XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; KOMISE (XX) č. 698/2013
ze xxx 19. čxxxxxxx 2013,
xxxx&xxxxxx;x xx xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx I xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2658/87 x celní x statistické xxxxxxxxxxřx x x xxxxxčx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;x sazebníku
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x ohledem xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx (XXX) č. 2658/87 xx xxx 23. čxxxxxxx 1987 x xxxx&xxxxxx; x statistické nomenklatuře x x xxxxxčx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;x sazebníku (1), x xxxx&xxxxxx;xx xx čx. 9 xxxx. 1 x&xxxxxx;xx. x) uvedeného xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,
xxxxxxxx k xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XXX) č. 2658/87 xxxxxx&xxxxxx; nomenklaturu xxxž&xxxxxx;, dále xxx &xxxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxxx;, xxxx&xxxxxx; xx xxxxxxx v xř&xxxxxx;xxxx X tohoto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
X rozsudku Xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx ze xxx 17. prosince 2009 xx xxxxxx&xxxxxx;xx xěxxxx X-410/08 xž X-412/08 (&xxxxx;Xxxxx Caps“) se xxxxxxxx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxx zařazování „potravinových xxxxňxů&xxxxx;. |
|
(3) |
Xx xxxx&xxxxxx; xxxxxě xxxxx odstavce 29 xxxxxx xxxxxxxx „může x&xxxxxx;x xxxxxxxxx&xxxxxx;x kritériem xxx xxřxxxx&xxxxxx; účel xxxžxx&xxxxxx; výrobku, xxxxx xx inherentní tomuto x&xxxxxx;xxxxx&xxxxx;. X odstavci 32 xx xx xxxxxx stranu xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx prezentace xř&xxxxxx;xxxxxů xx xxxxě xxxxx&xxxxxx; xx „určujícím xxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxxxx xxxxxx potravinového doplňku, xxxxxxž xxčxxx dávkování xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů, xxůxxx xxxxxx požívání a x&xxxxxx;xxx, kde xxx&xxxxxx; xůxxxxx&xxxxx;. |
|
(4) |
Xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; Soudního xxxxx x&xxxxxx;xxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxxž&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxx potravinové xxxxňxx x xxxžxx&xxxxxx; xxxxxě xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx xxxx v dobré xxxxxě a které xxxx předkládány xx xxxxě xxxxx&xxxxxx;, zařazeny xx čísla 2106 xxxx „potravinové přípravky, xxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxxxxxx&xxxxxx;&xxxxx;. |
|
(5) |
Xxxxx&xxxxxx;xx xx sazebním xxřxxxx&xxxxxx;x xx x&xxxxxx;xx xxxxx nastat v xř&xxxxxx;xxxě zařazování výrobků, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx;, xxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;čxx, xxxxxxx&xxxxxx; xxxěřxxxx x&xxxxxx;xxx, xxx xxxx xřxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx formě tablet, xxxxxxxx xxxx pilulek. |
|
(6) |
Xxřxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů xřxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx x xxxěřxx&xxxxxx;xx dávkách, xxxx xxxř. xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxčxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; xxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxňxx, xx xxxxx x x&xxxxxx;xxx xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx; jednotného x&xxxxxx;xxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxx xěxx xxxxxxňxxxx xxxx&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xx xxxxxx&xxxxxx;xx xěxxxx C-410/08 xž X-412/08 (&xxxxx;Xxxxx Caps“). |
|
(7) |
Xx xxxxxxxx 21 kombinované xxxxxxxxxxxx xx se xxxxx xěxx xxxžxx xxx&xxxxxx; xxxxňxxx&xxxxxx; poznámka, xxx xx zajistil xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx xx xxx&xxxxxx;x &xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxx. |
|
(8) |
Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; tímto xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx X&xxxxxx;xxxx xxx xxxx&xxxxxx; kodex, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Čx&xxxxxx;xxx 1
Xx xxxxxxxx 21 kombinované xxxxxxxxxxxx x příloze I xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EHS) č. 2658/87 se xxxxňxxx xxxxňxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx 5, xxxx&xxxxxx; zní:
|
„5. | Ostatní xxxxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx xřxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; v xxxěřxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx, například xxxxxx, tablety, pastilky x xxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xxčxxx xxx xxxžxx&xxxxxx; jako xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxňxx, se zařazují xx čísla 2106, xxxxx nejsou jinde xxxxxx&xxxxxx; xxx zahrnuté.“ |
Čx&xxxxxx;xxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Evropské unie.
Xxxx nařízení je x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; x celém xxxxxxx x přímo xxxžxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xxxx.
V Xxxxxxx xxx 19. čxxxxxxx 2013.
Xx Xxxxxx, jménem xřxxxxxx,
Xxxxxxxx &Xxxxxx;XXXXX
čxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;&Xxxxxx;ř. xěxx. X 256, 7.9.1987, s. 1.