XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) č.&xxxx;1078/2014
xx xxx 7. srpna 2014,
xxxx&xxxxxx;x xx mění xř&xxxxxx;xxxx I nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;649/2012 o vývozu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 649/2012 xx xxx 4. čxxxxxxx 2012 x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx a dovozu xxxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx;xx látek (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx na čx.&xxxx;23 xxxx.&xxxx;4 xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení,
xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;649/2012 xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxxxxxxxx &xxxxxx;xxxxx o postupu předchozího xxxxxxxx (&xxxxx;xxxxxxx XXX&xxxxx;) xxx určité xxxxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx 11. září 1998 x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xxxxx jménem Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;x Xxxx 2003/106/XX (2). |
|
(2) |
Xx xřxxx xxxxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx; opatření xxx xxčxx&xxxxxx; chemické x&xxxxxx;xxx xřxxxx&xxxxxx; xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č.&xxxx;1907/2006 (3), xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č.&xxxx;1107/2009 (4) x&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 (5). |
|
(3) |
Xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; látky xxxxxxxxxx bylo odňato x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x (XX) č.&xxxx;1107/2009, v důsledku čxxxž xx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zakázáno, x&xxxx;xxxxx by xěx x&xxxxxx;x xxxxxěx xx xxxxxxů xxxxxxx&xxxxxx;xx látek x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 a 2 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012. |
|
(4) |
X&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx a azocyklotin xxxxxx xxxx&xxxxxx;xxxx jako &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čehož je xxxžxx&xxxxxx; těchto x&xxxxxx;xxx xxxx xxxxxxxxů xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xx xěxx x&xxxxxx;x xxxxxěxx xx xxxxxxů xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 a 2 xř&xxxxxx;xxxx I nařízení (XX) č.&xxxx;649/2012. |
|
(5) |
X&xxxxxx;xxx xxxxxxx-xxxxx, cyklanilid, xxxxxxxxxxxxxx a oxadiargyl xxž xxxxxx schváleny jako &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čxxxž xx xxxžxx&xxxxxx; těchto x&xxxxxx;xxx xxxx xxxxxxxxů xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxxx by měly x&xxxxxx;x xxxxxěxx do xxxxxxů xxxxxxx&xxxxxx;xx látek x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 x&xxxx;2 xř&xxxxxx;xxxx I nařízení (XX) č.&xxxx;649/2012. |
|
(6) |
X&xxxxxx;xxx rotenon xxxxxx xxxx&xxxxxx;xxxx jako &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1107/2009, v důsledku čxxxž xx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xř&xxxxxx;xxě omezeno, jelikož xxxxxxxxx všechna xxxžxx&xxxxxx; xxxx zakázána xxxxxxxx xxxxxčxxxxx, žx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxx;xxx&xxxxxx;xxx xxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č. 528/2012 xxx xxx přípravku 17, x&xxxx;xůžx xxxx x&xxxxxx;x nadále xxxxxxx čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx, xxxxx xxxxxx přijato xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení. Xxxxxxx by xxxxx xěx x&xxxxxx;x xxxxxěx xx xxxxxxů xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx v částech 1 x&xxxx;2 xř&xxxxxx;xxxx I nařízení (XX) č. 649/2012. |
|
(7) |
Xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx xxxx xxňxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) č.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čxxxž xx použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxě přípravků xx xxxxxxx rostlin xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxxx by xěx x&xxxxxx;x xxxxxěx xx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 1 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012. |
|
(8) |
X&xxxxxx;xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxž xxxxxx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čehož je xxxžxx&xxxxxx; xěxxxx x&xxxxxx;xxx xxxx xxxxxxxxů xx xxxxxxě xř&xxxxxx;xxxxxů xx xxxxxxx rostlin xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xx měly x&xxxxxx;x doplněny xx xxxxxxx chemických x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 1 přílohy X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012. |
|
(9) |
Xx &xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx stran Xxxxxxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx, které se xxxxxx xx xxxxx 28. xxxxx xž 10. xxěxxx 2013, xxxx rozhodnuto zahrnout xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx kyselinu, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a perfluoroktansulfonyly xx xř&xxxxxx;xxxx III &xxxxxx;xxxxx, x&xxxx;xůxxxxxx čehož xx xx tyto xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxě xxxxxxxx postup PIC xxxxx uvedené &xxxxxx;xxxxx. Xxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xx xxx&xxxxxx;ž xěxx x&xxxxxx;x xxňxxx xx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 2 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxěxx xx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx v části 3 xxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx. |
|
(10) |
Konference xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx Rotterdamské &xxxxxx;xxxxx rovněž xxxxxxxx xxxxxxxx komerční xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xčxxxě xxxxx- x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxž i komerční xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xčxxxě xxxx- x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xx xř&xxxxxx;xxxx III &xxxxxx;xxxxx, v důsledku čehož xx xx xxxx xxxxxxx&xxxxxx; látky nově xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxx xxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxž xxřxxxxx xx xxxxxxx v příloze V nařízení (XX) č. 649/2012, a podléhají xxxxx x&xxxxxx;xxxx vývozu, xxxxxxňxx&xxxxxx; xx xxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xx xxxxxxx chemických látek x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 3 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012. |
|
(11) |
Xxxxžxx xxx xxxxxxčxxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 a 2 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012 xx xěxx x&xxxxxx;x xxěxěxx xxx, xxx xxxx xxxxěx&xxxxxx;&xxxxxx;, xx xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx se xxx&xxxxxx; záznam xxxxxxxx. |
|
(12) |
Nařízení (XX) č.&xxxx;649/2012 xx xxxxx mělo x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x způsobem xxěxěxx. |
|
(13) |
X&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx všem x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxx čxxx xxx xřxxxx&xxxxxx; xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; souladu x&xxxx;x&xxxxxx;xxx nařízením a členským xx&xxxxxx;xůx pro přijetí xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; by xěxx x&xxxxxx;x použitelnost xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxžxxx, |
XŘXXXXX XXXX XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx;:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012 xx xěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxxx xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Xxxžxxx xx xxx xxx 1. xxxxxxxx 2014.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 7. xxxxx 2014.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx Manuel XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;201, 27.7.2012, s. 60.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2003/106/XX xx xxx 19. xxxxxxxx 2002 x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;63, 6.3.2003, x.&xxxx;27).
(3) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) č. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
(4) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(5) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
Příloha I nařízení (EU) x.&xxxx;649/2012 se xxxx xxxxx:
|
1) |
Xxxx 1 se xxxx xxxxx:
|
|
2) |
Xxxx 2 se mění xxxxx:
|
|
3) |
X&xxxx;xxxxx 3 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:
|