PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1285
xx dne 2.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx fosfidu xxxxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 odst. 5 uvedeného xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 18, x&xxxx;xxxxx článku 86 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx stanovených v příloze X&xxxx;xxxxxxx směrnice. |
|
(2) |
Platnost schválení xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18 xxxxxx 31.&xxxx;xxxxx 2022. Xxx 28.&xxxx;xxxxxxxx 2020 byla x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 1 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx fosfidu hořečnatého. |
|
(3) |
Hodnotící xxxxxxxxx orgán Německa xxxxxxxxxx xxx 1.&xxxx;xxxxx 2020 Komisi x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012, že je xxxxx xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx.&xxxx;8 odst. 1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx případně vyzvat, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 dnů, není-li xxxxx xxxxxxxxx odůvodněno xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx výjimečnými xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) vypracuje x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx stanovisko x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, tedy xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx typu 18 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx obnovení. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx hořečnatého xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx typu 18 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby mohla xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx agenturou xx xxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 31. července 2024. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx I směrnice 98/8/XX, |
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Datum xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx fosfidu xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18 xx xxxxxxx na 31.&xxxx;xxxxxxxx 2024.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
V Bruselu xxx 2.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX ze xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).