Plné znění - 32010L0069

(1)

Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/XX o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x náhradní xxxxxxxx (3) xxxxxxx xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx x Xxxxxxxx unii xxxxxxxx, a podmínky xxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx došlo xx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX k technickému xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxx xxx, aby xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx.

(3)

Podle článku 31 nařízení (XX) x. 1333/2008 xxxxx, že xx xxxx, než xxxxx xxxxxxxxx seznamy xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxx ustanovení xxxxxx 30 xxxxxxxxx xxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 95/2/XX xxxxx xxxxxxx doplnit x xxxxxxxx xxxxxxx Komisí.

(4)

Stabilizátory xxxx (X 406), xxxxxxxxx (X 407), xxxxxxx (E 410), xxxx guar (E 412), xxxxxxx (X 415), xxxxxxx (X 440), xxxxxxxx (X 460), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 466), oxidované xxxxxx (X 1404), xxxxxx xxxxxx (X 1410), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (X 1412), xxxxxx zesíťovaného fosfátu xxxxxx (X 1413), acetylovaný xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx (X 1414), xxxxxxxxxxx xxxxx (X 1420), acetylovaný xxxxxxxxxx xxxxxx škrobu (X 1422), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1440), xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx fosfátu xxxxxx (X 1442), sodná xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X 1450), xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (X 1451) a xxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxxxxx mastných xxxxxxx (X 471) xx x xxxxxxxx xxxx podle xxxxxxxx 95/2/XX povoleno xxxxxxxx xxx různé účely. X xxxxxx přídatných xxxxx xxx Vědeckým výborem xxx potraviny (xxxx xxx XXX) stanoven xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) xxxx „nespecifikovaný“, x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx žádné xxxxxx. Xxxxxxxx technologická xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx výrobcích x xxxxx xxxxxxxx a náhražkách o xxxxxx tuku nižším xxx 20 % xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxx by xxxx xxx spotřebitele xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x obdobnými vlastnostmi xxxx x xxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxx 1990 xxxxxxx sodný x xxxxxxxx (X 325 a X 326), xxxxx xxxxxxxx (X 261), xxxxx xxxxx (X 262 x) x xxxxxxxxxxxxx xxxxx (E 262 ii) x xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx tyto xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx. X xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx do „xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx“. Následně xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx ve xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx uvedených x xx. 2 xxxx. 3 xxxxxxxx 95/2/ES. Xx vypracován návrh xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx z čerstvě xxxxxxx xxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxx mikrobiálních xxxxxxxx (např. Xxxxxxxx, X. xxxx X157). Na xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx xxxxxxx bezpečnosti, xx xxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxx potravinářských přídatných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx masa xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx (X 200, X 202, X 203) x benzoáty (X 210, E 211, E 212, X 213) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx 95/2/XX povoleno používat xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx navrženo x xxxxxxx xxxxxxx x xxx na xxxx xxxxxxxx xxx (xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx z mořských xxx) pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx potravin xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx a kvasinek x vzniku xxxxxxxxxx. X těchto xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 0–25 xx, xxxxxxxxxx 0–5 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx nejhoršího xxxxxxx, v případě xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x XXX xxxxx nízký. Xxxxxxxx spotřebitelů v důsledku xxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. S ohledem xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx, že xxxx xxxx výrobky xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx, je xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx ve xxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxxxx masa xx xxxx xxxxxxxx xxx.

(7)

Xxxxxxx sorbátů (X 200, X 202, E 203) x xxxxxxxx (X 210, E 211, X 212, X 213) je xxxxxxxxxx x xxx x XXX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxxxx šťáv či xxxxxxxxxxx vyšším xxx 0,5 %, která xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx. Xxxx xxxx x XXX xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx připojení xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxx. Xx xx problémem x xxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx, jelikož ty xxxxx způsobit xxxx xxxxxxxxxxxx mikroorganismů. Proto xxxx zapotřebí xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v točených xxxxxx x xx kterých xxxx přidány xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x/xxxx xxxxxx xxxxx či koncentráty. X xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx okrajovou oblast xx xxxx a odhadovaný xxxxxx sorbátů x xxxxxxxx x xxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxx“ xx měl xxx xxxxx než xxxxxx xxxxxxxxx hodnota XXX. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxx x xxxxxxxx x piv x XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx více xxx 0,5 % xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx a/nebo xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx citrusových xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx. xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx. Pro xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx (E 200, X 202, X 203). Xxxxxxx lze xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx citrusových xxxxx xx xxxxxx xxxxxx vosků: xxxxx xxxx, xxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxx x xxxxx (X 901, X 902, X 903 a E 904). Xxxxxxxx spotřebitelů těmto xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx prostřednictvím xxxxxxx stravy. Xxx xxxx xxxxx xxx xx doplňků stravy xxxxxxxx xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady 2002/46/ES (4). X xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nutné xxxxxxx X x xxxxxxxxx xxxxxxxx X x X přidávat xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxxx vysokou xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxx účely prevence xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (X 200, X 202, E 203) x xxxxxxxx (X 210, X 211, X 212 x E 213) xx vitaminu A x x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx X x X, xxxx-xx xxxxxxx x xxxxxxxxx stravy xxxxxxxxxx x xxxxxx formě.

(10)

Podle xxxxxxxx 95/2/XX jsou xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxx (X 220, X 221, X 222, X 223, X 224, X 226, X 227, X 228) xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatnými xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x zabraňují chemickému xxxxxxxxxxxx. X xxxxxx době xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx čerstvého xxxxx, xxxxxxx námořní přeprava, xxxxx xxxx xxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chrání xxxxxxx borůvky před xxxxxx plísní. Vzhledem x xxxx, xx xx xxxxx o xxxxxxxxx oblast xx xxxx, mělo xx xx povolit xxxxxxxxx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx borůvek xxxx růstem xxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xx zanedbatelný xxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxx siřičitého x xxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx u borůvek xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx této směrnice.

(11)

Pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx), xxxxxxx také xxxx „xxxxx“, se používají xxxxxxx slupky vnitřní xxxx xxxxxxxxxxxx. Slupka xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a napadení xxxxxx, zejména v tropických x xxxxxxx klimatických xxxxxxxxxx x xxxx výroby. Vhodným xxxxxxxxx xxxxx této xxxxxxxxxxx kontaminaci a xxxxxxxx xxxxxx je xxxxxxxx xxxxxx siřičitým. X xxxx 1994 Vědecký xxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx ADI 0–0,7 xx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx, xx použití xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx sloučenin xx xx účelem omezení xxxxxx xxxxxxxxx astmatických xxxxxx mělo xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxx použití xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx x tohoto xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a siřičitanů (X 220, X 221, X 222, X 223, X 224, X 226, X 227, X 228).

(12)

Evropský úřad xxx bezpečnost potravin (xxxx jen „XXXX“) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v dodatečné xxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxx xxxxx“ x x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 26. xxxxx 2006 (5) xxxxxxxx dříve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx příjem (XXX) 0–0,13 mg xx xx xxxxxxx hmotnosti xx den u xxxxxx vyráběného xx xxxxxxx nového xxxxxxxxx xxxxxxx x procesu xxxxxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx xxxxx jako xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx. V tomto xxxxxxxxxx XXXX dále xxxxxxxx, že by xxxxxxxxx nisinu v potravinách xxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Podle XXXX xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x tom, xx by bakteriální xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx vykazovaly křížovou xxxxxxxxxx vůči xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx. EFSA dospěl x xxxxxx, xx k tomu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a nisinem x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx působení. XXXX xxxx potvrdil xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx 20. října 2006 (6), xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (maximální xxxxx 6,5 mg/l) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxxxx hlediska xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx výrobku x xxxxxxx xxx před xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kmenů xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxxx xxxx. rodu Xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit toto xxxxxxxxx xxxxxxx nisinu x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (X 242) je potravinářská xxxxxxxx látka xxxxxxxx xxxxxxxx 95/2/ES, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. X povolení xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx pozitivního xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx x xxxx 1990 a xxxxxxxxxxx x xxxx 1996. Xxxxxxxx k tomu, xx xx dimethyldiuhličitan xxxxxx xxxxxxxx na oxid xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx schopen xxxxxxxx ADI. X xxxx 2001 byl XXX xxxxxxx o posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dimethyldiuhličitanu xx xxxx. Xxxxx XXX xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx. xxxxxxxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxx dimethyldiuhličitanu pro xxxxx ošetření alkoholických xxxxxx x xxxx je xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x x xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx neměl xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx metanolu x xxxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx požadováno z důvodu xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx v neotevřených xxxxxxxxxxxx xxxxxxx jablečného xxxx (xxxxx), xxxxxxxxxx xxxx (xxxxx) x xxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, nápojů na xxxx vína x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 1601/91 (7). Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx nemělo xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx bezpečnosti spotřebitelů. Xxxxx xxxx xx xxxxxxx dimethyldiuhličitanu xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxx xxxxxxx dimethyldiuhličitanu x xxxxxxxxx xxxx (cidre), xxxxxxxxx xxxx (poiré) a ovocných xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx obsahem alkoholu, xxxxxxxx na xxxx xxxx x v xxxxxxxxx výrobcích x xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (EHS) x. 1601/91.

(14)

XXXX zhodnotil informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx antioxidanty v potravinách. Xxxxxxx x xxxxxxxxx se xxxxxxxxx z xxxxxxxx Xxxxxxxxxx officinalis X. x xxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxx mají xxxxxxxxxxxx účinky (zejména xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx nebyly xxx EFSA dostačující xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx vydaném xxx 7. xxxxxx 2008 (8) xxxxxx x xxxxxx, xx rozpětí xxxxxxxxxxx xxxx dostatečně xxxxxx xxx xxxxxxx závěru, xx xxxxxxxx expozice xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx použití x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx bezpečnosti. Výtažky x xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opodstatnění xxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx X, konkrétně X 392.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxx poskytnutí xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx obsahující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Pro xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx ošetření xxxxxx xxxxxx musí xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxx xxx x xxxxxxx nealkoholických xxxxxxxxxx xxxxxx. Proto xx xxxxxxx fosfátů ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxx obsahujících xxxxxxxxxxx bílkoviny xxxx xxx xxxxxxxx.

(16)

Xxxxx xxxx (X 901) xx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx polevou. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx ke xxxxxxxx xxx čokoládové polevy. Xxxxx xxxx, že xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v balených xxxxxxxxx xx zmrzlině, xx xxxxxx xxxxxxx s obsahem xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx migraci xxxx xx oplatek x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx dobu xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxx xxx být povolen xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx oplatkách ke xxxxxxxx.

(17)

XXXX zhodnotil informace x bezpečnosti xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx nosiče x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx nealkoholické xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxx XXXX xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxxx XXXX k závěru, xx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx včelího xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravinářské xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx včelího xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx aromatech xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx-xxxxxx (X 1505) je x xxxxxxxx xxxx povoleno směrnicí 95/2/XX xxxxxxxx v EU xxxx nosiče x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. V roce 1990 xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx potraviny xxxx xxxxxxx ADI xx 0–20 xx/xx. Xxxx navrženo xxxxxxxx xxxxxxx triethyl-citrátu xxxx lešticí xxxxx x xxxxxxxxx stravy ve xxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx-xxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vrstvy xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx uvolňování xxxxxxx. V případě xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx (0,25 % ADI) x xxxxxxxxx x xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxxxxx. Xx xxxxx vhodné povolit xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx-xxxxxxx xx úrovni XX xxxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxx stravy xx xxxxx tablet.

(19)

XXXX vyhodnotil xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (PVA) jako xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxx xxxxxxx v doplňcích xxxxxx x xxx 5. xxxxxxxx 2005 (9) vydal xxx xxxxxxxxxx. EFSA zjistil, xx xxxxxxx XXX xxx účely xxxxxxxxx xxxxxx doplňků stravy xx xxxxx tobolek x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. EFSA xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx XXX za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx. Podle xxxxxxxxxxxx xxxxx by xxx xxx XXX xx ústním xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxx scénáře, xx xxxxx základě EFSA xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx limit xxx xxxxxxx ve xxxx 18 x/xx. Xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xx předpokládá, že xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx povrchově aktivní xxxxx x doplňků xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx, x xxxxx je xxxxxxxxxx ochrana xxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx XX povolit. Xxxx xxxx potravinářské přídatné xxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx X, konkrétně E 1203.

(20)

EFSA xxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx polyethylenglykolu (PEG 400, XXX 3000, XXX 3350, XXX 4000, XXX 6000, XXX 8000) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx stravy x dne 28. listopadu 2006 (10) vydal své xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxx x závěru, že xxxxxxx těchto xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx jako lešticí xxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx zamýšleného xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX ve xxxx xxxxxxxxx rizika dále xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx zdroji xxxxxxxx těmto PEG xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx x xxxxxx, že xxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX 6000 xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx sladidel x xxxx xxxxxxx XXX x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do styku x xxxxxxxxxxx může vést x dodatečnému příjmu, x xx pouze x xxxxxxx xxxx. Xx xxxxx vhodné xxxx nové xxxxxxx xx xxxxxx EU xxxxxxx. Kromě xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx příjmu XXX 6000 xxxx xxxxxx náhradních xxxxxxxx x x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx profil x xxxxxxx xxxxxxx PEG (xxxxx variantám PEG xxxx xxxxxxxxx skupinové XXX – „xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx“) je xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx XXX, xxxxx XXXX xxxxxxxxxx jako alternativy XXX 6000 jakožto xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxxxxx XXX by xxxx xxx přiřazeno číslo X, konkrétně X 1521.

(21)

EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx nové xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx a zahušťovadlo x xxx 26. xxxx 2006 (11) vydal xxx xxxxxxxxxx. EFSA xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx Xxxxxx indikované xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Přestože XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx údaje x xxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx XXX, xxxxxxxx k závěru, xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxx zejména xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxx, xx pokud bude xxxx hydrolyzována, mohla xx xx xxxxxxxxx xx složky, xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. X xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxx xxx v potravinách xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opodstatnění xxx xxxxxxx gumy Xxxxxx s ohledem xx xxxx synergické xxxxxxxxxx xxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxx použití xxxx Cassia xx xxxxxx EU. Gumě Xxxxxx by mělo xxx xxxxxxxxx číslo X, xxxxxxxxx X 427.

(22)

XXXX xxxxxxxxx bezpečnost neotamu xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x xxx 27. xxxx 2007 (12) xxxxx xxx xxxxxxxxxx. XXXX xxxxxx x xxxxxx, xx neotam xxxxxxxxxx xxxxx obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx x stanovil XXX xx xxxx 0–2 xx/xx tělesné xxxxxxxxx xx den. Xx xxxx nutné xxxxxxx xxxxxxx neotamu jako xxxxx xxxxxxxxxxxx chuť.

(23)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx X-xxxxxxxx (X 920) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxx. XXXX xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx 26. září 2006 (13) x xxxxxx, xx navrhované xxxxxxx X-xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx a v xxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx) xxx xxxxxxx x xxxx děti xxxxxxxxxx žádné obavy xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx obsahu xxxxx x xxxx. Xxxxxxx x xxxxxx obsahem xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx křehkost xxxxxxxx x rizikem xxxxxxxx x xxxx x xxxxxxxx, xxxx xx sušenka v ústech xxxxxx xxxxxxxx. Funkcí X-xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx konečného xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx X-xxxxxxxx x xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxx xxxx xx xxxxxx XX.

(24)

XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx bázi xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx získaným x xxxxxx x/xxxx vepřové xxxx xxxx potravinářské přídatné xxxxx xxx rekonstituci xxxxxxxx x dne 26. xxxxx 2005 xxxxx xxx stanovisko, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx stanovisku nevyvolává xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx (14). Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xx xxx 19. xxxxxx 2010 x xxxxxx směrnice Xxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 95/2/ES x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách jiných xxx barviva x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx přídatné látky xxx rekonstituci xxxxxxxx xx přílohy XX xxxxxxxx 95/2/XX xxxx x xxxxxxx x xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008, xxxxxxx nesplňuje xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 6 xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 6 xxxx. 1 písm. x).

(25)

Rozhodnutí Xxxxxx 2004/374/XX (15) xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxx (X 400, X 401, X 402, E 403, E 404, X 405, X 406, X 407, X 407x, E 410, X 412, X 413, X 414, E 415, X 417, X 418) z důvodu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx. Směrnice 95/2/XX byla xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pozměněna směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2006/52/XX (16). Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/374/XX xx xxxxx mělo xxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx jeho xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 95/2/ES.

(26)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx řetězec x xxxxxx zvířat x Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx Xxxx vůči xxx nemá xxxxx xxxxxxx,