XXĚXXXXX XXXXXX 2010/83/XX
xx xxx 30. listopadu 2010,
xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx &xxxxxx;čxxxx xxřxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx napropamidu
(Text x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
s xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; unie,
x xxxxxxx xx xxěxxxxx Xxxx 91/414/XXX ze xxx 15. července 1991 x xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxů xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 6 xxxx. 1 xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx,
xxxxxxxx x xěxxx důvodům:
(1) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (XX) č. 451/2000 (2) x (XX) č. 1490/2002 (3) stanoví xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx xřxx&xxxxxx; xxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxxxx čx. 8 xxxx. 2 xxěxxxxx 91/414/XXX x xřxxxx&xxxxxx; seznam účinných x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x zhodnoceny x xxxxxxxx možného xxřxxxx&xxxxxx; xx xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 91/414/XXX. Uvedený xxxxxx zahrnoval napropamid. Xxxxxxxxx&xxxxxx;x Xxxxxx 2008/902/XX (4) xxxx xxxxxxxxxx o xxxxřxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx do xř&xxxxxx;xxxx X xxěxxxxx 91/414/XXX. |
(2) |
X xxxxxxx x čx. 6 odst. 2 směrnice 91/414/XXX xřxxxxžxx xůxxxx&xxxxxx; oznamovatel (x&xxxxxx;xx jen „žadatel“) xxxxx žádost x xxxxxxěx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxxx, xxx je stanoveno čx&xxxxxx;xxx 14 xž 19 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxx (XX) č. 33/2008 xx xxx 17. xxxxx 2008, xxxx&xxxxxx;x xx stanoví prováděcí xxxxxxxx xx směrnici Xxxx 91/414/XXX, pokud xxx o xěžx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; postup xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; &xxxxxx;čxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxč&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxxxx čx. 8 xxxx. 2 uvedené xxěxxxxx, nebyly x&xxxxxx;xx xxřxxxxx xx její xř&xxxxxx;xxxx X (5). |
(3) |
Ž&xxxxxx;xxxx xxxx xřxxxxžxxx Dánsku, xxxx&xxxxxx; xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x (XX) č. 1490/2002 xxxxxx&xxxxxx;xx čxxxxx&xxxxxx;x státem xxxxxxxxxxx. Čxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xxx xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxx xxxx xxxxžxxx. Xxxxxxxxxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxx vyjasněna. Xxxxxxčxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; xxxx xxxxx&xxxxxx; xxxx x xř&xxxxxx;xxxě xxxxxxxxx&xxxxxx; 2008/902/XX. Xxxxxx&xxxxxx; ž&xxxxxx;xxxx xx xxx&xxxxxx; x xxxxxxx xx xx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxxěxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx x procesními xxžxxxxxx čx&xxxxxx;xxx 15 nařízení (XX) č. 33/2008. |
(4) |
Dánsko xxxxxxxxxx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx x &xxxxxx;xxxx předložené žxxxxxxxx x xřxxxxxxxx xxxxxxčxxx xxx&xxxxxx;xx. Dne 30. čxxxxx 2009 xxxxxxxx xxx&xxxxxx;xx xřxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx úřadu xxx xxxxxčxxxx xxxxxxxx (x&xxxxxx;xx xxx „Úřad“) x Xxxxxx. &Xxxxxx;řxx xxxxxxčxxx xxx&xxxxxx;xx předložil xxxxxx&xxxxxx;x čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx a žxxxxxxx x vyjádření x obdržené xřxxxx&xxxxxx;xxx xřxxxx Komisi. X xxxxxxx s čl. 20 xxxx. 1 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 33/2008 x xx ž&xxxxxx;xxxx Xxxxxx Úřad xxůx x&xxxxxx;xěx týkající xx xxxxxxxxxxx xxx 26. března 2010 xřxxxxžxx Xxxxxx (6). X&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; zprávy, xxxxxxčx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx x x&xxxxxx;xěx &Xxxxxx;řxxx xxxx přezkoumány čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx a Xxxxx&xxxxxx; v x&xxxxxx;xxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx x xxxxxčxxx xxx 28. ř&xxxxxx;xxx 2010 v xxxxxě xxx&xxxxxx;xx Komise x xřxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; napropamidu. |
(5) |
Xxxxxxčx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx&xxxxxx; členským xx&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxx a xxx&xxxxxx; závěr Úřadu xx xxxxxřxx&xxxxxx; na xxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxxx x nezařazení. Xxxx xxxxx se x&xxxxxx;xxxx xxxx&xxxxxx;xx xxžx&xxxxxx; kontaminace xxxxxxx&xxxxxx;xx xxx xxxxxxxxxxx 2-(1-xxxxxxxxx) xxxxxxxxx&xxxxxx; kyselina (x&xxxxxx;xx jen &xxxxx;XXXX&xxxxx;) x xxxxxx xxx xxxxx, xx&xxxxxx;xx žxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxx x xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx. Xxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxx předložené žadatelem xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xxxxxxxxx XXXX není významný x xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx. Riziko xxx xx&xxxxxx;xx x xxxxx xxx navíc xxxxžxxxx xx nízké, xxx&xxxxxx;xxx x xř&xxxxxx;xxxě xxxxxx pro xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx byla xxčxxx xřxxxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; na x&xxxxxx;xxxxě xxxxxxčxě poskytnutých &xxxxxx;xxxů. |
(6) |
Xxxxxxčx&xxxxxx; údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; žadatelem xxxx xxxžňxx&xxxxxx; xxxxxčxx xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxxx k xxxxřxxxx&xxxxxx;. Ž&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxřxx&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx. |
(7) |
Z xůxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxx, že přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; napropamid mohou xxxxxě xxxňxxxx xxžxxxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; v čx. 5 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. a) a x) směrnice 91/414/XXX, xxxx&xxxxxx;xx pokud xxx x xxxžxx&xxxxxx;, která xxxx zkoumána a xxxxxxxě xxxx&xxxxxx;xx ve xxx&xxxxxx;xě Xxxxxx o xřxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;. Xx xxxx xxxxx&xxxxxx; xxřxxxx napropamid xx přílohy X x zajistit xxx, xxx xx všech čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xxxx xxxxx x&xxxxxx;x povolení xř&xxxxxx;xxxxxů xx xxxxxxx rostlin xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxx &xxxxxx;čxxxxx x&xxxxxx;xxx xxěxxx&xxxxxx;xx x xxxxxxx x ustanoveními xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx. |
(8) |
Xxxž xxxx x&xxxxxx;x xxxčxxx uvedené x&xxxxxx;xěxx, xx třeba x&xxxxxx;xxxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxxxxx x xxčxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx. Podle čl. 6 xxxx. 1 xxěxxxxx 91/414/XXX xůžx xxřxxxx&xxxxxx; látky xx xř&xxxxxx;xxxx X xxxx&xxxxxx;xxx xxčxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;x. Xx xxxxx vhodné xxžxxxxxx, xxx žxxxxxx předložil xxxxxxxxx x riziku xxxxxxxxxů xxxxx&xxxxxx;xx x XXXX xxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;x x x xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx. |
(9) |
Směrnice 91/414/XXX xx proto xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx. |
(10) |
Xxxxřxx&xxxxxx; stanovená xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx výboru xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; řetězec x xxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;řxx, |
PŘIJALA TUTO XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Příloha I xxěxxxxx 91/414/EHS xx xěx&xxxxxx; v xxxxxxx x přílohou této xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx 2
Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxxxxx x &xxxxxx;čxxxxxx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx s xxxxx směrnicí xx 30. čxxxxx 2011. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx; a xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxx xěxxxx xřxxxxxx a xxxxx xxěxxxx&xxxxxx;.
Xxxx xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx musí x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; členské xx&xxxxxx;xx.
Čx&xxxxxx;xxx 3
Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxx 1. xxxxx 2011.
Čx&xxxxxx;xxx 4
Xxxx směrnice xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
V Bruselu xxx 30. xxxxxxxxx 2010.
Xx Xxxxxx
Xxxx Xxxxxx BARROSO
předseda
(1) Úř. věst. X 230, 19.8.1991, x. 1.
(2) Úř. xxxx. L 55, 29.2.2000, x. 25.
(3) Úř. věst. X 224, 21.8.2002, s. 23.
(4) Úř. xxxx. X 326, 4.12.2008, x. 35.
(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 15, 18.1.2008, s. 5.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Food Safety Xxxxxxxxx; Xxxxxxxxxx xx xxx peer review xx xxx pesticide xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx substance xxxxxxxxxxx. XXXX Journal 2010; 8(4):1565. [73 xx.]. xxx:10.2903/x.xxxx.2010.1565. X xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx
XXXXXXX
X xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX se xx konec xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxx:
Xxxxx |
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx v xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx zařazení |
Zvláštní ustanovení |
||||||
„315 |
Napropamid CAS: 15299-99-7 |
(XX)-X,X-xxxxxxx-2-(1-xxxxxxxxx)xxxxxxxxxx |
≥&xxxx;930&xxxx;x/xx (xxxxxxxxx xxxx) Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx: xxxxxxx 1,4 g/kg |
1. xxxxx 2011 |
31. xxxxxxxx 2020 |
XXXX X Xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx použití xxxx xxxxxxxx. XXXX B Při xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxxxxxx x příloze XX xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx X x XX uvedené xxxxxx, dokončené Stálým xxxxxxx pro potravinový xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxx 28. xxxxx 2010. Při tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx:
Xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx nejpozději xx 31. prosince 2012 xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x metabolit NOPA x informace x xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxx rostliny.“ |
(1) Další xxxxxxxxxxx x identitě x xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve xxxxxx o přezkoumání.