Animace načítání

Stránka se připravuje...


Druh věstníku Název věstníku Akce
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Zveřejnění seznamu subjektů, kterým byl pro rok 2014 vydán souhlas s distribucí transfuzních přípravků nebo suroviny pro další výrobu uskutečňovanou mezi Českou republikou a jiným členským státem a jejich vývozem do třetí země nebo dovozem ze třetí země R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Oznámení o vydání Českého lékopisu 2009 - Doplňku 2015 R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Výzva Ministerstva zdravotnictví k doplnění identifikačních údajů seznamu osob pořádajících kurzy pro prodejce vyhrazených léčivých přípravků oprávněných ve smyslu vyhlášky č. 106/2008 Sb., o správné praxi prodejců vyhrazených léčivých přípravků a odborném kurzu prodejců vyhrazených léčivých přípravků (dále jen "vyhláška č. 106/2008 Sb."). R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Metodika vzniku a obnovy zásoby vybraných antiinfektiv, antisér a jiných v ČR neregistrovaných v léčivých přípravků v toxikologickém informačním středisku Všeobecné fakultní nemocnice v Praze R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Oznámení o vydání Českého lékopisu 2009 - Doplňku 2016 R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Seznam subjektů, kterým byl pro rok 2017 vydán souhlas s distribucí transfuzních přípravků nebo suroviny pro další výrobu uskutečňovanou mezi Českou republikou a jiným členským státem a jejich vývozem do třetí země nebo dovozem ze třetí země R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Oznámení o vydání Českého lékopisu 2017 - Doplňku 2018 R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Oznámení o vydání Českého lékopisu 2017 - Doplňku 2019 R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Seznam subjektů, kterým byl pro rok 2018 vydán Ministerstvem zdravotnictví souhlas s distribucí transfuzních přípravků nebo suroviny pro další výrobu uskutečňovanou mezi Českou republikou a jiným členským státem a jejich vývozem do třetí země nebo dovozem ze třetí země ve smyslu ustanovení §24 odst. 4 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, v platném znění R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Opatření MZ ČR - povolení LP REMDESIVIR R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR OOP - zařazení na Seznam LP ENSTILAR, DAIVOBET R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Rozhodnutí o dočasném povolení distribuce a použití medicinálního kyslíku R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Opatření MZ ČR - povolení LP HYDROXYCHLOROQUINE-SULFAAT TEVA R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Mimořádné opatření - Rozhodnutí o dočasném povolení neregistrovaného humánního léčivého přípravku Avigan R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Opatření MZ ČR - 2. povolení LP REMDESIVIR R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Rozhodnutí o dočasném povolení neregistrovaného humánního léčivého přípravku HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE TABLETS R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Opatření MZ ČR - 3. povolení LP REMDESIVIR R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Seznam subjektů, kterým byl pro rok 2019 vydán Ministerstvem zdravotnictví souhlas s distribucí transfuzních přípravků nebo suroviny pro další výrobu uskutečňovanou mezi Českou republikou a jiným členským státem a jejich vývozem do třetí země nebo dovozem ze třetí země ve smyslu ustanovení §24 odst. 4 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, v platném znění R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Oznámení o vydání Českého lékopisu 2017 - Doplňku 2020 R P
Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR Rozhodnutí o dočasném povolení přípravků Bamlanivimab (LY-CoV-555, dříve LY3819253), koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg a Etesevimab, koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg R P