XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; XXXXXX (EU) č. 1282/2011
xx xxx 28. xxxxxxxxx 2011,
xxxx&xxxxxx;x xx mění x xxxxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (XX) č. 10/2011 x materiálech x xřxxxěxxxx z xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx pro xxxx x potravinami
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; unie,
x ohledem xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č.&xxxx;1935/2004 xx xxx 27. ř&xxxxxx;xxx 2004 x xxxxxx&xxxxxx;xxxx x xřxxxěxxxx xxčxx&xxxxxx;xx xxx styk x xxxxxxxxxxx a x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxěxxxx 80/590/XXX x 89/109/EHS (1), x xxxx&xxxxxx;xx na čx. 5 odst. 1 x&xxxxxx;xx. x) a x), čx. 11 xxxx. 3 x čx. 12 xxxx. 6 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xxxxxxxx x těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx (XX) č. 10/2011 xx xxx 14. xxxxx 2011 x xxxxxx&xxxxxx;xxxx a xřxxxěxxxx x xxxxxů xxčxx&xxxxxx;xx xxx styk x xxxxxxxxxxx (2) xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; seznam Xxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx, xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x xř&xxxxxx;xxxx, které xx xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;xxx xřx x&xxxxxx;xxxě xxxxxx&xxxxxx;xů x předmětů z xxxxxů. Xxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;řxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) xxx&xxxxxx;xxx vydal xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx; hodnocení pro xxx&xxxxxx;&xxxxxx; látky, které xx měly x&xxxxxx;x xxx&xxxxxx; doplněny do xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxxxx. |
|
(2) |
X xěxxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx látek xx xxxxxx&xxxxxx; a/nebo xxxxxxxxxxx xxž xxxxxxxx&xxxxxx; na &xxxxxx;xxxxx EU xěxx x&xxxxxx;x xxxxěxěxx na x&xxxxxx;xxxxě nového příznivého xěxxxx&xxxxxx;xx hodnocení &xxxxxx;řxxx. |
|
(3) |
Xxxxxx&xxxxxx; x specifikace pro xxxžxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx pro xxxx s xxxxxxxxxxx č.&xxxx;239 s x&xxxxxx;xxxx 1,3,5-xxxxxxx-2,4,6-xxxxxxx („melamin“) by xěxx být změněny xx x&xxxxxx;xxxxě xěxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx úřadem xxx 13. dubna 2010. Xxxxxx&xxxxxx; stanovisko xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxxxx;xxx tolerovatelný denní xř&xxxxxx;xxx (XXX) na 0,2&xxxx;xx/xx tělesné hmotnosti. Xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx &xxxxxx;řxx dospěl xxx&xxxxxx; x x&xxxxxx;xěxx, žx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xěx&xxxxxx; x xůxxxxxx xxxxxxx x materiálů xxx xxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxx&xxxxxx; TDI. S xxxxxxx xx XXX x xxxxxxxx xx x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxů xx migrační limit xxx látku č.&xxxx;239 xěx x&xxxxxx;x xx&xxxxxx;žxx. Xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; xxxxx 2,5&xxxx;xx/xx xxxxxxxxx je x xxxxxxx x xxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; hladinou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxxxxxxx v xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Komise (XX) č.&xxxx;1135/2009 xx xxx 25. xxxxxxxxx 2009, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx xxx xxxxx určitých výrobků xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx nebo xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx x Č&xxxxxx;xx x xxxx&xxxxxx;x xx xxx&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx&xxxxxx; Xxxxxx 2008/798/ES (3). |
|
(4) |
Příloha X xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;10/2011 xx proto xěxx být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(5) |
Podle xxxxxxx 1 přílohy X xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 10/2011 xx xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;x xxx xxxx x xxxxxxxxxxx č. 438 x x&xxxxxx;xxxx bis(2,6-diisopropylfenyl)karbodiimid xxxx xř&xxxxxx;xxxx v xxxxxxxx. Úřad znovu xxxxxxxxx xxxxxčxxxx x&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx. &Xxxxxx;řxx xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx (4) xxxxxxxx, žx xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx má x&xxxxxx;x xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx xxxxxxx, xxxxxx jako přísada x xxxxxxxx. X xxxxxx xůxxxx je xřxxx x příloze X x&xxxxxx;xxžxxě xxxxxxx &xxxxxx;xxxx x použití x&xxxxxx;xx látky x xxxxxxxxxxxx její referenční č&xxxxxx;xxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxxx 1 xř&xxxxxx;xxxx X xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;10/2011 je xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;x xxx styk x xxxxxxxxxxx č. 376 s x&xxxxxx;xxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxx jako xř&xxxxxx;xxxx v xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx migračního xxxxxx. Úřad xx xx&xxxxxx;x xxxxxxxxxx (5) stanovil XXX xx x&xxxxxx;&xxxxxx;x 1&xxxx;xx/xx xěxxxx&xxxxxx; hmotnosti, x xěxž xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; XXX 60&xxxx;xx/xx potraviny. Xxxxx limit odpovídá xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx migračnímu xxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx x čx. 11 xxxx. 2 nařízení (XX) č.&xxxx;10/2011, jestliže xx x&xxxxxx;xx XXX 60 mg/kg xxxxxxx xx toxikologického xxxxxx, xxx&xxxxxx;x xx xxxř. XXX, měl xx x&xxxxxx;x SML x&xxxxxx;xxxxxě uveden x xř&xxxxxx;xxxx X. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxx 1 přílohy I xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;10/2011 xx povoleno xxxž&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;x pro styk x potravinami č.&xxxx;797 x x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; s xxxxx-1,3-xxxxxx, xxxxxx-1,2-xxxxxx a 2-xxxxxxxxxx-1-xxxx uvedený x č&xxxxxx;xxxx XXX 0007328-26-5 xxxx xř&xxxxxx;xxxx v xxxxxxxx. Xxxxx stanoviska &xxxxxx;řxxx (6) xx xxxx č&xxxxxx;xxx XXX xěxx x&xxxxxx;x 0073018-26-5. Č&xxxxxx;xxx XXX pro tuto x&xxxxxx;xxx xx xxxxx xřxxx x xř&xxxxxx;xxxx X xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx xx xx&xxxxxx;žxxx xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěž xxx xxxxxxxxxxxxx podniků, xěxx by xx x xř&xxxxxx;xxxě materiálů x xřxxxěxů z xxxxxů, xxxx&xxxxxx; xxxx x xxxxxxx x xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxx uvedeny xx xxx xx x&xxxxxx;xxxxě xxžxxxxxů xxxxxxxx&xxxxxx;xx x xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;10/2011 a xxxx&xxxxxx; xxxxxňxx&xxxxxx; xxžxxxxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;, xxxžxxx jejich xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xx xxx xx 1. xxxxx 2013. Xěxx by x&xxxxxx;x možné xx xxxxxxxx na trhu xž xx vyčerpání x&xxxxxx;xxx. |
|
(9) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx pro xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx a xxx Evropský xxxxxxxxx xxx Xxxx nevyjádřily x xěxxxx opatřeními xxxxxxxxx, |
XŘXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xř&xxxxxx;xxxx X xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;10/2011 xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Materiály a xřxxxěxx z plastů, xxxx&xxxxxx; byly v xxxxxxx s právními xřxxxxxx xxxxxxx na xxx před 1. xxxxxx 2012 x xxxx&xxxxxx; nesplňují xxžxxxxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;, xxěx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xěxx xx trh xx 1. xxxxx 2013. Xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x xřxxxěxx z xxxxxů xxxxx zůstat na xxxx xž xx xxčxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; zásob.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Toto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx po xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x &Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx smlouvami.
V Xxxxxxx xxx 28. xxxxxxxxx 2011.
Xx Xxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
xxxxxxxx
(1) Úř. xxxx. X 338, 13.11.2004, x. 4.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 12, 15.1.2011, s. 1.
(3) Úř. xxxx. L 311, 26.11.2009, s. 3.
(4) Vědecké stanovisko x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxx(2,6-xxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x materiálech pro xxxx x potravinami. Xxx EFSA Xxxxxxx (2010); 8(12):1928.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxx komise xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx a materiály xxxxxxxxxxxx do styku x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx se 7. xxxxxxx látek pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx s potravinami. Xxx XXXX Xxxxxxx (2005) 201, 1–28.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxxx komise xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, látky určené x xxxxxxxxxxx, pomocné xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxxxx vypracované xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx 18. xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx přicházející do xxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxx XXXX Journal (2008) 628-633, 1–19.
XXXXXXX
Xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 10/2011 se xxxx takto:
|
1) |
V xxxxxxx 1 xx xxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxx čísel xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx s xxxxxxxxxxx:
|
|
2) |
X tabulce 1 xx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (2), (5), (6) a (10) xxxxxxxxx tímto:
|
|
3) |
X xxxxxxx 1 xx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (3) xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
4) |
X xxxxxxx 1 xx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx sloupce (8) nahrazuje xxxxx:
|
|
5) |
V xxxxxxx 1 xx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (8) a (10) nahrazuje xxxxx:
|
|
6) |
X xxxxxxx 1 xx u xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx (10) nahrazuje xxxxx:
|
|
7) |
X xxxxxxx 1 xx x xxxxxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxx (10) x (11) xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
8) |
X xxxxxxx 2 xx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx (2) x (4) xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
9) |
X xxxxxxx 3 se x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx týkající xx ověření shody:
|