NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2022/1343
xx xxx 29.&xxxx;xxxxxxxx 2022,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxx, chlorantraniliprol a emamektin x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005 xx dne 23.&xxxx;xxxxx 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx v potravinách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx a na jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) a čl. 49 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx stanoveny x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
|
(2) |
Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) odůvodněné stanovisko xx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(2). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stávající XXX xxxxxx xxxx xxxxxxxx. XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;XXX xxx grapefruity, xxxxxxxxx, xxxxxxx, kyselé xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx ořechy, xxxxxx, xxxxxx, kdoule, xxxxxxx obecné/německé, xxxxxxx xxxxxxxx / xxxxxxx, xxxxxx stolní x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxx/xxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxx (xxxxxxxxx, xxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxx (xxxxxxxxx, tuk, játra, xxxxxxx, xxxxx) a koňovité (xxxxxxxxx, tuk, xxxxx, xxxxxxx, xxxxx), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx informace nejsou x&xxxx;xxxxxxxxx a že xx xxxxxxxx, xxx subjekty, xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, provedly xxxxx posouzení. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx neexistuje xxxxxx xxx spotřebitele, xxxx xx xxx XXX u uvedených xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze II xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxxxxxx úrovni xxxx na xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Tyto XXX xxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxx od vyhlášení xxxxxx nařízení. |
|
(3) |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx stanovisko xx xxxxxxxxxx MLR x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(3). Úřad xxxxxxxxx xxxxxx XXX xxx xxxxxx, para xxxxxx, xxxx ořechy, xxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, lístkové xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx, pekanové xxxxxx, xxxxxxx oříšky, xxxxxxxx, vlašské xxxxxx, xxxxxx, hrušky, kdoule, xxxxxxx xxxxxx/xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx / xxxxxxx, xxxxxxxx cukrovou, xxxxxx, xxxxx řapíkatý, xxxxxx xxxx a svalovinu (prasat, xxxxx, xxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx). U ostatních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxx xxxx xxxxxxxx. XXX xxx uvedené xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx stávající xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx o kapustu kadeřavou x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX xx výši 20 xx/xx. Xxxxxxx xxxxx xxxx požádaly x&xxxx;xxxxxxx XXX xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xx 40 xx/xx, což je xxxxxxxxx xxxxx reziduí xxxxxxxxx Xxxxxxx (XXX) xxx xxxxx ředkve, xxxxxxx xxxxx ředkve xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxxxxxx „xxxxxxx kadeřavá x&xxxx;xxxxxxx xxxxx“. Xxxx xxx x&xxxx;xxxx 2015 xx xxxxxxxx předpisů Xxxx xxxxxxx CXL xxx xxxxx xxxxxx, nebyly x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Proto xx xxxx xx to, xx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx „xxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxx xxxxx xxxx Xxxxxxxx)“, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx „xxxxxxx xxxxxxxx a kapusta xxxxx“. Xxxxxxx xxxxx požádaly x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxx dále xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxx xxx o MLR xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxx, melouny xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx / arašídy / xxxxxx oříšky, slunečnicová xxxxxx a semena řepky xxxxxx, xxxxxxx informace xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx posouzení. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, xxxx by xxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx stanoveny v příloze XX nařízení (ES) x.&xxxx;396/2005 na xxxxxxxxx xxxxxx nebo na xxxxxx určené xxxxxx. Xxxx MLR xxxxx xxxxxxxxxxx; přezkum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx během xxxx xxx od xxxxxxxxx xxxxxx nařízení. |
|
(4) |
Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx, předložil xxxx xxxxxxxxxx stanovisko xx stávajícím MLR x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(4). Xxxxxx změnit xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx X1x a jeho xxxx, xxxxxxxxx jako emamektin X1x (xxxxx xxxx). Xxxx doporučil snížit XXX pro švestky, xxxxxxxx, xxxxxx salátové, xxxxxx nakládačky, cukety, xxxxxxx xxxxxxx, melouny xxxxx, brokolici, květák, xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, kozlíček xxxxxxxx, xxxxxx xxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx a výhonky, xxxxxxxx, roketu xxxxx / xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx, mladé xxxxx xxxxxx (včetně xxxxx xxxx Xxxxxxxx), xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxx nať, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, bazalku xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxxxx / xxxxxxx xxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx hrachová xxxx x&xxxx;xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxx MLR zvýšit xxxx xxxxxxxx. XXX xxx uvedené xxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx stávající xxxxxx xxxx úrovni xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;XXX pro pomeranče, xxxxxxx, xxxxxxxxxx, hrozny xxxxxx a moštové, xxxx, xxxxxxx štěrbák / xxxxxxx, xxxxxxxxxx semena, xxxxxxx (svalovina, tuk, xxxxx a ledviny), xxxx (xxxxxxxxx, tuk, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), xxxx (svalovina, xxx, xxxxx a ledviny), xxxx (xxxxxxxxx, tuk, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), koňovité (xxxxxxxxx, xxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx), ostatní xxxxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx, xxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx) x&xxxx;xxxxx (xxxxxxx, xxxx, xxxx, xxxxxx), xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx, xx některé xxxxxxxxx nejsou k dispozici x&xxxx;xx xx nezbytné, xxx xxxxxxxx, xxxxx xx zabývají xxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxx produktů stanoveny x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxxxxxxx xxxxxx nebo xx úrovni určené xxxxxx. Tyto XXX xxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dostupné xxxxx dvou xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxx xxx x&xxxx;XXX xxx meruňky, některé xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;6 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx meruněk. Xxxx ve svém xxxxxxxxxx&xxxx;(5) dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx úplnost xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxx XXX xxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xx xxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2022/476&xxxx;(6), x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx proto xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úřadu xxxx zohledněny stávající XXX. CXL, xxxxx xxxx xxx spotřebitele x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx, byly xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx XXX. |
|
(6) |
Xxxxx xxx o produkty, x&xxxx;xxxxxxx ošetření není xxxxxxx dotčeného xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxx XXX, xxxx xx být XXX xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx mezi stanovitelnosti xxxx by xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx MLR, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx některé xxxx xxxxxxxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. V případě xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx technický xxxxx, xxx xxxx stanoveny xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx a s přihlédnutím x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxx XXX xxxxxxxxx xx.&xxxx;14 odst. 2 xxxxxxxx (XX) č. 396/2005. |
|
(9) |
Nové MLR xxxx konzultovány prostřednictvím Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx, zpracování x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxx přechodná ustanovení xxx xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx MLR x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx na základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx úroveň xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx zemím x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků xxxxxxxxxx přiměřené xxxxxx, xxxxx jim xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxx MLR xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx II x&xxxx;XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx mění v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xx produkty xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxxx xxxxxxxx xx Xxxx xxxx xxxx 22. února 2023 xx nadále xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxx xxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 22.&xxxx;xxxxx 2023.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 29.&xxxx;xxxxxxxx 2022.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1.
(2) Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx review xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx acequinocyl according xx Xxxxxxx&xxxx;12 xx Xxxxxxxxxx (XX) No 396/2005. XXXX Xxxxxxx 2020; 18(1): 5983.
(3) Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx; Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx&xxxx;12 xx Xxxxxxxxxx (XX) Xx&xxxx;396/2005. EFSA Xxxxxxx 2020; 18(9): 6235.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx; Xxxxxxxx xxxxxxx on the xxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx residue xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxxx&xxxx;12 xx Xxxxxxxxxx (EC) Xx&xxxx;396/2005. XXXX Xxxxxxx 2019;17(8):5803.
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxx on xxx xxxxxxxxxxxx xx xxx existing xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx for xxxxxxxxx xx various xxxxx. EFSA Journal 2021;19(8):6824.
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2022/476 ze xxx 24.&xxxx;xxxxxx 2022, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX, XXX a IV xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005, xxxxx xxx o maximální xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxx xxxxxxx, azoxystrobin, xxxxxxxxxxxxxxxx, cyantraniliprol, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx produktech x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;98, 25.3.2022, x.&xxxx;9).
XXXXXXX
Xxxxxxx XX x&xxxx;XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxxx takto:
|
1) |
v příloze XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx, chlorantraniliprol x&xxxx;xxxxxxxxx: „Xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx limity xxxxxxx (xx/xx)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2) |
x&xxxx;xxxxxxx III xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxx xxx acechinocyl, chlorantraniliprol x&xxxx;xxxxxxxxx. |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I.