Právní předpis byl sestaven k datu 28.12.2018.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 28.12.2018.
280
XXXXXXXX
xx xxx 5. xxxxxxxx 2018
o xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a xxx odborného xxxxxx xx xxxxxxx odborné xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx §37 xxxx. 1 písm. x) xxxxxx č. 95/2004 Xx., x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x uznávání xxxxxxx způsobilosti x xxxxxxxxxxxxxx způsobilosti x xxxxxx zdravotnického xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx x farmaceuta, ve xxxxx xxxxxx x. 67/2017 Xx.:
§1
Xxxxx může po xxxxxxx xxxxxxx způsobilosti xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxx odborného xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxx
x) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx vyšetření xxx xxxxxxxxxxxx rozhodování x xxxxxx léčebném xxxxxxx,
x) xxxxxxxx vizitu x xxxxxxxxxxx vývoje xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx,
x) pracovat x xxxxxxxxxxx systémem xxxxxxxxxxxxx zdravotních služeb,
d) xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xx zdravotnické xxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x doporučeními xxxxxxxxxxx lékařem se xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxx, převazy a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx x xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxxxx systémů,
g) xxxxxxxxxxxx xxxxxx přípravky x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) ve xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx indikované xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx způsobilostí x xxxxxxxx radiofarmak x cytostatik x x xxxxxxxx aplikace xxxxxxxx xxxxxxxxx intraoseálně, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx,
x) xxxxxxxxxx xxxxxxxx první xxxxx,
x) x xxxxxxx své xxxxxxx způsobilosti xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxx určené x xxxxx preventivní, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, léčebně xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx,
x) xxxxxxxxxx vyhodnocovat xxxxxxxx situaci pacienta x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx,
x) provádět xxxxxx xxxxxxxxxxx žil xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx aplikace léčivých xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx kapilární xxxx,
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx močového xxxxxxx u xxxxxxxx xxxxxxxx 15 xxx, xxxxxx zavedení permanentního xxxxxxxx xxxxxxx.
§2
Účinnost
Tato xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx patnáctým dnem xx jejím vyhlášení.
Ministr xxxxxxxxxxxxx:
Xxx. et Mgr. Xxxxxxx x. x.
Xxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxx č. 280/2018 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 28.12.2018.
Ke xxx uzávěrky xxxxxx xxxxxxx nebyl xxxxx xx doplňován.
Znění jednotlivých xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx derogační xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.