Plné znění - 32021R0876

(1)

X&xxxx;xx.&xxxx;56 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 je xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx povolení pro xxxxxxx na trh x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx vzbuzujících xxxxxxxxx obavy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Dodržování xxxxxx xxxxxxxxx představuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx značnou administrativní xxxxx xxx podniky. Xx svém xxxxxxx xx xxx 18. června 2014 xxxxxxxx „Xxxxxxx pro xxxxxxxx a účinnost xxxxxxxx xxxxxxxx (XXXXX): Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx do xxxxxxxxxxx“&xxxx;(2) Xxxxxx oznámila, xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx xxxxxxx Komise xx xxx 5.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018„Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX a přezkumu některých xxxxx“&xxxx;(3) xxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxx používání látek xxxxxxxxxxxx mimořádné xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx.

(2)

Xx xxxxxxx Xxxxxx ze xxx 2.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2015 nazvaném „Uzavření xxxxx – xxxxx xxxx XX pro xxxxxxx xxxxxxxxxxxx“&xxxx;(4) xx xxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobků xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx lze xxxxxxx xxxxxxxx. V závěrech Xxxx xx dne 20. června 2016 x&xxxx;xxxxx akčním plánu (5) xxxx Xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx, jaké xxxxxxxxxx lze xx xxxxxx Unie zahájit, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx náhradních xxxx.

(3)

Xxx xxxxxxxxxxx k předčasnému xxxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(6), xxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006 xxx přestaly xxxxxxx, xx xxxxx, xxx byly xx xxx x&xxxx;xxxxxx dodávány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxx i látky a směsi, xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx byla xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxx použita xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XIV xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 x&xxxx;xxxxx xx datu xxxxxx xxxxx náhradní xxx vyrobit xxxx xxxxxxx xxxxx opravit xxx xxxxxxx této xxxxx, měly by xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxx o povolení x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedenou x&xxxx;xx.&xxxx;62 xxxx.&xxxx;4 xxxx. x) nařízení (ES) x.&xxxx;1907/2006, xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx alternativ xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx složený výrobek xx po datu xxxxxx xxx xxxxxxxx, xx bez xxxxxxxxxx xxxx nemůže xxxxxxxx xxx, xxx bylo xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxxx látky xxxxxxx, nebo že xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx nelze xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx výrobě xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxx xxxxxx vzhledem k tomu, xx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx týká xxxxxxx, xxxxx se xxx xxxxxxxx, zatímco xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx možných alternativ xxx xxxxxx použití xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx, považuje xx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xx odůvodnění xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xx bez xxxxxxxxxx xxxx nemůže fungovat xxx, xxx bylo xxxxxxxxx, a že takový xxxxxxxx xxx xxxxx xxx dané xxxxx xxxxxxx, nebo xx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx, mělo xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx socioekonomických xxxxxxx, které x&xxxx;xxxxxxx xxxx látky vyplývají, x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;62 xxxx.&xxxx;5 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006. Nedostupnost xxxxxxxxxx xxxx nebo nemožnost xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx bez této xxxxx již nevyrábějí, xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx předmětů xxxx složených xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxxxxx, xx xx sníží xxxxx xxxxxxx i množství xxxxx xxxxxxx xxx tyto xxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx životní xxxxxxxxx xxxxxxxxx s expozicí xxxxxxx látce nebo xxxxxx této xxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxx žadatel xxxxxxx xxxxxxxx formou obsah xxxxxxxxxxxxxxx analýzy uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;62 xxxx.&xxxx;5 xxxx. x) xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1907/2006. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxx lidské xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx náhradních xxxx xxx xxxxxx xxxx xxx opravě xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výrobků, xxxxx se xxx xxxxxxxxxx, xx mělo xxxx ke xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (dále jen „xxxxxxxx“) xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx měly xxx xxxxxxxx vybírané xx takové xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx o jiná použití. Xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx udělených xxx xxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;340/2008&xxxx;(7) xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx výboru zřízeného xxxxxxx&xxxx;133 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006,