Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (EU) 2023/1605

xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2023,

xxxxxx xx xxxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 1069/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx konečných xxxx xxxxxxxxx řetězce xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a pomocné xxxxx xxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1069/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1774/2002 (nařízení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx živočišného xxxxxx)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1069/2009 xxxxxxx hygienická x&xxxx;xxxxxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxx xxxxxxxx s cílem xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxx lidí x&xxxx;xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s těmito xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xx xx minimum, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxx ošetření x&xxxx;xxxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxx uvádění na xxx a používání xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1069/2009 xx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX)&xxxx;2019/1009&xxxx;(2) xxxxx xxxx xxxxxxx, že Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx akty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterými xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xx některé získané xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1069/2009 xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (XX)&xxxx;2019/1009 stanoví xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx výrobků EU xx trh. Xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx se xxx xxxxxx xx xxx vztahují xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1069/2009. Xxxxx xxxxxxxx (EU) 2019/1009 xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx mohou xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XX xxxx být xxxx xxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx konečného bodu xxxxxxxxx xxxxxxx získaného xxxxxxxx, xxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx a veřejného zdraví. Xx xxxxxxx získané xxxxxxxx, které dosáhly xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx některých xxxxxxxxxxx xxxxxx a pomocných půdních xxxxx, xx již xxxxxxx vztahovat xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 1069/2009 x&xxxx;xxxxx xxxxxx pouze xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX)&xxxx;2019/1009.

(3)

Xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „XXXX“) vědecké xxxxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxxxxx xx indicator microorganisms xxx xxxxxxxxxx hazards xx xxxxxxxx&xxxx;xxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx methods xx Xxxxxxxx 2 and 3 xxxxxx by-products xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xx used xx xxxxxxx fertilisers and/or soil xxxxxxxxx“ (Inaktivace xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;x/xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx zpracování xxxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xxxxxxxxx 2 a 3 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;x/xxxx xxxxxxx xxxxx látky) (3) (xxxxxxx stanovisko XXXX xx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021). Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3, který splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;142/2011&xxxx;(4), glycerin x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 x&xxxx;3 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bionafty x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx bionafty xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx XX uvedeného xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx zvířat v důsledku xxxxxxxxxx zpracování. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx získané xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (EU) 2019/1009, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxx produkty xxxxxx ve vědeckém xxxxxxxxxx XXXX xx xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX. Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx rozkladu xxxxxxxxxx xxx přeměně xx bioplyn podléhající xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx posouzeny x&xxxx;xxxx 2015 xx vědeckém xxxxxxxxxx EFSA xx xxx 13.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2015 nazvaném „Xxxx xx xxxxxx&xxxx;xxx/xx xxxxxx health xx xxx xxxxxxxxx of xxxx-xx-xxxxx chicks (Category 2 material) xx xx xxxx xx xxx material xxx xxx xxxxxxxxxx of xxxxxx xx xxxxxxx xxxx Xxxxxxxx 3 xxxxxxxx xxxxxx“ (Xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx&xxxx;x/xxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx (materiál xxxxxxxxx 2), xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx surovina xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s metodou xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3)&xxxx;(5). Xxx 17.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018 xxxx za xxxxxx částečné xxxxxx xxxxxx krmení xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;999/2001&xxxx;(6) xxxxxxx vědecké xxxxxxxxxx XXXX k revizi kvantitativního xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx XXX ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx stanoviska XXXX ze dne 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxxx „Ability xx different matrices xx xxxxxxxx African xxxxx xxxxx xxxxx“ (Xxxxxxxxx xxxxxxx matric xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx)&xxxx;(8), jehož xxxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tepelného ošetření xxxxxxxxxxxx xxxxx z hlediska xxxxxx zvířat.

(5)

Některá xxxxxxxxx xxxxxxx a pomocné xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bodu xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx zákazem xxxxxx xxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;999/2001. Podle xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;142/2011 xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx encefalopatií xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx vhodné xxxxxx xxxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) č. 142/2011 xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx považovat xxxxx tehdy, xxxx-xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx hnojiv x&xxxx;Xxxx, xxxxx xx schválen x&xxxx;xxxxxxx s čl. 24 odst. 1 xxxx. f) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx výrobního řetězce, xxx se xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1069/2009, a místem, xxx se na xx xx dosažení xxxxxxxxx bodu xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX)&xxxx;2019/1009,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Předmět

Toto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx a pomocné xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx EU v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx (EU) 2019/1009.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx se použijí xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011.

Xxxx xx xxxxxxx se xxxx xxxxxxxx:

1.

„xxxxxxxx xxxxxxxx XX“ xx xxxxxx xxxxxxx výrobek xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;2 bodu 2 xxxxxxxx (XX)&xxxx;2019/1009;

2.

„xxxxxxxx xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx bod xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx se xx xxxxxxx produkt xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1069/2009.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxx bod pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx půdní látky

Za xxxxxxxxx hnojiva x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx konečného xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, jiné xxx dovezené xx Xxxx, pokud jsou xxxxxxxx v podniku na xxxxxx hnojiv schváleném x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;24 odst. 1 xxxx. f) nařízení (XX) x.&xxxx;1069/2009:

x)

xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kategorie 2 x&xxxx;3, xxxxx xxxxxxx xxxxxx a zvláštní xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011;

x)

xxxxxx, xxxxx jsou výsledkem xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx musí xxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011:

x)

xxxxxxxx X&xxxx;xxxxx 1 xxx 1, xxx 2 xxxx. x), b), x) a e) a body 3 a 4;

ii)

kapitola XX;

xxx)

xxxxxxxx XXX oddíl 1 xxx 1 xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a oddíl 3 xxx 1;

x)

xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011:

x)

xxxxxxxx I oddíl 2 xxxx 1, 3 x&xxxx;4;

xx)

xxxxxxxx XX;

xxx)

xxxxxxxx XXX xxxxx 1 xxx 2 a oddíl 3 xxx 1;

x)

xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx hmyzí trus, xxxxx splňují požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx 2 xxxx. x), x), d) x&xxxx;x) xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011.

Článek 4

Konečný xxx xxx xxxxxxx organická xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx půdní látky xxxxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx rizika

1.   Za xxxxxxxxx xxxxxxx a pomocné xxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxx následující získané xxxxxxxx, xxxx než xxxxxxxx xx Xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx výrobu xxxxxx schváleném v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;24 odst. 1 písm. x) nařízení (XX) x.&xxxx;1069/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx výrobku XX jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx 5&xxxx;%:

x)

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kategorie 2 x&xxxx;3 x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx 2, xxxxx xxxx xxxxxxxxx procesu xxxxxx bionafty a výroby xxxxxxxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx XX oddíle 3 bodě 2 xxxx. x), x) x&xxxx;x) přílohy IV xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;142/2011;

x)

xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3, xxxx xxx glycerin, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx IV xxxxxx 3 xxxx 2 xxxx. x), x) x&xxxx;x) xxxxxxx IV xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011;

x)

xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v kapitole XX xxxxxx 1 xxxx X, xxxx X.1 x&xxxx;X.2, xxxx X.3 xxxx. x) x&xxxx;xxxx X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 142/2011;

d)

masokostní xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kategorie 2 zpracovaných xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;1 xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx III xxxx A přílohy XX x&xxxx;xxxxxxxx glycerol-triheptanoátem (XXX), xxx xx stanoveno x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx VIII xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011;

x)

xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx 3, které xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx II oddíle 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011;

x)

xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx hydrolyzovaných bílkovin xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx z kožedělného xxxx xxxxxxxxxx průmyslu, které xxxxxxx xxxxxxxx požadavky xxx hydrolyzované xxxxxxxxx xxxxxxxxx v kapitole XX xxxxxx 5 xxxx X&xxxx;xxxxxxx X nařízení (EU) x.&xxxx;142/2011;

x)

xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a fosforečnan xxxxxxxx, xxxxx splňují xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx II oddíle 6 nebo 7 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011;

x)

xxxx a výrobky x&xxxx;xxxx, xxxxxx a paznehty x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx požadavky stanovené x&xxxx;xxxxxxxx XII xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;142/2011;

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxx 5&xxxx;%, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx, které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx, xxxx-xx x&xxxx;xxxxxxxx připravených k prodeji xxx konečného xxxxxxxxx, xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX obsahujících xxxxxxx produkty xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX)&xxxx;2019/1009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx xxx v písmenu a), xxxx x&xxxx;xxxxxxx b):

a)

hmotnost xxxxxx nepřesahuje 50&xxxx;xx xxxx

x)

xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx 1&xxxx;000&xxxx;xx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx 10&xxxx;% xxxxxx tvoří xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx složek:

i)

vápno;

ii)

minerální xxxxxxx xxxx

xxx)

xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;3.

Článek 5

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2023.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;300, 14.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX)&xxxx;2019/1009 ze xxx 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, kterým xx xxxxxxx pravidla pro xxxxxxxx hnojivých výrobků XX xx xxx x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx (XX) č. 1069/2009 x&xxxx;(XX) č. 1107/2009 a zrušuje xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;2003/2003 (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;170, 25.6.2019, s. 1).

(3)  EFSA Xxxxxxx 2021;19(12):6932.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;142/2011 ze xxx 25. února 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx určeny k lidské xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx&xxxx;97/78/XX, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx vzorky a předměty xxxxxxxxxx xx veterinárních xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;54, 26.2.2011, s. 1).

(5)  EFSA Xxxxxxx 2015;13(11):4306.

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;999/2001 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2001 o stanovení xxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx (Úř. věst. L 147, 31.5.2001, s. 1).

(7)  https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.2903/j.efsa.2018.5314 (EFSA Xxxxxxx&xxxx;2018;16(7):5314).

(8)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2021;19(4): 6558.