XXĚXXXXX XXXXXX X&xxxx;XŘXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXXXXX (EU) 2015/863
xx xxx 31. xřxxxx 2015,
xxxxxx xx mění xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx
(Text x x&xxxxxx;xxxxxx pro XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx směrnici Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu a Rady 2011/65/XX xx xxx 8. června 2011 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; některých xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx zařízeních, (1) x&xxxx;xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xě xx čl. 6 xxxx.&xxxx;3 x&xxxxxx;xx xxěxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2011/65/EU xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx xxx omezení xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; nebezpečných látek x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx a elektronických zařízeních (XXX), xxxxxxž x&xxxxxx;xxx xx přispět k ochraně xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;, xčxxxě xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xxxxěx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx XXX xxůxxxxx &xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx, xxxxx, xxxxxx, &xxxxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx bifenylů (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx difenyletherů (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xx xxx x&xxxx;Xxxx. Příloha XX x&xxxxxx;xx xxěxxxxx obsahuje xxxxxx xěxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx. |
|
(3) |
Xřx pravidelném přezkumu xxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx látek xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xx měla být xx xxxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx pro xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX), xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;xx (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (XXX). S ohledem xx plánovaná xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx látky, xxxx&xxxxxx; xxxx xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx posouzení, xěxx x&xxxxxx;x znovu prověřeny. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 směrnice 2011/65/XX byly xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx; strany, včetně xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů, provozovatelů xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxů, organizací xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx ochranou žxxxxx&xxxxxx;xx prostředí x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; xxxěxxxxxxů x&xxxx;xxxxřxxxxxxů, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xůxxxxx&xxxxxx; posouzení. |
|
(5) |
Bis(2-ethylhexyl)ftalát (XXXX), butylbenzylftalát (BBP), xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (DBP) x&xxxx;xxxxxxxxxx-xxxx&xxxxxx;x (XXXX) xxxx x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx. XXXX je x&xxxxxx;xxx, xxxxxx xxx xxxž&xxxxxx;xxx xxxx náhradu za XXX x&xxxx;xxxx předmětem xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx Xxxxx&xxxxxx;. X&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxxů xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx při xxxžxx&xxxxxx; v EEZ mohou x&xxxxxx;x tyto čxxřx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxůxěxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx x&xxxx;XXX xxxř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxx xx recyklaci x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; zdraví a životní xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(6) |
X&xxxx;xěx&xxxxxx;xxx XXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxx za x&xxxxxx;xxx DEHP, XXX, XXX a DIBP, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; méně xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx. Používání xěxxxx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;XXX by xxxxx xěxx být xxxxxxx. Látky XXXX, XXX x&xxxx;XXX jsou xxž xxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxx;51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXXX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006 Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, (2) xxxžx xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; látky XXXX, XXX nebo XXX v koncentraci vyšší xxž 0,1 hmotnostního xxxxxxxx xxěxčxx&xxxxxx;xx materiálu, xxxxčxxx&xxxxxx;xx pro xřx xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxě, xxxxx xx&xxxxxx;xěx na trh XX. Xxx se xxxx&xxxxxx;xxxx dvojí regulaci, xxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx 51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXXX xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxx xx xxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x, xxž se xxxxxňxxx na látky XXXX, XXX a DBP x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx. |
|
(7) |
Xxx se usnadnil xřxxxxx x&xxxx;xx&xxxxxx;xxxxx případné xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx, xěxx xx být poskytnuto xřxxěřxx&xxxxxx; xřxxxxxx&xxxxxx; období, xxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;x xxxxxxxůx xxxžx&xxxxxx; xxxxxňxxxx výjimky x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;5 xxěxxxxx 2011/65/XX. Xěxx xx x&xxxxxx;x xxxxxxxěxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx prostředků x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů, xřxčxxž by mělo x&xxxxxx;x xxčxxx přechodné xxxxx&xxxxxx;. Omezení xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx DEHP, BBP, XXX a DIBP xx xx xxxxx xěxx xxxž&xxxxxx;x na xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxx, xčxxxě xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxxxů xx vitro, x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxž xxxř&xxxxxx; i průmyslové xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx, xx 22. čxxxxxxx 2021. |
|
(8) |
Xxžx&xxxxxx; xřxxxůxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx XXX xxxx XX xxěxxxxx 2011/65/XX za &xxxxxx;čxxxx vyjmutí xxxžxx&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxx DEHP xxxx XXX by xěxx proběhnout xxůxxxxx, xxxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx a nadbytečné x&xxxxxx;xěžx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxžxxxx xx xxx&xxxxxx;xxx xxx&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; poskytnutého v rámci xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xěxxxx x&xxxxxx;xxx do XXX. Xxxxxxxx, které xxxžxx&xxxxxx; o podání ž&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxx podle xxěxxxxx 2011/65/XX, xx xx xěxx být vědomy, žx xx xxxx x&xxxxxx;xxxxx mohou xxxxxxxxx xx xxx&xxxxxx; životní xxxxxx EEZ včetně x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx. |
|
(9) |
Xxěxxxxx 2011/65/EU xx proto xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx XX směrnice 2011/65/XX xx xxxxxxxxx xxěx&xxxxxx;x xxxxžxx&xxxxxx;x x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xřxxxxx x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; právní a správní xřxxxxxx nezbytné xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2016. Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxěx&xxxxxx; xxxxxxxxxě Xxxxxx.
Xxxxxx&xxxxxx; předpisy xxxžxx&xxxxxx; xxx xxx 22. čxxxxxxx 2019.
Xxxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx takový xxxxx xxx&xxxxxx; být xčxxěx při xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx stanoví čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské unie.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx směrnice xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 31. xxxxxx 2015.
Xx Komisi
předseda
Jean-Claude XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;174, 1.7.2011, x.&xxxx;88.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a omezování xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
XXXXXXX
„XXXXXXX XX
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v čl. 4 odst. 1 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
Xxxxx (0,1 %) |
|
Rtuť (0,1 %) |
|
Xxxxxxx (0,01 %) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PBB) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Diisobutylftalát (XXXX) (0,1 %) |
Xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX, XXX x&xxxx;XXXX xx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroje, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx 22. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx xxxxx DEHP, XXX, XXX x&xxxx;XXXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxx nebo xxxxxxxx xxxx pro opravy, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxxx dnem 22.&xxxx;xxxxxxxx 2019 a zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a kontrolní přístroje, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx látek DEHP, XXX x&xxxx;XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 51 x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.“