Plné znění - 32022R058

(1)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx toxická xxx reprodukci (kategorie 1&xxxx;X) podle nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(2), a splňuje xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 stanovená v čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxx 4,4’-xxx(xxxxxxxxxxxxx)-4“-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;≥&xxxx;0,1&xxxx;% Xxxxxxxxxx ketonu (xxxxx XX 202-027-5) xxxx Michlerovy xxxx (xxxxx ES 202-959-2)) xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní xxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 písm. x) uvedeného nařízení.

(3)

Reakční xxxxxxxx 1,3,4-xxxxxxxxxxxxxx-2,5-xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxx, rozvětveného x&xxxx;xxxxxxxxxx (XX-XX) (x&xxxx;≥&xxxx;0,1&xxxx;% hmotnostních 4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a lineárního) xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pro xxxxx xxxxxxxx vědecké důkazy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účincích xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx tudíž xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx jiných xxxxx xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) až x) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. f) uvedeného xxxxxxxx.

(4)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxx-(10-xxxxx-4,4-xxxxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení.

(5)

Reakční xxxx 2-xxxxxxxxxx-(10-xxxxx-4,4-xxxxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2-xxxxxxxxxx 10-ethyl-4-[[2-[(2-ethylhexyl)oxy]-2-oxoethyl]thio]-4-oktyl-7-oxo-8-oxa-3,5-dithia-4-stannatetradekanoátu (xxxxxxx xxxx DOTE x&xxxx;XXXX) xx xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx proto xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx splňující xxxxxxxx xxxxxxx v článku 57 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxx xx seznam xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Dále xxxx xxx podle xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „agentura“) xxxxxxxx dne 1. října 2019 (3) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx přílohy.

(7)

Agentura x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxx zúčastněné xxxxxx xxxxxxx, xxx předložily xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxxxxx xxxxx v reakci xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o možných hospodářských, xxxxxxxxxx, zdravotních x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx a přínosech) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx agentura ve xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006.

(8)

Výše xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(9)

X&xxxx;xxxxx látky xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx stanoveno xxxxx, xx kterého xx xxx xxxxxxx xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx uděleno xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx i) nařízení (XX) č. 1907/2006, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. U žádné x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx shledán xxxxx, xxx xxxxx xxxxx čl. 58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodu xx) nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx dřívější xxx 18 xxxxxx xxxx xxxxx podle xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxx x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx použití x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxx zvláštní xxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxx minimální xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Podle informací, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx stanovení xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx předloženy žádné xxxxxxxxx připomínky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, tudíž xxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxxxxx informace x&xxxx;xxxxxxx látek tímto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxx kritéria xxx klasifikaci xxxx xxxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, a splňují xxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx přílohy XIV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx jiných xxxxx xxxx xx xxxxxxx k dodání xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců, pro xxxx xxxxx byly xx úrovni Unie xxxxxxxxx směrné limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2009/161/XX&xxxx;(4), xxx xx xxxxxxxxx xx směrnici Xxxx 98/24/XX&xxxx;(5). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx, může se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístup xxx tyto xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx zahrnutí xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx [1], xxx-xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx [2], xxxxx-xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx anhydrid [3] (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [1], 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [2], 1-methylhexahydroftalanhydrid [3] x&xxxx;3-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [4] (XXXXX) splňují xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 1) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx účinky xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. a) až x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. f) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx informací se xxxxxxx xxxxx používají x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx profesionální xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců, xxx xxxx xxxxx xxxxxx na xxxxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnoty expozice xx pracovišti x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/XX x&xxxx;xxxx být xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx látku xxxxxxxxxxxxxxx dýchací xxxxx. Xxxxxx posuzuje, jaký xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístup xxx xxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx uvedených xxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx.

(15)

Xxxxx 1,6,7,8,9,14,15,16,17,17,18,18-dodekachlorpentacyklo[12.2.1.16,9.02,13.05,10]oktadeka-7,15-dien („Dechlorane Xxxx“™) (xxxxxxxxxx všechny xxxx xxxxxxxxxx xxxx- x&xxxx;xxxxxxxxxx a všechny xxxxxx xxxxxxxxx) je xxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bioakumulativní xxxxx xxxxx kritérií xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XIII xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. e) uvedeného xxxxxxxx. Xxxx vypracována xxxxxxxxxxx xxxxx přílohy XX x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látky. Xxxxx toho byly xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx látky xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách (6). Xxxxxxx xx tato xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx látku, xxxx xxxxxx, xxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx omezeny xx xxxxxx Xxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/1021 (7). Xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxx xxx xxxxxxxx konzistentní xxxxxxxxx přístup, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx iniciativ xxxxxxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxxx Xxxx“™ do přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx.

(16)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx(xxxxxxxx)xxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx, C16-18, xxxxxxxx xxxx; dioxid-fosfonát xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx olovnatá xxx xxxxxxxx siřičité; [ftalato(2-)]dioxotriolovo; xxxxxxx xxxxxxxxx olovnatý (xxxxxxxx běloba) x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx toxické xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1 A) xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008, a splňují xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxx látky jsou xxxxxxxx přítomny v recyklovaném xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zakázat xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx z PVC x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxx xxxx než 0,1 % xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx toho jsou xxxxxxxxxxxxx současná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx pro xxxxxxxxxx olova xxxxx xxxxxxxx 98/24/ES. X&xxxx;xxxxxxx xx probíhající xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx olova x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xx možné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 odložit.

(17)

Látka 4,4’-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx X; XXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1B) xxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1272/2008. Xx rovněž xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx činnosti, pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx o pravděpodobných vážných xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) x&xxxx;x) uvedeného xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxx XX s cílem xxxxxx xxxxxxx bisfenolu X&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx obavy xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx má xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx X, jež by xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx zahrnutí xxxxxxx xxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx. Nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx xxxxxx zřízeného xxxxxxx&xxxx;133 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006,