XXĚXXXXX KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2015/863
ze xxx 31. xřxxxx 2015,
xxxxxx se xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx XX směrnice Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady 2011/65/XX, pokud jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady 2011/65/XX ze xxx 8. čxxxxx 2011 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; používání některých xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx, (1) x&xxxx;xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xě xx čl. 6 xxxx.&xxxx;3 x&xxxxxx;xx xxěxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2011/65/EU xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx pro xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx zařízeních (XXX), xxxxxxž cílem xx xřxxxěx x&xxxx;xxxxxxě xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx; a životního xxxxxřxx&xxxxxx;, xčxxxě xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xxxxěx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx XXX xxůxxxxx &xxxxxx;xxxx&xxxxxx;x x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; olova, xxxxx, xxxxxx, &xxxxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx chromu, xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxxů (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xx trh x&xxxx;Xxxx. Xř&xxxxxx;xxxx XX x&xxxxxx;xx xxěxxxxx obsahuje xxxxxx xěxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx. |
|
(3) |
Xřx pravidelném xřxxxxxx xxxxxxx omezených x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;xx v příloze XX xx měla x&xxxxxx;x xx xxxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx pro xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; a životní prostředí, xxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; z používání xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (HBCDD), xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;xx (XXXX), butylbenzylftalátu (BBP) x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (XXX). S ohledem xx xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; další xxxxxx&xxxxxx; by x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; byly xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;, měly x&xxxxxx;x xxxxx xxxxěřxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 směrnice 2011/65/XX xxxx konzultovány x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx; strany, včetně xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů, xxxxxxxxxxxxů xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxů, organizací xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx ochranou žxxxxx&xxxxxx;xx prostředí a sdružení xxxěxxxxxxů x&xxxx;xxxxřxxxxxxů, a bylo xxxxxxxxx xůxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;. |
|
(5) |
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (XXX), xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (XXX) a diisobutyl-ftalát (XXXX) jsou x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxř&xxxxxx;xx&xxxxxx; obavy. XXXX xx x&xxxxxx;xxx, xxxxxx xxx xxxž&xxxxxx;xxx xxxx x&xxxxxx;xxxxx za XXX x&xxxx;xxxx předmětem xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx posouzení xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx Xxxxx&xxxxxx;. Z dostupných &xxxxxx;xxxů xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx xřx xxxžxx&xxxxxx; v EEZ mohou x&xxxxxx;x tyto čxxřx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxůxěxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx x&xxxx;XXX xxxř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(6) |
X&xxxx;xěx&xxxxxx;xxx XXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxx xx x&xxxxxx;xxx DEHP, XXX, XXX a DIBP, které xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xě negativní xxxxxx. Používání xěxxxx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;XXX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxxxx. X&xxxxxx;xxx XXXX, XXX a DBP jsou xxž xxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxx;51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XVII nařízení (XX) č.&xxxx;1907/2006 Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady, (2) xxxžx xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx&xxxxxx;&xxxxxx;&xxxxxx; xxž 0,1 xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx změkčeného materiálu, xxxxčxxx&xxxxxx;xx pro xřx xxxx&xxxxxx;xx souhrnně, xxxxx xx&xxxxxx;xěx xx xxx XX. Xxx xx xxxx&xxxxxx;xxxx dvojí xxxxxxxx, xxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x záznamu 51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXXX xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxx xx xxx&xxxxxx;xx jediným xxxxxx&xxxxxx;x, xxž xx xxxxxňxxx xx x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx. |
|
(7) |
Xxx xx xxxxxxxx xřxxxxx a zmírnily případné xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx, mělo xx být poskytnuto xřxxěřxx&xxxxxx; xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;x xxxxxxxůx xxxžx&xxxxxx; xxxxxňxxxx výjimky x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; látek v souladu x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;5 xxěxxxxx 2011/65/XX. Xěxx by x&xxxxxx;x xxxxxxxěxx delší inovační xxxxx u zdravotnických xxxxxřxxxů x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx a kontrolních přístrojů, xřxčxxž xx xěxx x&xxxxxx;x xxčxxx přechodné xxxxx&xxxxxx;. Xxxxxx&xxxxxx; používání x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX, XXX x&xxxx;XXXX by xx xxxxx xěxx xxxž&xxxxxx;x xx zdravotnické xxxxxřxxxx, xčxxxě zdravotnických xxxxxřxxxů xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxž patří x&xxxx;xxůxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; přístroje, xx 22. čxxxxxxx 2021. |
|
(8) |
Xxžx&xxxxxx; xřxxxůxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx XXX nebo IV xxěxxxxx 2011/65/EU xx &xxxxxx;čxxxx vyjmutí xxxžxx&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxx XXXX xxxx DBP by xěxx xxxxěxxxxx způsobem, xxxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx zamezení xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxčx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěžx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxžxxxx xx xxx&xxxxxx;xxx xxx&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xěxxxx látek xx XXX. Xxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; o podání žádosti x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxx xxxxx xxěxxxxx 2011/65/XX, xx xx xěxx x&xxxxxx;x vědomy, žx xx xxxx x&xxxxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx celý životní xxxxxx XXX xčxxxě x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx. |
|
(9) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xx xxxxx měla x&xxxxxx;x odpovídajícím xxůxxxxx xxěxěxx, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx 2011/65/XX se xxxxxxxxx xxěx&xxxxxx;x xxxxžxx&xxxxxx;x v příloze x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xřxxxxx x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx nezbytné xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2016. Xxxxxx xxěx&xxxxxx; sdělí xxxxxxxxxě Xxxxxx.
Xxxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxžxx&xxxxxx; xxx xxx 22. července 2019.
Uvedené xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; obsahovat xxxxx xx xxxx xxěxxxxx nebo xxxxx&xxxxxx; xxxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Způsob xxxxxx si xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx znění xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení vnitrostátních xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx v oblasti xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx směrnice je xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x xx&xxxxxx;xůx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 174, 1.7.2011, x.&xxxx;88.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX a směrnic Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Úř. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
„PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 odst. 1 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
Xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxx (0,01 %) |
|
Xxxxxxxxxx chrom (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx difenylethery (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
|
Butylbenzylftalát (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Diisobutylftalát (XXXX) (0,1 %) |
Xxxxxxx xxxxx DEHP, BBP, XXX a DIBP xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx in xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx patří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx 22. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx látek XXXX, XXX, XXX a DIBP xx nepoužije xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx opravy, xxxxxxxx použití, modernizaci xxxxxx nebo zvýšení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a elektronických xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx přede xxxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2019 a zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroje, x&xxxx;xxxx patří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kontrolní přístroje, xxxxxxx na trh xxxxx xxxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX xx xxxxxxxxx na xxxxxx, xx xxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 51 x&xxxx;xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.“