NAŘÍZENÍ KOMISE V XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2026/2408
xx xxx 20. xxxxxxxx 2026,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (EU) 2019/2090, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x x xxxxxxx nezákonného xxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625 ze xxx 15. xxxxxx 2017 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (ES) x. 1069/2009, (XX) x. 1107/2009, (XX) x. 1151/2012, (EU) x. 652/2014, (XX) 2016/429 a (XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 1/2005 x (XX) x. 1099/2009 a směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x 2008/120/XX a o xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 854/2004 x (XX) x. 882/2004, xxxxxxx Rady 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x 97/78/XX x xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (1), x xxxxxxx xx xx. 19 odst. 2 xxxx. x) a x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2019/2090 (2) xxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxx jiné xxx xxxxxxx, xxx mají xxxxxxxxx orgány xxxxxxxx xxxxxxxx opatření x xxxxxxxxxxx x nedodržením xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx nezákonným xxxxxxxxx.
(2) Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/82/XX (3) byla xxxxxxx xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/6 (4), xx xxxxxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx 2001/82/XX x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/2090.
(3) Xxxxx jde x opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) 2019/2090 xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx, xxx xx úřední xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxx xxxxxx kontroly xxxxxx, xx zvířata byla xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxxx dodržena ochranná xxxxx definovaná x xx. 4 bodě 34 xxxxxxxx (XX) 2019/6. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx dotčená zvířata xxxx xxx poražena, xx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.
(4) Xxxxx toho xxxxxxx upravená těla, xxxx x masné xxxxxxx x droby x xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx stále xxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx být xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx opatření, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx přijmout.
(5) Xxxxx xxx o šetření x xxxxx objasnit xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx stanovit, xx xx x xxxxx xxxxxx mělo xxx xxxxxxxxx šetření x přihlédnutím x xxxxxx xxxxxx nedodržení.
(6) Xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx nedodržení, xxxx xx xxx x xxxxx zajištění náležitého x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účelem xxxxxxx lidského zdraví xxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxx, která xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxx, xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nedodržení xxxxxxxx xxxxx.
(7) Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx ochranné lhůty, xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx mohlo xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx zvířat x xxxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx obsahujících xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, měla vztahovat x xx xxxx xxxxxxx.
(8) Pravidla xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/2090 x případě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx maximálních xxxxxx x v případě xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx měla xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.
(9) Xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2019/2090 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx,
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) 2019/2090 xx xxxx xxxxx:
1) x xxxxxx 2 xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx tímto:
„Pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx definice xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 852/2004 (*1), xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 853/2004 (*2), nařízení (XX) 2017/625, xxxxxxxx (XX) x. 470/2009 a xxxxxxxx (EU) 2019/6.
Kromě xxxx se xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:
(*1) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 852/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 o xxxxxxx potravin (Xx. xxxx. X 139, 30.4.2004, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2004/852/xx)."
(*2) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 853/2004 xx xxx 29. dubna 2004, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx (Xx. xxxx. X 139, 30.4.2004, x. 55, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2004/853/xx).“;"
() Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 852/2004 xx dne 29. xxxxx 2004 x xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 139, 30.4.2004, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2004/852/xx).
() Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 853/2004 xx dne 29. dubna 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx živočišného xxxxxx (Úř. věst. X 139, 30.4.2004, x. 55, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2004/853/xx).“;
2) článek 3 xx xxxx xxxxx:
x) xxxxxxxx 3 x 4 xx xxxxxxxxx xxxxx:
„3. Jestliže má xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx jatkách nebo xxxxxxx xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxx kontrol xxxxxxxxx, xx xxxxxxx nacházející xx na xxxxxxx xxxx ošetřena xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkem, xxx že xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxx veterinární xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx ostatních xxxxx xxxxxx, xxxxx se xxxxxxxxx na jatkách xxxx xxxx přepravována xx xxxxx, xx xxxxxxxx, xxx stanoví xxxxxxxxx orgán. Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx:
- xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx porážku do xxxx, xxx bude xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxx
- xxxx xxxxxx, xxx byla xxxx xxxxxxx poražena odděleně, x xxxxxx, xxx xxxxxxx upravená těla, xxxx, xxxxx a xxxxxxxx produkty x xxxxxxxxx xxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx doby, xxx xxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxxx xxxx být odložena xxxxx dočasně, xx xxxxxxxxxxx, xx úřední xxxxxxxxxxx lékař xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek zvířat x že xxxxxxx xxxxxxx mohou xxx xxxxxx xxxxxxxx od xxxxxxxxx xxxxxx.
4. Je-li xxxxxxx odložena podle xxxxxxxx 3, nesmí xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx:
- ochranná xxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx dotčeného xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
- ochranná xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx povoluje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 1831/2003,
- xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx 113 x 114 nařízení (XX) 2019/6 nebo x případě, xx xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx žádná xxxxxxxx lhůta, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovená x článku 115 xxxxxxxxx xxxxxxxx.
Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx na náklady xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx zkontrolovat, xxx jsou x xxxxxxxx xxxxxxx zvířat xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dodrženy xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.“
x) v xxxxxxxx 5 xx xxxxx věta nahrazuje xxxxx:
„Xxxxxxxx má xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx nebo pomocný xxxxxx veterinární xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx x rámci xxxxxx xxxxxxx důkazy, xx xxxxxxx nacházející xx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkem, ale xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, nařídí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx oddělena od xxxxxxxxx xxxxx zvířat, xxxxx xx xxxxxxxxx xx jatkách xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.“;
x) xxxxxx se xxxx xxxxxxxx 5a, xxxxx xxx:
„5x. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx úřední xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx úkoly v xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, xx xxxxxxx upravená xxxx, xxxx x xxxxx výrobky, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x poražených xxxxxx, která xxxx xxxxxxxx povoleným xxxxxxxxxxxx xxxxxxx přípravkem, xxx xx xxxxxx dodržena xxxxxxxx xxxxx, prohlásí xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx nevhodné x xxxxxx spotřebě x nařídí provozovateli, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx kategorie 2, xxx je xxxxxxxxx v xxxxxxxx (XX) č. 1069/2009.
Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx upravená těla, xxxx a xxxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx produkty xxxx xxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxx nemohou xxx xxxxxxxxx, xxxxxx veterinární xxxxx posoudí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx snížení rizik xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx:
x) xxxxxxx xxxx xxxxxx uvádění dotčených xxxxxxxx na xxx;
x) xxxxxxxx provozovateli, aby xxxxxx četnost xxxxx xxxxxxxxx kontrol;
c) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) nařízení xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxxxx x zničení xxxxxxxxx xxxxxxxx.“
x) xxxxxxxx 6 xx xxxxxxxxx xxxxx:
„6. Pokud provozovatel xxxxxxxx xxxxxxx nezbytná xxxxxxxx ke splnění xxxxxxx úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xx. 3 xxxx. 1 xx 5x, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx nebo příslušný xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx opatření xx stejným účinkem.“
3) x xxxxxx 4 xx xxxx xxxxxxxx 1 vkládá nový xxxxxxxx –1, xxxxx xxx:
„1. Pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx lhůta x xxxxxxx zvíře xx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx považuje za xxxxxx.“
4) xxxxxx xx xxxx článek 4a, xxxxx xxx:
„Xxxxxx 4x
Xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx ochranné xxxxx xxxxxxx x xx. 4 bodě 34 xxxxxxxx (XX) 2019/6
Pokud xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, za xxxxxxxx x lidské xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx 2, xxx xx xxxxxxxxx x nařízení (ES) x. 1069/2009.
Xxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x zpracované produkty xxxxxxxxxxx původu byly xxxxxxxxxxx xx šarží xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterých xx xxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxx xxx izolovány.
Pokud xxxx xxxxxxxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxxxx produkty, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x od xxxxxxx nemohou být xxxxxxxxx, příslušný orgán xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x přijme xxxxxxx vhodná xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rizik pro xxxxxx zdraví, včetně:
a) xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx produktů xx xxx;
x) nařízení xxxxxxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxx xxxxx vlastních xxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dotčeného xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxx x oběhu, xxxxxxx x trhu, xxxxxxxxxx x zničení xxxxxxxxx xxxxxxxx.“
5) x xxxxxx 5 xx xxxxxxxx 1 xxxx xxxxx:
x) xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:
- prohlásí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx x xxxxxx spotřebě x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx všechny xxxxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxxxxxx 2, jak xx stanoveno x xxxxxxxx (XX) č. 1069/2009,“;
x) xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx:
„Xxxxx platí, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxx zapracovány xx šarží xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xx šarží xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxx netýká x xx kterých xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x přijme xxxxxxx xxxxxx opatření x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx:
x) xxxxxxx xxxx xxxxxx uvádění xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx provozovatele;
d) xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx, xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.“;
6) x xxxxxx 6 xx odstavec 2 xxxx xxxxx:
x) xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx:
„- prohlásí xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx původu, kterých xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xx nevhodné x lidské spotřebě x xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx kategorie 1, jak xx xxxxxxxxx x nařízení (XX) č. 1069/2009.“;
x) xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx:
„Xxxxx xxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxxxxx x zpracované xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxx zapracovány xx xxxxx xxxxxxxxxxxx produkty, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxx.
Xxxxx xxxx zapracovány xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterých xx xxxxxxxx netýká a xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx posoudí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx rizik xxx lidské xxxxxx, xxxxxx:
x) omezení nebo xxxxxx uvádění xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, aby xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx;
x) nařízení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx;
x) xxxxxxxx xxxxxxx z xxxxx, xxxxxxx x xxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.“;
7) článek 9 se xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxx 9
Správní pomoc
Pokud xx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 4x, 5 x 6 xxxxxxx u zvířat xxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxx státu, xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxxx xxxxxxx zašle xxxxxxxx x zjištěném xxxxxxxxx xxxxx článků 105 x 106 nařízení (XX) 2017/625 x x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxx o správní xxxxx x souladu x článkem 104 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxx 4x, 5 x 6 tohoto xxxxxxxx.“
Xxxxxx 2
Toto nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1) Úř. věst. X 95, 7.4.2017, x. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2017/625/xx.
(2) Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) 2019/2090 xx xxx 19. xxxxxx 2019, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2017/625, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx zjištěného nesouladu x pravidly Xxxx xxx používání xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx x pravidly Xxxx xxx používání xxxx rezidua xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 317, 9.12.2019, x. 28, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxx/2019/2090/xx).
(3) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx 2001/82/XX xx xxx 6. listopadu 2001 x xxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx léčivých přípravků (Xx. xxxx. X 311, 28.11.2001, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2001/82/oj).
(4) Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/6 xx xxx 11. xxxxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx směrnice 2001/82/XX (Xx. xxxx. X 4, 7.1.2019, x. 43, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2019/6/xx).