XXĚXXXXX KOMISE V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2015/863
ze xxx 31. xřxxxx 2015,
xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx XX směrnice Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu a Rady 2011/65/XX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx omezených x&xxxxxx;xxx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady 2011/65/XX ze xxx 8. června 2011 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xěxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxčx&xxxxxx;xx látek v elektrických x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx, (1) a zvláště xx čx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;3 x&xxxxxx;xx směrnice,
xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx pro xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; nebezpečných látek x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx (XXX), xxxxxxž x&xxxxxx;xxx xx xřxxxěx x&xxxx;xxxxxxě xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;, xčxxxě xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xxxxěx&xxxxxx; odpadních XXX xxůxxxxx šetrným x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX zakazuje xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; olova, rtuti, xxxxxx, &xxxxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxx, xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů (PBB) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxxxů (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx a elektronických xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xx trh x&xxxx;Xxxx. Příloha XX x&xxxxxx;xx xxěxxxxx obsahuje xxxxxx těchto xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx. |
|
(3) |
Xřx pravidelném xřxxxxxx xxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx látek xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XX xx xěxx x&xxxxxx;x xx prioritu xxxxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxx xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX), xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;xx (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (XXX). X&xxxx;xxxxxxx xx xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; další xxxxxx&xxxxxx; by x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx;, měly x&xxxxxx;x znovu xxxxěřxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxěxxxxx 2011/65/XX xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx; strany, xčxxxě xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx subjektů, xxxxxxxxxxxxů xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxů, organizací xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx se xxxxxxxx žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; xxxěxxxxxxů x&xxxx;xxxxřxxxxxxů, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xůxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;. |
|
(5) |
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;x (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (XXX), xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (DBP) x&xxxx;xxxxxxxxxx-xxxx&xxxxxx;x (XXXX) xxxx látky xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx. XXXX xx x&xxxxxx;xxx, xxxxxx lze xxxž&xxxxxx;xxx xxxx x&xxxxxx;xxxxx xx XXX x&xxxx;xxxx xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx Xxxxx&xxxxxx;. Z dostupných &xxxxxx;xxxů xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx při xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;XXX mohou x&xxxxxx;x tyto čtyři x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxůxěxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx z EEZ nepříznivý xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(6) |
X&xxxx;xěx&xxxxxx;xxx EEZ xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx náhrady za x&xxxxxx;xxx DEHP, BBP, XXX x&xxxx;XXXX, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;xě negativní xxxxxx. Používání xěxxxx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;XXX xx xxxxx mělo být xxxxxxx. X&xxxxxx;xxx DEHP, XXX a DBP xxxx xxž xxxxxxx x&xxxxxx;xxxxxx&xxxx;51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXXX xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č. 1907/2006 Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, (2) xxxžx xxxčxx obsahující x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx&xxxxxx;&xxxxxx;&xxxxxx; xxž 0,1 xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxěxčxx&xxxxxx;xx materiálu, xxxxčxxx&xxxxxx;xx xxx tři xxxx&xxxxxx;xx souhrnně, xxxxx xx&xxxxxx;xěx na trh XX. Xxx xx xxxx&xxxxxx;xxxx dvojí xxxxxxxx, xxxxxx&xxxxxx; prostřednictvím x&xxxxxx;xxxxx 51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXXX xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení proto xx xxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x, xxž se xxxxxňxxx xx x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx. |
|
(7) |
Xxx xx xxxxxxxx xřxxxxx a zmírnily xř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; dopady, xěxx xx x&xxxxxx;x poskytnuto xřxxěřxx&xxxxxx; xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; hospodářským xxxxxxxůx xxxžx&xxxxxx; uplatňovat výjimky x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; látek x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;5 směrnice 2011/65/XX. Xěxx xx být xxxxxxxěxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxčx&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxxxů x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx přístrojů, xřxčxxž xx xěxx x&xxxxxx;x určeno xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;. Xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX, XXX x&xxxx;XXXX xx xx xxxxx mělo xxxž&xxxxxx;x xx xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxx, xčxxxě zdravotnických xxxxxřxxxů xx vitro, x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; a kontrolní xř&xxxxxx;xxxxxx, x&xxxx;xxxž xxxř&xxxxxx; i průmyslové xxxxxxxxxxx&xxxxxx; a kontrolní přístroje, xx 22. čxxxxxxx 2021. |
|
(8) |
Xxžx&xxxxxx; xřxxxůxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxx XXX xxxx XX xxěxxxxx 2011/65/XX za &xxxxxx;čxxxx vyjmutí xxxžxx&xxxxxx; xxx x&xxxxxx;xxx DEHP xxxx XXX xx xěxx xxxxěxxxxx xxůxxxxx, xxxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxčx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěžx zajistí soudržnost xx xxx&xxxxxx;xxx xxx&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (XX) č.&xxxx;1907/2006, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xěxxxx x&xxxxxx;xxx xx XXX. Xxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; ž&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxx podle směrnice 2011/65/XX, xx xx xěxx x&xxxxxx;x xěxxxx, žx xx xxxx x&xxxxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx&xxxxxx; životní xxxxxx XXX xčxxxě x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx. |
|
(9) |
Směrnice 2011/65/XX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx, |
XŘXXXXX TUTO XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx XX směrnice 2011/65/XX xx xxxxxxxxx xxěx&xxxxxx;x xxxxžxx&xxxxxx;x v příloze x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xřxxxxx x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; pro xxxxžxx&xxxxxx; souladu x&xxxx;xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; xx&xxxx;31.&xxxx;xxxxxxxx 2016. Xxxxxx znění sdělí xxxxxxxxxě Xxxxxx.
Uvedené předpisy xxxžxx&xxxxxx; xxx dne 22. července 2019.
Uvedené xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx takový xxxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xčxxěx při jejich &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x vyhlášení. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx; vnitrostátních xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Evropské xxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx xxěxxxxx je xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x státům.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 31. xxxxxx 2015.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;174, 1.7.2011, x.&xxxx;88.
(2) Nařízení Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, povolování x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, o zřízení Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x&xxxx;2000/21/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
„PŘÍLOHA II
Omezené látky xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tolerované v homogenních xxxxxxxxxxx
|
Xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxx (0,01 %) |
|
Xxxxxxxxxx xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
|
Bis(2-ethylhexyl)ftalát (XXXX) (0,1 %) |
|
Butylbenzylftalát (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
Omezení xxxxx DEHP, XXX, XXX a DIBP se xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a kontrolní přístroje, xx 22. xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx xxxxx DEHP, XXX, DBP a DIBP xx nepoužije xx xxxxxx xxxx náhradní xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, modernizaci xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a elektronických xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx přede dnem 22.&xxxx;xxxxxxxx 2019 a zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx in xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přístroje, x&xxxx;xxxx patří i průmyslové xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx které xx xxx vztahuje xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx 51 x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.“