Plné znění - 32021D1690

(1)

Dne 13. května 2020 xxxxxx maltský Xxxx xxx hospodářskou soutěž x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx orgán“) x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem nařízení (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Biobor XX xx trh x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 9.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx příslušný orgán x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, což xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx letadel xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx-(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) a 2,2’-oxybis(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxx xxxx účinnými xxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx seznamu x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. Článek 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx se na xxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx a schváleny před xxx, xxx lze xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx obsahují, xxxxxxx xxxx na vnitrostátní xxxxxx.

(4)

Xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 obdržela Xxxxxx od příslušného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxxx xxxxxx o prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx žádost vycházela x&xxxx;xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx regulaci xxxxxx mikrobiologické kontaminace xxxxxxx xxxxxx. Jelikož xx Malta xxxxxxxx, xxxxxx xx velké xxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx cestujících i nákladu.

(5)

Podle xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx jediný xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace (Kathon™ XX 1.5) x&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx incidentů, xx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx příslušného orgánu xxxx xxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx vyžadují ošetření xxxxxxxxx přípravkem x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Kromě xxxx by xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plynům, x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, xx xxxxxx o schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx roku 2022. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx bylo xxxxxxx řešením xx xxxxxxxx, avšak x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx postupů by xxxx xxxxxxxxx značné xxxxxxxx času.

(8)

Nedostatečná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké dopravy x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx použitím xxxxxx biocidního přípravku xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 9. listopadu 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto rozhodnutím xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,