Plné znění - 32022R058

(1)

Xxxxx tetraethylolovo splňuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx látka toxická xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(2), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx.

(2)

Xxxxx 4,4’-bis(dimethylamino)-4“-(methylamino)trityl xxxxxxx (x&xxxx;≥&xxxx;0,1&xxxx;% Michlerova ketonu (xxxxx XX 202-027-5) xxxx Xxxxxxxxxx báze (xxxxx XX 202-959-2)) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxx xxxxx (kategorie 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, a splňuje xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxxxxxx 1,3,4-thiadiazolidin-2,5-dithionu, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (XX-XX) (x&xxxx;≥&xxxx;0,1&xxxx;% hmotnostních 4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx endokrinní xxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vážných xxxxxxxx xx životní prostředí. Xxxx xxxxxx tudíž xxxxxxxx stejné xxxxx xxxx účinky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. a) xx x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, a tyto xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. f) uvedeného xxxxxxxx.

(4)

Xxxxx 2-ethylhexyl-(10-ethyl-4,4-dioktyl-7-oxo-8-oxa-3,5-dithia-4-stannatetradekanoát) (DOTE) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxx 2-xxxxxxxxxx-(10-xxxxx-4,4-xxxxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2-xxxxxxxxxx 10-xxxxx-4-[[2-[(2-xxxxxxxxxx)xxx]-2-xxxxxxxx]xxxx]-4-xxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx směs XXXX x&xxxx;XXXX) je xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxx uvedené xxxxx xxxx identifikovány jako xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;57 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxx xx seznam xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxx podle xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „agentura“) xxxxxxxx dne 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019&xxxx;(3) xxxxxxxxxx zahrnuty xx xxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx v souvislosti xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, při xxx xxxx zúčastněné strany xxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Komise xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx v reakci xx xxxxx k předložení xxxxxxxxx o možných xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (nákladech x&xxxx;xxxxxxxxx) xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(8)

Xxxx xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(9)

X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx základě xxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxx stanoveno xxxxx, xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx látky xx trh x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, dokud xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx.&xxxx;1 písm. c) xxxx i) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, xxxxxxx xx zohlední schopnost xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodu xx) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 bylo xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx 18 xxxxxx xxxx datem xxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 písm. x) bodu x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxxx čl. 58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;2 nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx ochrany xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx prostředí, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx informací, xxxxx jsou k dispozici, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxxx vhodné.

(11)

Během xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx doporučení, xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Na základě xxxxxxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, tudíž není xxxxxx uvedené xxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx dostupné informace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx zahrnutých xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 jsou xxxxxxx, xxxx vhodné x&xxxx;xxxx fázi xxxxxxxx xxxxxx přezkumu xxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxx (EGME) a 2-ethoxyethanol (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou XVII xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx, xxxx složek xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx široké xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců, pro xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxx směrné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2009/161/XX&xxxx;(4), xxx je xxxxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX&xxxx;(5). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx, může se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx lišit. Xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx mohl xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx [1], xxx-xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx anhydrid [2], xxxxx-xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx [3] (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [1], 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [2], 1-methylhexahydroftalanhydrid [3] x&xxxx;3-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [4] (XXXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 1) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o pravděpodobných xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, jež xxxxxxxx stejné xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) až x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro zahrnutí xx xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. f) xxxxxxxxx nařízení. Xxxxx xxxxxxxxxx informací se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx provozech, kde xxxxxx obavy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a neexistuje xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o ochranu xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxxx směrné xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti x&xxxx;xxxxxxx xx směrnicí 98/24/XX x&xxxx;xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx pro látku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx mohl být xxxxxxxxxxxx regulační xxxxxxx xxx tyto látky. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx uvedených xxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxx.

(15)

Xxxxx 1,6,7,8,9,14,15,16,17,17,18,18-dodekachlorpentacyklo[12.2.1.16,9.02,13.05,10]oktadeka-7,15-dien („Dechlorane Xxxx“™) (zahrnující xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx anti- x&xxxx;xxxxxxxxxx a všechny xxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx a vysoce xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx kritérií xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx kritéria xxx zahrnutí do xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx omezit xxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx k zahrnutí xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(6). Xxxxxxx xx tato xxxxxx vztahuje na xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a používání xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx ukončeny xxxx omezeny xx xxxxxx Unie nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/1021 (7). Látky, x&xxxx;xxxxx xxxx zakázáno xxxxxxxx xxxxxxx jinými xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006. Xxx xxx xxxxxxxx konzistentní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx iniciativ xxxxxxxxx xxxx přijetím rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx výrobku „Dechlorane Xxxx“™ xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx přílohy XXX nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx.

(16)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx(xxxxxxxx)xxxxxxxx; mastné xxxxxxxx, X16-18, olovnaté xxxx; xxxxxx-xxxxxxxx triolovnatý; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx siřičité; [xxxxxxx(2-)]xxxxxxxxxxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx běloba) x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx splňují kritéria xxx klasifikaci jako xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, a splňují proto xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 písm. x) xxxxxxxxx nařízení. Xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v recyklovaném xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx pomocí xxxxxxxxx technologie. Xxxxxx xxxxxxx xx nařízení x&xxxx;xxxxx zakázat xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx x&xxxx;XXX obsahujících xxxx xxx 0,1&xxxx;% xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx výjimkami. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx hodnota xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 98/24/XX. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx diskuse x&xxxx;xxxxxxx použití olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xx xxxxx přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xx proto xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxx.

(17)

Xxxxx 4,4’-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx X; XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008. Má xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxx vědecké xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prostředí. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx jiných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Proto xxxxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx přílohy XIV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 písm. x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx vypracovávána xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx bisfenolu A a strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx prostředí. Uvedené xxxxxxx xx má xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx X, xxx by xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxx xx xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx. Xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;133 nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006,