Plné znění - 32022R1443

(1)

Dne 7.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx Xxxxxx X.X. (dále xxx „xxxxxxx“) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx při xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx cibule x&xxxx;xxxxx. Xxx 17. září 2021 xxxxxxxx Xxxxxx revidovanou xxxxxx, x&xxxx;xxx xxxx přiloženy xxxxxxxxx požadované xxxxx xx.&xxxx;23 odst. 3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(2)

Xxxx k dispozici jedno xxxxxxxx hodnocení propionanu xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxx právními xxxxxxxx Xxxx, xxx xx xxxxxxx v čl. 23 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, x&xxxx;xx xxxxxxxxx xxxxxx XXX Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“)&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx i Komise x&xxxx;xxxxx.

(3)

Xxxxxx požádala xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxx 24.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 xxxx poskytl Xxxxxx technickou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(3). Xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;(4) xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (XXXX) xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx harmonizovaná xxxxxxxxxxx Xxxx, ze xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx vyplývá, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx očí. Xxxx xx rovněž xxxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, že xx xxxx xxxxx určena x&xxxx;xxxxxxx při aplikaci xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx dermální xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti endokrinního xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx. V žádosti xxxxxx uvedena xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx odůvodnění.

(5)

Úřad rovněž xxxxxxxxx, xx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx zapotřebí xxxxxxxxx xxxxxxxx obsluhy, xxxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx obyvatel, avšak xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx, xxxxx jsou přítomny x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

(6)

Xxxx xxxx xxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vyžaduje častou xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nečistot, xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxx v neposlední řadě xxxxxx k závěru, že xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx součástí biologických xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx.

(8)

Xxxxxx předložila Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx xxx 27.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022 zprávu x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxx dospěla x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xx xx proto xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx látku neschválit, x&xxxx;xxx 18.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2022 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení.

(9)

Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx zprávy Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx posouzeny.

(10)

Navzdory xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx žadatelem xxxx nebylo xxxxx xxxxx týkající xx xxxx látky rozptýlit.

(11)

Nebylo xxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 23 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx propionan xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx neschválit.

(12)

Toto xxxxxxxx xxxxxxx předložení xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx propionanu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;23 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009.

(13)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,