Právní předpis byl sestaven k datu 17.04.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 01.11.2010 do 17.04.2012.
298
XXXXXXXX
xx dne 20. xxxxx 2010,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x. 369/2009 Xx., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §19 xxxx. 15 xxxx. x) xxxxxx x. 219/2003 Xx., x xxxxxxx xx xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx x xxxxx xxxxx a sadby), xx xxxxx zákona x. 96/2009 Sb.:
Xx. X
Xxxxxxxx č. 369/2009 Sb., x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx, se xxxx xxxxx:
1. Na xxxxx xxxxxxxx pod xxxxx x. 1 xx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxx věta "Xxxxxxxx Xxxxxx 2010/21/EU ze xxx 12. xxxxxx 2010, kterou xx xxxx xxxxxxx X xxxxxxxx Rady 91/414/XXX, xxxxx jde x xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxx, thiamethoxamu, xxxxxxxxx x imidaklopridu.".
2. X §22 se xxxxxxxx xxxxxxxx 7, xxxxx xxx:
"(7) Bylo-li xxxxx xxxxxxxx přípravkem x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, musí xxx xx xxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx tato xxxxxxxxxx a zároveň xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizik xxxxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx na ošetření xxxxx.".
Xx. XX
Xxxxxxxx
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. listopadu 2010.
Xxxxxxx:
Xxx. Xxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx x. 298/2010 Xx. xxxxx xxxxxxxxx xxxx 1.11.2010.
Xxxxxx xxxxxxx x. 298/2010 Xx. xxx zrušen xxxxxxx xxxxxxxxx č. 129/2012 Sb. x xxxxxxxxx od 18.4.2012.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisů v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.