XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2025/1391
xx dne 15.&xxxx;xxxxxxxx 2025,
xxxxxx xx xxxxxxxx prováděcí xxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/1186, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx methyleugenolu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1831/2003 ze xxx 22.&xxxx;xxxx 2003 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx skořicové xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx X. Xxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX)&xxxx;2024/1186&xxxx;(2) xx dobu deseti xxx. |
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/1186 xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx methyleugenolu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx kůry xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx „≤ 0,04 %“, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx potravin xx xxx 27.&xxxx;xxxx 2022&xxxx;(3) xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx oleji ze xxxxxxxxx kůry xxxxxx xxxxxxxxx 0,004 %. |
(3) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/1186 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx opraveno. |
(4) |
Aby xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx ze xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx X. Xxxxx, mělo xx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx mohli xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/1186
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/1186 se v položce xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx „2x133-xx“ xx xxxxxx xxxxxxx „Složení, xxxxxxxx vzorec, popis, xxxxxxxxxx xxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxx „Xxxxxxxxxxx“ xx znění xxxxxxx „– Xxxxxxxxxxxxx: ≤&xxxx;0,04&xxxx;%“ xxxxxxxxx xxxxxx „– Methyleugenol: ≤&xxxx;0,004&xxxx;%“.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxxxxx opatření
Doplňková látka xxxxxxxxxx xxxx ze xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx J. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX)&xxxx;2024/1186 x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxx a krmné xxxxxxxx, xxxxx tuto doplňkovou xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx 5. září 2025 v souladu s pravidly xxxxxxxx přede dnem 5.&xxxx;xxxxx 2025, mohou xxx xxxxxxx na xxx a používány xx xx dne 5. února 2026.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx v platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 15. července 2025.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx; Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29, XXX: Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2024/1186 ze xxx 24.&xxxx;xxxxx 2024 x&xxxx;xxxxxxxx esenciálního xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx J. Xxxxx xxxx doplňkových látek xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx. X, 2024/1186, 25.4.2024, XXX: xxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xxx/xxx_xxxx/2024/1186/xx).
(3)&xxxx;&xxxx; EFSA Journal 2022;20(10):7601, xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2022.7601.