Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2025/1482

ze xxx 24.&xxxx;xxxxxxxx 2025,

kterým xx mění nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX)&xxxx;2019/1021, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX)&xxxx;2019/1021 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2019 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 15 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2019/1021 xx xxxxxxxxx xxxxxxx Unie xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx organických xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(2) (xxxx xxx „xxxxxx“) x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx z roku 1979 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx&xxxx;(3).

(2)

Xxxxx xx.&xxxx;3 odst. 1 xxxxxxxx (XX)&xxxx;2019/1021 xx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xx jak xxxxxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (tetraBDE), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxXXX), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (hexaBDE), xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (heptaBDE) a dekabromdifenylether (xxxxXXX) (xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx“, „XXXX xxxxxxx xx seznamu“) xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX)&xxxx;2019/1021&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) 500 mg/kg xxx xxxx koncentrací xxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx směsích xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx hodnota XXX xxxxxxx přezkumu xx xxxxxx Komise.

(4)

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2022/2400 (4) xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx sumu xxxxxXXX, xxxxxXXX, xxxxXXX, heptaBDE x&xxxx;xxxxXXX v odpadu xx 500&xxxx;xx/xx xxx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2023, na 350&xxxx;xx/xx od 30. prosince 2025 x&xxxx;xx 200 mg/kg xx 30.&xxxx;xxxxxxxx 2027.

(5)

Výroba, xxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXXX x&xxxx;Xxxx xxxx z velké xxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx činností xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xx výrobcích xxxxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxx materiálů, včetně xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXXX v nich xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx mohou xxx XXXX uvedené xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx získaného xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xx mezní xxxxxxx nezáměrných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2019/1021 xxxxxxx xxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxx prostředí xxxx xxxxxxxxxxxxxx organickými znečišťujícími xxxxxxx (XXX) zákazem, xx nejrychlejším ukončením xxxx omezením xxxxxx xxxxxx, uvádění xx xxx a používání, xx xxxxxxxxxx, že xxxxxxx XXXX xx vyskytují xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx znovuzískaných xxxxxxxxx, x&xxxx;xx mez xxxxxxx xxxxxxxxxxx metod xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx XXX pro xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX uvedené xx xxxxxxx nebo xx obsahující a pro xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1935/2004&xxxx;(5), xx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx XXXX uvedené xx xxxxxxx by x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;10/2011&xxxx;(6) x&xxxx;(XX)&xxxx;2022/1616&xxxx;(7) x&xxxx;xxxxxx neměly xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx s potravinami.

(8)

Nařízení (XX)&xxxx;2019/1021 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (EU) 2019/1021 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxx 2025.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx; Úř. věst. L 169, 25.6.2019, x.&xxxx;45, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2019/1021/oj.

(2)  Stockholmská xxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;209, 31.7.2006, x.&xxxx;3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxxxxxxxxx/2006/507/xx).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách k úmluvě x&xxxx;xxxx 1979 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (Úř. věst. L 81, 19.3.2004, s. 37, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxxx/2004/259/xx).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX)&xxxx;2022/2400 xx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxxx 2022, xxxxxx se mění xxxxxxx IV x&xxxx;X&xxxx;xxxxxxxx (XX)&xxxx;2019/1021 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 317, 9.12.2022, x.&xxxx;24, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2022/2400/xx).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1935/2004 xx xxx 27.&xxxx;xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;80/590/XXX x&xxxx;89/109/XXX (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;338, 13.11.2004, x.&xxxx;4, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2004/1935/oj).

(6)  Nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;10/2011 xx dne 14.&xxxx;xxxxx 2011 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx s potravinami (Úř. věst. L 12, 15.1.2011, s. 1, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2011/10/xx).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2022/1616 xx xxx 15.&xxxx;xxxx 2022 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;282/2008 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;243, 20.9.2022, x.&xxxx;3, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2022/1616/xx).

XXXXXXX

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX)&xxxx;2019/1021 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx v položce xxx „Tetrabromdifenylether X12X6Xx4X“ xx xxxxxxx sloupci xxx 2 xxxxxxxxx xxxxx:

„2.

Xxx účely xxxxxxx xxxxx-, penta-, xxxx-, xxxxx- x&xxxx;xxxxXXX xx xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) použije na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

x)

10&xxxx;xx/xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, pokud jsou xxxxxxxx xx směsích xxxx předmětech, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx určených xxx xxxx s potravinami, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1935/2004 (*1);

b)

odchylně xx písmene x) 500&xxxx;xx/xx xx xxxxxx xxxxxx nařízení x&xxxx;xxxxxxxx, 350&xxxx;xx/xx xx 30. prosince 2025 a 200 mg/kg xx 30.&xxxx;xxxxxxxx 2027, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx-, xxxxx-, xxxx-, xxxxx- nebo xxxxXXX xxxx jsou z nich xxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1935/2004;

x)

xxxxxxxx xx xxxxxxx x) 500&xxxx;xx/xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, 350&xxxx;xx/xx xx 30.&xxxx;xxxxxxxx 2025 x&xxxx;10&xxxx;xx/xx xx 17. května 2027, pokud xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxx xx vztahuje xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx&xxxx;2009/48/XX (*2), xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, spánek, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxx, kojení, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx získaný xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-, xxxxx-, xxxx-, xxxxx- xxxx xxxxXXX xxxx je x&xxxx;xxx vyroben, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1935/2004.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1935/2004 xx xxx 27.&xxxx;xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;80/590/XXX a 89/109/EHS (Úř. věst. L 338, 13.11.2004, s. 4, XXX: http://data.europa.eu/eli/reg/2004/1935/oj)."

(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 2009/48/ES xx xxx 18. června 2009 o bezpečnosti hraček (Úř. věst. L 170, 30.6.2009, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2009/48/oj).“;"

2)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx v tabulce x&xxxx;xxxxxxx xxx „Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx C12H5Br5O“ xx xxxxxxx xxxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxx:

„2.

Xxx xxxxx položek xxxxx-, xxxxx-, hexa-, xxxxx- a dekaBDE xx xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx koncentrací xxxxxx xxxxx:

x)

10&xxxx;xx/xx po xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1935/2004;

b)

odchylně xx xxxxxxx a) 500&xxxx;xx/xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx v platnost, 350&xxxx;xx/xx xx 30. prosince 2025 x&xxxx;200&xxxx;xx/xx xx 30.&xxxx;xxxxxxxx 2027, xxxxx xxxx přítomny xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx-, xxxxx-, hexa-, xxxxx- nebo dekaBDE xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx styk x&xxxx;xxxxxxxxxxx, na něž xx vztahuje xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1935/2004;

x)

xxxxxxxx xx xxxxxxx x) 500&xxxx;xx/xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, 350&xxxx;xx/xx xx 30.&xxxx;xxxxxxxx 2025 x&xxxx;10&xxxx;xx/xx od 17. května 2027, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2009/48/XX, nebo v jakémkoli xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx sezení, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxx, xxxxxx, přepravu x&xxxx;xxxxxxx, který xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-, xxxxx-, xxxx-, xxxxx- nebo xxxxXXX xxxx je x&xxxx;xxx vyroben, s výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1935/2004.“;

3)

v části X&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx „Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx C12H4Br6O“ xx xxxxxxx xxxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxx:

„2.

Xxx xxxxx položek xxxxx-, xxxxx-, xxxx-, xxxxx- x&xxxx;xxxxXXX se xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látek:

a)

10 mg/kg xx xxxxxx tohoto nařízení x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1935/2004;

x)

xxxxxxxx xx písmene a) 500&xxxx;xx/xx xx vstupu xxxxxx xxxxxxxx v platnost, 350&xxxx;xx/xx xx 30. prosince 2025 x&xxxx;200&xxxx;xx/xx xx 30.&xxxx;xxxxxxxx 2027, xxxxx xxxx přítomny xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx-, penta-, xxxx-, xxxxx- nebo dekaBDE xxxx xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, s výjimkou materiálů xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1935/2004;

c)

odchylně xx xxxxxxx x) 500&xxxx;xx/xx xx xxxxxx tohoto xxxxxxxx v platnost, 350 mg/kg xx 30. prosince 2025 x&xxxx;10&xxxx;xx/xx od 17.&xxxx;xxxxxx 2027, xxxxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2009/48/XX, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx sezení, spánek, xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx o tělo, xxxxxx, kojení, přepravu x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tetra-, xxxxx-, xxxx-, xxxxx- xxxx xxxxXXX xxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx určených pro xxxx s potravinami, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1935/2004.“

4)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx v položce xxx „Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx C12H3Br7O“ xx čtvrtém xxxxxxx xxx 2 xxxxxxxxx xxxxx:

„2.

Xxx účely xxxxxxx xxxxx-, xxxxx-, hexa-, xxxxx- x&xxxx;xxxxXXX se xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;1 písm. x) použije xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

x)

10&xxxx;xx/xx po xxxxxx tohoto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx směsích xxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx určených xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx xxx se xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1935/2004;

x)

xxxxxxxx xx písmene a) 500&xxxx;xx/xx xx xxxxxx xxxxxx nařízení v platnost, 350&xxxx;xx/xx xx 30.&xxxx;xxxxxxxx 2025 a 200 mg/kg od 30.&xxxx;xxxxxxxx 2027, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx obsahující xxxxx-, xxxxx-, xxxx-, xxxxx- nebo dekaBDE xxxx xxxx z nich xxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1935/2004;

x)

xxxxxxxx xx xxxxxxx x) 500 mg/kg xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, 350 mg/kg xx 30. prosince 2025 x&xxxx;10&xxxx;xx/xx od 17. května 2027, pokud jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2009/48/XX, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, který xxxxx xxxxxxxx sezení, xxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx, přebalování x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx o tělo, xxxxxx, kojení, přepravu x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx obsahuje xxxxxx získaný materiál xxxxxxxxxx tetra-, penta-, xxxx-, xxxxx- xxxx xxxxXXX xxxx xx x&xxxx;xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx s potravinami, na xxx se vztahuje xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1935/2004.“;

5)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx „Xxx(xxxxxxxxxxxxxx)xxxxx (xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx; dekaBDE)“ xxx 2 ve xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„2.

Xxx xxxxx položek xxxxx-, xxxxx-, xxxx-, xxxxx- x&xxxx;xxxxXXX xx xx.&xxxx;4 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx:

x)

10&xxxx;xx/xx po xxxxxx tohoto xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, pokud jsou xxxxxxxx ve xxxxxxx xxxx předmětech, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx xxx xx vztahuje xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1935/2004;

x)

xxxxxxxx xx xxxxxxx x) 500&xxxx;xx/xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, 350&xxxx;xx/xx xx 30.&xxxx;xxxxxxxx 2025 x&xxxx;200&xxxx;xx/xx od 30.&xxxx;xxxxxxxx 2027, pokud xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx předmětech, xxxxx obsahují xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-, xxxxx-, xxxx-, xxxxx- xxxx xxxxXXX xxxx jsou x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx něž xx vztahuje nařízení (XX) x.&xxxx;1935/2004;

x)

xxxxxxxx xx xxxxxxx x) 500 mg/kg xx vstupu xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, 350&xxxx;xx/xx xx 30. prosince 2025 x&xxxx;10&xxxx;xx/xx xx 17.&xxxx;xxxxxx 2027, xxxxx xxxx xxxxxxxx v hračkách, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;2009/48/XX, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx, spánek, xxxxxxxxx, hygienu, přebalování x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xxxxxx, kojení, přepravu x&xxxx;xxxxxxx, který obsahuje xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx tetra-, xxxxx-, xxxx-, xxxxx- xxxx xxxxXXX xxxx xx x&xxxx;xxx vyroben, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx určených pro xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xx xxx xx vztahuje xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1935/2004.“.


(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1935/2004 xx xxx 27.&xxxx;xxxxx 2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxx a předmětech xxxxxxxx xxx styk s potravinami x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx&xxxx;80/590/XXX a 89/109/EHS (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;338, 13.11.2004, x.&xxxx;4, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2004/1935/xx).

(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2009/48/ES ze xxx 18.&xxxx;xxxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. L 170, 30.6.2009, x.&xxxx;1, ELI: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx/2009/48/xx).“;“