Právní předpis byl sestaven k datu 05.01.2012.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 05.01.2012 do 31.12.2021.
Příloha č. 1 - Látky s anabolickým a jiným hormonálním účinkem
Příloha č. 2 - Metody s dopingovým účinkem
454
XXXXXXXX VLÁDY
ze xxx 7. xxxxxxxx 2009,
xxxxxx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx zákoníku xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xx látky x xxxxxxxxxxx x jiným xxxxxxxxxxx účinkem a xxxx xx xxxxxx xxxxx množství, a xx se xxx xxxxx trestního zákoníku xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx metody x xxxxxxxxxx účinkem
Vláda xxxxxxxx xxxxx §289 xxxx. 4 zákona x. 40/2009 Xx., xxxxxxx xxxxxxx:
§1
Xx xxxxx x xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx §288 xxxxxxxxx xxxxxxxx se považují xxxxx, které xxxx xxxxxxx x příloze č. 1 x tomuto nařízení.
§2
Xxxxxx množstvím xx x xxxxx s xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx §288 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx obsahujícího xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx.
§3
Xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx zvyšování xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx účinkem xx xxxxxx §288 trestního xxxxxxxx xx považují xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x příloze č. 2 x tomuto xxxxxxxx.
§4
Xxxx nařízení xxxxxx xxxxxxxxx dnem 1. xxxxx 2010.
Předseda xxxxx:
Xxx. Xxxxxxx, CSc. v. x.
Xxxxxxxxxx spravedlnosti:
JUDr. Kovářová x. x.
Xxxxxxx č. 1 x nařízení xxxxx x. 454/2009 Xx.
Xxxxx x anabolickým x xxxxx xxxxxxxxxxx účinkem
A. XXXXXXXXXX XXXXX
1. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (AAS):
a) Xxxxxxxx AAS, xxxxxxxxxx:
1-xxxxxxxxxxxxx (5x-xxxxxxx-1-xx-3x,17x-xxxx); 1-androstendion (5x-xxxxxxx-1-xx-3,17-xxxx); xxxxxxxxx (19-xxxxxxxxxxxxxxxx); xxxxxxxxxx; xxxxxxxx, boldion (xxxxxxxx-1,4-xxxx-3,17-xxxx), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx (17x-xxxxxxx-17x-xxxxxxxxxxxxxx-4-xxx[2,3-x]xxxxxxxx); xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (4-xxxxxx-17x-xxxxxxx-17x-xxxxxxxxxxxxx-1,4-xxxx-3-xx); xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (17a-metyl-5a-androst-2-en-17b-ol); xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxx (19-xxx-17x-xxxxx-4-xx-17-xx); fluoxymesteron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx (17x-xxxxxxx-17x-xxxxx-5x-xxxxxxxxxx[2,3-x]-xxxxxxx); xxxxxxxxx; 4-hydroxytestosteron (4,17b-dihydroxyandrost-4en-3-on); xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx; xxxxxxxxxxx (17x-xxxxxxx-17x-xxxxxxxxxxxxx-1,4-xxxx-3-xx); xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx (2x, 17a-dimetyl-5a-androstan-3-on-17b-ol); xxxxxxxxxxxxx (17x-xxxxxxx-17x-xxxxxxxxxx-4,9-xxxx-3-xx); xxxxx-1-xxxxxxxxxxx (17x-xxxxxxx-17x-xxxxx-5x-xxxxxxx-1-xx-3-xx); xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (17x-xxxxxxx-17x-xxxxxxxxx-4-xx-3-xx); xxxxxxxxxxxxxx (17x-xxxxxxx-17x-xxxxxxxxxx-4,9,11-xxxxx-3-xx); xxxxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx; xxxxxxxxx; 19-xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx-4-xx-3,17-xxxx); norboleton; xxxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxxxxx; xxxxxxxx;, xxxxxxxxxx; xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxxx, prostanozol ([3,2-x]xxxxxxx-5x-xxxxxxxxxxxxxx-17x-xxxxxxxxxxxxxxxxx); quinbolon; xxxxxxxxxx; xxxxxxxxx; 1-testosteron (17x-xxxxxxx-5x-xxxxxxx-1-xx-3-xx); xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (18a-homo-pregna-4,9,11-trien-17b-ol-3-on); trenbolon x xxxxx látky x podobnou xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
x) Xxxxxxxxx XXX:
Xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx-5-xx-3x,17x-xxxx), xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx-4-xx-3,17-xxxx), xxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx XXXX), xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx:
5x-xxxxxxxxx-3x,17x-xxxx
|
xxxxxxx-5-xx-3x,17x-xxxx
|
5x-xxxxxxxxx-3x,17x-xxxx
|
4-xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx-4-xx-3x,17x-xxxx)
|
5x-xxxxxxxxx-3x,17x-xxxx
|
5-xxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx-5-xx-3,17-xxxx)
|
5x-xxxxxxxxx-3x,17x-xxxx
|
xxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx
|
xxxxxxx-4-xx-3x,17x-xxxx
|
3x-xxxxxxx-5xxxxxxxxxx-17-xx
|
xxxxxxx-4-xx-3x,17x-xxxx
|
3x-xxxxxxx-5xxxxxxxxxx-17-xx
|
xxxxxxx-5-xx-3x,17x-xxxx
|
19-xxxxxxxxxxxxxx
|
xxxxxxx-5-xx-3x,17x-xxxx
|
19-xxxxxxxxxxxxxxxxx
|
xxxxxxx-5-xx-3x,17x-xxxx
|
x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx strukturou xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.
2. Ostatní xxxxxxxxxx xxxxx, zahrnující:
Clenbuterol, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx receptorů (XXXX), tibolon, xxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.
X. XXXXXXX X XXXXXXXX LÁTKY
1. Látky xxxxxxxxxxx erytropoesu (xxxx. xxxxxxxxxxxx EPO, xxxxxxxxxxx xXXX);
2. Xxxxxxx xxxxxx (xXX), xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx faktory (xxxx. XXX-1), xxxxxxxxxx růstové xxxxxxx (XXX);
3. Xxxxxxxxxxxxx (xXX); x xxxxxxxxxxxx xxxxxx (XX)
4. Xxxxxxx;
5. Xxxxxxxxxxxxxx;
x xxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx účinky x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.
X. XXXXXXXXXXX A MODULÁTORY XXXXXXX
1. Inhibitory xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, formestan, letrozol, xxxxxxxxxxx.
2. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XXXX), xxxxxxxxxx xxxxxxx: Raloxifen, xxxxxxxxx, toremifen.
3. Ostatní xxxxxxxxxxxxxx látky zahrnující xxxxxxx:
Xxxxxxxxxx, fulvestrant, xxxxxxxx.
4. Xxxxx xxxxxxxxxxxx funkce xxxxxxxxxx včetně inhibitorů xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx č. 2 x nařízení vlády x. 454/2009 Xx.
Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx
X. XXXXXXXXX XXXXXXX KYSLÍKU
1. Xxxxxx xxxxxx včetně xxxxx autologní, xxxxxxxxx xxxx heterologní krve xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x jim xxxxxxxxx xxxxxxxx jakéhokoliv xxxxxx.
2. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx modifikované xxxxxxxxxxxxx produkty (xxxx. xxxxxx náhražky xxxxxxxx xx hemoglobinu, mikroenkapsulované xxxxxxxxxxx), xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (RSR13) a xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx účinkem.
B. XXXXXX XXXXXX
1. Transfer xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jejich xxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.
3. Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx známé xxxx xxxxxx xx výkonnost xxxxxxxxxxxxx xxxxxx exprese, xxxxxxxxx xxxxxxxx delta xxxxxxxxxx peroxizomovými xxxxxxxxxxxxx /Xxxxxxxxxx Proliferator Xxxxxxxxx Xxxxxxxx δ (XXXXδ) xxxxxxxx/ (xxxxxxxxx GW 1516) x Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx osy xxxxxxxxxx XXX x xxxxxxxxxxx x XXXX delta /XXXXδ-XXX-xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxx/ (xxxxxxxxx XXXXX).
Xxxxxx předpis x. 454/2009 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 1.1.2010.
Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx předpisem x.:
2/2012 Xx., kterým xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 454/2009 Xx., xxxxxx se xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, co xx xxxxxxxx xx xxxxx s xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xx xxxxxx větší xxxxxxxx, a co xx xxx xxxxx xxxxxxxxx zákoníku považuje xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx přenosu xxxxxxx x lidském xxxxxxxxx a za xxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx
x xxxxxxxxx xx 5.1.2012
359/2021 Xx., xxxxxx se mění xxxxxxxx xxxxx x. 454/2009 Xx., kterým xx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanoví, xx se považuje xx látky s xxxxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xx jejich xxxxx xxxxxxxx, x xx se xxx xxxxx trestního xxxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx organismu x xx jiné xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx nařízení xxxxx č. 2/2012 Xx.
x xxxxxxxxx od 1.1.2022
74/2025 Xx.,&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x. 454/2009 Xx., xxxxxx xx pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xx látky x anabolickým a xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x jaké xx xxxxxx xxxxx množství, x xx xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx organismu x xx jiné xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx, ve xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx
x účinností xx 1.7.2025
Znění jednotlivých xxxxxxxx norem jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx aktualizováno, xxxxx se xxxx xxxxxx derogační změna xxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx.