Plné znění - 32022R0650

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 231/2012 (3) stanoví xxxxxxxxxxx xxx potravinářské xxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx II a III xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008.

(2)

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lze aktualizovat xxxxxxxxx postupem uvedeným x&xxxx;xx.&xxxx;3 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1331/2008, x&xxxx;xx xxx z podnětu Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxxx členského xxxxx xxxx zúčastněné xxxxxx.

(3)

Xxx 3.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxx xxxxxx xxxxxx o změnu specifikací xxxxxxxxxx se potravinářské xxxxxxxx xxxxx hydrogendvojoctan xxxxx (E 262 (xx)). Xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xx xxxxxxx článku 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1331/2008.

(4)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;231/2012 xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxx sodný (X&xxxx;262 (xx)) má xxxxxxxxx 39 xx 41&xxxx;% volné xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;58 xx 60&xxxx;% xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xx 39 xx 43&xxxx;% volné kyseliny xxxxxx a 57 xx 60&xxxx;% xxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx sodného (X&xxxx;262 (xx)) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produkt x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx výši 42,3&xxxx;%. Xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx octové xx 39–41&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx hranice xxx xxxxxx kyselinu xxxxxxx xx 43 % xxxxx xxxxxx dobu xxxxxx xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx výrobnímu xxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxx nedochází ve xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx v hydrogendvojoctanu sodném (X&xxxx;262 (xx)) nemá xxxxx dopad xx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xx. neobsahuje xxxxx xxxx nečistoty xxx xx, xxxxx xxxx xxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;231/2012.

(7)

Xxxxxx xxxx projednána xxxxxxxx xxxxxxxx vládních xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx. X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx zpětnou xxxxx xxxxxxxxx od xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxxxx změna xxxxxxxxxxx xxx hydrogendvojoctan xxxxx (X&xxxx;262 (xx)) xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx na xxxxxx zdraví.

(8)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx (X&xxxx;262 (xx)) xx 41&xxxx;% xx 43&xxxx;% xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx na xxxxxx xxxxxx, není nutné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;1331/2008.

(9)

Xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;231/2012 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x&xxxx;xxxxxx,