EPIS® Právní systém | Plné znění

XXŘ&Xxxxxx;XXX&Xxxxxx; XXXXXX X&xxxx;XŘXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXXXXX (EU) č.&xxxx;1078/2014

xx xxx 7. srpna 2014,

xxxx&xxxxxx;x se mění xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) č.&xxxx;649/2012 x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx;xx látek

(Text x významem pro XXX)

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;649/2012 xx xxx 4. čxxxxxxx 2012 x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxxx&xxxxxx;xx látek (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx na čl. 23 xxxx.&xxxx;4 xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;,

vzhledem x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:

(1)

Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012 xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Rotterdamskou &xxxxxx;xxxxx o postupu xřxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx („postupu XXX&xxxxx;) xxx určité xxxxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx a pesticidy x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxx 11. x&xxxxxx;ř&xxxxxx; 1998 a schválenou xx&xxxxxx;xxx Xxxxxčxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;x Xxxx 2003/106/XX (2).

(2)

Xx xřxxx xxxxxxxxx xxxxxxčx&xxxxxx; xxxxřxx&xxxxxx; xxx xxčxx&xxxxxx; chemické látky xřxxxx&xxxxxx; xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 (3), nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č.&xxxx;1107/2009 (4) a nařízení Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č.&xxxx;528/2012 (5).

(3)

Xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxx xxňxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) č.&xxxx;1107/2009, v důsledku čehož xx xxxžxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxxx by měl x&xxxxxx;x xxxxxěx do xxxxxxů chemických látek x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 a 2 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012.

(4)

X&xxxxxx;xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx&xxxxxx;xxxx jako &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; látky podle xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čxxxž je xxxžxx&xxxxxx; těchto látek xxxx xxxxxxxxů xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xx měly x&xxxxxx;x doplněny xx xxxxxxů xxxxxxx&xxxxxx;xx látek x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 x&xxxx;2 xř&xxxxxx;xxxx I nařízení (XX) č.&xxxx;649/2012.

(5)

X&xxxxxx;xxx xxxxxxx-xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a oxadiargyl xxž xxxxxx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx podle xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čehož je xxxžxx&xxxxxx; xěxxxx látek xxxx xxxxxxxxů xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xx xěxx x&xxxxxx;x xxxxxěxx xx xxxxxxů xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 x&xxxx;2 xř&xxxxxx;xxxx I nařízení (XX) č.&xxxx;649/2012.

(6)

X&xxxxxx;xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxx účinná x&xxxxxx;xxx xxxxx nařízení (XX) č.&xxxx;1107/2009, v důsledku čxxxž xx použití xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xř&xxxxxx;xxě xxxxxxx, xxxxxxž xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxx xxxžxx&xxxxxx; xxxx zakázána xxxxxxxx xxxxxčxxxxx, žx rotenon xxx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x a oznámen xxx hodnocení xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;528/2012 xxx typ xř&xxxxxx;xxxxxx 17, x&xxxx;xůžx tedy x&xxxxxx;x xxx&xxxxxx;xx povolen čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx, xxxxx xxxxxx přijato rozhodnutí xxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;. Xxxxxxx xx proto xěx x&xxxxxx;x doplněn xx xxxxxxů xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 649/2012.

(7)

Xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx bylo xxňxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x (ES) č.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čxxxž xx použití xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxě xř&xxxxxx;xxxxxů xx xxxxxxx xxxxxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xx xěx x&xxxxxx;x doplněn do xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx látek x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 1 přílohy X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012.

(8)

Látky xxxxxxxx a cyfluthrin již xxxxxx schváleny xxxx &xxxxxx;čxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xůxxxxxx čehož je xxxžxx&xxxxxx; xěxxxx x&xxxxxx;xxx xxxx xxxxxxxxů ve xxxxxxě xř&xxxxxx;xxxxxů xx xxxxxxx xxxxxxx xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx, x&xxxx;xxxxx by xěxx x&xxxxxx;x xxxxxěxx xx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 1 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012.

(9)

Xx &xxxxxx;xxx&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx Xxxxxxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx, xxxx&xxxxxx; se xxxxxx xx xxxxx 28. xxxxx xž 10. xxěxxx 2013, xxxx rozhodnuto xxxxxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx, perfluoroktansulfonamidy a perfluoroktansulfonyly xx xř&xxxxxx;xxxx XXX &xxxxxx;xxxxx, v důsledku čxxxž xx na xxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxě xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxx xxxxxx&xxxxxx; úmluvy. Xxxx xxxxxxx&xxxxxx; látky xx tudíž měly x&xxxxxx;x xxňxxx xx xxxxxxx chemických látek x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 2 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012 x&xxxx;xxxxxěxx xx seznamu xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 3 xxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx.

(10)

Konference xxxxxx&xxxxxx;xx stran Xxxxxxxxxxx&xxxxxx; &xxxxxx;xxxxx xxxxěž rozhodla xxxxxxxx xxxxxčx&xxxxxx; pentabromdifenylether, xčxxxě xxxxx- x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxž x&xxxx;xxxxxčx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xčxxxě hexa- x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xx xř&xxxxxx;xxxx III &xxxxxx;xxxxx, x&xxxx;xůxxxxxx čehož xx na tyto xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xxxě xxxxxxxx xxxxxx XXX xxxxx uvedené &xxxxxx;xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, žx x&xxxxxx;xxx tetrabromdifenylether, pentabromdifenylether, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxž xxřxxxxx do xxxxxxx v příloze V nařízení (XX) č.&xxxx;649/2012, x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxx zákazu vývozu, xxxxxxňxx&xxxxxx; xx xxxx xxxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx xx xxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxx 3 xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;649/2012.

(11)	Položka xxx xxxxxxčxxx x&xxxx;č&xxxxxx;xxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;649/2012 xx xěxx x&xxxxxx;x xxěxěxx xxx, aby xxxx xxxxěx&xxxxxx;&xxxxxx;, xx xxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx se xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxx.

(12)	Xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;649/2012 xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx.

(13)

S cílem xxxxxxxxxx x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;x xxxxxxxx času xxx přijetí xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x x&xxxx;čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx pro xřxxxx&xxxxxx; xxxxřxx&xxxxxx; nezbytných x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; by xěxx x&xxxxxx;x použitelnost xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; odložena,

PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1

Xř&xxxxxx;xxxx X&xxxx;xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (EU) č.&xxxx;649/2012 xx xěx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2

Xxxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx vyhlášení x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské unie.

Použije xx xxx xxx 1. xxxxxxxx 2014.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 7. xxxxx 2014.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx Manuel XXXXXXX

(1) Úř. xxxx. L 201, 27.7.2012, s. 60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Rady 2003/106/XX xx dne 19. xxxxxxxx 2002 x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx souhlasu xxx xxxxxx xxxxxxxxxx chemické xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v mezinárodním xxxxxxx xxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;63, 6.3.2003, x.&xxxx;27).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury pro xxxxxxxx látky, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a směrnic Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).

(4) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (Úř. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1).

XXXXXXX

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;649/2012 xx xxxx xxxxx:

1)

Xxxx 1 xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xx azinfos-methylu a perfluoroktansulfonátů xx xxxxxxxxx tímto:

Chemická xxxxx

x.&xxxx;XXX

x.&xxxx;Xxxxxx

Xxx XX

Xxxxxxxxxxxx (*)

Omezení xxxxxxx (**)

Země, pro xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

„Xxxxxxx-xxxxxx (#)

86-50-0

201-676-1

2933 99 80

p(1)

b

Perfluoroktansulfonáty

(PFOS) C8F17SO2X

(X = OH, kovová xxx (X-X+), xxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx) (+)/(#)

1763-23-1

2795-39-3

70225-14-8

56773-42-3

4151-50-2

57589-85-2

68081-83-4

x&xxxx;xxxxx

217-179-8

220-527-1

274-460-8

260-375-3

223-980-3

260-837-4

268-357-7

2904&xxxx;90&xxxx;95

2922&xxxx;12&xxxx;00

2923&xxxx;90&xxxx;00

2935&xxxx;00&xxxx;90

2924&xxxx;29&xxxx;98

3824&xxxx;90&xxxx;97

x(1)

xx“

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx nahrazuje xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

x.&xxxx;XXX

x.&xxxx;Xxxxxx

Xxx XX

Xxxxxxxxxxxx (*)

Xxxxxxx xxxxxxx (**)

Xxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

„Xxxxxxxxxx (+)

7775-09-9

10137-74-3

7783-92-8

x&xxxx;xxxxx

231-887-4

233-378-2

232-034-9

2829&xxxx;11&xxxx;00

2829&xxxx;19&xxxx;00

2843&xxxx;29&xxxx;00

x(1)

x“

x)

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx látka	č. CAS	č. Einecs	Kód KN	Podkategorie (*)	Xxxxxxx xxxxxxx (**)	Země, xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
„Xxxxxxxxxxx (+)	41083-11-8	255-209-1	2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	55179-31-2	259-513-5	2933&xxxx;99&xxxx;80	x(1)	x
Xxxxxxx-xxxxx (+)	142891-20-1	xxxxxxxxx xx	2925&xxxx;19&xxxx;95	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	113136-77-9	419-150-7	2924&xxxx;29&xxxx;98	x(1)	x
Xxxxxxxxxx	68359-37-5	269-855-7	2926&xxxx;90&xxxx;95	x(1)	x
Xxxxxxxxx (+)	13121-70-5	236-049-1	2931&xxxx;90&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxxxx (+)	126801-58-9	xxxxxxxxx xx	2933&xxxx;59&xxxx;95	x(1)	x
Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxx	7173-51-5	230-525-2	2923&xxxx;90&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxxxx (+)	39807-15-3	254-637-6	2934&xxxx;99&xxxx;90	x(1)	x
Xxxxxxx (+)	83-79-4	201-501-9	2932&xxxx;99&xxxx;00	x(1)	x
Xxxxxxxx	81-81-2	201-377-6	2932&xxxx;20&xxxx;90	x(1)	x“

2)

Xxxx 2 se mění xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx nahrazuje xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

x.&xxxx;XXX

x.&xxxx;Xxxxxx

Xxx XX

Xxxxxxxxx (*)

Xxxxxxx použití (**)

„Deriváty xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx), xxxx xxx

xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, perfluoroktansulfonamidy, perfluoroktansulfonyly

57589-85-2

68081-83-4

a další

260-837-4

268-357-7

2924 29 98

3824 90 97

i

sr“

b)

položka xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx

x.&xxxx;XXX

x.&xxxx;Xxxxxx

Xxx XX

Xxxxxxxxx (*)

Xxxxxxx xxxxxxx (**)

„Xxxxxxxxxx

7775-09-9

10137-74-3

7783-92-8

x&xxxx;xxxxx

231-887-4

233-378-2

232-034-9

2829&xxxx;11&xxxx;00

2829&xxxx;19&xxxx;00

2843&xxxx;29&xxxx;00

x

x“

x)	xxxxxxx týkající xx xxxxxxx-xxxxxxx xx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:

Xxxxxxxx xxxxx	x.&xxxx;XXX	x.&xxxx;Xxxxxx	Xxx XX	Xxxxxxxxx (*)	Xxxxxxx xxxxxxx (**)
„Azocyklotin	41083-11-8	255-209-1	2933 99 80	p
Bitertanol	55179-31-2	259-513-5	2933 99 80	p
Cinidon-ethyl	142891-20-1	nepoužije xx	2925&xxxx;19&xxxx;95	x
Xxxxxxxxxx	113136-77-9	419-150-7	2924&xxxx;29&xxxx;98	x
Xxxxxxxxx	13121-70-5	236-049-1	2931&xxxx;90&xxxx;90	x
Xxxxxxxxxxxxxx	126801-58-9	xxxxxxxxx xx	2933&xxxx;59&xxxx;95	x
Xxxxxxxxxx	39807-15-3	254-637-6	2934&xxxx;99&xxxx;90	x
Xxxxxxx	83-79-4	201-501-9	2932&xxxx;99&xxxx;00	x“

3)

X&xxxx;xxxxx 3 se xxxxxxxx tyto položky:

Chemická xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx CAS

Kód XX

Xxxxx xxxxx

Xxx HS

Směsi xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx

„Xxxxxxx-xxxxxx

86-50-0

2933.99

3808.10

Xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, perfluoroktansulfonáty, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1763-23-1

2795-39-3

29457-72-5

29081-56-9

70225-14-8

56773-42-3

251099-16-8

4151-50-2

31506-32-8

1691-99-2

24448-09-7

307-35-7

x&xxxx;xxxxx

2904.90

2922.12

2923.90

2935.00

2904.90

3824.90

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx“

Plné znění - 32014R1078

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Plné znění - 32014R1078

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.