| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Oznámení o vydání Českého lékopisu 2009 - Doplňku 2016
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Oznámení o vydání Českého lékopisu 2017
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Oznámení o vydání Českého lékopisu 2017 - Doplňku 2018
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Oznámení o vydání Českého lékopisu 2017 - Doplňku 2019
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Oznámení o vydání Českého lékopisu 2017 - Doplňku 2020
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení distribuce a použití medicinálního kyslíku
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení neregistrovaného humánního léčivého přípravku HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE TABLETS
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka po uplynutí 5 měsíců
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka, s účinností od 18.10.2021
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka, s účinností od 27.12.2021
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití registrovaných léčivých přípravků Comirnaty a Spikevax – posilovací dávka, s účinností od 4.1.2022
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení použití variant registrovaných LP Comirnaty – posilovací dávka od 12 let, s účinností od 24.1.2022
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení přípravků Bamlanivimab (LY-CoV-555, dříve LY3819253), koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg a Etesevimab, koncentrát pro infuzní roztok, 700 mg
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Rozhodnutí o dočasném povolení přípravku REGN-COV2 s obsahem léčivých látek casirivimab a imdevimab
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Seznam osob oprávněných odstraňovat nepoužitelná léčiva (aktualizace únor 2017)
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Seznam subjektů, kterým byl pro rok 2015 vydán Ministerstvem zdravotnictví souhlas s distribucí transfuzních přípravků nebo suroviny pro další výrobu uskutečňovanou mezi Českou republikou a jiným členským státem a jejich vývozem do třetí země nebo dovozem ze třetí země ve smyslu ustanovení §24 odst. 4 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, v platném znění
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Seznam subjektů, kterým byl pro rok 2016 vydán Ministerstvem zdravotnictví souhlas s distribucí transfuzních přípravků nebo suroviny pro další výrobu - částka 3/2017
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Seznam subjektů, kterým byl pro rok 2017 vydán souhlas s distribucí transfuzních přípravků nebo suroviny pro další výrobu uskutečňovanou mezi Českou republikou a jiným členským státem a jejich vývozem do třetí země nebo dovozem ze třetí země
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Seznam subjektů, kterým byl pro rok 2018 vydán Ministerstvem zdravotnictví souhlas s distribucí transfuzních přípravků nebo suroviny pro další výrobu uskutečňovanou mezi Českou republikou a jiným členským státem a jejich vývozem do třetí země nebo dovozem ze třetí země ve smyslu ustanovení §24 odst. 4 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, v platném znění
|
R
P
|
| Věstník Ministerstva zdravotnictví ČR |
Seznam subjektů, kterým byl pro rok 2019 vydán Ministerstvem zdravotnictví souhlas s distribucí transfuzních přípravků nebo suroviny pro další výrobu uskutečňovanou mezi Českou republikou a jiným členským státem a jejich vývozem do třetí země nebo dovozem ze třetí země ve smyslu ustanovení §24 odst. 4 zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, v platném znění
|
R
P
|
