XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) č. 775/2011
xx xxx 2. xxxxx 2011
x xxřxxxx&xxxxxx; určitého xxxž&xxxxxx; do xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxx (EHS) č. 2658/87 xx xxx 23. července 1987 x xxxx&xxxxxx; a xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx a x xxxxxčx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;xx (1), x zejména xx čx. 9 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. x) xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xřxxxxxx&xxxxxx; x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č. 2658/87, xx nutné přijmout xxxxřxx&xxxxxx; týkající se xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x příloze xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EHS) č. 2658/87 xxxxxxxxx pro x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx; pravidla. Tato xxxxxxxx xx používají x xxx xxxxxxxxxx xxxxx nomenklaturu, která xx na xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxřx xxxxx či xč&xxxxxx;xxx xxxxžxxx xxxx xxxx&xxxxxx; x x&xxxxxx; xřxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; čxxxěx&xxxxxx; x xxxx&xxxxxx; xx stanovena xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx Unie s xxxxxxx na xxxxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx x xxx&xxxxxx;xx xxxxřxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx se xxxxxxx xx xxxž&xxxxxx;x. |
|
(3) |
Podle xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xx xěxx x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x příloze xxřxxxxx xx x&xxxxxx;xx XX xxxxxx&xxxxxx;xx xx xxxxxxx 2, vzhledem x důvodům uvedeným xx sloupci 3 x&xxxxxx;xx xxxxxxx. |
|
(4) |
Je vhodné xxxžxxx, aby oprávněná xxxxx xxxxx závazné xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x xxřxxxx&xxxxxx; zboží xxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů, x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx; xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxxxx x xxxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx&xxxxxx;xx používat xx xxxx tří měsíců xxxxx čx. 12 xxxx. 6 nařízení Xxxx (XXX) č. 2913/92 xx dne 12. ř&xxxxxx;xxx 1992, xxxx&xxxxxx;x xx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; (2). |
|
(5) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx X&xxxxxx;xxxx xxx xxxx&xxxxxx; kodex, |
XŘXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Zboží xxxxxx&xxxxxx; xx sloupci 1 xxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxxx xx xxřxxxxx x rámci xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx do kódu XX xxxxxx&xxxxxx;xx ve xxxxxxx 2 x&xxxxxx;xx xxxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
X&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x zařazení xxxž&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx států, xxxx&xxxxxx; xxxxxx x xxxxxxx x x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x, xxx xxx&xxxxxx;xx xxxž&xxxxxx;xxx xx xxxx xř&xxxxxx; xěx&xxxxxx;xů podle čx. 12 xxxx. 6 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2913/92.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Toto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx v platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x dnem xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 2. xxxxx 2011.
Xx Komisi, jménem xxxxxxxx,
Xxxxxxxx ŠEMETA
člen Xxxxxx
(1) Úř. věst. L 256, 7.9.1987, x. 1.
(2) Úř. věst. L 302, 19.10.1992, x. 1.
XXXXXXX
|
Xxxxx xxxxx |
Xxxxxxxx (xxx KN) |
Odůvodnění |
||
|
(1) |
(2) |
(3) |
||
|
— |
|
— |
Xxxxxxx xx xxxxx kalná xxxxxxxx xxxxx-xxxxx barvy.
Má xxxxx xxxxx imunoglobulinu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx etikety xx xxxxx x výrobek xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x užívá xx xxxxxx xxxxx (1 až 2 xxxxxxxxx lžíce) xxx xxxxxxx nebo x xxxxxxxxxxx xxxxxxx džusem. Xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx.
|
0404&xxxx;10&xxxx;48 |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx na všeobecných xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx výklad xxxxxxxxxxx nomenklatury x xx xxxxx xxxx XX 0404, 0404&xxxx;10 x 0404&xxxx;10&xxxx;48. Xxxxxxxx xx xxxxx 3001 nebo 3004 xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx neslouží x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx účelům. Technologické xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxx srovnatelné x xxxxx x složením x xxxxxxx modifikované xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx svým xxxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx 0404. |
|||
|
— |
Výrobek xxxxxxxx 93,3&xxxx;% hmotnostních xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xx tendenci xxxxxx xxxxxx x má xxxx mléka.
Má xxxxx xxxxx imunoglobulinu xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx.
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxx x výrobek xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx.
|
0404&xxxx;90&xxxx;21 |
Xxxxxxxx se zakládá xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 1 a 6 xxx výklad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xx xxxxx kódů KN 0404, 0404&xxxx;90 x 0404&xxxx;90&xxxx;21. Xxxxxxxx xx čísla 3001 xxxx 3004 xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx 0402 xx rovněž xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx přírodního xxxxx v xxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx čísla 0404. |