XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) č. 775/2011
xx xxx 2. xxxxx 2011
x xxřxxxx&xxxxxx; xxčxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx; do xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. čxxxxxxx 1987 x celní x xxxxxxxxxx&xxxxxx; nomenklatuře x x xxxxxčx&xxxxxx;x celním xxxxxx&xxxxxx;xx (1), x zejména xx čx. 9 xxxx. 1 písm. x) uvedeného nařízení,
vzhledem x xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Aby xx zajistilo xxxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xřxxxxxx&xxxxxx; x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č. 2658/87, xx nutné přijmout xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x xř&xxxxxx;xxxx tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EHS) č. 2658/87 xxxxxxxxx xxx x&xxxxxx;xxxx kombinované xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx. Tato xxxxxxxx xx používají x xxx xxxxxxxxxx xxxxx nomenklaturu, která xx na xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx zcela čx xč&xxxxxx;xxx xxxxžxxx xxxx xxxx&xxxxxx; x ní xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; a která xx stanovena xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx Unie s xxxxxxx na xxxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx a jiných xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;x. |
|
(3) |
Podle xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx všeobecných xxxxxxxx xx mělo být xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx xxřxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX uvedeného ve xxxxxxx 2, xxxxxxxx x důvodům xxxxxx&xxxxxx;x xx xxxxxxx 3 x&xxxxxx;xx xxxxxxx. |
|
(4) |
Xx vhodné xxxžxxx, xxx xxx&xxxxxx;xxěx&xxxxxx; xxxxx xxxxx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx o xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; vydané xxxx&xxxxxx;xx orgány čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů, x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxxxx x xxxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxxx tří xěx&xxxxxx;xů xxxxx čx. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2913/92 ze xxx 12. října 1992, xxxx&xxxxxx;x xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; (2). |
|
(5) |
Opatření xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Výboru xxx celní xxxxx, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Zboží popsané xx sloupci 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; v xř&xxxxxx;xxxx xx xxřxxxxx x rámci xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
X&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; informace x sazebním xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; vydané celními xxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů, xxxx&xxxxxx; xxxxxx v xxxxxxx s tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, lze xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx po xxxx xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů podle čx. 12 odst. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Rady (XXX) č. 2913/92.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx v platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 2. srpna 2011.
Xx Xxxxxx, jménem xxxxxxxx,
Xxxxxxxx ŠEMETA
člen Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 256, 7.9.1987, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 302, 19.10.1992, x. 1.
XXXXXXX
|
Xxxxx zboží |
Zařazení (kód KN) |
Odůvodnění |
||
|
(1) |
(2) |
(3) |
||
|
— |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx-xxxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxx imunoglobulinu xxx xxxxxxxx syrovátka xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x výrobek xxxxxx k xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxx xxxxx (1 xx 2 xxxxxxxxx lžíce) xxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxx oblast xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
|
0404&xxxx;10&xxxx;48 |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 x 6 pro xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xx znění xxxx XX 0404, 0404&xxxx;10 x 0404 10 48. Zařazení xx xxxxx 3001 xxxx 3004 není xxxxx, xxxxx xxxxxxx neslouží x xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx účelům. Technologické xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx složení xxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx a složením x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 0404. |
|||
|
— |
Xxxxxxx xxxxxxxx 93,3&xxxx;% xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx tendenci xxxxxx xxxxxx x má xxxx xxxxx.
Xx xxxxx xxxxx imunoglobulinu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx se xxxxx o xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
|
0404&xxxx;90&xxxx;21 |
Xxxxxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 a 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx xxxx XX 0404, 0404 90 a 0404&xxxx;90&xxxx;21. Xxxxxxxx xx xxxxx 3001 xxxx 3004 xxxx možné, xxxxx xxxxxxx neslouží x xxxxxxxxxxxxx nebo profylaktickým xxxxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xx čísla 0402 xx rovněž xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 0404. |