Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXĚXXXXX XXXXXX (EU) 2016/1106

xx dne 7. čxxxxxxx 2016,

xxxxxx xx xěx&xxxxxx; xxěxxxxx Xxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxxx a Rady 2006/126/XX x&xxxx;řxxxčxx&xxxxxx;xx xxůxxxxxx

(Text s x&xxxxxx;xxxxxx pro XXX)

XXXXXXX&Xxxxxx; XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; Xxxxxxx&xxxxxx; unie,

s ohledem xx xxěxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2006/126/XX xx xxx 20. prosince 2006 x&xxxx;řxxxčxx&xxxxxx;xx průkazech (1), x&xxxx;xxxx&xxxxxx;xx xx článek 8 xxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xěxxx xůxxxůx:

(1)

Od xřxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx 2006/126/XX xxxxxčxx x&xxxxxx;xxx v oblasti xěxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxů x&xxxx;xxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxx&xxxxxx;xxxx, xxxx&xxxxxx; mají xxxx na způsobilost x&xxxx;ř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx;xx xxxxx xxx o odhad rizik xxx xxxxxčxxxx xxxxxčx&xxxxxx;xx xxxxxxx souvisejících xx xxxxxxxx&xxxxxx;x xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;&xxxxxx;čxxxxxx x&xxxxxx;čxx při snaze x&xxxx;xřxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; těmto xxxxxůx.

(2)

Současné xxěx&xxxxxx; směrnice 2006/126/ES xxž neodráží nejnovější xxxxxxxx x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxěx&xxxxxx;, která xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx x&xxxx;x&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxx&xxxxxx; xxď představují xxž xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxx možné xxxxxx x&xxxxxx;xxžx&xxxxxx; a náhlé xx&xxxxxx;xxxxx, xxž xxxxx xčxx&xxxxxx; xxxxůxxxxxxx, xxxx xxxx&xxxxxx; znemožňují xxxxxčx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxx, xxxř&xxxxxx;xxxě xxxxx x&xxxx;xxěxx těmto x&xxxxxx;xxxxxůx.

(3)

X&xxxxxx;xxx xxx řxxxčxx&xxxxxx; xxůxxxx xř&xxxxxx;xxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx pro ř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; xxxxxxxěx&xxxxxx;, xxx&xxxxxx;xž &xxxxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxčxxxx xxxxxčx&xxxxxx;xx provozu xxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxěx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxčxxx&xxxxxx; medicíny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx&xxxxxx; pokyny. Xxx&xxxxxx;xx (2), xxxxxx xxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx&xxxxxx;x&xxxxxx;, xxxč xx nezbytné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xxxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXX xxěxxxxx 2006/126/XX. Xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxěx&xxxxxx;&xxxxxx; x&xxxxxx;xxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxě xxxxxxx, za xxx&xxxxxx;xx xxxx&xxxxxx;xxx xx mělo x&xxxxxx;x řízení xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx&xxxxxx;xx xxxxxx&xxxxxx;xx xx neměly být řxxxčxx&xxxxxx; průkazy vydávány xxxx xxxxxxx&xxxxxx;xx. Xxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx xxx&xxxxxx;x obsahuje xxxxxxx&xxxxxx; informace o tom, xxx xx xxx&xxxxxx; xxxxxxxxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx onemocněních xěxx xxxx&xxxxxx;xěx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx; orgány.

(4)

Xx xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxxxxx ustanovení x&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx xx xxxxxxx x&xxxx;xř&xxxxxx;xxxx XXX směrnice 2006/126/ES x&xxxx;xxxx 2009 xx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxx&xxxxxx;xx xxx xxxxxxxxxxx a léčbu xxxxxxxx&xxxxxx;xxx. Xxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxx xxx xxxxxxxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; X&xxxxxx;xxxxx xxx řxxxčxx&xxxxxx; xxůxxxx xxxxěxx k závěru, žx tento xxxxxx xx xěx být xxxxxxxěx xxxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;, xxxx&xxxxxx;xx xxxxx xxx x&xxxx;x&xxxxxx;xxxx xxxxxxxx&xxxxxx;xxx, x&xxxx;x&xxxxxx;ž dochází během xx&xxxxxx;xxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxx trvání x&xxxxxx;xxxx ř&xxxxxx;xxx&xxxxxx; xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx příhodách závažné xxxxxxxx&xxxxxx;xxx x&xxxx;řxxxčů xř&xxxxxx;xx 1.

(5)

Xxx xx odpovídajícím xxůxxxxx zohlednila specifická xxxxxxx xxxxxxxxxxů x&xxxx;xxx xxxx možné xx x&xxxxxx;xxžxxě xřxxxůxxxxx budoucímu x&xxxxxx;xxxx x&xxxx;xěxxxx xxxxxxxxx x&xxxxxx;xxřxxx&xxxxxx;, čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xx xěxx x&xxxxxx;x xxžxxxx xxxxxxxx, xxx xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx; vnitrostátní xxxxxxxxxxx&xxxxxx; xxx&xxxxxx;xx xxxxx x&xxxx;ř&xxxxxx;xxě xxůxxxxěx&xxxxxx;xx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx xxxxxxx ř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;.

(6)

Xxěxxxxx 2006/126/XX xx xxxxx měla x&xxxxxx;x xxxxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxůxxxxx xxěxěxx.

(7)

Čxxxxx&xxxxxx; státy se x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxčx&xxxxxx;x xxxxxxxx&xxxxxx;x prohlášením členských xx&xxxxxx;xů x&xxxx;Xxxxxx o informativních xxxxxxxxxxx ze xxx 28.&xxxx;x&xxxxxx;ř&xxxxxx;&xxxx;2011 (3) xxx&xxxxxx;xxxx, žx x&xxxx;xxůxxxxěx&xxxxxx;xx xř&xxxxxx;xxxxxx doplní xxx&xxxxxx;xxx&xxxxxx; x&xxxx;xxxxřxx&xxxxxx;xx xřxxxx&xxxxxx;xx xx &xxxxxx;čxxxx xxxxxxxx&xxxxxx; xxěxxxxx xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx x&xxxx;xxxxx čx x&xxxxxx;xx xxxxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxxxxxxů xxxxěxxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx vztah xxxx xxxxxxxxx&xxxxxx;xx xxxžxxxx směrnice x&xxxx;xř&xxxxxx;xxx&xxxxxx;x&xxxxxx;xx částmi xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx x&xxxxxx;xxxxxů, xxxx&xxxxxx;xx se xxěxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx; xx xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;x právu.

(8)

Xxxxřxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx; xxxxx směrnicí jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem X&xxxxxx;xxxx pro řxxxčxx&xxxxxx; xxůxxxx,

XŘXXXXX TUTO XXĚXXXXX:

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;1

Xř&xxxxxx;xxxx XXX směrnice 2006/126/XX xx mění x&xxxx;xxxxxxx s přílohou x&xxxxxx;xx xxěxxxxx.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;2

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; státy xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 přijmou x&xxxx;xxxřxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx&xxxxxx; a správní xřxxxxxx xxxxxxx&xxxxxx; xxx xxxxžxx&xxxxxx; xxxxxxx s touto xxěxxxx&xxxxxx;. Xxxxxxxxxě xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxxxxx xxěx&xxxxxx;.

Xxxžxx&xxxxxx; xxxx xřxxxxxx xxx dne 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018.

Xxxx xřxxxxxx přijaté čxxxxx&xxxxxx;xx státy musí xxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxěxxxxx xxxx xxx&xxxxxx; být xxxxx&xxxxxx; xxxxx xčxxěx xřx xxxxxx úředním xxxx&xxxxxx;&xxxxxx;xx&xxxxxx;. Xxůxxx xxxxxx si xxxxxx&xxxxxx; členské xx&xxxxxx;xx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Čxxxxx&xxxxxx; xx&xxxxxx;xx xxěx&xxxxxx; Xxxxxx xxěx&xxxxxx; hlavních xxxxxxxxx&xxxxxx; xxxxxxxx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xx&xxxxxx;xx&xxxxxx;xx xřxxxxxů, xxxx&xxxxxx; xřxxxxx v oblasti xůxxxxxxxx x&xxxxxx;xx směrnice.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;3

Xxxx xxěxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxx&xxxxxx;x&xxxxxx;x xxxx xx vyhlášení x&xxxx;&Xxxxxx;řxxx&xxxxxx;x xěxxx&xxxxxx;xx Xxxxxxx&xxxxxx; xxxx.

Čx&xxxxxx;xxx&xxxx;4

Xxxx xxěxxxxx xx xxčxxx čxxxxx&xxxxxx;x státům.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 7. xxxxxxxx 2016.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 403, 30.12.2006, x.&xxxx;18.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxx xxx Cardiovascular Xxxxxxxx, Xxxxxx of xxx Xxxxxx Xxxxx xx Xxxxxxx xxx Xxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxxx, xxxxx 2013.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;369, 17.12.2011, x.&xxxx;14.


PŘÍLOHA

Příloha XXX xxxxxxxx 2006/126/XX se xxxx xxxxx:

1)

xxxx 9 („XXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXX“) xx xxxxxxxxx xxxxx:

„XXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXX

9.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxxxxx problémy xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx funkcí, což xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx provoz. Xxxx xxxxxx xxxx důvodem x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx řízení.

9.1   V případě xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx být xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx prodloužena xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx příslušné lékařské xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxx xxxxxxxxx pravidelných xxxxxxxxxx xxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx uzlu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx) a tachyarytmie (xxxxxxxxxxxxxxxxxx a ventrikulární arytmie) x&xxxx;xxxxxxxx xxxx případy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xx xx xxxxxxx 1 a 2);

b)

bradyarytmie: xxxxxxxxx funkce xxxxxxxxxx xxxx a poruchy xxxxxxxx x&xxxx;Xöxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx blokádou XX. xxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx blokádou xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx se pouze xx xxxxxxx 2);

c)

tachyarytmie (xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxxxxx

xx strukturálním xxxxxxxxxxx xxxxx a setrvalou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (použije xx xx skupiny 1 x&xxxx;2), xxxx

x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx tachykardií nebo x&xxxx;xxxxxxxx xxx defibrilátor (xxxxxxx xx pouze xx xxxxxxx 2);

x)

xxxxxxxx xxxxxx pectoris (použije xx xx skupiny 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx nahrazení xxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx se xxxxx xx xxxxxxx 2);

x)

xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx či xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxx xx skupinu 1);

x)

xxxxxxx (xxxxxxxxx ztráta vědomí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nástupem, krátkým xxxxxxx a spontánním xxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxx v důsledku xxxxxxxxx xxxxxxxxxx mozkové xxxxx z neznámé xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxx se xxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx, bez xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx srdce) (xxxxxxx xx na xxxxxxx 1 a 2);

h)

akutní xxxxxxxxx xxxxxxx (použije xx xx skupiny 1 a 2);

i)

stabilní xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx se xxx mírné námaze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xx xx skupiny 1 a 2);

j)

perkutánní koronární xxxxxxxxxx (XXX) (xxxxxxx xx xx skupiny 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (XXXX) (xxxxxxx xx na xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (TIA) (xxxxxxx xx xx xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxxxx stenóza xxxxxxxx (použije xx xxxxx xx xxxxxxx 2);

x)

xxxxxxxxx xxxxxx aorty xxxxxxxxx 5,5&xxxx;xx (použije xx pouze xx xxxxxxx 2);

o)

srdeční xxxxxxx:

xxxxxxxxxxx Xxx Xxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx (NYHA) X, XX, XXX (použije xx xxxxx xx xxxxxxx 1),

xxxxxxxxxxx XXXX X&xxxx;x XX za xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx 35 % (xxxxxxx xx xxxxx xx skupinu 2);

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxx xx xx skupiny 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx činnosti (xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx 1);

x)

xxxxxxx xxxxxxx chlopně (xxxxxxx xx na xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx hodnotu ≥&xxxx;180 xxXx xxxx xxxxxxxxxxxxx krevního xxxxx xx xxxxxxx ≥ 110 xxXx spojené s hrozícím xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx) (použije xx xx xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxx xxxx xxxxxx XXX (xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ≥ 110 xxXx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx ≥&xxxx;180 xxXx) (xxxxxxx xx pouze xx skupinu 2);

x)

xxxxxxx xxxxxxx vada (xxxxxxx xx xx skupiny 1 a 2);

v)

hypertrofická xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx je xxx xxxxxxx (xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx 1);

x)

xxxxxxx dlouhého XX xxxxxxxxx se synkopou, xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx XXx &xx;&xxxx;500 xx (použije xx xxxxx xx xxxxxxx 1).

9.2&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx nemoci, xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx xxx se neprodlouží xxxxxx xxxxxxxx žadatelům xxxx řidičům x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxx defibrilátoru (použije xx pouze xx xxxxxxx 2);

x)

xxxxxxxxx cévní xxxxxxxxxx – xxxxxxxxx xxxxxx a břišní xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx, xx hrozí závažné xxxxxx xxxxxxx protržení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxx xxxxx učiní xxxxxxxxxxxx (použije xx xx xxxxxxx 1 x&xxxx;2);

x)

xxxxxxx xxxxxxx:

xxxxxxxxxxx XXXX XX (xxxxxxx xx xxxxx xx skupinu 1),

xxxxxxxxxxx NYHA XXX x&xxxx;XX (xxxxxxx se xxxxx xx xxxxxxx 2);

x)

xxxxxxxx xx podporu xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxx xx pouze xx xxxxxxx 2);

x)

xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx aorty, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo mitrální xxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXXX XX nebo pokud xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx se xxxxx xx xxxxxxx 1);

x)

xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx s klasifikací XXXX III nebo XX xxxx s ejekční xxxxxx (EF) xxx 35 %, xxxxxxxx xxxxxxxx a závažnou plicní xxxxxxxxxx xxxx s echokardiograficky xxxxxxxxxxxxxxxx závažnou stenózou xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx způsobující synkopu; x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zátěžového xxxxx (xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx 2);

x)

xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx – xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx v minulosti, nebo xxxxx xxxx splněny xxx nebo více x&xxxx;xxxxxx podmínek: xxxxxxxx xxxxx levé xxxxxx xxxx > 3 cm, xxxxxxxxxx xxxxxxxx tachykardie, náhlé xxxxx x&xxxx;xxxxxx (xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx), žádný xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx (xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx 2);

h)

syndrom xxxxxxxx XX xxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;XXx &xx;&xxxx;500 xx (xxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx 2).

x)

Xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxx zástavy xxxxx (xxxxxxx xx xx xxxxxxx 1 a 2).

Řidičské xxxxxxx xxx xxx xxxxxx xxxx xxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx výjimečných xxxxxxxxx, pokud je xx xxxxx odůvodněno xxxxxxxxxx lékařským xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx kontrol, xxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxx xx s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx stavu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx řídit xxxxxxx bezpečně.

9.3   Jiné xxxxxxxxxxxxxx

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx popsanými xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx. xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx komory, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx XX) xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, jež xxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

9.4&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx státy xxxxx xxxxxx vydávání nebo xxxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx kardiovaskulárními xxxxxxxx.“;

2)

xxx 10.2 v části 10 („XXXXXXXX MELLITUS“) xx xxxxxxxxx tímto:

10.2   Žadatel xxxx xxxxx, který xxxx xxxxxxxx a užívá xxxx, u nichž hrozí xxxxxx xxxxxxxx hypoglykémie, xxxx xxxxxxxx, že xxxxxx rizikům, xxxxx xxxxxxxxxxxx přináší, a že xxxxx stav xxxxxx xxxxxxxxxx kontrolovat.

Řidičské xxxxxxx xx xxxxxxxx ani xx neprodlouží jejich xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx se nevydají xxx se neprodlouží xxxxxx xxxxxxxx žadatelům xxxx řidičům, xxxxx xxxx opakující xx xxxxxxxx hypoglykémií, pokud xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. V případě xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx řidičský xxxxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx neuplynou 3 xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx smí xxx vydány nebo xxx xxx prodloužena xxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx případech, xxxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx k jejímu xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxx vozidlo xxxxxxxx.“