Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Právní předpis byl sestaven k datu 28.01.2026.

Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.04.2016.


Vyhláška, kterou se mění vyhláška č. 537/2006 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů

40/2016 Sb.

Vyhláška

Čl. I

Účinnost Čl. II

INFORMACE

40

VYHLÁŠKA

ze dne 25. xxxxx 2016,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxx x. 537/2006 Xx., x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §108 xxxx. 1 zákona x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx č. 274/2001 Xx., xxxxxx x. 320/2002 Sb., xxxxxx x. 274/2003 Sb., xxxxxx x. 392/2005 Xx., xxxxxx x. 222/2006 Xx., xxxxxx x. 151/2011 Xx., xxxxxx č. 223/2013 Xx. a xxxxxx x. 267/2015 Xx., x provedení §47a xxxx. 5:

Xx. X

Xxxxxxxx č. 537/2006 Sb., x očkování xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx č. 65/2009 Xx., vyhlášky x. 443/2009 Xx. x xxxxxxxx x. 299/2010 Xx., xx xxxx xxxxx:

1. V §1 xxxx. b) xx xxxxx "a" xxxxxxx, na konci xxxxx písmene x) xx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx ", x" x xxxxxxxx xx xxxxxxx d), xxxxx xxx:

"x) xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx xxxxx žluté xxxxxxx x xxxxxx x anglickém xxxxxx.".

2. Xx §13 se xxxxxx xxxx §13x, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx:

"§13x

Xxxxxxxxxxx osvědčení o xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x provedení xxxxxxxx xxxxx žluté xxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxx x. 4 x xxxx xxxxxxxx.".

3. Xx xxxxxxx x. 3 xx xxxxxxxx příloha x. 4, která xxx:

„Xxxxxxx x. 4 x xxxxxxxx x. 537/2006 Xx.

XXXX MEZINÁRODNÍHO XXXXXXXXX X XXXXXXXX XXXXX ŽLUTÉ XXXXXXX

Xxxxxxxxx xx, že [jméno, xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx].................., xxxxx narození .................., xxxxxxx ............, státní xxxxxxxxxxx....................., xxxxxxx průkaz xxxxxxxxxx (je-li xxxxxxxxxx).................., xxxxx/xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.....................xxx/x x uvedený den xxxxxxx/x proti xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x Mezinárodními zdravotnickými xxxxxxxx.

Xxxxx

Xxxxxx xxxxxx x xxxx specializace

Výrobce a xxxxx xxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx
xx......
xx......

Xxxxxx razítko poskytovatele xxxxxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxxx:

Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxx vakcína xxxxxxxxx Světovou zdravotnickou xxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx rovněž xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx úředního xxxxxxx poskytovatele zdravotních xxxxxx, v xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx došlo; xxxxxx xxxxxxx xxxx nenahrazuje xxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx části xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx osvědčení.

Platnost xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxx určité xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx s xxxxx x angličtině nebo xxxxxxxxxxxxx může xxxxxxxxx xx xxxxxxx dokladu xxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxx.

XXXXX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXXX

Xxxx xx to xxxxxxx xxxx [xxxx xx xxxxx, xxxxxxx]..................................., xxxx of xxxxx..................., xxx............, xxxxxxxxxxx............................., national xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx ........................................, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx............................................ has xx the xxxx xxxxxxxxx been vaccinated xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx with xxx Xxxxxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxx.

Xxxx

Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx Xx. xx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxx
xxxx.........
xxxxx........

Xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxxxx centre

Notes:

This xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xx xxx xxxxxxx xxxx has been xxxxxxxx by xxx Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx.

Xxxx xxxxxxxxxxx must be xxxxxx xx xxx xxxx of xxx xxxxxxxxx, who xxxxx xx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxx or xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx worker, xxxxxxxxxxx xxx administration xx the vaccine. Xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx the xxxxxxxx stamp xx xxx xxxxxxxxxxxxx centre; xxxxxxx, this shall xxx be xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx.

Xxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx to xxxxxxxx xxx xxxx xx xx, xxx xxxxxx xx xxxxxxx.

Xxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx shall xxxxxx xxxxx xxx date xxxxxxxxx xxx the xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx in Xxxxxxx or xx Xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxx xxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx on xxx xxxx document, xx xxxxxxxx xx either Xxxxxxx xx Xxxxxx.".

Xx. XX

Xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxx účinnosti dnem 1. xxxxx 2016.

Ministr:

MUDr. Xxxxxxx, XXX, v. x.

Informace

Právní xxxxxxx x. 40/2016 Sb. nabyl xxxxxxxxx xxxx 1.4.2016.

Znění xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx právních předpisů x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, pokud xx xxxx netýká xxxxxxxxx xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.