Plné znění - 32022R058

(1)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(2), a splňuje xxxxx kritéria xxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxx 4,4’-bis(dimethylamino)-4“-(methylamino)trityl xxxxxxx (x&xxxx;≥&xxxx;0,1&xxxx;% Xxxxxxxxxx ketonu (xxxxx XX 202-027-5) xxxx Xxxxxxxxxx báze (xxxxx XX 202-959-2)) xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xxxxxxxx 1,3,4-thiadiazolidin-2,5-dithionu, formaldehydu x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (XX-XX) (x&xxxx;≥&xxxx;0,1&xxxx;% hmotnostních 4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a lineárního) xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účincích xx xxxxxxx prostředí. Xxxx xxxxxx tudíž xxxxxxxx xxxxxx obavy xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx kritéria xxx zahrnutí do xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. f) uvedeného xxxxxxxx.

(4)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxx-(10-xxxxx-4,4-xxxxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) (DOTE) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. c) xxxxxxxxx nařízení.

(5)

Reakční směs 2-xxxxxxxxxx-(10-xxxxx-4,4-xxxxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) a 2-ethylhexyl 10-ethyl-4-[[2-[(2-ethylhexyl)oxy]-2-oxoethyl]thio]-4-oktyl-7-oxo-8-oxa-3,5-dithia-4-stannatetradekanoátu (xxxxxxx směs DOTE x&xxxx;XXXX) je xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx toxická xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx zahrnutí xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxx uvedené látky xxxx xxxxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;57 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx být xxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxx dne 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019&xxxx;(3) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx zorganizovala veřejnou xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx předložily xxxxxxxxxx. Xxxxxx též xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx v reakci xx výzvy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o možných hospodářských, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx návrhu xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006.

(8)

Výše xxxxxxx látky xx xxxxx xxxx být xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(9)

X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xx xxx uvádění xxxxx xx trh a její xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx x) xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx z těchto xxxxx xxxxx shledán xxxxx, aby xxxxx xxxxx čl. 58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx xx) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 bylo stanoveno xx datum dřívější xxx 18 xxxxxx xxxx datem podle xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxx x) xxxxxxxxx nařízení.

(10)

Ustanovení xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;2 nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití v těch xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxx minimální požadavky xxxxxxxx xx ochrany xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxxxx kontrolování xxxxx. Podle xxxxxxxxx, xxxxx xxxx k dispozici, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vhodné.

(11)

Během veřejné xxxxxxxxxx, kterou zorganizovala xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx návrhem xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx a vývoj xxxxxxxx xx výrobky x&xxxx;xxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx uvedené xxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx dostupné informace x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 jsou xxxxxxx, xxxx vhodné x&xxxx;xxxx fázi xxxxxxxx xxxxxx přezkumu podle xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, a splňují proto xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 písm. x) uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xx xxx samotných, xxxx složek xxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Pokud jde x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců, xxx xxxx látky xxxx xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx směrnicí Xxxxxx 2009/161/XX&xxxx;(4), xxx xx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx Xxxx 98/24/XX&xxxx;(5). Xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxx xxxxxxx, xxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx posuzuje, xxxx xx xxxx být xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístup xxx xxxx xxxxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx [1], xxx-xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx [2], xxxxx-xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx [3] (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [1], 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [2], 1-methylhexahydroftalanhydrid [3] x&xxxx;3-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [4] (XXXXX) splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 1) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx důkazy o pravděpodobných xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, jež xxxxxxxx xxxxxx obavy xxxx účinky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) xx x) nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;57 písm. f) xxxxxxxxx nařízení. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx látky používají x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kde xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, a neexistuje xxxxx profesionální xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx tyto xxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx stanoveny xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/ES x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míru xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx, jaký xx xxxx být xxxxxxxxxxxx regulační přístup xxx xxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx uvedených xxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxx.

(15)

Xxxxx 1,6,7,8,9,14,15,16,17,17,18,18-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx[12.2.1.16,9.02,13.05,10]xxxxxxxx-7,15-xxxx („Dechlorane Xxxx“™) (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jednotlivé anti- x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená v čl. 57 xxxx. e) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx vypracována xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx uvedené látky. Xxxxx toho byly xxxxxxxxxx kroky x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx látky do Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách (6). Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx látku, xxxx xxxxxx, uvádění xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx zakázány, xxxxxxxx xx nejdříve xxxxxxxx xxxx omezeny na xxxxxx Unie xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/1021&xxxx;(7). Xxxxx, x&xxxx;xxxxx bylo zakázáno xxxxxxxx použití jinými xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Aby xxx zajištěn konzistentní xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výrobku „Xxxxxxxxxx Xxxx“™ xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxx do přílohy XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx.

(16)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxx dioxobis(stearato)triolovo; xxxxxx xxxxxxxx, X16-18, xxxxxxxx xxxx; xxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx; [ftalato(2-)]dioxotriolovo; xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxx běloba) a síran xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1 A) xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008, a splňují xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx látky jsou xxxxxxxx xxxxxxxx v recyklovaném xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) a nelze xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx technologie. Xxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zakázat xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx z PVC x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx z PVC obsahujících xxxx xxx 0,1&xxxx;% xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v Unii xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 98/24/XX. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx je proto xxxxxx xxxxxxxxxx o zahrnutí xxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxx.

(17)

Xxxxx 4,4’-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx A; XXX) splňuje xxxxxxxx xxx klasifikaci jako xxxxx toxická pro xxxxxxxxxx (kategorie 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxxxx xxxxxxxxxx činnosti, xxx xxxxx existují xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xx x) nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006. Proto xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx vypracovávána xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX s cílem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Uvedené xxxxxxx xx xx xxxxx xxxxxxx bisfenolu X, jež xx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx. Xx proto xxxxxx zahrnutí xxxxxxx xxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 odložit. Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 by xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;133 nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006,