XXĚXXXXX XXXXXX X&xxxx;XŘXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXXXXX (XX) 2015/863
ze xxx 31. xřxxxx 2015,
xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxx II xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx
(Xxxx x x&xxxxxx;xxxxxx xxx XXX)
XXXXXXX&Xxxxxx; KOMISE,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na směrnici Xxxxxxx&xxxxxx;xx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2011/65/XX xx dne 8. čxxxxx 2011 x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; některých xxxxxxxčx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx zařízeních, (1) x&xxxx;xxx&xxxxxx;&xxxxxx;xě xx čx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;3 x&xxxxxx;xx směrnice,
xxxxxxxx k těmto xůxxxůx:
|
(1) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx pro xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxčx&xxxxxx;xx látek x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx a elektronických xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx (XXX), jejichž x&xxxxxx;xxx xx xřxxxěx x&xxxx;xxxxxxě xxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;, včetně xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;xxxxěx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx XXX xxůxxxxx šetrným x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(2) |
Xxěxxxxx 2011/65/XX xxxxxxxx xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxx, xxxxx, xxxxxx, šestimocného xxxxxx, xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx difenyletherů (PBDE) x&xxxx;xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx xx xxx x&xxxx;Xxxx. Xř&xxxxxx;xxxx XX x&xxxxxx;xx směrnice xxxxxxxx xxxxxx xěxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx. |
|
(3) |
Xřx xxxxxxxxx&xxxxxx;x přezkumu xxxxxxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxx xxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx II xx měla x&xxxxxx;x xx xxxxxxxx xxxxžxx&xxxxxx;xx xxxxxx xxx xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; x&xxxx;žxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx; vyplývají x&xxxx;xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (HBCDD), xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxx&xxxxxx;xx (XXXX), butylbenzylftalátu (BBP) x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx (XXX). X&xxxx;xxxxxxx xx xx&xxxxxx;xxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx; xx x&xxxxxx;xxx, xxxx&xxxxxx; xxxx xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx posouzení, měly x&xxxxxx;x znovu xxxxěřxxx. |
|
(4) |
V souladu x&xxxx;čx.&xxxx;6 xxxx.&xxxx;1 xxěxxxxx 2011/65/XX byly xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;čxxxxěx&xxxxxx; xxxxxx, xčxxxě xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;xx subjektů, xxxxxxxxxxxxů xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxů, organizací xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxxx žxxxxx&xxxxxx;xx prostředí x&xxxx;xxxxžxx&xxxxxx; xxxěxxxxxxů x&xxxx;xxxxřxxxxxxů, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xůxxxxx&xxxxxx; posouzení. |
|
(5) |
Bis(2-ethylhexyl)ftalát (XXXX), xxxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (BBP), xxxxxxxxxxx&xxxxxx;x (XXX) x&xxxx;xxxxxxxxxx-xxxx&xxxxxx;x (XXXX) xxxx x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxř&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxx. XXXX xx x&xxxxxx;xxx, xxxxxx xxx xxxž&xxxxxx;xxx xxxx x&xxxxxx;xxxxx xx XXX a byla xřxxxěxxx xř&xxxxxx;xěx&xxxxxx;&xxxxxx;xx xxxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx;xěx&xxxxxx;xx Xxxxx&xxxxxx;. X&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xx údajů xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;, žx při xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;XXX xxxxx x&xxxxxx;x xxxx čxxřx x&xxxxxx;xxx x&xxxx;xxůxěxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxx x&xxxx;XXX xxxř&xxxxxx;xxxx&xxxxxx; xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx; a životní xxxxxřxx&xxxxxx;. |
|
(6) |
X&xxxx;xěx&xxxxxx;xxx EEZ xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxxxx xx x&xxxxxx;xxx DEHP, XXX, XXX a DIBP, xxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx; méně xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx. Xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; těchto x&xxxxxx;xxx x&xxxx;XXX xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxxxx. X&xxxxxx;xxx XXXX, XXX a DBP xxxx xxž omezeny x&xxxxxx;xxxxxx&xxxx;51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXXX nařízení (XX) č.&xxxx;1907/2006 Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady, (2) xxxžx xxxčxx xxxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX xxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx&xxxxxx;&xxxxxx;&xxxxxx; xxž 0,1 xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxx xxěxčxx&xxxxxx;xx materiálu, xxxxčxxx&xxxxxx;xx xxx tři xxxx&xxxxxx;xx souhrnně, xxxxx xx&xxxxxx;xěx na xxx XX. Xxx xx xxxx&xxxxxx;xxxx dvojí xxxxxxxx, xxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxxxxx&xxxxxx;x x&xxxxxx;xxxxx 51 x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XVII xxxxxx&xxxxxx;xx nařízení xxxxx xx nadále xxxxx&xxxxxx;x xxxxxx&xxxxxx;x, xxž xx xxxxxňxxx xx látky XXXX, XXX a DBP x&xxxx;xxxčx&xxxxxx;xx. |
|
(7) |
Xxx se usnadnil xřxxxxx x&xxxx;xx&xxxxxx;xxxxx případné xxxxxxxxxxxxxx&xxxxxx; dopady, xěxx xx x&xxxxxx;x xxxxxxxxxx xřxxěřxx&xxxxxx; přechodné období, xxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;řxx&xxxxxx;x subjektům xxxžx&xxxxxx; uplatňovat x&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx; látek x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;čx&xxxxxx;xxxx&xxxx;5 směrnice 2011/65/EU. Xěxx xx x&xxxxxx;x xxxxxxxěxx xxx&xxxxxx;&xxxxxx; inovační xxxxx u zdravotnických xxxxxřxxxů x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxů, xřxčxxž by xěxx x&xxxxxx;x určeno xřxxxxxx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;. Xxxxxx&xxxxxx; xxxž&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; x&xxxxxx;xxx XXXX, XXX, XXX x&xxxx;XXXX by xx xxxxx mělo xxxž&xxxxxx;x na xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxřxxxx, včetně zdravotnických xxxxxřxxxů xx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxxxx; a kontrolní přístroje, x&xxxx;xxxž xxxř&xxxxxx; i průmyslové xxxxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx; xř&xxxxxx;xxxxxx, xx 22. čxxxxxxx 2021. |
|
(8) |
Xxžx&xxxxxx; xřxxxůxxxxx&xxxxxx; příloh XXX nebo XX xxěxxxxx 2011/65/XX xx &xxxxxx;čxxxx xxxxxx&xxxxxx; použití xxx látku XXXX xxxx XXX xx xěxx xxxxěxxxxx xxůxxxxx, xxxx&xxxxxx; x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxčx&xxxxxx; x&xxxxxx;xěžx xxxxxx&xxxxxx; xxxxxžxxxx xx správou xxx&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;x&xxxxxx;xxx xxř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; (ES) č. 1907/2006, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx; xěxxxx látek do XXX. Xxxxxxxx, xxxx&xxxxxx; xxxžxx&xxxxxx; x&xxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; ž&xxxxxx;xxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxxx podle směrnice 2011/65/XX, xx xx xěxx x&xxxxxx;x vědomy, žx xx xxxx x&xxxxxx;xxxxx mohou vztahovat xx celý životní xxxxxx XXX xčxxxě x&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxx. |
|
(9) |
Směrnice 2011/65/EU xx xxxxx xěxx x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx, |
XŘXXXXX XXXX XXĚXXXXX:
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1
Xř&xxxxxx;xxxx XX xxěxxxxx 2011/65/XX se nahrazuje xxěx&xxxxxx;x obsaženým v příloze x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xřxxxxx x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; právní x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; souladu x&xxxx;xxxxx xxěxxxx&xxxxxx; do 31. prosince 2016. Xxxxxx xxěx&xxxxxx; sdělí xxxxxxxxxě Komisi.
Uvedené xřxxxxxx xxxžxx&xxxxxx; xxx xxx 22. čxxxxxxx 2019.
Xxxxxx&xxxxxx; xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx; obsahovat xxxxx na xxxx xxěxxxxx nebo xxxxx&xxxxxx; xxxxx xxx&xxxxxx; x&xxxxxx;x xčxxěx xřx xxxxxx &xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx xx xxxxxx&xxxxxx; čxxxxx&xxxxxx; státy.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; xxxxx&xxxxxx;xx ustanovení xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx x&xxxx;xxxxxxx působnosti x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3
Xxxx xxěxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx; v Úředním xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; unie.
Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4
Xxxx směrnice xx xxčxxx členským xx&xxxxxx;xůx.
V Bruselu dne 31. xxxxxx 2015.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;174, 1.7.2011, s. 88.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx dne 18. xxxxxxxx 2006 o registraci, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a omezování xxxxxxxxxx látek, x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1488/94, xxxxxxxx Xxxx 76/769/XXX x&xxxx;xxxxxxx Xxxxxx 91/155/EHS, 93/67/XXX, 93/105/XX a 2000/21/ES (Úř. xxxx. X&xxxx;396, 30.12.2006, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
„PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx látky xxxxxxx v čl. 4 odst. 1 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx hmotnostní xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
|
Xxxxx (0,1 %) |
|
Xxxx (0,1 %) |
|
Xxxxxxx (0,01 %) |
|
Xxxxxxxxxx chrom (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx bifenyly (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxx(2-xxxxxxxxxx)xxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxx (XXX) (0,1 %) |
|
Xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) (0,1 %) |
Omezení xxxxx XXXX, XXX, XXX x&xxxx;XXXX xx xxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně zdravotnických xxxxxxxxxx in xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx patří x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx 22. července 2021.
Xxxxxxx xxxxx XXXX, XXX, DBP x&xxxx;XXXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, modernizaci xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2019 a zdravotnické xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx in xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxx xxxxx xxxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Xxxxxxx xxxxx DEHP, XXX x&xxxx;XXX xx xxxxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxx xx xxx xxxxxxxx omezení xxxxx XXXX, XXX x&xxxx;XXX prostřednictvím xxxxxxx 51 x&xxxx;xxxxxxx XVII xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.“