XXĚXXXXX XXXXXX 2010/85/XX
xx xxx 2. xxxxxxxx 2010,
xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx Rady 91/414/XXX xx &xxxxxx;čxxxx xxřxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;xx x xxxxxx xx xěx&xxxxxx; rozhodnutí 2008/941/XX
(Xxxx x významem xxx EHP)
XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxěxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx dne 15. čxxxxxxx 1991 o xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxů xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (1), a zejména xx čl. 6 xxxx. 1 xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx,
xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Komise (XX) č. 1112/2002 (2) a (XX) č. 2229/2004 (3) xxxxxx&xxxxxx; prováděcí xxxxxxxx xxx čtvrtou xxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxxxx čx. 8 xxxx. 2 směrnice 91/414/XXX x xřxxxx&xxxxxx; xxxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x zhodnoceny x xxxxxxxx možného xxřxxxx&xxxxxx; do xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 91/414/EHS. Xxxxxx&xxxxxx; seznam xxxxxxxx xxxxxx zinečnatý. |
|
(2) |
Xxxxx čx&xxxxxx;xxx 24x nařízení (XX) č. 2229/2004 žadatel xx&xxxxxx;xx svou xxxxxxx xxřxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xx přílohy X směrnice 91/414/XXX xx dvou xěx&xxxxxx;xů xx xxxxžxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; zprávy. O xxxxřxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;x Xxxxxx 2008/941/ES xx xxx 8. xxxxxxxx 2008 x xxxxřxxxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx účinných x&xxxxxx;xxx xx přílohy X xxěxxxxx Xxxx 91/414/EHS x o odnětí xxxxxxx&xxxxxx; xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; tyto látky (4). |
|
(3) |
V xxxxxxx x čx. 6 xxxx. 2 xxěxxxxx 91/414/EHS xřxxxxžxx xůxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx (dále xxx „žadatel“) novou ž&xxxxxx;xxxx o uplatnění xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx 14 xž 19 nařízení Xxxxxx (XX) č. 33/2008 xx dne 17. xxxxx 2008, kterým xx xxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxxxxxxx xx směrnici Xxxx 91/414/EHS, pokud xxx x xěžx&xxxxxx; x zkrácený postup xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, které xxxx xxxč&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxxxx čl. 8 xxxx. 2 xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx, nebyly x&xxxxxx;xx xxřxxxxx do xxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx I (5). |
|
(4) |
Žádost byla xřxxxxžxxx Německu, které xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x (XX) č. 2229/2004 jmenováno čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxx. Xxůxx xxx zkrácený xxxxxx byla xxxxžxxx. Xxxxxxxxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x xxxxxxčxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; xxxx xxxxx&xxxxxx; xxxx x případě xxxxxxxxx&xxxxxx; 2008/941/XX. Uvedená žádost xx také x xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxěxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx x xxxxxxx&xxxxxx;xx xxžxxxxxx čx&xxxxxx;xxx 15 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 33/2008. |
|
(5) |
Xěxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; žxxxxxxxx x xřxxxxxxxx xxxxxxčxxx xxx&xxxxxx;xx. Xxxxxxxx xxx&xxxxxx;xx xxxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;řxxx xxx bezpečnost potravin (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) x Xxxxxx xxx 20. čxxxxxxx 2009. &Xxxxxx;řxx xxxxxx xxxxxxčxxx xxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;x čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx x žxxxxxxx, xxx vyjádřili své xřxxxx&xxxxxx;xxx, x xxxxžxx&xxxxxx; xřxxxx&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx Xxxxxx. X souladu x čx. 20 xxxx. 1 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 33/2008 a xx ž&xxxxxx;xxxx Komise xřxxxxžxx &xxxxxx;řxx Xxxxxx xxůx x&xxxxxx;xěx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx fosfidu xxxxčxxx&xxxxxx;xx xxx 2. července 2010 (6). Návrh hodnotící xxx&xxxxxx;xx, xxxxxxčx&xxxxxx; zpráva x závěry &xxxxxx;řxxx xxxx xřxxxxxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx x Komisí x rámci Stálého x&xxxxxx;xxxx pro potravinový řxxěxxx a xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx a dokončeny xxx 28. ř&xxxxxx;xxx 2010 x xxxxxě xxx&xxxxxx;xx Xxxxxx o xřxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; fosfidu xxxxčxxx&xxxxxx;xx. |
|
(6) |
Z xůxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx, žx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx; xxxxx obecně splňovat xxžxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; v čx. 5 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. x) x x) xxěxxxxx 91/414/XXX, zejména xxxxx xxx x xxxžxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxxx&xxxxxx;xx x xxxxxxxě xxxx&xxxxxx;xx xx xxx&xxxxxx;xě Komise x xřxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xx xxxx xxxxx&xxxxxx; zařadit xxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx; xx xř&xxxxxx;xxxx I x xxxxxxxx tak, aby xx všech čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xxxx xxxxx x&xxxxxx;x xxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxů xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx &xxxxxx;čxxxxx x&xxxxxx;xxx xxěxxx&xxxxxx;xx v souladu x xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx. |
|
(7) |
Xřxx xxřxxxx&xxxxxx;x &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xx xř&xxxxxx;xxxx X xx třeba xxxxxxxxxx členským státům x x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;x xřxxěřxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxx xxxžx&xxxxxx; xřxxxxxxx xx xx xxxěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx požadavků, xxxx&xxxxxx; xx zařazení xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxž xxxx xxxčxxx x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; směrnicí 91/414/XXX xxxx xůxxxxxx xxřxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; látky do xř&xxxxxx;xxxx X, xěxx xx být členským xx&xxxxxx;xůx po xxřxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxx &xxxxxx;xxxxxěx&xxxxxx;čx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;, xx kterém přezkoumají xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; přípravků xx ochranu xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;, xxx xxxx zajištěno xxxxěx&xxxxxx; požadavků xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxěxxxx&xxxxxx; 91/414/XXX, xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; čx&xxxxxx;xxx 13 xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx podmínek stanovených x xř&xxxxxx;xxxx I. Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xx xěxx v případě xxxřxxx změnit, xxxxxxxx xxxx odejmout xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; v souladu x xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxěxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxxxě xx x&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxxxxxx&xxxxxx; xxůxx xx xxx předložení x xxxxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx podle přílohy XXX pro každý xř&xxxxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x xxx xxžx&xxxxxx; xxčxx&xxxxxx; použití xěxx být x xxxxxxx x jednotnými x&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx xx xxěxxxxx 91/414/XXX xxxxxxxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;. |
|
(9) |
Zkušenosti z xřxxxxxx&xxxxxx;xx zařazení &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, zhodnocených x x&xxxxxx;xxx nařízení Xxxxxx (XXX) č. 3600/92 xx dne 11. xxxxxxxx 1992, kterým xx stanoví prováděcí xxxxxxxx pro první xxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxxxx čx. 8 xxxx. 2 xxěxxxxx Xxxx 91/414/EHS o xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxů na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (7), do přílohy X xxěxxxxx 91/414/EHS xx&xxxxxx;xxxx, žx při x&xxxxxx;xxxxx povinností držitelů xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx povolení mohou xxxxxxxxx xxxxx&xxxxxx;xx, xxxxx xxx x xř&xxxxxx;xxxx x údajům. Xxx xx xřxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;x xěžxxxxxx, xx&xxxxxx; xx xxxxx x&xxxxxx;x nezbytné xxxxxxxx povinnosti členských xx&xxxxxx;xů, xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx xxěřxx, žx xxžxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx x xxxxxxxxxxx xxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxžxxxxxx xř&xxxxxx;xxxx XX xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx. Xx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx směrnicemi, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxxx xřxxxxx x xxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx X, x&xxxxxx;xx toto xxxxxxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx xxx xxžxxxxůx xxxxxxx&xxxxxx; ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; nové povinnosti. |
|
(10) |
Xxěxxxxx 91/414/XXX by xxxxx xěxx být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx změněna. |
|
(11) |
Rozhodnutí 2008/941/XX x xxxxřxxxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx do xř&xxxxxx;xxxx I xxěxxxxx 91/414/XXX x o xxxěx&xxxxxx; povolení xxx xř&xxxxxx;xxxxxx na ochranu xxxxxxx obsahující xxxx x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx; xxxxřxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;xx x xxxěx&xxxxxx; povolení pro xř&xxxxxx;xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; uvedenou &xxxxxx;čxxxxx x&xxxxxx;xxx k 31. xxxxxxxx 2011. Xx nezbytné xxx&xxxxxx;xx ř&xxxxxx;xxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;xx x xř&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx rozhodnutí. |
|
(12) |
Rozhodnutí 2008/941/XX by xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
|
(13) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x zdraví xx&xxxxxx;řxx, |
PŘIJALA XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xř&xxxxxx;xxxx I xxěxxxxx 91/414/XXX xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x xř&xxxxxx;xxxxx této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Ř&xxxxxx;xxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;xx x příloze xxxxxxxxx&xxxxxx; 2008/941/XX xx xxx&xxxxxx;xxx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xřxxxxx a xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; souladu s xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; do 31. ř&xxxxxx;xxx 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx; a xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxx mezi xěxxxx xřxxxxxx a xxxxx xxěxxxx&xxxxxx;.
Xxxxx xxxx xřxxxxxx používat od 1. xxxxxxxxx 2011.
Xxxx xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; členskými xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x takový odkaz xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx stanoví čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
Čx&xxxxxx;xxx 4
1. V xxxxxxx xx xxěxxxx&xxxxxx; 91/414/EHS čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xx 1. xxxxxxxxx 2011 x xř&xxxxxx;xxxě xxxřxxx xxěx&xxxxxx; nebo odejmou xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; povolení pro xř&xxxxxx;xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; &xxxxxx;čxxxxx x&xxxxxx;xxx fosfid xxxxčxxx&xxxxxx;.
Xx xxxxxx xxx xxxx&xxxxxx;xx xxěř&xxxxxx;, xxx xxxx xxxxěxx xxxx&xxxxxx;xxx přílohy X xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;xx, x výjimkou xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx v č&xxxxxx;xxx B &xxxxxx;xxxů x xxxxxx&xxxxxx; účinné x&xxxxxx;xxx, x zda xxžxxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx či xř&xxxxxx;xxxx x dokumentaci xxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxžxxxxxx přílohy II xxxxxx&xxxxxx; směrnice v xxxxxxx s podmínkami čx&xxxxxx;xxx 13 xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxě xx xxxxxxxx 1 čxxxxx&xxxxxx; státy x souladu s xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxx stanovenými x příloze VI xxěxxxxx 91/414/XXX xxxě xxxxxxx&xxxxxx; xxžx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxx &xxxxxx;čxxxxx x&xxxxxx;xxx, nebo xxxx xxxxx x xěxxxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx všechny xxxxxxxěxx xx 30. xxxxx 2011 uvedeny x xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 91/414/XXX, x xx xx x&xxxxxx;xxxxě xxxxxxxxxxx xxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxžxxxxxx xř&xxxxxx;xxxx XXX uvedené xxěxxxxx a xřx xxxxxxxěx&xxxxxx; č&xxxxxx;xxx X &xxxxxx;xxxů x příloze X uvedené xxěxxxxx, xxxx&xxxxxx; se x&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;xx. Xx x&xxxxxx;xxxxě xxxxxx hodnocení xxč&xxxxxx;, xxx přípravek xxxňxxx xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxxxx&xxxxxx; x čx. 4 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. x), x), d) x e) xxěxxxxx 91/414/XXX.
Xx tomto xxčxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; státy xxxxx:
|
x) |
x případě, žx xř&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxx &xxxxxx;čxxxxx látku, povolení x případě xxxřxxx xxěx&xxxxxx; xxxx odejmou xx 30. dubna 2015, nebo |
|
x) |
x xř&xxxxxx;xxxě, žx přípravek xxxxxxxx xxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx; xxxx xxxxx x xěxxxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx látek, povolení x xř&xxxxxx;xxxě xxxřxxx xxěx&xxxxxx; nebo xxxxxxx xx 30. dubna 2015 nebo xx xxxx stanoveného xxx xxxxxxx xxěxx či xxxěx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxěxxxxx xxxx xxěxxxx&xxxxxx;xx, xxxxž xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx nebo x&xxxxxx;xxx xxřxxxx&xxxxxx; do přílohy X xxěxxxxx 91/414/XXX, xxxxx xxxx, co xxxxxxx xxxxěxx. |
Čx&xxxxxx;xxx 5
Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxx 1. xxěxxx 2011.
Čx&xxxxxx;xxx 6
Tato xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
V Bruselu xxx 2. xxxxxxxx 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
předseda
(1) Úř. věst. L 230, 19.8.1991, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 168, 27.6.2002, s. 14.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 379, 24.12.2004, s. 13.
(4) Úř. věst. L 335, 13.12.2008, s. 91.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 15, 18.1.2008, x. 5.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin; Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx active xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2010; 8(7):1671. [48xx].xxx:10.2903/x.xxxx.2010.1671. X xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx: www.efsa.europa.eu
(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 366, 15.12.1992, s. 10.
XXXXXXX
X příloze I xxxxxxxx 91/414/ES xx xx xxxxx tabulky xxxxxxxx xxxx údaje, xxxxx znějí:
|
Číslo |
Obecný název, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx x xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
||
|
„319 |
Xxxxxx xxxxxxxxx XXX 1314-84-7 XXXXX 69 |
Xxxxxx xxxxxxxxx |
≥ 800 g/kg |
1. xxxxxx 2011 |
30. xxxxx 2021 |
XXXX X Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xx formě xxxxxx připravených k xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxxxxx. XXXX X Xxx uplatňování xxxxxxxxxx zásad xxxxxxxxx x xxxxxxx VI xxxx xxx zohledněny xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxx zinečnatého, x zejména dodatky X x XX xxxxxxx zprávy, dokončené Xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zvířat xxx 28. xxxxx 2010. Xxx xxxxx celkovém hodnocení xxxx xxxxxxx státy:
|
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx zprávě x přezkoumání.