Právní předpis byl sestaven k datu 13.12.2014.
Zobrazené znění právního předpisu je účinné od 13.12.2014.
Sdělení o antigenním složení očkovacích látek pro pravidelná, zvláštní a mimořádná očkování pro rok 2015
278/2014 Sb.
278
SDĚLENÍ
Ministerstva zdravotnictví
ze xxx 20. listopadu 2014
x xxxxxxxxxx složení xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a mimořádná xxxxxxxx pro rok 2015
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx §80 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxx x. 258/2000 Xx., x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxx xxxxxxxxx souvisejících xxxxxx, ve znění xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx složení očkovacích xxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a mimořádná xxxxxxxx pro xxx 2015:
1. Antiqenní složení xxxxxxxxxx látek pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx
1x) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx forma), tetanu, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxx xxxxxxxxxx X, nákazám xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx influenzae xxx b (XXxXXxxXXXXXX):
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx.
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx inactivatum xxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typus 2
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 3
Xxxxxxxxxx Xxx: Polyribosylribitoli xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x, Xxxxxx anatoxinum
NEBO
1aa) xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx záškrtu, dávivému xxxxx (xxxxxxxxxx forma), xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxx forma), xxxxxx xxxxxxxxxx B, xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx typ b ( XXxXXxxXXXXXX)
Xxxxxxxxxxx anatoxinum
Tetani xxxxxxxxxx
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxxx)
xxxxx 1 (Xxxxxxx)
xxxxx 2 (XXX-1)
xxxxx 3 (Xxxxxxx)
Xxxxxxxxx tegiminis xxxxxxxxxx X
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx typu x xxxxxxxxxxxxxxx
(Xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx)
xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx
1x) xxxxxxxx látka xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx forma), tetanu (XXxX):
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;≥ 30 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;≥ 40 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 25 xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx haemaglutininum xxxxxxxxxxxx (XXX) 25 xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx (69xX) 8 xxxxxxxxxx
1x) xxxxxxxx látka xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxxx xxxxx), tetanu, xxxxxxx vyvolaným Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx b (XXxXXxx):
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ........................................... min. 30 mezinárodních xxxxxxxx
Xxxxxx xxxxxxxxxx .................................................... xxx. 40 mezinárodních jednotek
Pertussis xxxxxxxxxx (XX) ...................................... 25 xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx haemaglutininum xxxxxxxxxxxx (FHA) .... 25 xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx (69xX) ................................................... 8 xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx X ....................................... 10 xxxxxxxxxx
xxx anatoxino xxxxxxxx ............................................ 20-40 xxxxxxxxxx
1x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx vyvolaným Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx x:
1 dávka lyofilizované xxxxxxx obsahuje: Xxxxxxxxxxxxxxx Xxx purificatum (10 xxxxxxxxxx) cum Xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx 25 xxxxxxxxxx).
1x) očkovací látka xxxxx xxxxxx:
Xxxxxx anatoxinum ................................................... xxx. 40 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx
1x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx virové xxxxxxxxxx X do 15 xxx věku:
Antigenum xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X .......................... 10 xxxxxxxxxx
1x) xxxxxxxx látka proti xxxxxx xxxxxxxxxx B xx 16 xxx x xxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx B ........................... 20 mikrogramů
1h) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x zarděnkám:
Morbillorum xxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxxx) xxx. 103,0 xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx50
Xxxxxxxxxxx virus attenuatum (XXX 4385) xxx. 103,7 infekční dávka xxx buněčnou kulturu50
Rubeolae xxxxx xxxxxxxxxx (Xxxxxx XX 27/3) min. 103,0 xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx kulturu50
1ch) xxxxxxxx látka xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx x inaktivované xxxxx:
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx 1 (Xxxxxxx) ........... 40 antigenních X xxxxxxxx*
Xxxxx poliomyelitis xxxxxxxxxxx xxxxx 2 (MEF-1) ................ 8 xxxxxxxxxxx X xxxxxxxx*
Xxxxx poliomyelitis xxxxxxxxxxx xxxxx 3 (Xxxxxxx) ............. 32 xxxxxxxxxxx D xxxxxxxx*
* xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené xxxxxx xxxxxx imunochemické xxxxxx.
1x) xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxx vyvolaným Streptococcus xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx:
1, 2, 3, 4, 5, 6X, 7X, 8, 9X, 9X, 10A, 11 X, 12X, 14, 15X, 17F, 18X, 19X, 19X, 20, 22X, 23F, 33F ...... 25 xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx
1x) xxxxxxxx látka xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sérotypus 1
Pneumococcale xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 3
Pneumococcale xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 4
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sérotypus 5
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 6X
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 6B
Pneumococcale xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 7X
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sérotypus 9X
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx sérotypus 14
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 18X
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 19X
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 19F
Pneumococcale xxxxxxxxxxxxxxx sérotypus 23X
1xx) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx kašli (xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxx, xxxxxx přenosné xxxxx (xxxxxxxxxxxx forma):
Diphtheriae xxxxxxxxxx ............................... ne xxxx xxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxx anatoxinum ........................................ xx xxxx xxx 20 mezinárodních xxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx................................... 8 xxxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx ... 8 mikrogramů
Pertaktin ...................................................... 2,5 xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx:
xxxxx 1 (xxxx Xxxxxxx) .............................. 40 D xxxxxxxx xxxxxxxx
xxxxx 2 (xxxx XXX-1) ................................... 8 X xxxxxxxx xxxxxxxx
xxxxx 3 (kmen Xxxxxxx) ................................ 32 X xxxxxxxx xxxxxxxx
XXXX
1xx) xxxxxxxx xxxxx proti xxxxxxx, xxxxxxxx kašli (xxxxxxxxxx xxxxx), xxxxxx, dětské xxxxxxxx xxxxx (inaktivovaná xxxxx):
Xxxxxxxxxx toxoid ....................................... xxxx xxxx xxxxx 2 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (2 Xx)
Xxxxxxxxx xxxxxx ....................................... více nebo xxxxx 20 mezinárodních xxxxxxxx (5 Xx)
Xxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxx ................................ 2,5 mikrogramu
Filamentózní hemaglutinin ................. 5 mikrogramů
Fimbrie xxxx 2+3 ................................ 5 mikrogramů
Pertaktin ............................................. 3 xxxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx 1 (inaktivovaný) ... 40 xxxxxxxxxxx X jednotek
Virus xxxxxxxxxxxxx xxxx 2 (xxxxxxxxxxxx) ... 8 xxxxxxxxxxx X xxxxxxxx
Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx 3 (xxxxxxxxxxxx) ... 32 xxxxxxxxxxx X jednotek
1l) očkovací xxxxx proti tuberkulóze:
Mycobacterium xxxxx attenautum (XXX) xxxxxxx Danisuc 1331 ... 0,75 xx&xxxx;≥ 2,0 x 106 ≤ 8,0 x 106 XXX (xxxxxx xxxxxxx)
1x) očkovací xxxxx xxxxx xxxxxx hepatitidě X pro xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X xxxxxxxxxxxxxx 20 xxxxxxxxxx; xxxxxxxx XX04X xxxxxxxxxx 3-O-deacyl-4-monofosforyl-lipid X (XXX) 50 xxxxxxxxxx x 1 xxxxx
2. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx
2x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx X xx formuli xxx dospělé:
Antigenum xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx X 20 xxxxxxxxxx
2x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx
Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx Wistar xxxxxx XX/XX 38&xxxx;1503-3X xxxx nebo xxxxx 2,5 xxxxxxxxxxxxx jednotek x 1 xxxxx (0,5 xx)
2x) očkovací xxxxx proti xxxxxx xxxxxxxxxx X ve xxxxxxx xxx dospělé:
Hepatitis X xxxxx xxxxxxxxxxx
3. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
3x) xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx hepatitidě X xx formuli xxx xxxxxxx:
Xxxxxxxxx X xxxxx xxxxxxxxxxx
3x) očkovací xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx A xx xxxxxxx xxx děti:
Virus xxxxxxxxx A xxxxxxxxxxx
X xxxx 2015 s xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vyhlášky č. 537/2006 Sb., x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, nelze xxxxxxxx případnou úpravu xxxxxxxxxxx xxxxxxx očkovacích xxxxx pro pravidelná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nového xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek xx Xxxxxx zákonů.
Ministr:
MUDr. Xxxxxxx, XXX, x. x.
Informace
Právní xxxxxxx x. 278/2014 Xx. nabyl xxxxxxxxx dnem 13.12.2014.
Ke xxx uzávěrky právní xxxxxxx xxxxx měněn xx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx jiných xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx není xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změna xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.