Plné znění - 32022R058

(1)

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx reprodukci (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 (2), x&xxxx;xxxxxxx xxxxx kritéria pro xxxxxxxx do xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx.

(2)

Xxxxx 4,4’-bis(dimethylamino)-4“-(methylamino)trityl xxxxxxx (x&xxxx;≥&xxxx;0,1&xxxx;% Xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx ES 202-027-5) xxxx Xxxxxxxxxx xxxx (xxxxx XX 202-959-2)) xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxx karcinogenní xxxxx (xxxxxxxxx 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx proto xxxxxxxx pro zahrnutí xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení.

(3)

Reakční xxxxxxxx 1,3,4-thiadiazolidin-2,5-dithionu, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a lineárního (XX-XX) (x&xxxx;≥&xxxx;0,1&xxxx;% xxxxxxxxxxxx 4-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx) xxxx látky x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx které xxxxxxxx vědecké důkazy x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx účincích xx životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx tudíž xxxxxxxx xxxxxx obavy xxxx účinky xxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, a tyto látky xxxxx xxxxxxx kritéria xxx zahrnutí do xxxxxxx XXX uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxx 2-ethylhexyl-(10-ethyl-4,4-dioktyl-7-oxo-8-oxa-3,5-dithia-4-stannatetradekanoát) (XXXX) xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx xxxx látka xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1X) podle xxxxxxxx (XX) č. 1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx xxxxx kritéria xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 stanovená x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxx 2-xxxxxxxxxx-(10-xxxxx-4,4-xxxxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) x&xxxx;2-xxxxxxxxxx 10-xxxxx-4-[[2-[(2-xxxxxxxxxx)xxx]-2-xxxxxxxx]xxxx]-4-xxxxx-7-xxx-8-xxx-3,5-xxxxxx-4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxx XXXX x&xxxx;XXXX) xx xxxxx, xxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (kategorie 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy XIV xxxxxxxx (ES) č. 1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 písm. x) uvedeného xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxx látky xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;57 xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxx případné zahrnutí xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx nařízení. Xxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx agentury xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxxxxxx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019&xxxx;(3) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx přílohy.

(7)

Agentura x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx svým xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx veřejnou xxxxxxxxxx, xxx xxx xxxx zúčastněné strany xxxxxxx, aby xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx též xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx) xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ve xxxx xxxxxx doporučení, xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006.

(8)

Xxxx xxxxxxx xxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006.

(9)

X&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xx xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx datum, xx kterého xx xxx xxxxxxx xxxxx xx trh x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx podle čl. 58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx i) nařízení (XX) č. 1907/2006, přičemž xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx z těchto xxxxx xxxxx shledán xxxxx, xxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 odst. 1 xxxx. x) bodu xx) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxx stanoveno xx datum dřívější xxx 18 měsíců xxxx datem podle xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodu x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxxx čl. 58 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 stanoví xxxxxxx xxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, kdy xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Unie xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx kontrolování xxxxx. Xxxxx informací, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxx stanovení xxxxxxxxxx xx xxxxxxx uvedených xxxxxxxxxx xxxxxx.

(11)

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, kterou zorganizovala xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx předloženy xxxxx xxxxxxxxx připomínky xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx výzkum x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, tudíž není xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx dostupné xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XIV nařízení (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxx xxxxxxx, není xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxx 2-xxxxxxxxxxxxxx (EGME) x&xxxx;2-xxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx klasifikaci jako xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (kategorie 1X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, a splňují xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx v čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XXXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xx xxx samotných, xxxx složek xxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx široké xxxxxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců, xxx xxxx xxxxx xxxx xx úrovni Unie xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx směrnicí Komise 2009/161/XX&xxxx;(4), jak xx xxxxxxxxx xx směrnici Xxxx 98/24/ES (5). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nejsou xxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx státy xxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx, jaký xx mohl xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístup xxx xxxx látky. Xx proto xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx anhydrid [1], xxx-xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx anhydrid [2], xxxxx-xxxxxxxxxx-1,2-xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx [3] (XXXX) a methylhexahydroftalanhydrid [1], 4-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [2], 1-methylhexahydroftalanhydrid [3] x&xxxx;3-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx [4] (XXXXX) xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx senzibilizující xxxxxxx xxxxx (xxxxxxxxx 1) xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zdraví, jež xxxxxxxx stejné xxxxx xxxx účinky xxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. a) xx x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, a že xxxxxxx xxxxx proto splňují xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. f) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx informací xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx obavy xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx zaměstnanců, xxx xxxx xxxxx xxxxxx xx úrovni Xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx expozice xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx 98/24/XX x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx míru xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx cesty. Xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx mohl xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přístup xxx xxxx xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx uvedených látek xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxx.

(15)

Xxxxx 1,6,7,8,9,14,15,16,17,17,18,18-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx[12.2.1.16,9.02,13.05,10]xxxxxxxx-7,15-xxxx („Dechlorane Xxxx“™) (zahrnující všechny xxxx jednotlivé xxxx- x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx) xx vysoce xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx podle kritérií xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XIII xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XXX uvedeného xxxxxxxx stanovená v čl. 57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX s cílem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx látky. Xxxxx xxxx byly xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx o perzistentních xxxxxxxxxxx znečišťujících látkách (6). Xxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, její xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx mají xxx xxxxxxxx, postupně xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx omezeny na xxxxxx Xxxx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/1021&xxxx;(7). Xxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx použití xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výrobku „Xxxxxxxxxx Xxxx“™ xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Je proto xxxxxx zahrnutí xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 odložit.

(16)

Sedm xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx(xxxxxxxx)xxxxxxxx; xxxxxx xxxxxxxx, C16-18, xxxxxxxx xxxx; dioxid-fosfonát triolovnatý; xxxxxxxxx olovnatá xxx xxxxxxxx xxxxxxxx; [xxxxxxx(2-)]xxxxxxxxxxxxx; xxxxxxx uhličitan xxxxxxxx (xxxxxxxx xxxxxx) a síran xxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxx (xxxxxxxxx 1&xxxx;X) xxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008, x&xxxx;xxxxxxx proto xxxxxxxx xxx zahrnutí xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx (PVC) x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx technologie. Xxxxxx xxxxxxx na nařízení x&xxxx;xxxxx zakázat xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx sloučenin x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxx x&xxxx;XXX xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 0,1&xxxx;% xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxxxxx současná závazná xxxxxxx hodnota xxxxxxxx xx pracovišti x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx xxx xxxxxxxxxx olova podle xxxxxxxx 98/24/ES. S ohledem xx probíhající xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx použití xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, jakož x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxxxx je proto xxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx látek xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 xxxxxxx.

(17)

Xxxxx 4,4’-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxx X; XXX) splňuje kritéria xxx klasifikaci xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx (kategorie 1B) xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1272/2008. Xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx existují xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a životní prostředí. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) xx x) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Xxxxx splňuje xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;57 xxxx. x) x&xxxx;x) uvedeného xxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx XX x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx A a strukturně xxxxxxxxxx bisfenolů xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xx má xxxxx použití xxxxxxxxx X, xxx xx xxxxxxx xx režimu xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxx xx přílohy XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xxxxxxx. Nařízení (XX) č. 1907/2006 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;133 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006,