XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2026/1471
xx dne 3. července 2026,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2026/103, xxxxx jde x xxxxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx látkách používaných xx xxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx xx čl. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) 2026/103 (2) bylo xx xxxx deseti xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx DSM 7134 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx „zootechnické xxxxxxxxx látky“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx“. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2026/103 xxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1083/2014 (3).
(2) Xxx obnovení xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx bezpečnostní xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx takové změny. Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2026/103 však xxxxxx xxxxxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxx doplňkové xxxxx xxxxxxxxx xx obnoveného xxxxxxxx, a xxxxx xxxxx, xxxxxx bezpečnostních xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxx xxxxx.
(3) Prováděcí nařízení (XX) 2026/103 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx přípravku Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX 7134 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením (XX) č. 1083/2014 xxx xxxxxxx u xxxxxxx.
(4) Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx trhu x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dotčené xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2026/103, xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxxxx x mělo xx xx xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx vstupu prováděcího xxxxxxxx (XX) 2026/103 x platnost.
(5) Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2026/103
X prováděcím xxxxxxxx (XX) 2026/103 xx xxxxxx xxxx xxxxxx 2x, xxxxx xxx:
„Xxxxxx 2x
Xxxxxxxxx opatření
1. Xxxxxxxxx látka Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX 7134 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1083/2014 x xxxxxxx obsahující xxxx xxxxxxxxxx látku, xxxxx xxxx xxxxxx xxx prasnice x xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx dnem 7. xxxxx 2027 x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dnem 7. xxxxxxxx 2026, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx trh x používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.
2. Xxxxx xxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx doplňkovou xxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx 1, které jsou xxxxxx xxx prasnice x xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx dnem 7. xxxxxxxx 2027 x souladu x xxxxxxxx použitelnými xxxxx xxxx 7. xxxxxxxx 2026, xxxxx být xxxxxx xxxxxxx na xxx a používány xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx.“
Xxxxxx 2
Vstup x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 5. xxxxx 2026.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx dne 3. xxxxxxxx 2026.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1) Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/1831/oj.
(2) Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2026/103 ze xxx 15. ledna 2026 x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx DSM 7134 xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxxx (držitel xxxxxxxx: Xxxxxxxx XxxX&xxx;Xx.XX) x x xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 1083/2014 (Xx. xxxx. L, 2026/103, 16.1.2026, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2026/103/xx).
(3) Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 1083/2014 xx dne 15. xxxxx 2014 x xxxxxxxx xxxxxxxxx Enterococcus xxxxxxx XXX 7134 (Xxxxxxxx) xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro prasnice (Xx. věst. L 298, 16.10.2014, s. 5, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2014/1083/xx).