XXĚXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2015/863
xx xxx 31. března 2015,
xxxxxx xx mění xř&xxxxxx;xxxx XX směrnice Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx omezených x&xxxxxx;xxx
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX ze xxx 8. čxxxxx 2011 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx, (1) x&xxxx;xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xě xx čl. 6 xxxx.&xxxx;3 x&xxxxxx;xx xxěxxxxx,
vzhledem x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx a elektronických xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx (XXX), xxxxxxž cílem xx xřxxxěx x&xxxx;xxxxxxě xxxxx&xxxxxx;xx zdraví x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;, xčxxxě xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xxxxěx&xxxxxx; odpadních XXX xxůxxxxx šetrným x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx, xxxxx, xxxxxx, šestimocného chromu, xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx difenyletherů (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx a elektronických xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx na xxx x&xxxx;Xxxx. Příloha XX x&xxxxxx;xx směrnice xxxxxxxx xxxxxx xěxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx. |
|
(3) |
Xřx xxxxxxxxx&xxxxxx;x xřxxxxxx xxxxxxx omezených x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xx xěxx x&xxxxxx;x xx xxxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxx lidské xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX), xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;xx (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (BBP) x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (XXX). X&xxxx;xxxxxxx xx xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; byly xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;, měly x&xxxxxx;x xxxxx prověřeny. |
|
(4) |
V souladu x&xxxx;čx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxěxxxxx 2011/65/XX byly xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx; xxxxxx, xčxxxě xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů, provozovatelů xxxxxxxxx, zpracovatelů, organizací xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxxx žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; xxxěxxxxxxů a spotřebitelů, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xůxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;. |
|
(5) |
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (BBP), xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxx-xxxx&xxxxxx;x (XXXX) xxxx x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; mimořádné xxxxx. XXXX xx x&xxxxxx;xxx, xxxxxx lze xxxž&xxxxxx;xxx xxxx x&xxxxxx;xxxxx xx XXX x&xxxx;xxxx xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx; prováděných Xxxxx&xxxxxx;. X&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xx &xxxxxx;xxxů xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx při xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;XXX xxxxx x&xxxxxx;x xxxx čxxřx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxůxěxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx x&xxxx;XXX nepříznivý xxxx na recyklaci x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(6) |
X&xxxx;xěx&xxxxxx;xxx XXX xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxx xx x&xxxxxx;xxx XXXX, BBP, XXX x&xxxx;XXXX, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xě negativní xxxxxx. Xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xěxxxx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;XXX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxxxx. X&xxxxxx;xxx XXXX, XXX a DBP xxxx xxž xxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxx;51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXXX nařízení (XX) č.&xxxx;1907/2006 Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady, (2) xxxžx xxxčxx obsahující látky XXXX, XXX nebo XXX v koncentraci xx&xxxxxx;&xxxxxx;&xxxxxx; xxž 0,1 hmotnostního xxxxxxxx xxěxčxx&xxxxxx;xx materiálu, xxxxčxxx&xxxxxx;xx xxx xřx xxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxě, nelze xx&xxxxxx;xěx xx xxx XX. Aby xx xxxx&xxxxxx;xxxx xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx, xxxxxx&xxxxxx; prostřednictvím x&xxxxxx;xxxxx 51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXXX xxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xxxxx xx nadále xxxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x, jež xx xxxxxňxxx xx x&xxxxxx;xxx XXXX, BBP x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx. |
|
(7) |
Xxx xx usnadnil xřxxxxx x&xxxx;xx&xxxxxx;xxxxx xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; dopady, mělo xx být xxxxxxxxxx xřxxěřxx&xxxxxx; xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;x xxxxxxxůx xxxžx&xxxxxx; uplatňovat x&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;5 xxěxxxxx 2011/65/XX. Xěxx xx x&xxxxxx;x xxxxxxxěxx delší inovační xxxxx u zdravotnických xxxxxřxxxů x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů, xřxčxxž xx mělo x&xxxxxx;x určeno xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;. Xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx XXXX, BBP, XXX x&xxxx;XXXX xx xx xxxxx xěxx xxxž&xxxxxx;x xx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxx, xčxxxě xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxxxů xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxž xxxř&xxxxxx; x&xxxx;xxůxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx&xxxxxx; a kontrolní xř&xxxxxx;xxxxxx, xx 22. čxxxxxxx 2021. |
|
(8) |
Xxžx&xxxxxx; přizpůsobení příloh XXX nebo IV xxěxxxxx 2011/65/XX za &xxxxxx;čxxxx xxxxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxx XXXX xxxx XXX xx xěxx proběhnout xxůxxxxx, xxxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxčx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěžx xxxxxx&xxxxxx; soudržnost xx správou xxx&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; poskytnutého x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1907/2006, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xěxxxx látek do XXX. Xxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; o podání žádosti x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxx xxxxx xxěxxxxx 2011/65/XX, xx xx xěxx x&xxxxxx;x vědomy, žx se tyto x&xxxxxx;xxxxx xxxxx vztahovat xx xxx&xxxxxx; životní xxxxxx XXX xčxxxě x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx. |
|
(9) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx II xxěxxxxx 2011/65/XX se xxxxxxxxx xxěx&xxxxxx;x obsaženým v příloze x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy přijmou x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; právní a správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx s touto xxěxxxx&xxxxxx; xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2016. Xxxxxx znění sdělí xxxxxxxxxě Xxxxxx.
Xxxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxžxx&xxxxxx; xxx xxx 22. čxxxxxxx 2019.
Xxxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx xřxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; obsahovat xxxxx na xxxx xxěxxxxx xxxx xxxxx&xxxxxx; xxxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xčxxěx při jejich &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; státy.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx předpisů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx směrnice xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx xxěxxxxx je xxčxxx členským xx&xxxxxx;xůx.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 31. xxxxxx 2015.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. xxxx. L 174, 1.7.2011, x.&xxxx;88.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování a omezování xxxxxxxxxx látek, o zřízení Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Komise (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/EHS a směrnic Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. L 396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
„PŘÍLOHA II
Omezené xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tolerované x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
Xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxx (0,01 %) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx difenylethery (XXXX) (0,1 %) |
|
Bis(2-ethylhexyl)ftalát (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Diisobutylftalát (XXXX) (0,1 %) |
Omezení xxxxx XXXX, XXX, XXX x&xxxx;XXXX se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroje, x&xxxx;xxxx xxxxx i průmyslové xxxxxxxxxxxx a kontrolní xxxxxxxxx, xx 22. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX, XXX a DIBP xx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx opravy, xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx elektrických x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených na xxx xxxxx dnem 22.&xxxx;xxxxxxxx 2019 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroje, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx trh xxxxx xxxx 22. července 2021.
Xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX a DBP xx xxxxxxxxx na hračky, xx xxxxx se xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX prostřednictvím xxxxxxx 51 x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.“