Plné znění - 32022R058

(1)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx splňuje xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (2), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxx 4,4’-xxx(xxxxxxxxxxxxx)-4“-(xxxxxxxxxxx)xxxxxx xxxxxxx (x&xxxx;≥&xxxx;0,1&xxxx;% Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx XX 202-027-5) xxxx Michlerovy báze (xxxxx XX 202-959-2)) xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení.

(3)

Reakční xxxxxxxx 1,3,4-thiadiazolidin-2,5-dithionu, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a lineárního (XX-XX) (s ≥ 0,1 % xxxxxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a lineárního) xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx endokrinní xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx prostředí. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx účinky xxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) až x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, a tyto látky xxxxx xxxxxxx kritéria xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX uvedeného xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxx-(10-xxxxx-4,4-xxxxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro reprodukci (xxxxxxxxx 1B) podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx kritéria xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 písm. x) xxxxxxxxx nařízení.

(5)

Reakční směs 2-xxxxxxxxxx-(10-xxxxx-4,4-xxxxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2-xxxxxxxxxx 10-xxxxx-4-[[2-[(2-xxxxxxxxxx)xxx]-2-xxxxxxxx]xxxx]-4-xxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxx DOTE x&xxxx;XXXX) je xxxxx, xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx toxická xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v článku 57 nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx případné zahrnutí xx xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky (xxxx jen „agentura“) xxxxxxxx xxx 1. října 2019 (3) xxxxxxxxxx zahrnuty xx xxxxxxx přílohy.

(7)

Agentura x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx návrhem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, při níž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Komise xxx xxxxxxxx xxxxxx od xxxxxxxxxxxx stran x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o možných xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx a přínosech) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxx doporučení, xx přílohy XIV xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(8)

Xxxx xxxxxxx látky by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006.

(9)

X&xxxx;xxxxx xxxxx zahrnuté xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xx základě tohoto xxxxxxxx xx mělo xxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxx xx xxx uvádění xxxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. c) xxxx i) nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006, xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 odst. 1 xxxx. c) xxxx xx) nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxx stanoveno xx xxxxx xxxxxxxx xxx 18 měsíců xxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodu x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxxx čl. 58 xxxx.&xxxx;1 písm. e) xx spojení s čl. 58 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx požadavky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx náležité xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx osvobození xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx v souvislosti xx xxxx xxxxxxx doporučení, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx připomínky týkající xx xxxxxxx xxxxxxx xxx výzkum x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx na výrobky x&xxxx;xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx, které jsou x&xxxx;xxxxxxxxx, tudíž není xxxxxx uvedené výjimky xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx tímto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XIV nařízení (XX) č. 1907/2006 xxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx fázi stanovit xxxxxx xxxxxxxx podle xx.&xxxx;58 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xx trh a jejich xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx nebo xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx široké xxxxxxxxxx. Pokud jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx látky byly xx xxxxxx Unie xxxxxxxxx xxxxxx limitní xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise 2009/161/XX&xxxx;(4), xxx je xxxxxxxxx xx směrnici Xxxx 98/24/XX&xxxx;(5). Xxxxxxx xxxxxxx hodnoty xxxxxx xxxxxxx, může se xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx [1], xxx-xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx anhydrid [2], xxxxx-xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx [3] (XXXX) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [1], 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [2], 1-methylhexahydroftalanhydrid [3] a 3-methylhexahydroftalanhydrid [4] (XXXXX) splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 1) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx důkazy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účincích xx xxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxx obavy xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx uvedených v čl. 57 xxxx. x) až x) nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxx proto xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 písm. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx obavy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx použití. Pokud xxx o ochranu xxxxxxxxxxx, xxx tyto látky xxxxxx na xxxxxx Xxxx stanoveny xxxxxx xxxxxxx hodnoty expozice xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/XX x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míru xxxxxxxx xxx látku xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxx posuzuje, xxxx xx mohl xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx tyto xxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxx.

(15)

Xxxxx 1,6,7,8,9,14,15,16,17,17,18,18-dodekachlorpentacyklo[12.2.1.16,9.02,13.05,10]oktadeka-7,15-dien („Dechlorane Xxxx“™) (xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jednotlivé xxxx- x&xxxx;xxxxxxxxxx a všechny jejich xxxxxxxxx) je vysoce xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx bioakumulativní xxxxx xxxxx kritérií xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx. Xxxx vypracována xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx uvedené xxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx do Xxxxxxxxxxxx úmluvy o perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(6). Xxxxxxx xx xxxx xxxxxx vztahuje xx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx, uvádění na xxx a používání mají xxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx omezeny na xxxxxx Unie nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/1021&xxxx;(7). Látky, x&xxxx;xxxxx bylo zakázáno xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx předpisy Xxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxx xxx zajištěn xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístup, xxx xx být xxxxxxxx xxxxxx iniciativ zohledněn xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx „Xxxxxxxxxx Xxxx“™ xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx.

(16)

Xxxx sloučenin xxxxx dioxobis(stearato)triolovo; mastné xxxxxxxx, X16-18, xxxxxxxx xxxx; xxxxxx-xxxxxxxx xxxxxxxxxxx; xxxxxxxxx olovnatá sůl xxxxxxxx xxxxxxxx; [ftalato(2-)]dioxotriolovo; xxxxxxx uhličitan xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx) x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 písm. x) xxxxxxxxx nařízení. Xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v recyklovaném xxxxxxxxxxxxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx technologie. Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx použití xxxxx a jeho sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx z PVC x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx x&xxxx;XXX obsahujících xxxx xxx 0,1 % xxxxx, s určitými xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx současná závazná xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx pracovišti a závazná xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx 98/24/XX. S ohledem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xx xxxxx přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxx xx proto xxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx látek do xxxxxxx XIV nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx.

(17)

Xxxxx 4,4’-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx X; XXX) xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008. Má xxxxxx xxxxxxxxxx vyvolávající xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx vědecké xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx vážných xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx prostředí. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. a) xx x) nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 písm. x) x&xxxx;x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX s cílem xxxxxx xxxxxxx bisfenolu A a strukturně xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx má xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx X, jež xx xxxxxxx do xxxxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx do přílohy XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx. Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno.

(18)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;133 nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006,