Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (EU) 2022/1518

xx xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2022,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 273/2004 a nařízení Xxxx (XX) x.&xxxx;111/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx drog xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;273/2004 xx xxx 11. února 2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx&xxxx;15 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Rady (XX) x.&xxxx;111/2005 xx xxx 22. prosince 2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx&xxxx;30x xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 xxxxxxx opatření pro xxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx, xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;111/2005 xxxxxxxx obchod x&xxxx;xxxxxxxxxx drog mezi Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;273/2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;111/2005 obsahují xxxxx seznam uvedených xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx harmonizovaných xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx těmito xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgány ohlásily xxxxxxxx ethyl xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;xxxxxx 3-xxx-2-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxx (XXXXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx omamných xxxxx.

(3)

XXXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1-xxxxxxxxxxx-2-xxx (X-2-X), xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX). XXX xx xxxxxxxxx amfetaminu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx.

(4)

XXXXXX xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 3,4-(xxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxx-2-xxx (XXX), xxx xx prekurzor 3,4-xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx (XXXX), obecně známého xxxx „extáze“.

(5)

Amfetamin, metamfetamin x&xxxx;XXXX patří mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx v Unii. Mají xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxx problémy x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx veřejného xxxxxx.

(6)

Xxxxx xx XXXX x&xxxx;XXXXXX xxxx xxx xxxxxxx na xxxxxx Xxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 273/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;111/2005 xxxx rozděleny xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx různá xxxxxxxx, s cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxx obchod. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx uvedené v kategorii 1.

(8)

XXXX x&xxxx;XXXXXX jakožto xxxxxxxxxx amfetaminu, metamfetaminu x&xxxx;XXXX xxxxxxxxxxx významné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;Xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, obchodování x&xxxx;xxxx nebo xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx výzkumných xxxxx. Xxxxxx zařazení do xxxxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;273/2004 x&xxxx;xx xxxxxxxxx 1 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;111/2005, xxx xx xxxxxxxxx jejich xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxx látek, by xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxxxxxx žádnou významnou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx zátěž.

(9)

Nařízení (XX) x.&xxxx;273/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;111/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(10)

Nařízení (XX) x.&xxxx;273/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;111/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Úmluvy Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx národů xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx podepsané xx Xxxxx dne 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1988 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx 90/611/XXX&xxxx;(3). S ohledem xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx zmocněními xxxxxxxxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxxxx je vhodné xxxxxxxx změny prostřednictvím xxxxxxxx xxxx v přenesené xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;273/2004

Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;273/2004 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;111/2005

Xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;111/2005 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou II xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 29. března 2022.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;47, 18.2.2004, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;22, 26.1.2005, s. 1.

(3)  Rozhodnutí Rady 90/611/XXX xx dne 22.&xxxx;xxxxx&xxxx;1990, kterým xx xxxxxx Evropského xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;326, 24.11.1990, x.&xxxx;56).


XXXXXXX X

X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;273/2004 se v příloze X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx pro xxxxxxxxx 1 xx seznamu xxxxx na patřičné xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxx XX xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, které xxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (pokud se xxxx)

Xxx XX

XXX

„xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)  (*1)

Xx29183000

5413-05-8

xxxxxx 3-xxx-2-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx (XXXXXX)  (*2)

xxxxxx 3-xxx-2-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx

Xx29329900

1369021-80-6


(*1)&xxxx;&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxx 3-xxx-2-xxxxxxxxxxxxx, xxxxx XXXXX (Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxx a užitou xxxxxx).

(*2)&xxxx;&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-oxobutanoát, xxxxx XXXXX.“

XXXXXXX XX

X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;111/2005 xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx 1 do xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx podle xxxx XX vkládají xxxx položky, xxxxx xxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx XX (xxxxx xx xxxx)

Xxx XX

XXX

„xxxxx alfa-fenylacetoacetát (XXXX)  (*1)

Xx29183000

5413-05-8

xxxxxx 3-xxx-2-(3,4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx (MAMDPA)  (*2)

xxxxxx 3-oxo-2-(3,4-methylenedioxyfenyl)butanoát

Ex29329900

1369021-80-6


(*1)  rovněž xxxxxxxxxx xxxx xxxxx 3-xxx-2-xxxxxxxxxxxxx, xxxxx XXXXX (Xxxxxxxxxxx xxxx pro čistou x&xxxx;xxxxxx xxxxxx).

(*2)&xxxx;&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx 2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-oxobutanoát, xxxxx XXXXX.“