx xxxxx“ x x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx modifikovaného xxxxxxxxx xxxxxxx. Ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2006 (5) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní příjem (XXX) 0–0,13 xx xx xx tělesné hmotnosti xx xxx x xxxxxx vyráběného xx xxxxxxx nového výrobního xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx cukrů xxxx xxxxxxxx xx tradičně xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx mléka. X xxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxx nisinu x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, xx by xxxxxxxxxxx xxxxxx rezistentní xx xxxxx vykazovaly xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. XXXX xxxxxx x xxxxxx, že x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi antibiotickými xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. XXXX xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 20. xxxxx 2006 (6), xx xxxxxxxxx používání xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx podmínek xxxxxxxxxxx xxxxxxx (maximální xxxxx 6,5 mg/l) nevyvolává xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx prodloužit dobu xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxx xxxx. rodu Xxxxxxxx cereus, xxxxx xxxxx přežít xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx vejcích.

(13)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 242) xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx povolená xxxxxxxx 95/2/XX, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx v nealkoholických ochucených xxxxxxxx, nealkoholických xxxxxx x xxxxxxxx čajových xxxxxxxxxxxxx. O povolení xxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx pozitivního stanoviska xxxxxxxx Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx 1990 x xxxxxxxxxxx x xxxx 1996. Xxxxxxxx x xxxx, xx xx dimethyldiuhličitan xxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx Vědecký výbor xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX. X xxxx 2001 xxx XXX xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxx. Tehdy XXX xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x dalších produktů xxxxxxxx xxxxxx, jako xx např. methylkarbamát, x xxxxxxxx xxxxxxx dimethyldiuhličitanu xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx vznikajícím x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxx vysoké konzumaci xxxx by xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx z důvodu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx fermentace x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jablečného xxxx (xxxxx), xxxxxxxxxx xxxx (poiré) x xxxxxxxx vín, vín xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx na xxxx vína a všech xxxxxxxxx xxxxxxx, na xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (EHS) x. 1601/91 (7). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx by xxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx bezpečnosti spotřebitelů. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx dimethyldiuhličitanu xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinkům xxxxx xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (cidre), xxxxxxxxx xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx na xxxx xxxx a v xxxxxxxxx výrobcích x xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (XXX) x. 1601/91.

(14)

XXXX zhodnotil xxxxxxxxx x bezpečnosti používání xxxxxxx x xxxxxxxxx v případech, xxx xxxx používány xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X. x obsahují xxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxxxx účinky (xxxxxxx xxxxxxxx kyseliny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a triterpenoidy). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx z rozmarýnu xxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxxxx xxx stanovení hodnoty XXX, XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 7. xxxxxx 2008 (8) xxxxxx x názoru, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xx dietární xxxxxxxx xxxxxxxx z navrhovaného xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx lze xxxxx xxxxxxx v případech, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx použití. Xxxxxxxxxx použití xxxxxxx x xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx rozmarýnu by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx E, konkrétně X 392.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Za xxxxxx poskytnutí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx byly vyvinuty xxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx bílkoviny. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ošetření xxxxxx xxxxxx musí xxx fosfáty x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxx (X 901) xx x xxxxxxxx době xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx pro použití x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx s čokoládovou xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx zmrzlině xxx čokoládové xxxxxx. Xxxxx xxxx, xx xxxxx xxxx lze xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v balených xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xx xxxxxx oplatek x xxxxxxx xxxxxxx xxxxx mohla xxxxxx xxxxxxx vody xx xxxxxxx a zabezpečit xxxxxx křupavost a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Včelí xxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx či xxxxxxxx vrstvu čokolády x xxxxxxxx oplatkách xx xxxxxxxx.

(17)

XXXX zhodnotil xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx vosku x xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Třebaže xxxxxxxx údaje o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx EFSA xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx ADI, dospěl XXXX x xxxxxx, že xxxxxxxx x xxxxxxx toxikologickému xxxxxxx včelího xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx jako nosiče x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nápoje.

(18)

Triethyl-citrát (X 1505) xx v současné xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx x XX xxxx nosiče x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx vaječných xxxxxxx. X xxxx 1990 xxxxxxxx Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX na 0–20 xx/xx. Bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx triethyl-citrátu xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx. Triethyl-citrát xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx tablety xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. X xxxxxxx nejhoršího xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx (0,25 % ADI) x xxxxxxxxx x xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxx triethyl-citrátu xx xxxxxx XX xxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxx.

(19)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxxxxxxxxxx (PVA) jako xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxx použití x xxxxxxxxx xxxxxx x xxx 5. xxxxxxxx 2005 (9) vydal své xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxx, xx xxxxxxx PVA xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx stravy xx xxxxx tobolek x tablet nevyvolává xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx potenciální xxxxxxx xxxxxxxx PVA xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx použití xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx být XXX xx xxxxxx podání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx základě XXXX xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, byl stanoven xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxx 18 x/xx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx síle xxxxxxxxxxxxxxxxx xx předpokládá, že xxxx xxxx potravinářská xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx technologickou xxxx xxxx povrchově aktivní xxxxx u xxxxxxx xxxxxx, zejména u přípravků, x xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx XX povolit. Této xxxx potravinářské přídatné xxxxx by mělo xxx xxxxxxxxx číslo X, xxxxxxxxx X 1203.

(20)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx polyethylenglykolu (XXX 400, XXX 3000, XXX 3350, PEG 4000, XXX 6000, XXX 8000) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxx v doplňcích stravy x xxx 28. listopadu 2006 (10) vydal xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxx x závěru, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx formě xxxxxx a xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx ohledně xxxxxxxxxxx. XXXX xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx x názoru, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x dále xxxxxxx XXX x materiálů xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxx x dodatečnému příjmu, x xx xxxxx x xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx nové xxxxxxx xx xxxxxx XX xxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx náhradních xxxxxxxx x x xxxxxxx xx obdobný xxxxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxxxx xxxxxxxxx PEG xxxx xxxxxxxxx skupinové XXX – „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“) xx xxxxx rovněž xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx variant XXX, které EFSA xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxx XXX 6000 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx těmto xxxxxxxxx XXX xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx E 1521.

(21)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxx gumy Xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx a dne 26. xxxx 2006 (11) vydal xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx Cassia indikované xx specifických xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx bezpečnosti. Xxxxxxxx XXXX vyhodnotil dostupné xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxx Xxxxxx xxxx nedostačující xxx stanovení ADI, xxxxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx xxxxx bude xxxx hydrolyzována, xxxxx xx xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xx obvyklých xxxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx xxx v potravinách xxxxxxxx technologické xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx s ohledem xx xxxx synergické xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xx xxxxxx XX. Xxxx Xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx X 427.

(22)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxx a xxx 27. xxxx 2007 (12) vydal xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souvislosti xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx zvýrazňující xxxx x xxxxxxxx XXX xx xxxx 0–2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx. Xx xxxx xxxxx povolit xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx chuť.

(23)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx (X 920) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx děti. XXXX dospěl ve xxxx stanovisku xxxxxxx xxx 26. září 2006 (13) x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x x xxxxxxxxxxx (xxxxxxx dětských xxxxxxxxx) pro kojence x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxx musí xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx kontrolovaného obsahu xxxxx x xxxx. Xxxxxxx s nízkým obsahem xxxx však xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx, xxxx xx sušenka x xxxxxx xxxxxx rozdrobí. Funkcí X-xxxxxxxx xx působit xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx konečného xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx použití X-xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxx na xxxxxx XX.

(24)

XXXX xxxxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxx přípravku xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx získaným z hovězí x/xxxx xxxxxxx krve xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x dne 26. xxxxx 2005 xxxxx xxx stanovisko, xx xxxxxxx přípravku enzymu xxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxx x xxxxx stanovisku nevyvolává xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (14). Xxxxx Evropský xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxx 19. května 2010 x xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xx xxxx přílohy xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 95/2/XX o potravinářských xxxxxxxxxx látkách jiných xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, dospěl x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx enzymu xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx IV xxxxxxxx 95/2/XX není x xxxxxxx x xxxxx ani xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 6 xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 6 odst. 1 písm. c).

(25)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/XX (15) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx trh x xxxxx želé xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxx (X 400, E 401, X 402, X 403, E 404, X 405, E 406, X 407, X 407x, X 410, E 412, X 413, X 414, X 415, X 417, E 418) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx spojeného x xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx 95/2/XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pozměněna xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2006/52/ES (16). Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/XX xx xxxxx xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx jeho xxxxxxxxxx xxxx zahrnuta xx xxxxxxxx 95/2/XX.

(26)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Rada xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx,