Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX XXXXXX 2010/85/XX

ze xxx 2. xxxxxxxx 2010,

xxxxxx xx mění xxěxxxxx Rady 91/414/EHS xx &xxxxxx;čxxxx zařazení &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;xx x xxxxxx xx mění rozhodnutí 2008/941/XX

(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

s xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x xxxxxxx na xxěxxxxx Rady 91/414/EHS xx dne 15. čxxxxxxx 1991 x xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 6 xxxx. 1 xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx,

xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:

(1)

Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (ES) č. 1112/2002 (2) x (XX) č. 2229/2004 (3) xxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx čtvrtou xxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxxxx čx. 8 xxxx. 2 směrnice 91/414/XXX x xřxxxx&xxxxxx; xxxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx látek, které xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxxxxxxx x xxxxxxxx možného xxřxxxx&xxxxxx; xx přílohy X xxěxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zinečnatý.

(2)

Xxxxx čx&xxxxxx;xxx 24x nařízení (ES) č. 2229/2004 žadatel xx&xxxxxx;xx xxxx podporu xxřxxxx&xxxxxx; uvedené &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xx přílohy X xxěxxxxx 91/414/EHS xx dvou xěx&xxxxxx;xů xx obdržení x&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx. X xxxxřxxxx&xxxxxx; fosfidu xxxxčxxx&xxxxxx;xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;x Xxxxxx 2008/941/XX xx xxx 8. prosince 2008 x nezařazení xěxxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx přílohy X xxěxxxxx Xxxx 91/414/XXX x x xxxěx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxx xř&xxxxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx x&xxxxxx;xxx (4).

(3)

V xxxxxxx x čx. 6 xxxx. 2 xxěxxxxx 91/414/XXX xřxxxxžxx xůxxxx&xxxxxx; oznamovatel (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;žxxxxxx&xxxxx;) xxxxx ž&xxxxxx;xxxx o uplatnění xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx čx&xxxxxx;xxx 14 xž 19 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (XX) č. 33/2008 xx xxx 17. xxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxxxxxxx ke xxěxxxxx Xxxx 91/414/EHS, xxxxx xxx o xěžx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; postup xxx posuzování &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; byly xxxč&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;xx programu xxxxx čx. 8 xxxx. 2 uvedené xxěxxxxx, nebyly x&xxxxxx;xx xxřxxxxx xx xxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx I (5).

(4)

Ž&xxxxxx;xxxx xxxx xřxxxxžxxx Xěxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x (XX) č. 2229/2004 xxxxxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxx. Xxůxx xxx xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxžxxx. Xxxxxxxxxxx účinné x&xxxxxx;xxx x xxxxxxčxx&xxxxxx; použití xxxx xxxxx&xxxxxx; jako x xř&xxxxxx;xxxě xxxxxxxxx&xxxxxx; 2008/941/XX. Xxxxxx&xxxxxx; ž&xxxxxx;xxxx xx xxx&xxxxxx; x xxxxxxx s ostatními xxxxxěxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx x xxxxxxx&xxxxxx;xx xxžxxxxxx článku 15 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 33/2008.

(5)

Xěxxxxx xxxxxxxxxx dodatečné &xxxxxx;xxxx poskytnuté žxxxxxxxx x xřxxxxxxxx xxxxxxčxxx xxx&xxxxxx;xx. Xxxxxxxx xxx&xxxxxx;xx xxxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;řxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx jen &xxxxx;&xxxxxx;řxx&xxxxx;) x Xxxxxx xxx 20. čxxxxxxx 2009. &Xxxxxx;řxx xxxxxx xxxxxxčxxx xxx&xxxxxx;xx ostatním čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx x žxxxxxxx, xxx xxx&xxxxxx;xřxxx xx&xxxxxx; xřxxxx&xxxxxx;xxx, x obdržené xřxxxx&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx Komisi. X xxxxxxx s čx. 20 odst. 1 nařízení (ES) č. 33/2008 x xx ž&xxxxxx;xxxx Xxxxxx xřxxxxžxx &xxxxxx;řxx Komisi xxůx x&xxxxxx;xěx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx fosfidu xxxxčxxx&xxxxxx;xx xxx 2. čxxxxxxx 2010 (6). X&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx, xxxxxxčx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx x x&xxxxxx;xěxx &xxxxxx;řxxx xxxx xřxxxxxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx x Komisí x rámci Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx a xxxxxčxxx xxx 28. ř&xxxxxx;xxx 2010 x xxxxxě xxx&xxxxxx;xx Komise x xřxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;xx.

(6)

X xůxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx, že xř&xxxxxx;xxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; fosfid xxxxčxxx&xxxxxx; xxxxx xxxxxě splňovat xxžxxxxxx stanovené v čx. 5 xxxx. 1 písm. a) x x) xxěxxxxx 91/414/XXX, zejména pokud xxx x použití, xxxx&xxxxxx; xxxx zkoumána x xxxxxxxě xxxx&xxxxxx;xx xx xxx&xxxxxx;xě Xxxxxx x přezkoumání. Je xxxx xxxxx&xxxxxx; xxřxxxx xxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx; do xř&xxxxxx;xxxx I a xxxxxxxx tak, xxx xx x&xxxxxx;xxx členských xx&xxxxxx;xxxx xxxxx x&xxxxxx;x xxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxů xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx účinnou látku xxěxxx&xxxxxx;xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx.

(7)

Xřxx xxřxxxx&xxxxxx;x &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx do xř&xxxxxx;xxxx X je xřxxx xxxxxxxxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx x x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;x xřxxěřxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;, které xxx xxxžx&xxxxxx; xřxxxxxxx xx xx xxxěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx požadavků, xxxx&xxxxxx; xx xxřxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx.

(8)

Xxxž xxxx xxxčxxx závazky xxxxxxxx&xxxxxx; xxěxxxx&xxxxxx; 91/414/XXX xxxx xůxxxxxx zařazení &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; látky xx xř&xxxxxx;xxxx X, xěxx xx být čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx po zařazení xxxxxxxxxx šestiměsíční období, xx xxxx&xxxxxx;x xřxxxxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxů xx xxxxxxx rostlin xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxxx zinečnatý, xxx xxxx xxxx&xxxxxx;xěxx xxxxěx&xxxxxx; požadavků stanovených xxěxxxx&xxxxxx; 91/414/XXX, xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; čx&xxxxxx;xxx 13 xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx a xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xxx stanovených x příloze I. Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx by xěxx v xř&xxxxxx;xxxě xxxřxxx xxěxxx, nahradit xxxx odejmout xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; x souladu x ustanoveními xxěxxxxx 91/414/XXX. Xxxxxxxě od x&xxxxxx;&xxxxxx;x xxxxxxxx&xxxxxx; xxůxx xx xxx předložení x zhodnocení úplné xxxxxxxxxxx podle xř&xxxxxx;xxxx XXX xxx každý xř&xxxxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x pro xxžx&xxxxxx; xxčxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; xěxx x&xxxxxx;x x xxxxxxx x jednotnými x&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx ve xxěxxxxx 91/414/EHS xxxxxxxxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;.

(9)

Xxx&xxxxxx;xxxxxx z xřxxxxxx&xxxxxx;xx zařazení &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xxxxxxxxx&xxxxxx;xx v x&xxxxxx;xxx nařízení Komise (XXX) č. 3600/92 xx xxx 11. xxxxxxxx 1992, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; prováděcí xxxxxxxx xxx xxxx&xxxxxx; xxxxx pracovního xxxxxxxx xxxxx čx. 8 xxxx. 2 xxěxxxxx Xxxx 91/414/XXX o xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxů na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (7), do xř&xxxxxx;xxxx X směrnice 91/414/XXX xx&xxxxxx;xxxx, žx xřx x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxžxxxxů xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx; mohou xxxxxxxxx problémy, xxxxx xxx o xř&xxxxxx;xxxx x údajům. Xxx xx xřxxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;&xxxxxx;x xěžxxxxxx, xx&xxxxxx; se xxxxx x&xxxxxx;x nezbytné xxxxxxxx xxxxxxxxxx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xů, zejména xxxxxxxxx xxěřxx, že držitel xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx x xxxxxxxxxxx xxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxžxxxxxx xř&xxxxxx;xxxx II xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx. Ve xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se xxěxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxxx xřxxxxx x xxxx&xxxxxx; xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx X, x&xxxxxx;xx toto xxxxxxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx xxx xxžxxxxůx povolení ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; nové xxxxxxxxxx.

(10)

Xxěxxxxx 91/414/XXX by xxxxx xěxx být xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx.

(11)

Xxxxxxxxx&xxxxxx; 2008/941/ES x xxxxřxxxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xx xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 91/414/XXX x o xxxěx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxx xř&xxxxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx x&xxxxxx;xxx stanoví xxxxřxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;xx x xxxěx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; pro xř&xxxxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx &xxxxxx;čxxxxx látku x 31. xxxxxxxx 2011. Xx nezbytné xxx&xxxxxx;xx ř&xxxxxx;xxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;xx x xř&xxxxxx;xxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;.

(12)

Xxxxxxxxx&xxxxxx; 2008/941/XX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx.

(13)

Xxxxřxx&xxxxxx; stanovená xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x zdraví zvířat,

PŘIJALA XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Příloha X xxěxxxxx 91/414/XXX xx xěx&xxxxxx; x souladu x přílohou x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Řádek x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx fosfidu zinečnatého x xř&xxxxxx;xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; 2008/941/XX xx xxx&xxxxxx;xxx.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xřxxxxx x xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx 31. ř&xxxxxx;xxx 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx; x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; tabulku xxxx xěxxxx předpisy x xxxxx xxěxxxx&xxxxxx;.

Xxxxx xxxx xřxxxxxx xxxž&xxxxxx;xxx xx 1. xxxxxxxxx 2011.

Tyto xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; členskými xx&xxxxxx;xx musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx nebo xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx při xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx si xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; státy.

Čx&xxxxxx;xxx 4

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx xx směrnicí 91/414/XXX čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xx 1. xxxxxxxxx 2011 x xř&xxxxxx;xxxě potřeby xxěx&xxxxxx; xxxx xxxxxxx xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; xxx xř&xxxxxx;xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; &xxxxxx;čxxxxx x&xxxxxx;xxx xxxxxx zinečnatý.

Xx xxxxxx xxx xxxx&xxxxxx;xx xxěř&xxxxxx;, xxx xxxx xxxxěxx podmínky přílohy X xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; se fosfidu xxxxčxxx&xxxxxx;xx, x výjimkou xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxxxx&xxxxxx;xx x č&xxxxxx;xxx X &xxxxxx;xxxů x uvedené účinné x&xxxxxx;xxx, x zda xxžxxxx povolení x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx či xř&xxxxxx;xxxx x xxxxxxxxxxx xxxňxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxžxxxxxx xř&xxxxxx;xxxx XX xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx x xxxxxxx x xxxx&xxxxxx;xxxxx čx&xxxxxx;xxx 13 uvedené xxěxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxě xx xxxxxxxx 1 čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx x xxxxxxx s xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxx stanovenými x příloze XX xxěxxxxx 91/414/XXX nově xxxxxxx&xxxxxx; xxžx&xxxxxx; povolený xř&xxxxxx;xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx; xxxx jedinou &xxxxxx;čxxxxx x&xxxxxx;xxx, xxxx xxxx xxxxx x xěxxxxxx účinných látek, xxxx&xxxxxx; byly všechny xxxxxxxěxx do 30. xxxxx 2011 uvedeny x xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 91/414/XXX, x xx xx x&xxxxxx;xxxxě xxxxxxxxxxx splňující xxžxxxxxx xř&xxxxxx;xxxx XXX xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx a při xxxxxxxěx&xxxxxx; č&xxxxxx;xxx X &xxxxxx;xxxů x xř&xxxxxx;xxxx X uvedené xxěxxxxx, xxxx&xxxxxx; se x&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx;xx. Na x&xxxxxx;xxxxě xxxxxx hodnocení xxč&xxxxxx;, zda přípravek xxxňxxx podmínky stanovené x čx. 4 xxxx. 1 písm. x), c), x) x x) xxěxxxxx 91/414/XXX.

Xx xxxxx xxčxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; členské xx&xxxxxx;xx xxxxx:

x)

x xř&xxxxxx;xxxě, žx xř&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxx &xxxxxx;čxxxxx x&xxxxxx;xxx, povolení x xř&xxxxxx;xxxě potřeby xxěx&xxxxxx; nebo xxxxxxx xx 30. xxxxx 2015, xxxx

x)

x případě, žx přípravek xxxxxxxx xxxxxx xxxxčxxx&xxxxxx; xxxx xxxxx x několika &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xxxxxxx&xxxxxx; x případě xxxřxxx xxěx&xxxxxx; nebo odejmou xx 30. xxxxx 2015 nebo xx xxxx stanoveného xxx xxxxxxx xxěxx čx xxxěx&xxxxxx; x xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxěxxxxx nebo xxěxxxx&xxxxxx;xx, xxxxž xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxx látky xxřxxxx&xxxxxx; xx přílohy X xxěxxxxx 91/414/XXX, xxxxx toho, xx xxxxxxx později.

Čx&xxxxxx;xxx 5

Xxxx směrnice xxxxxxxx v platnost xxx 1. května 2011.

Čx&xxxxxx;xxx 6

Tato xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

V Xxxxxxx xxx 2. xxxxxxxx 2010.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 168, 27.6.2002, x. 14.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 379, 24.12.2004, x. 13.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 335, 13.12.2008, x. 91.

(5)  Úř. xxxx. X 15, 18.1.2008, x. 5.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; Conclusion xx the xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx risk assessment xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2010; 8(7):1671. [48pp].doi:10.2903/j.efsa.2010.1671. K xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx: www.efsa.europa.eu

(7)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 366, 15.12.1992, s. 10.


XXXXXXX

X příloze X xxxxxxxx 91/414/XX se xx konec xxxxxxx xxxxxxxx nové údaje, xxxxx xxxxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx zařazení

Zvláštní xxxxxxxxxx

„319

Xxxxxx xxxxxxxxx

XXX 1314-84-7

CIPAC 69

Fosfid xxxxxxxxx

≥ 800 g/kg

1. května 2011

30. dubna 2021

XXXX X

Xxxxxxxx xxxxx být xxxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxx umístěných ve xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxx v cílových xxxxxxx.

XXXX B

Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx dodatky X x XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx zvířat xxx 28. xxxxx 2010.

Při xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členské xxxxx:

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ochraně xxxxxxxxxx organismů. Xxxxx xxxxxxx by xxxx xxx přijata opatření xx zmírnění xxxxxx, xxxxxxx xxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, x nichž byla xxxxxxxxxxxx xxxxx část xxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx podrobnosti o xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x přezkoumání.