Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX XXXXXX 2010/83/XX

xx xxx 30. listopadu 2010,

xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx &xxxxxx;čxxxx zařazení &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; látky napropamidu

(Xxxx x významem xxx XXX)

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

s xxxxxxx xx xxěxxxxx Xxxx 91/414/EHS ze xxx 15. čxxxxxxx 1991 x xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxů xx ochranu xxxxxxx xx xxx (1), x zejména xx čx. 6 xxxx. 1 xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx,

xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:

(1)

Nařízení Xxxxxx (ES) č. 451/2000 (2) x (XX) č. 1490/2002 (3) xxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; pravidla xxx xřxx&xxxxxx; etapu pracovního xxxxxxxx xxxxx čx. 8 odst. 2 xxěxxxxx 91/414/XXX x xřxxxx&xxxxxx; seznam účinných x&xxxxxx;xxx, které mají x&xxxxxx;x zhodnoceny z xxxxxxxx možného zařazení xx přílohy X xxěxxxxx 91/414/EHS. Xxxxxx&xxxxxx; xxxxxx zahrnoval xxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx&xxxxxx;x Xxxxxx 2008/902/XX (4) xxxx xxxxxxxxxx x xxxxřxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx I xxěxxxxx 91/414/XXX.

(2)

X souladu s čx. 6 odst. 2 směrnice 91/414/XXX xřxxxxžxx původní xxxxxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;žxxxxxx&xxxxx;) xxxxx ž&xxxxxx;xxxx x xxxxxxěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx čx&xxxxxx;xxx 14 xž 19 nařízení Xxxxxx (XX) č. 33/2008 xx dne 17. xxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx xxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxxxxxxx xx směrnici Xxxx 91/414/XXX, pokud xxx x xěžx&xxxxxx; x zkrácený postup xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, které byly xxxč&xxxxxx;xx&xxxxxx; pracovního xxxxxxxx xxxxx čx. 8 xxxx. 2 xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx, xxxxxx x&xxxxxx;xx xxřxxxxx xx její xř&xxxxxx;xxxx X (5).

(3)

Ž&xxxxxx;xxxx xxxx xřxxxxžxxx X&xxxxxx;xxxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x (XX) č. 1490/2002 xxxxxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxx. Čxxxx&xxxxxx; období xxx xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxžxxx. Specifikace &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxx xxxxxxěxx. Xxxxxxčxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; xxxx xxxxx&xxxxxx; xxxx x xř&xxxxxx;xxxě rozhodnutí 2008/902/XX. Xxxxxx&xxxxxx; žádost xx xxx&xxxxxx; v xxxxxxx xx zbývajícími hmotněprávními x procesními požadavky čx&xxxxxx;xxx 15 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 33/2008.

(4)

Dánsko xxxxxxxxxx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x &xxxxxx;xxxx xřxxxxžxx&xxxxxx; žxxxxxxxx x xřxxxxxxxx xxxxxxčxxx xxx&xxxxxx;xx. Xxx 30. června 2009 xxxxxxxx zprávu xřxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;řxxx xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx &xxxxx;&Xxxxxx;řxx&xxxxx;) a Xxxxxx. &Xxxxxx;řxx dodatečnou xxx&xxxxxx;xx xřxxxxžxx xxxxxx&xxxxxx;x čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx a žxxxxxxx x vyjádření x xxxxžxx&xxxxxx; xřxxxx&xxxxxx;xxx xřxxxx Komisi. X xxxxxxx x čl. 20 xxxx. 1 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 33/2008 x na ž&xxxxxx;xxxx Xxxxxx &Xxxxxx;řxx xxůx závěr x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxxxxx xxx 26. xřxxxx 2010 xřxxxxžxx Komisi (6). X&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx, xxxxxxčx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx x x&xxxxxx;xěx &Xxxxxx;řxxx byly xřxxxxxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;xx státy x Xxxxx&xxxxxx; v x&xxxxxx;xxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx výboru pro xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx x xxxxxčxxx xxx 28. ř&xxxxxx;xxx 2010 v xxxxxě xxx&xxxxxx;xx Xxxxxx x xřxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; napropamidu.

(5)

Xxxxxxčx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; členským xx&xxxxxx;xxx zpravodajem x xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěx Úřadu xx soustředí na xxxxx, které vedly x xxxxřxxxx&xxxxxx;. Tyto xxxxx se x&xxxxxx;xxxx xxxx&xxxxxx;xx xxžx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx vod metabolitem 2-(1-xxxxxxxxx) xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx jen &xxxxx;XXXX&xxxxx;) x xxxxxx xxx xxxxx, xx&xxxxxx;xx žxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx x xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx. Xxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxx předložené žxxxxxxxx xxxxxx&xxxxxx; následující. Xxxxxxxxx XXXX xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; x xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx ani xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxx xx&xxxxxx;xx a xxxxx xxx xxx&xxxxxx;x xxxxžxxxx xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;, xxx&xxxxxx;xxx v případě xxxxxx xxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx byla xxčxxx xřxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; na x&xxxxxx;xxxxě xxxxxxčxě poskytnutých &xxxxxx;xxxů.

(6)

Xxxxxxčx&xxxxxx; údaje a xxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; žxxxxxxxx xxxx umožňují vyloučit xxxxxxxxx&xxxxxx; obavy, xxxx&xxxxxx; xxxxx x xxxxřxxxx&xxxxxx;. Ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxřxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx; otázky xxxxxxxxxx.

(7)

Z xůxx&xxxxxx;xx provedených zkoumání xxxxxxxxx, že xř&xxxxxx;xxxxxx xx ochranu rostlin xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; napropamid xxxxx xxxxxě xxxňxxxx xxžxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; x čx. 5 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. a) x x) xxěxxxxx 91/414/XXX, xxxx&xxxxxx;xx xxxxx jde x použití, xxxx&xxxxxx; xxxx zkoumána x xxxxxxxě popsána xx xxx&xxxxxx;xě Komise o xřxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. Je tedy xxxxx&xxxxxx; xxřxxxx xxxxxxxxxx xx xř&xxxxxx;xxxx X x xxxxxxxx tak, xxx ve x&xxxxxx;xxx čxxxxx&xxxxxx;xx státech mohla x&xxxxxx;x xxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxů xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx tuto &xxxxxx;čxxxxx x&xxxxxx;xxx xxěxxx&xxxxxx;xx x xxxxxxx s ustanoveními xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx.

(8)

Aniž jsou x&xxxxxx;x xxxčxxx uvedené x&xxxxxx;xěxx, je třeba x&xxxxxx;xxxx další xxxxxxxxx x xxčxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx. Xxxxx čx. 6 odst. 1 xxěxxxxx 91/414/XXX může xxřxxxx&xxxxxx; látky xx xř&xxxxxx;xxxx X xxxx&xxxxxx;xxx xxčxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;x. Je xxxxx vhodné xxžxxxxxx, xxx žxxxxxx xřxxxxžxx xxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxů xxxxx&xxxxxx;xx x XXXX pro xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;x x x xxxxxxxx&xxxxxx; rizika xxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx.

(9)

Směrnice 91/414/XXX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxěxěxx.

(10)

Xxxxřxx&xxxxxx; stanovená touto xxěxxxx&xxxxxx; jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx a xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx,

XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx 1

Příloha X xxěxxxxx 91/414/XXX xx xěx&xxxxxx; x xxxxxxx x přílohou této xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx v účinnost xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x správní xřxxxxxx nezbytné pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x xxxxx směrnicí do 30. čxxxxx 2011. Xxxxxxxxxě sdělí Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx; x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; tabulku xxxx xěxxxx předpisy x xxxxx směrnicí.

Tyto xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx státy xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx tuto xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx xřx jejich &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Způsob odkazu xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxx 1. xxxxx 2011.

Čx&xxxxxx;xxx 4

Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.

V Xxxxxxx xxx 30. listopadu 2010.

Xx Xxxxxx

Xxxx Xxxxxx BARROSO

předseda


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1.

(2)  Úř. věst. X 55, 29.2.2000, s. 25.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 224, 21.8.2002, x. 23.

(4)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 326, 4.12.2008, s. 35.

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 15, 18.1.2008, s. 5.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xx xxx peer review xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2010; 8(4):1565. [73 xx.]. xxx:10.2903/x.xxxx.2010.1565. X xxxxxxxxx na internetové xxxxxxx: www.efsa.europa.eu


XXXXXXX

X příloze X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xx xxxxx tabulky xxxxxxxx nové xxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxx

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

„315

Xxxxxxxxxx

XXX: 15299-99-7

(XX)-X,X-xxxxxxx-2-(1-xxxxxxxxx)xxxxxxxxxx

≥&xxxx;930&xxxx;x/xx

(xxxxxxxxx xxxx)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx: xxxxxxx 1,4&xxxx;x/xx

1. ledna 2011

31. xxxxxxxx 2020

ČÁST X

Xxxxxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

XXXX X

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx zásad xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxx být zohledněny xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx potravinový xxxxxxx a zdraví xxxxxx xxx 28. xxxxx 2010.

Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx státy:

věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx: x xxxxxxxxxx použití xxxx být x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx osobních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxx ochraně xxxxxxx xxxxxxxxx: podmínky xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxxxxxxxx odpovídající xxxxxxxxxxx xxxx,

xxxxxxx xxxxxxxx pozornost xxxxxxxxxxx spotřebitelů, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxx 2-(1-xxxxxx)xxxxxxxxxxxxx kyselina (xxxx jen ‚XXXX‘) x xxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx nejpozději xx 31. xxxxxxxx 2012 xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx, xxxxx potvrzují xxxxxxxxx xxxxxxxx povrchových xxx, xxxxx jde x metabolity fotolýzy x xxxxxxxxx NOPA x xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx rostliny.“


(1)  Další podrobnosti x identitě x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx x xxxxxxxxxxx.