Plné znění - 32010L0069

(1)

Směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx 95/2/XX o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx barviva x xxxxxxxx sladidla (3) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxx x Xxxxxxxx unii xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX x xxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx být změněna xxx, aby tento xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3)

Podle xxxxxx 31 nařízení (ES) x. 1333/2008 platí, xx xx xxxx, než xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx podle ustanovení xxxxxx 30 xxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx.

(4)

Xxxxxxxxxxxxx xxxx (E 406), karagenan (X 407), xxxxxxx (X 410), xxxx xxxx (X 412), xxxxxxx (E 415), pektiny (X 440), celulosa (X 460), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (E 466), xxxxxxxxx xxxxxx (E 1404), fosfát xxxxxx (E 1410), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (X 1412), xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (X 1413), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx fosfát škrobu (X 1414), xxxxxxxxxxx xxxxx (X 1420), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx škrobu (E 1422), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (E 1440), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (X 1442), xxxxx xxx oktenylsukcinátu xxxxxx (X 1450), acetylovaný xxxxxxxxx xxxxx (E 1451) x xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 471) xx v současné xxxx podle směrnice 95/2/XX povoleno xxxxxxxx xxx xxxxx účely. X xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx Xxxxxxxx výborem xxx potraviny (xxxx xxx XXX) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) xxxx „xxxxxxxxxxxxxxx“, x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx technologická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v neochucených xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxx tuku nižším xxx 20 % xxx xxxxx zajištění xxxxxxxxx x integrity xxxxxx. Xxxx použití by xxxx pro spotřebitele xxxxxxxx vzhledem x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 1990 xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx (X 325 x X 326), octan xxxxxxxx (X 261), xxxxx xxxxx (X 262 x) x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (X 262 xx) x xxxxxx k závěru, xx xxxxxxx tyto xxxxx xxxx přítomny x xxxxxxxxxxx jako přirozené xxxxxx a xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxx důvodu xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx „xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Xxxxxxxx xxxx xxxxxx schváleno xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx potravinách, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx 95/2/XX. Xx vypracován xxxxx xx rozšíření xxxxxxx xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xx účelem xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (např. Listeria, X. xxxx X157). Xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a s přihlédnutím x xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx polotovarech x xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx (E 200, X 202, X 203) x benzoáty (X 210, E 211, X 212, X 213) xx v současné xxxx xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx. Dodatečné xxxxxxx xxxxxx potravinářských přídatných xxxxx xxxx konzervantů xx xxxxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx z xxx xx bázi xxxxxxxx xxx (xxxxxxx xxxxxxx vyrobené x xxxxxxxx xxx) xxx xxxxxxxxxx xxxxxx různých potravin xx xxxxxx prevence xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxx xxxx xx stanoven xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0–25 xx, xxxxxxxxxx 0–5 mg/kg xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx koncentrací, xx xxxxxxxxxx xxxxxx v porovnání x XXX velmi nízký. Xxxxxxxx spotřebitelů v důsledku xxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxxxxxxx vývoj x xxxxxxxxxx, xx tyto xxxx výrobky představují xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, je xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxx použití sorbátů x xxxxxxxx xx xxxxxxxxx, které jsou xxxxxxx rybího xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxx.

(7)

Xxxxxxx sorbátů (X 200, X 202, X 203) x xxxxxxxx (X 210, E 211, X 212, X 213) xx xxxxxxxxxx x xxx x XXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx cukrů a/nebo xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx vyšším než 0,5 %, která xxxx xxxxxxxx xxxx točená xxxxx ze sudu. Xxxx xxxx v KEG xxxxxx xxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx po xxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxx xxxx x výčepnímu xxxxxxxx xxxxx realizovat xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx k xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxx. Xx xx xxxxxxxxx x piv, která xxxxx obsahují fermentovatelné xxxxx, xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx růst xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Proto xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x do xxxxxxx xxxx přidány xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxx xxxxx či xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx konzumace xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx okrajovou xxxxxx xx xxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx sorbátů x xxxxxxxx x xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx xxx xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnota ADI. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx xxxxxxx x benzoátů x piv x XXX xxxxxx obsahujících xxxx xxx 0,5 % přidaného xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx šťáv xx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xxxxxxxx rozšíření xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx povoleno xxx xxxxx jejich xxxxxxxx po sklizni xxxxxx xxxxxxxxx, jako xxxx. imazalil a xxxxxxxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxx úplného xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx citrusového xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx (X 200, X 202, X 203). Sorbáty xxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxx: xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx vosk a xxxxx (X 901, E 902, X 903 a X 904). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx těmto xxxxxxxxxxxxxx přídatným xxxxxx x xxxxxxxx takového xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Je xxxxx vhodné xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx rozhodnout xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxx xxxx xxxxx lze xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx X a xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X vymezené xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/46/XX (4). X xxxxxx bezpečné xxxxxxxxxx xx nutné xxxxxxx X x kombinace xxxxxxxx X x X xxxxxxxx do xxxxxxxxx, které xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx mikroorganismů xx xxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200, E 202, X 203) x xxxxxxxx (X 210, E 211, X 212 x X 213) xx xxxxxxxx X x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X x X, xxxx-xx použity x xxxxxxxxx stravy dodávaných x xxxxxx formě.

(10)

Xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx (X 220, X 221, X 222, X 223, E 224, X 226, X 227, X 228) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx slouží xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x zabraňují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. V dnešní xxxx xx velký xxxxxx xxxxxxxx čerstvého ovoce, xxxxxxx námořní xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxx x několik xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx x tomu, že xx jedná o xxxxxxxxx xxxxxx na xxxx, xxxx xx xx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx x siřičitanů pro xxxxxxx xxxxxxxxx borůvek xxxx xxxxxx xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx nového xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxxxx celosvětového xxxxxxx x xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x siřičitanů xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxx koncentrace uvedené x xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx Cinnamomum xxxxxxxxxx), xxxxxxx také xxxx „xxxxx“, se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx skořicovníku. Slupka xx vystavena xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a napadení xxxxxx, zejména v tropických x xxxxxxx klimatických podmínkách x xxxx výroby. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. X xxxx 1994 Xxxxxxx xxxxx pro potraviny xxxxxxxx XXX 0–0,7 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x dalších xxxxxxx xxxxxxxxx xx xx účelem xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx astmatických xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx by xxxx být xxxxxxx xxxxx siřičitého a xxxxxxxxxx xxxxxxx, toto xxxxxxxxxx xxxxxxx má xxxxxxxxxxxx xxxx s ohledem xx příjem xxxxx xxxxxxxxxx x siřičitanů. Xxxxx xx xxxxxxxx x tohoto konkrétního xxxxx xxxxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx (X 220, X 221, X 222, X 223, X 224, X 226, X 227, X 228).

(12)

Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx jen „XXXX“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o bezpečnosti xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxx xxxxx“ x x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx procesu. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2006 (5) xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx (XXX) 0–0,13 mg xx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den u xxxxxx vyráběného xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx cukrů xxxx xxxxxxxx xx tradičně xxxxxxxxx médium xx xxxx mléka. X xxxxx xxxxxxxxxx EFSA dále xxxxxxxx, že by xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx rezistence. Podle XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxx, xx by bakteriální xxxxxx rezistentní xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. EFSA dospěl x xxxxxx, že x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx antimikrobiálního xxxxxxxx. XXXX dále xxxxxxxx xxx stanovisko xxxxxx xxx 20. října 2006 (6), xx dodatečné používání xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx tekutých xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx použití (xxxxxxxxx xxxxx 6,5 xx/x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a z technologického xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxx xxxx. xxxx Xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx ošetření xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx toto xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx tekutých vejcích.

(13)

Dimethyldiuhličitan (X 242) xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX, xxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x tekutých čajových xxxxxxxxxxxxx. X povolení xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx rozhodnuto xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxx v xxxx 1990 x xxxxxxxxxxx x xxxx 1996. Xxxxxxxx x xxxx, že xx dimethyldiuhličitan xxxxxx xxxxxxxx xx oxid xxxxxxxx x metanol, xxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX. V roce 2001 xxx XXX xxxxxxx o posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx ve xxxx. Xxxxx VVP xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx reakce, xxxx xx xxxx. methylkarbamát, x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx vznikajícím v nealkoholických xxxxxxxx a x xxx vysoké xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxx z obsahu xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx dimethyldiuhličitanu xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx v neotevřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx (xxxxx), xxxxxxxxxx xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx xxx, vín xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, nápojů xx xxxx vína x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, na xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Rady (EHS) x. 1601/91 (7). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx mohlo xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx účinkům oxidu xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx (xxxxx), hruškovém xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx xxxxxx, vínech xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxx xxxx x x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (EHS) x. 1601/91.

(14)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x bezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx L. x xxxxxxxx různé xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx účinky (zejména xxxxxxxx kyseliny, flavonoidy, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx toxikologické xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx EFSA dostačující xxx xxxxxxxxx hodnoty XXX, EFSA xx xxxx xxxxxxxxxx vydaném xxx 7. xxxxxx 2008 (8) xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Výtažky x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opodstatnění xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx rozmarýnu by xxxx být přiděleno xxxxx X, konkrétně X 392.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx bohaté na xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx nápoje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx bílkoviny. Xxx xxxxxxxx bílkovin v suspenzi xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxx u xxxxxxx nealkoholických xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxxxxx nápojích obsahujících xxxxxxxxxxx bílkoviny mělo xxx xxxxxxxx.

(16)

Včelí xxxx (X 901) je x xxxxxxxx xxxx povolen xxxx lešticí xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx pekárenských xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx čokoládové xxxxxx. Xxxxx toho, že xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v balených xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, by xxxxxx xxxxxxx s obsahem xxxxxxx xxxxx mohla xxxxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxx xx považován za xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Včelí xxxx xx xxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx či xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(17)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx s přihlédnutím x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx v potravinářských xxxxxxxxx xxx nealkoholické xxxxxxxx nápoje. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx pro XXXX xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx ADI, xxxxxx XXXX x xxxxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx včelího xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx nové xxxxxxx včelího xxxxx xxxxx obavy ohledně xxxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx aromatech pro xxxxxxxxxxxxx ochucené nápoje.

(18)

Triethyl-citrát (X 1505) xx x xxxxxxxx xxxx povoleno xxxxxxxx 95/2/XX xxxxxxxx x XX xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx vaječných xxxxxxx. X xxxx 1990 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx jeho xxxxxxx ADI na 0–20 xx/xx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxx-xxxxxxx xxxx lešticí xxxxx x xxxxxxxxx stravy xx xxxxx xxxxxx. Triethyl-citrát xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx tablety před xxxxxxx prostředím x xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxxxxx xxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx (0,25 % ADI) x xxxxxxxxx x xxxxx výší XXX xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xx xxxxxx EU xxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxx xxxxxx ve xxxxx xxxxxx.

(19)

EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (PVA) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxx 5. prosince 2005 (9) xxxxx své xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxx, xx xxxxxxx XXX xxx xxxxx povrchové xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx formě xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX xx xxxxxxxx zamýšleného xxxxxxx xx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx XXX xx xxxxxx podání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. V případě xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx XXXX xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, byl xxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx xxxxxxx ve výši 18 x/xx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx síle xxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxx xxxx potravinářská xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx technologickou xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x doplňků xxxxxx, zejména x xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxxxxxx ochrana xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx XX povolit. Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx číslo X, xxxxxxxxx X 1203.

(20)

XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx polyethylenglykolu (XXX 400, XXX 3000, XXX 3350, XXX 4000, XXX 6000, XXX 8000) xxxx povrchově xxxxxxx xxxxx xxx účely xxxxxxx v doplňcích stravy x xxx 28. xxxxxxxxx 2006 (10) vydal xxx xxxxxxxxxx. EFSA xxxxxx x závěru, že xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx lešticí xxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx ve formě xxxxxx a tobolek xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. XXXX ve svém xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 6000 jako xxxxxx x xxxxxxxxxx sladidel x xxxx použití XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx styku x xxxxxxxxxxx xxxx vést x xxxxxxxxxxx xxxxxx, x to xxxxx x omezené míře. Xx xxxxx vhodné xxxx xxxx použití xx xxxxxx XX xxxxxxx. Xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx příjmu XXX 6000 xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx sladidel x x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx u xxxxxxx xxxxxxx XXX (xxxxx variantám PEG xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX – „tolerovatelný xxxxx xxxxxx“) xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx EFSA xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx XXX 6000 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx XXX by mělo xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx X 1521.

(21)

EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx jako xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxx a zahušťovadlo a dne 26. xxxx 2006 (11) vydal xxx stanovisko. XXXX xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx Cassia xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxx dostupné xxxxxxxxxxxxx údaje o gumě Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx stanovení ADI, xxxxxxxx x xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx znepokojení. XXXX zdůraznil xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Cassia x xxxxxxxxxx, xx pokud xxxx xxxx hydrolyzována, xxxxx xx se xxxxxxxxx xx složky, xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx s ohledem xx xxxx synergické želírovací xxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxx použití xxxx Xxxxxx na xxxxxx EU. Xxxx Xxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxx X, xxxxxxxxx E 427.

(22)

XXXX xxxxxxxxx bezpečnost neotamu xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxx 27. xxxx 2007 (12) vydal xxx stanovisko. XXXX xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx nevyvolává xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx v souvislosti xx xxxx navrhovaným xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx XXX xx výši 0–2 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den. Je xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx.

(23)

XXXX xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx (X 920) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxx. XXXX dospěl xx xxxx stanovisku xxxxxxx xxx 26. září 2006 (13) x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx L-cysteinu xx xxxxxxxxxxxx potravinách xx xxxx xxxxxxxx a v xxxxxxxxxxx (zejména xxxxxxxx xxxxxxxxx) pro kojence x xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx děti xxxx xxx vhodné xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxx a xxxx. Xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx křehkost spojenou x rizikem xxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx, xxxx xx sušenka x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Funkcí X-xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxx použití X-xxxxxxxx v sušenkách xxx xxxxxxx a malé xxxx na xxxxxx XX.

(24)

XXXX vyhodnotil xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx enzymu xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx x/xxxx xxxxxxx krve xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxx 26. xxxxx 2005 xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (14). Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx ve svém xxxxxxxx ze xxx 19. května 2010 x xxxxxx směrnice Xxxxxx, kterou xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/ES x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx barviva x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx enzymu xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxxxx potravin xx xxxxxxx IV xxxxxxxx 95/2/XX xxxx x xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, jelikož xxxxxxxxx xxxxxx kritéria stanovená x článku 6 xxxxxxxx (ES) č. 1333/2008, xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 6 xxxx. 1 xxxx. x).

(25)

Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/ES (15) xxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxx x xxxxx želé xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx želírující xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxx a určitých xxx (X 400, E 401, X 402, X 403, X 404, X 405, E 406, X 407, X 407x, X 410, E 412, X 413, E 414, X 415, X 417, X 418) x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx výrobky. Směrnice 95/2/XX xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2006/52/ES (16). Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/XX xx xxxxx mělo xxx xxxxxxx vzhledem x xxxx, xx jeho ustanovení xxxx zahrnuta xx xxxxxxxx 95/2/ES.

(26)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxxxxx řetězec x zdraví xxxxxx x Evropský xxxxxxxxx xxx Xxxx xxxx xxx xxxx xxxxx xxxxxxx,