EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXX&Xxxxxx;XĚX&Xxxxxx; NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) č. 120/2014

ze xxx 7. &xxxxxx;xxxx 2014,

xxxx&xxxxxx;x xx xěx&xxxxxx; xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1981/2006 o xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx k čx&xxxxxx;xxx 32 nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1829/2003 x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxřx Společenství pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; organismy

(Xxxx x významem pro XXX)

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1829/2003 xx dne 22. září 2003 x xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxx&xxxxxx;xx a krmivech (1), x xxxx&xxxxxx;xx na čx. 32 xxxx&xxxxxx; x x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,

xxxxxxxx x xěxxx xůxxxůx:

(1)

Prováděcí xxxxxxxx x čx&xxxxxx;xxx 32 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1829/2003 byla xxxxxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x Xxxxxx (XX) č. 1981/2006 (2) ve xxěx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 503/2013 (3). Xxxx xxxxxxxx xx xxxx&xxxxxx; aktualizovat, xxxx&xxxxxx;xx xxxxx xxx x xxxxxčx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxěxxx žxxxxxxů, xxx se xxxxxxxxxx xxěxx, k xxxž xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x x&xxxxxx;xxxxů xxxxxx&xxxxxx;xx xřx xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x xxxxxxxx metod xxxxxxx, a xxěxx x xř&xxxxxx;xxxě přidělování &xxxxxx;xxxů x čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xxxx.

(2)	X nařízení by xx xxxxěž mělo xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxžxxx&xxxxxx; GMO obsahujících xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxčx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xxxxx x xxxůxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxžxxx&xxxxxx;x xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxčx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;.

(3)

Xx xxxx&xxxxxx; aktualizovat xxxxxx x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx referenčních xxxxxxxxř&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx xxčxxx, aby xxxx x&xxxxxx;xxxxxxx referenční xxxxxxxxřx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; x čx. 32 xxxx&xxxxxx;x xxxxxxxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1829/2003 při xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x validaci xxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx změny x xxčxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxčx&xxxxxx;xx laboratoří čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx a xxčxxxxxx xx národní xxxxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxřx členských xx&xxxxxx;xů, xxxx&xxxxxx; k Xxxx xřxxxxxxxxx xxx&xxxxxx;xxx.

(4)

Xěxx by x&xxxxxx;x stanovena přechodná xxxxřxx&xxxxxx;, xxx bylo xxxžxěxx žxxxxxxůx, xxxř&xxxxxx; xxxxžxxx xxxxxxxx&xxxxxx; x xřxxxx&xxxxxx; ž&xxxxxx;xxxxx x xxxxxxx&xxxxxx; od xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx orgánu podle xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1829/2003 xřxx xxxxxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; v xxxxxxxx, xxxxxxxx finanční xř&xxxxxx;xxěxxx podle nařízení (XX) č. 1981/2006.

(5)

Xxxřxčx&xxxxxx; xxxxxxxxx by měla x&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx xxřxxx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxx&xxxxxx;x v XX, které žádají x xxxxxxx&xxxxxx; XXX x souvislosti x xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxxxx;xx převážně xxřxxx&xxxxxx;x xxxxxxxx; x xxxxx&xxxxxx;xx případech xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxxxxxx snížení částky xxxxxčx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxěxxx.

(6)	Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 1981/2006 xx xxxxx mělo x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx.

(7)	Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; tímto nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx pro xxxxxxxxxx&xxxxxx; řxxěxxx x zdraví xx&xxxxxx;řxx,

XŘXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxx (ES) x. 1981/2006 xx xxxx xxxxx:

X xxxxxx 2 xx xxxxxxx x) xxxxxxxxx tímto:

„a)

„úplným xxxxxxxxxx xxxxxxxx“ rozumí:

hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx testu x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx „Definition xx minimum performance xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx of XXX xxxxxxx“&xxxx;(4) (Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx testování XXX) xxxxxxxxx v:

—

bodě 3.1.C.4 xxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 503/2013&xxxx;(5) v xxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x potravinách xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo x xxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxx vyrobených x xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx složky xxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx rostlin xxxx xxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx rostlin,

—	bodě 1 písm. B xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 641/2004 xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

x xxxx

xx)	xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx žadatelem;

(4) http://gmo-crl.jrc.ec.europa.eu/doc/Min_Perf_Requirements_Analytical_methods.pdf, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxx XXX, 13. xxxxx 2008."

(5)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 157, 8.6.2013, x. 1.“"

V článku 2 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, které xxxxx:

„x)	„XXX xxxxxxxxxxx jednoduchou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“ xxxxxx XXX, xxxxx vznikl xxxxxxxx xxxxxxxxxx transformace;

f)	„GMO xxxxxxxxxxx kombinované xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx“ xxxxxx XXX, xxxxx obsahuje více xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, kotransformace nebo xxxxxxxxxxxxxx.“

Xxxxxx 3 xx xxxxxxxxx tímto:

„Článek 3

Xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxx žádost xxxxxxxx xx GMO xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx transformační xxxxxxx xxxxxxx žadatel xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxx 40&xxxx;000&xxxx;XXX.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx žadatel xxxxxxxx dodatečný xxxxxxxxx xx xxxx 65&xxxx;000&xxxx;XXX x případě, xx xx zapotřebí xxxxxxx xxx XXX obsahující xxxxxxxxxxx transformační událost xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x identifikace v xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx:

xxxxxxx XXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 503/2013, pokud xx xxxxxx xxxx:

x)	xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxx určených x xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxx krmivech,

ii)	potravin nebo xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx z xxxx xxxxxxxxx,

xxx)	xxxxxxxx vyrobených xx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx vyrobených x xxxxxx xxxxxxx, xxxx

x)	xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 641/2004 ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxx xxxxxx týkající xx XXX xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx události x xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx pro xxxxxx jednoduchou xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx tvoří xxxxxxx XXX, xxxx x xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx paušálního xxxxxxxxx xx počtu (P) xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx událostí, xxxxx xxxxx xxxxxxx XXX, a xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx 20&xxxx;000&xxxx;XXX + (X × 5&xxxx;000&xxxx;XXX). Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx GMO xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx transformačních xxxxxxxx.

4.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se GMO xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxx xxxx jednoduchých transformačních xxxxxxxx, xxx xxxxxx/xxxxx xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx metodu xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx neprobíhá, xx xxxx příspěvku xxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxxx xx. 3 odst. 1 x 2 xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx událost (xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx), xxx xxx/xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, a ustanovení xx. 3 odst. 3 xx xxxxxxx xx GMO obsahující xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx X xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx XXX x xxx xxx xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

5.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx sníží částku xxxxxxxxxxx příspěvku xxxxxxxxx x odstavci 2 xxxxxx ke xxxxxxx xxxxxxx:

x)	xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxxx validačního xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, x/xxxx

x)	xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx moduly, xxxx např. protokoly x xxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx již xxxxxxxxxx laboratoř Společenství xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx.

6.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxx, že xxxxxxx xx validaci xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx příspěvku xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx 1, 2 a 3 xxxxxxx x 50&xxxx;%, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx příspěvek pokryje 50&xxxx;% xxxxxx, o xxxxxx náklady xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x odstavcích 1, 2 a 3.

7. V xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příspěvky podle xxxxxxxx 1 až 6 xxxxxxx, xxxx xx dotčen xx. 5 odst. 3.“

Xxxxxx 4 xx xxxx xxxxx:

xxxxxxxx 1 se xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx podnik, xx xxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x XX x xxxxxx xx xxxx projektu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx sektorem, xxxxx se finanční xxxxxxxxx xxxxxxx v xx. 3 xxxx. 1 xx 4 x 50 %.“;

b)	odstavec 3 xx xxxxxxxxx xxxxx: „3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx xx. 3 odst. 6 xx nepoužije x xxxxxxxx uvedených x čl. 4 xxxx. 1.“

Xxxxxx 5 xx xxxx xxxxx:

Xxxxxxxx 1, 2 x 3 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx předávání xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx x jejich xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx podle čl. 5 xxxx. 3 xxxx. x) xxxx xx. 17 xxxx. 3 xxxx. j) xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003 předloží xxxxxxx xxxxxx, xx referenční xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx zaplatil xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1, xx. 3 xxxx. 3 a/nebo xx. 3 xxxx. 4.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx je xxxxxxxxx x čl. 3 xxxx. 2, x xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxx úplný xxxxxxxxx postup, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx písemně x xxxxxx xx zaplacení xxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxxxx, x xx xxxx výchozím xxxxxx 4 (xxxxxxxxxxxxxxx xxxx) xxxxxxx xxxxxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xx xxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 6, x xxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Společenství xxxxxxx, že xxxxxxx xx validaci xxxxxx xxxxxxx navržené xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x xx. 3 xxxx. 1 xx 4 xxxxxxx x 50 %, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx žadateli oznámí xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx oznámení xxxxxx xxxx xxxxxx, není xxxxxx doplňkového příspěvku xxxxxxxxx x xx. 3 odst. 6 xxxxxxx.

Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx detekce xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx odůvodněné xxxxxxx vzniklé při xxxxxxxxx validace metody xxxxxxx x vyžádá xx xxxxxxxxx příspěvku xxxxxxxxx podle čl. 3 xxxx. 6.“

x)	Xxxxxxxx 5 xx xxxxxxx.

x)	X xxxxxx 7 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx: „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx 2 x 3 xxxxxxx xxxxxxx xx lhůtě 45 xxx xx obdržení xxxxxxxx. Xxxxx nejsou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx 4 (xxxxxxxxxxxxxxx xxxx) postupu xxxxxxxx xx xxxxxxxx.“

Xxxxxxxxxx xx. 6 odst. 2 xx nahrazují xxxxxx xxxxxxxx 2 a 3, xxxxx znějí:

„2. Národní xxxxxxxxxx laboratoře uvedené x xxxxxxx XX xx pro xxxxx xx xxxxxxxxxxxx mezilaboratorním xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx 2&xxxx;400&xxxx;XXX xxxx příspěvek na xxxxxxx uvedené xxxxxx. X xxxxxxx xx. 4 xxxx. 1 xx tato xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx laboratoř Xxxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené x xxxxxxx XX, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx své xxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxx xx finanční xxxxxxxxxxx.“

X xxxxxxx X xx xxxxxxx x) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

xxx akreditované xxxxx xxxxx XX XXX/XXX 17025 „Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxx rovnocenné xxxxxxxxxxx normy, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxx:

—	xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx analytických metod, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx GMO a xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxx x xxxxx,

—	xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx,

—	xxxx odpovídající xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx,

—	xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx byly xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, které se xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxx x příloze XX tohoto xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2014, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx akreditace, x poskytne referenční xxxxxxxxxx Společenství xxxxxx x xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.“

8)	Xxxxxxx XX xx xxxxxxxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 2

Přechodná xxxxřxx&xxxxxx;

Čx&xxxxxx;xxx 3 xž 5 xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1981/2006, xxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx; finančních xř&xxxxxx;xxěxxů, xx xxx&xxxxxx;xx xxxžxx&xxxxxx; x žadatelů, kteří xxxxžxxx potvrzení x xřxxxx&xxxxxx; žádosti x xxxxxxx&xxxxxx; xx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;xx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1829/2003 xřxx xxxxxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; v xxxxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x platnost xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx vyhlášení x Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.

Toto nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.

X Bruselu xxx 7. xxxxx 2014.

Xx Komisi

José Xxxxxx XXXXXXX

xxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 268, 18.10.2003, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 368, 23.12.2006, x. 99.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 157, 8.6.2013, s. 1.

PŘÍLOHA

„PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoři Xxxxxxxxxxxx při testování x validaci xxxxx xxxxxxx, xxxxx čl. 6 odst. 1

Belgique/België

—	Centre xxxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX-X),

—	Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxx (XXX) — Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Volksgezondheid (WIV),

—	Instituut xxxx Landbouw- xx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX);

Xxxxxxxx

—	Национален цeнтър по обществено здраве и анxлизи (НЦОЗА), София, Сектор ГМО;

Xxxxx xxxxxxxxx

—	Xxxxxxxx ústav xxxxxxxxx xxxxxx, x.x.x. (XXXX), Xxxxx;

Xxxxxxx

—	Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx, XXX Fødevareinstituttet, Xxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(1),

—	Xxxxxxxxxxx xxx Fødevarer, Xxxxxxxx og Xxxxxxx, Xøxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx for Xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx;

Xxxxxxxxxxx

—	Xxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxäxxxxxxxxxxxxxxxxx (CVUA) Xxxxxxxx,

—	Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx (LTZ),

—	Bayerisches Xxxxxxxxx für Xxxxxxxxxx xxx Lebensmittelsicherheit (XXX),

—	Xxxxxxxxxxx Xxxxxx-Xxxxxxxxxxx, Xxxxxx,

—	Xxxxxxxxxxx Xxxxxx-Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx/Xxxx,

—	Xxxxxxxx xüx Xxxxxxx xxx Xxxxxx xxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxx,

—	Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx — Standort Xxxxxx,

—	Xxxxxxxxx für Landwirtschaft, Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Fischerei (XXXXX) Xxxxxxxxxxx-Xxxxxxxxxx,

—	Xxxxxxxäxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (LAVES) — Xxxxxxxxxxxx- und Xxxxxxxäxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx/Xxxxxxxx,

—	Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Rheinland-Pfalz — Xxxxxxxx für Lebensmittelchemie Xxxxx,

—	Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx- und Xxxxxxxxxxxxxxxxx (LUFA) Xxxxxx,

—	Xxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxxx — Xxxxxxxxx X Xxxxxxxäxxxxxxxxxxxxx, xxxxx- xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx,

—	Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx Xxxxxx und Xxxxxxxxxxxxxx, Geschäftsbereich Labore Xxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx,

—	Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xüx xxx Xxxxxxxxxxx- xxx Xxxxxxxäxxxxxx Xxxxxxx (XXX),

—	Xxxxxxxxx xüx Verbraucherschutz Sachsen-Anhalt — Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx,

—	Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx-Xxxxxxxx,

—	Xxüxxxxxx Xxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX),

—	Xxxxxxxxxxxxxx für Xxxxxxxxxxxxxxx (XxX),

—	Xxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxxx und Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX);

Xxxxx

—	Xxxxxxxx Xxxxxxxüxxxxxxx (XXÜ) xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, DNA xxxxüüxx labor;

Éire

—	Food and Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (XXXX) Xxxx Xxxxxx, Xxxx;

Xxxxxx

—	Ελληνικός Γεωργικός Οργανισμός „ΔΗΜΗΤΡΑ“, Γενική Διεύθυνση Αγροτικής Έρευνας, Ινστιτούτο Τεχνολογίας Γεωργικών Προϊόντων, Εργαστήριο Γενετικής Ταυτοποίησης, Αθήνα,

—	Υπουργείο Οικονομικών, Γενική Γραμματεία Δημοσίων Εσόδων, Γενική Διεύθυνση Γενικού Χημείου του Κράτους (ΓΧΚ), Διεύθυνση Τροφίμων; Αθήνα;

Xxxxñx

—	Xxxxxx Xxxxxxxx de Xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxñxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx (XXX-XXXXX),

—	Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx x Xxxxx Xxxxxxxx (LAA-MAGRAMA);

France

—	Groupement x’Xxxxxêx Xxxxxx — Xxxxxx x’Xxxxx xx xx xxxxxôxx xxx Variétés xx des Xxxxxxxx (XXX-XXXXX),

—	Xxxxxxxxxxx du Xxxxxxx Xxxxxx des Xxxxxxxxxxxx (XXX) x’Xxxxxxxx-Xxxxxxxxxxxxx,

—	Xxxxxxxxxxx xx xx Xxxxx xxx Xxxxxxxx (XXXXX), Xxxxxx;

Xxxxxxxx

—	Xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxx rizika, Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zdravstvo;

Italia

—	Centro xx Xxxxxxx per la Xxxxxxxxxxxxxxx xx Agricoltura, Xxxxxx xx Sperimentazione x Xxxxxxxxxxxxxx delle Xxxxxxx (XXX-XXX), Xxxx xx Xxxxxxxxx — Xxxxxxxxxxx,

—	Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxà, Xxxxxxxxxxxx di Xxxxxà Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx — Reparto XXX x xxxxxxxxxxx di xxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXXXXX),

—	Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx delle Xxxxxxx Lazio x Xxxxxxx, Xxxxxx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx per xx Xxxxxxx xx XXX (XXXXX);

Xxxxxx

—	'Γενικό Χημείο του Κράτους (ΓΧΚ);

Latvija

—	Pārtikas xxxxīxxx, dzīvnieku veselības xx xxxxx xxxāxxxxxxxx xxxxxxūxx „XXXX“;

Xxxxxxx

—	Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxėx xxxxxxxxxx xx Genetiškai xxxxxxxxxxų xxxxxxxxų xxxxxų xxxxxxx;

Xxxxxxxxxx

—	Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxx (XXX), Division xx contrôle des xxxxxxx xxxxxxxxxxxx;

Xxxxxxxxxxxx

—	Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxx Xxxxxxx (XXXXX);

Xxxxx

—	XXX Limited XX;

Xxxxxxxxx

—	XXXXXX — Xxxxxxxxxx XX,

—	Xxxxxxxxxxx Voedsel xx Xxxxx Xxxxxxxxxx (NVWA);

Österreich

—	Österreichische Xxxxxxx xüx Gesundheit xxx Xxxäxxxxxxxxxxxxxxxx XxxX — Xxxxxxxx xüx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxxxxx xüx Xxxxxxxxx- xxx Xxxxxxxxxxxxx (XXXX — XXXX),

—	Xxxxxxxxxxxxxxx XxxX;

Xxxxxx

—	Xxxxxxxx Xxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxx Xxśxxx (XXXX); Xxxxxxxxxxxx Kontroli Xxxxxxxxxxx Modyfikowanych Xxxxxxxxxx, Xłxxxx,

—	Xxxxxxxx Zootechniki — Xxńxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxx, Xxxxxx,

—	Xxńxxxxxx Instytut Weterynaryjny — Xxńxxxxxx Instytut Xxxxxxxx, Xxłxxx,

—	Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx Xxxxń Żywności Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxx;

Xxxxxxxx

—	Xxxxxxxxxxx xx XXX, Xxxxxxxxx Xxxxxxxx xx Xxxxxxxxxçãx Xxxxxxx x Xxxxxxxxxxx (XXXXX), Xxxxxxx Estratégica xx Investigação x Xxxxxçxx de Xxxxxxxx Xxxxxxxx e Xxxxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxxxxxx (XXXX-XXXXX);

Xxxâxxx

—	Xxxxxxxxxxx Național xx Xxxxxxxță xxxxxx OMG xxx xxxxxxxx și xxxxxx, Institutul xx Xxxxxxxxxx și Sănătate Xxxxxxă, Xxxxxxșxx;

Xxxxxxxxx

—	Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxx (XXX), Xxxxxxxxx,

—	Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx biologijo (XXX), Ljubljana;

Slovensko

—	Ústredný kontrolný x skúšobný xxxxx xxľxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx molekulárnej xxxxxxxx NRL Xxxxxxxxxx,

—	Xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx, Dolný Xxxxx (Xxxxx Xxxxxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxx Xxxxx);

Xxxxx/Xxxxxxx

—	Xxxxxxxxxxxxxxxx,

—	Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Evira;

Sverige

—	Livsmedelsverket (SLV);

United Xxxxxxx

—	Xxxx and Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Agency (XXXX),

—	XXX Xxxxxxx (LGC),

—	Science xxx Xxxxxx for Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx (SASA).“

(1) Do 1. xxxxx 2014.

Plné znění - 32014R0120

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32014R0120

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.