Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 928 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021R1191

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021R1191

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/1191

xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx 2021,

kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx trh xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;20 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Směrnicí Komise 2006/64/XX&xxxx;(2) byl klopyralid xxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3).

(2)

Xxxxxx xxxxx zařazené xx xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxx xxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (4).

(3)

Platnost xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, skončí dne 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5) x&xxxx;xx xxxxx xxxxxxxxx v uvedeném článku xxxx předložena žádost x&xxxx;xxxxxxxx schválení účinné xxxxx klopyralid.

(5)

Žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx článku 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012. Xxxxxxxxxxxx členský xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx stát vypracoval xx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxxxxx členským xxxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx.

(7)

Xxxx zpřístupnil xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx žadateli x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, aby xx x&xxxx;xx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxx připomínky Komisi.

(8)

Dne 6.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2018 oznámil úřad Xxxxxx xxxx závěr (6) xxxxxxx xxxx, zda xxx očekávat, xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009. Xxx 24.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/605&xxxx;(7), xxxxxxxxx závěr xxxxx, xx xx xxxxxxx vědeckých xxxxxx xx vysoce xxxxxxxxxxxxxxx, xx klopyralid xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, neboť xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx orgány. Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx klopyralid nelze xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx a v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 844/2012 x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx.

(11)

Xxxx zjištěno, že x&xxxx;xxxxxxx jednoho xx xxxx reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx jednoho přípravku xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx klopyralid xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx toto posouzení xxxxxx nutné xxxxxxxx xxxxxxx použití pouze xxxx xxxxxxxx, v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 ve xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;6 uvedeného xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx si xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/566 (8) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2022, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx postup xxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx xxxxx. Avšak xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx o obnovení bylo xxxxxxx před datem xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení, xxxx xx se toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx.

(15)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Obnovení schválení xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou X.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Článek 3

Vstup x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Použije xx xxx xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 19. července 2021.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Směrnice Komise 2006/64/XX xx xxx 18.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;206, 27.7.2006, s. 110).

(3)  Směrnice Xxxx 91/414/XXX ze xxx 15. července 1991 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).

(5)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018;16(8):5389. X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx: xxx.xxxx.xxxxxx.xx

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/605 xx xxx 19.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx se mění xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx systému (Xx. xxxx. X&xxxx;101, 20.4.2018, x.&xxxx;33).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/566 xx xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2021, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxxx (Xxxx 1872) kmen XXX 713, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. aizawai xxxxx XXXX-1857 x&xxxx;XX-91, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx H-14) xxxx XX65-52, Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx. xxxxxxxx xxxxx XXXX 351, XX 54, SA 11, XX12 a EG 2348, Beauveria xxxxxxxx xxxxx XXXX 74040 x&xxxx;XXX, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxx pomonella granulovirus (XxXX), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxx. xxxxxxxxxx) xxxx BIPESCO 5/X52, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx chlororaphis xxxx MA 342, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxxx X1, xxxxxxxxxxx, spinosad, Xxxxxxxxxxxx X61 (dříve X. griseoviridis), Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx X. xxxxxxxxx) kmeny XXX012, X25 x&xxxx;XX1, Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx T. xxxxxxxxx) xxxx X11, Xxxxxxxxxxx xxxxxx (xxxxx X. xxxxxx) xxxx XXX080, Xxxxxxxxxxx harzianum xxxxx X-22 a ITEM 908, xxxxxxxxx, trinexapak, xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx (Xx. xxxx. L 118, 7.4.2021, x.&xxxx;1).

XXXXXXX X

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxx

XXX 1702-17-6

XXXXX 455

xxxxxxxx 3,6-xxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxx 3,6-xxxxxxxxxxxxxxxxx

≥ 950 g/kg

1. října 2021

30. září 2036

Při xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:

—

xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx materiálu,

—

ochraně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx v podmínkách xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx ochranných xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx výskytu xxxxxxx xxxxxxxxxxx v plodinách, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

—

xxxxxxx přenosu xxxxxxx xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx oblastí, xxx xx xxxxxxxxx poškození xxxxxxxxxx xxxxxx,

—

xxxxxxx podzemních xxx xx citlivých xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx musí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx zmírnění xxxxxx.

Xxxxxxx předloží Xxxxxx, xxxxxxxx státům a úřadu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx.

Xxxxxxx předloží xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx od xxxxxxx pokynů k hodnocení xxxxxx xxxxxxx úpravy xxxx xx povahu xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx.

PŘÍLOHA XX

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx takto:

1)

v části X&xxxx;xx xxxxxxx položka 129 pro xxxxxxxxxx;

2)

x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:

Číslo

Obecný xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx IUPAC

Čistota  (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx schválení

Zvláštní ustanovení

„147

Klopyralid

CAS 1702-17-6

XXXXX 455

xxxxxxxx 3,6-xxxxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxx kyselina 3,6-dichlorpikolinová

≥ 950&xxxx;x/xx

1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021

30.&xxxx;xxxx&xxxx;2036

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx závěry xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx klopyralidu, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.

Xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy věnovat xxxxxxxx pozornost:

—

specifikaci xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxx a zajistit, xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx použití xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx,

—

xxxxxxx výskytu xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx, jejichž xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx oblastí, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx,

—

xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx rizika.

Žadatel xxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx informace, xxxxx jde o účinek xxxxxxx xxxxxx vody xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxx xx xxxxxxx pokynů x&xxxx;xxxxxxxxx účinku xxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx vodách.

(1)  Další xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a specifikaci xxxxxx látky xxxx xxxxxxx ve zprávě x&xxxx;xxxxxxxx schválení.“