XXĚXXXXX XXXXXX 2012/7/EU
xx xxx 2. března 2012,
xxxxxx xx pro &xxxxxx;čxxx přizpůsobení xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxx xěx&xxxxxx; č&xxxxxx;xx XXX xř&xxxxxx;xxxx II xxěxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/ES x xxxxxčxxxxx hraček
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x xxxxxxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx 2009/48/XX xx xxx 18. června 2009 x xxxxxčxxxxx xxxčxx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 46 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx&xxxxxx; směrnice,
xxxxxxxx x těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2009/48/XX xxxxxx&xxxxxx; hodnoty xxxxxů xxx xxxxxxx xx základě doporučení xxxxxxxxx&xxxxxx;xx Národního &xxxxxx;xxxxx xxx veřejné zdraví x žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx; (Xxxxxxxxxxxxxx xxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxx, dále xxx &xxxxx;XXXX&xxxxx;) uvedených xx zprávě x xxxx 2008 nazvané &xxxxx;Xxxxxxxxx in Xxxx. X xxxxxxx methodology xxx xxxxxxxxxx of xxxxxxxx xxxxxx of xxxx xxxx x xxxxx on xxxxxxxx&xxxxx; (Xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x xxxčx&xxxxxx;xx. Obecná metodologie xxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxčxxxxx xxxčxx se xxxěřxx&xxxxxx;x xx xxxxx). Xxxxxxčxx&xxxxxx; XXXX vycházejí x xřxxxxxxxxx, žx xxxxxxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xx&xxxxxx;x v xxxčx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx; xřxxxxčxx xxčxxxx &xxxxxx;xxxxň xxx&xxxxxx;xxxxx &xxxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; příjem“. Xxxxxxxx x xxxx, žx xxxx děti vystaveny xxxxxxx&xxxxxx;x látkám x x xxx&xxxxxx;xx xxxxxů, xxž xxxx xxxčxx, xěxx xx se xxxčx&xxxxxx;x přidělit pouze xxčxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; č&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx denního xř&xxxxxx;xxx. Xěxxxx&xxxxxx; výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx; (XXXXX) xx xx&xxxxxx; zprávě x xxxx 2004 xxxxxxčxx, žx xxxčx&xxxxxx;x xx se xěxx xřxxěxxx xxxxxx&xxxxxx;&xxxxxx; 10&xxxx;% xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx. X xř&xxxxxx;xxxě xxxxxx x xxx&xxxxxx;xx chemických x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xě xxxxxx&xxxxxx;, xx x&xxxxxx;xx xxxxxxčxx&xxxxxx; přidělená xxxxxxx xxxěxx xřxxxxčxx 5&xxxx;% tolerovatelného xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx, xxx xxxx xxxx&xxxxxx;xěxx, žx jsou xř&xxxxxx;xxxxx pouze xxxxxx&xxxxxx; xxxžxxx&xxxxxx;, která xxxx x xxxxxxx se xxx&xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; praxí. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxčxx&xxxxxx; RIVM xx x&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; č&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx xxx&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěxx, odhadovanou na 7,5&xxxx;xx, a xxxěxxx xxxžxxx&xxxxxx;x požitého xxxxxx&xxxxxx;xx xxxčxx, čímž se x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxxxů xxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx; ve xxěxxxxx 2009/48/XX. |
|
(3) |
X případě xxxxxx xxxžxx XXXX xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx 7 μg/kg xxxxxxxx&xxxxxx; x xxxx 1989 Xxxxxčx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xů Xxxxxxxxxx spojených x&xxxxxx;xxxů xxx x&xxxxxx;žxxx x xxxěxěxxxx&xxxxxx; x Xxěxxx&xxxxxx; zdravotnické organizace xxx xxxxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx (Xxxxx Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx xxx United Xxxxxxx xxx xxx Xxxxx Health Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx committee xx xxxx additives, x&xxxxxx;xx xxx „JECFA“) a x&xxxxxx;xž x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; x roce 2001. Xxx xxxžxx xxxxxčxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx, xxž xxxxx k x&xxxxxx;xxxxxx 3,5&xxxx;&xx;x/xx pro xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; příjem a 0,5&xxxx;&xx;x/xx pro xxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; příjem. |
|
(4) |
X x&xxxxxx;xxx xxčxx xxžx&xxxxxx; xx&xxxxxx;x&xxxxxx;řx xxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xx&xxxxxx;x xxxxxx XXXX množství xxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx hračky xx 8&xxxx;xx xx xxx xxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;x hračky, 100&xxxx;xx xxx drobivý xxxxxx&xxxxxx;x xxxčxx a 400 mg xxx xxxxx&xxxxxx; xxxx xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;x hračky. Xxxx xxxxxx xxxxxřxx Xěxxxx&xxxxxx; výbor xxx xxxxxxxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxx (XXXXX) xx xx&xxxxxx;x stanovisku s x&xxxxxx;xxxx &xxxxx;Xxxxx from xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xx xxxx&xxxxx; (Xxxxxx, xxž xřxxxxxxxx&xxxxxx; organické XXX x&xxxxxx;xxx u xxxčxx), xřxxxx&xxxxxx;x xxx 18. května 2010. |
|
(5) |
Na x&xxxxxx;xxxxě 5&xxxx;% xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx vynásobeného xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěxx x xxxěxxx&xxxxxx;xx xxxžxxx&xxxxxx;x xxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxxů pro xxxxxxx: 23&xxxx;xx/xx x xř&xxxxxx;xxxě xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx, 1,9&xxxx;xx/xx x suchého xxxxxx&xxxxxx;xx x 0,5 mg/kg x xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx. |
|
(6) |
Evropský &xxxxxx;řxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX) xxxxěx ve xx&xxxxxx;x stanovisku xx xxx 30. ledna 2009 x x&xxxxxx;xěxx, žx tolerovatelný týdenní xř&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; JECFA xxxxxxxx x roce 1989 x xxxx&xxxxxx; xxxxx výbor (JECFA) xxxxxxxx x xxxx 2001, již xxx&xxxxxx; x ohledem na xxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx toxikologie xxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. EFSA xxxxxxxx xxx&xxxxxx; tolerovatelný x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx 2,5 μg/kg, který xxxx x xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx příjmu 0,36&xxxx;&xx;x/xx. |
|
(7) |
Xx x&xxxxxx;xxxxě 5 % xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxx xxx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;xx hmotností dítěte x vyděleného xxxžxxx&xxxxxx;x xxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxčxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx xxx xxxxxxx: 17 mg/kg x xř&xxxxxx;xxxě seškrábnutého xxxxxx&xxxxxx;xx, 1,3 mg/kg x xxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx x 0,3&xxxx;xx/xx x xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx. |
|
(8) |
Xxěxxxxx 2009/48/XX xx xxxxx měla být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnicí xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem X&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxčxxxx xxxčxx, |
PŘIJALA XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Č&xxxxxx;xx XXX xř&xxxxxx;xxxx XX směrnice 2009/48/XX se mění x xxxxxxx s xř&xxxxxx;xxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
1. Členské xx&xxxxxx;xx xřxxxxx a xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxxxxxěxx xx 20. ledna 2013. Xxěx&xxxxxx; xěxxxx xřxxxxxů xxxxxxxxxě sdělí Xxxxxx.
Xxxxx tyto xřxxxxxx xxxž&xxxxxx;xxx xx 20. čxxxxxxx 2013.
Xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx musí xxxxxxxxx odkaz xx xxxx xxěxxxxx nebo xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx učiněn xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; členské státy.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Komisi xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x xxxxxxx xůxxxxxxxx této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx směrnice xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx členským xx&xxxxxx;xůx.
X Xxxxxxx xxx 2. xxxxxx 2012.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
předseda
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 170, 30.6.2009, s. 1.
XXXXXXX
Xxxx XXX přílohy XX xxxxxxxx 2009/48/ES xx xxxx takto:
V xxxx 13 xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx tímto:
|
Prvek |
mg/kg v xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx materiálu xxxxxx |
xx/xx x xxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxxx hračky |
mg/kg v seškrábnutém xxxxxxxxx hračky |
|
„Kadmium |
1,3 |
0,3 |
17“ |