EPIS® Právní systém | Plné znění

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/1191

xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx 2021,

xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,

s ohledem na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxxxxx Xxxxxx 2006/64/XX&xxxx;(2) byl xxxxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)	Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(4).

(3)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klopyralid, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

(4)	X&xxxx;xxxxxxx s článkem 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx lhůtě xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klopyralid.

(5)	Žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentaci požadovanou xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát xxxxxxx žádost xxxxxx.

(6)	Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským státem xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx.

(7)	Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx doplňující dokumentace xxxxxxxxxx. Xxxx rovněž xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x&xxxx;xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx.

(8)

Xxx 6.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018 oznámil úřad Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(6) xxxxxxx toho, xxx xxx očekávat, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. Dne 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxxxx Komise Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx vlastností xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx zavedená xxxxxxxxx Komise (EU) 2018/605&xxxx;(7), xxxxxxxxx xxxxx xxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxxx důkazů xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx účinky xx xxxxxxxxxx xxxxxx. Komise xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vyvolávajícími xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému.

(10)

Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;844/2012 i ke xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx předložil xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(11)	Xxxx xxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx v článku 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klopyralid xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx použití jako xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx a travních xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx s ohledem xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx pouze xxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx a s ohledem na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nezbytné xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx si xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)	Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/566&xxxx;(8) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx klopyralidu xx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxx xxxx xxxxx dokončit xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky. Avšak xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx prodloužené xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxxx používat xxxxx než x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(15)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx obnovuje x&xxxx;xxxxxxx s přílohou X.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2006/64/XX xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, kterou xx xxxx směrnice Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, cyprodinilu, fosetylu x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;206, 27.7.2006, x.&xxxx;110).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 o uvádění xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, s. 1).

(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx na trh (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).

(6) EFSA Xxxxxxx 2018;16(8):5389. X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx určení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx činnosti xxxxxxxxxxxx systému (Xx. xxxx. X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2021/566 xx xxx 30. března 2021, xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) kmen XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxx xxxxx ABTS-1857 a GC-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx X-14) xxxx XX65-52, Bacillus xxxxxxxxxxxxx subsp. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, XX 11, SA12 x&xxxx;XX 2348, Xxxxxxxxx bassiana xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, klodinafop, xxxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XxXX), cyprodinil, dichlorprop-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (var. xxxxxxxxxx) xxxx XXXXXXX 5/X52, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Pseudomonas xxxxxxxxxxxx xxxx MA 342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx oligandrum X1, xxxxxxxxxxx, spinosad, Xxxxxxxxxxxx K61 (xxxxx X. xxxxxxxxxxxxx), Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx T. xxxxxxxxx) xxxxx XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Trichoderma xxxxxxxxxx (dříve X. xxxxxxxxx) kmen X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. viride) xxxx XXX080, Trichoderma xxxxxxxxx xxxxx X-22 x&xxxx;XXXX 908, triklopyr, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;118, 7.4.2021, x.&xxxx;1).

XXXXXXX I

Obecný název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Klopyralid

CAS 1702-17-6

XXXXX 455

xxxxxxxx 3,6-xxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx 3,6-xxxxxxxxxxxxxxxxx

≥ 950&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021

30.&xxxx;xxxx&xxxx;2036

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zásad xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX uvedené xxxxxx.

Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx věnovat xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—	xxxxxxxxxxx xxxxxxxx vyráběného xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

—	xxxxxxx obsluhy x&xxxx;xxxxxxxx, xxx v podmínkách xxxxxxx pro xxxxxxx xxxx zahrnuto xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx osobních ochranných xxxxxxxxxx,

—	xxxxxxx výskytu xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx xxxxxxx,

—	xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxx hnoje xxxxxx, xxxxxxx krmivo pochází x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx zabránilo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx plodin,

—	ochraně xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx Komisi, xxxxxxxx státům a úřadu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx.

Xxxxxxx předloží xxxxxxx informace do xxxx let xx xxxxxxx xxxxxx k hodnocení xxxxxx procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vodách.

(1) Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.

XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx mění xxxxx:

1)	x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx zrušuje xxxxxxx 129 pro klopyralid;

2)

v části X&xxxx;xx doplňuje xxxx xxxxxxx, která zní:

Číslo

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

„147

Klopyralid

CAS 1702-17-6

XXXXX 455

kyselina 3,6-dichlorpyridin-2-karboxylová xxxx kyselina 3,6-xxxxxxxxxxxxxxxxx

≥ 950&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021

30.&xxxx;xxxx&xxxx;2036

Xxx uplatňování xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx klopyralidu, x&xxxx;xxxxxxx dodatky I a II xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—	xxxxxxxxxxx komerčně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

—	xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx odpovídajících osobních xxxxxxxxxx prostředků,

—	možnému výskytu xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx xxxxxxx,

—	xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxx hnoje xxxxxx, jejichž krmivo xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx oblastí, xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

—	xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx rizika.

Žadatel xxxxxxxx Xxxxxx, členským státům x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx informace xx xxxx let xx xxxxxxx pokynů x&xxxx;xxxxxxxxx účinku procesů xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a podzemních vodách.

(1) Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xx zprávě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx.“

Plné znění - 32021R1191

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/1191

xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx 2021,

xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

Článek 1

Obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx

XXXXXXX I

XXXXXXX XX

Plné znění - 32021R1191

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/1191

xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx 2021,

xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

Článek 1

Obnovení xxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx prováděcího nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx

XXXXXXX I

XXXXXXX XX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.