XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/842
xx xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 307/2012, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx prováděné XX
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1925/2006 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 o přidávání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 8 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxx xx přidávání xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;307/2012&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx použití xxxxxxx xxxxx čl. 8 odst. 4 x&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených v části X&xxxx;xxxxxxx XXX zmíněného xxxxxxxx, jež xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/1381&xxxx;(3) bylo xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 178/2002 (4). Xxxxx xxxxxxxxx změn xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xx strany XX xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx provádí vědecké xxxxxxxxx rizika. |
|
(4) |
Prostřednictvím xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx žadatele xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx povinnosti. Xxxxxx změnami byla xxxx xxxxxxxx ustanovení x&xxxx;xxx, že xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údaje, studie x&xxxx;xxxxx informace na xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, v rané fázi xxxxxxx hodnocení xxxxxx, xx xxxx následuje xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxx (EU) 2019/1381 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx látek xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006, xxxx jeho xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;4 a 5 nařízení (XX) č. 1925/2006 xxxxx xxxxxx. Xxxx ustanovení xx týkají fáze xxxxxxxxxxxxx předložení xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx předložením žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx na transparentnost x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx procesy xxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx prokazování bezpečnosti xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX zmíněného xxxxxxxx nejen xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx stranám, xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxx podléhající xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx a informace xx xxxxx účelem xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zúčastněné xxxxxx. |
|
(7) |
Xx xxxxx zajistit, xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 xxxxx xxxxxxxxxxxx srovnatelnými s ustanoveními xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) 2019/1381, x&xxxx;xx xxx xxx fázi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dokumentace, xxx xxx fázi xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;307/2012 xxxx xxx uvedeno xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2019/1381, xxxxxxx xxxxx jde x&xxxx;x) xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;32x, xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx stanovisko xxxx je x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx; xx) xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;32x, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx; xxx) xxxxxxxxx xxxxx konzultovat xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v článku 32c; xx) xxxxxxxxxx týkající xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;39x a v) xxxxxxxx důvěrnosti xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;39. |
|
(9) |
Xxxxxxxxxxx ohledně příslušných xxxxxxxx xxx předložení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX nařízení (ES) x.&xxxx;1925/2006 a ohledně požadovaného xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx kvalitu xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků a jiné xxxxxxxxxx strany však xxxxxx mít xxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxx její xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zúčastněné strany xxxx xxx možnost xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx dne, xxx xxxx xxxxx čl. 8 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 1925/2006 xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx související s příjmem xxxx látky, xxx xx xxxxxx, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxx požadované x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX nařízení (XX) č. 1925/2006 zohledňují xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Prodloužení xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;18 xx 24 měsíců od xxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxx na xxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;1925/2006, může xxxxxxxx xxxxxxxx a předkládání xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx oznámit xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;32x xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xx xx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx strany, xxxxx xxxx v úmyslu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx v článku 2 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 307/2012. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;32x xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002. Xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;32x nařízení (XX) x.&xxxx;178/2002 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování dokumentace. Xxxxxxxx k závazné xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;5 nařízení (XX) č. 1925/2006 xx xxxx xxxxxxxx při xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx do xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx. Xxx Xxxxxx xxxxx přijmout xxxxxxxxxx xxxxxxx látky podléhající xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;1925/2006 v požadované xxxxx, xxxx xx xxx zohledněna xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 24 měsíců od xxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx zařazena xx xxxxxx v uvedené xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx (XX) 2019/1381 xx xxxxxxx ode xxx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jistoty x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxx xx transparentnost xxxxxxx xxxxx čl. 8 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1925/2006, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx a důvěrnost xxx xxxxxxxxx xxxxxx xx strany XX xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx, xxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxx v platnost xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xx xxxx nařízení xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Změny prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 307/2012
Nařízení (EU) x.&xxxx;307/2012 se xxxx xxxxx:
|
1) |
xxxxxx&xxxx;5 xx nahrazuje xxxxx: „Xxxxxx&xxxx;5 Xxxxx uvedená v části X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx přijetí xxxxxxxxxxxx datových xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;39x xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 považuje xxxx xx xxxxxxx xxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, tisk x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx přijetí xxxxxxxxxxxx datových formátů xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx byla považována xx platnou. Nepovažuje-li úřad xxxxxxxxxxx xx platnou, xxxxxxx provozovatele xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx dokumentaci xxxxxxxxxx, x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx. 2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx xxxxx rozhodnutí xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 xxxxxxxx xxxxx dokumentaci xxxxxxxxxxx do 24 xxxxxx od xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxx nařízení xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx.“; |
|
2) |
xxxxxxxx se xxxx xxxxxx, které xxxxx: „Xxxxxx&xxxx;5x Xxxxxxxxxxx xxxx předložením xxxxxxxxxxx Xx xxxxxx provozovatele xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) č. 1925/2006 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx strany xxxxx xxxxxxx o poradenství xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxx, xxx xxxx xxxxx xx.&xxxx;8 odst. 2 nařízení (XX) č. 1925/2006 xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx škodlivý xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;32x xxxxxxxx (XX) č. 178/2002, xxxxx se použije xxxxxxx. Xxxxxx&xxxx;5x Xxxxxxxx xxxxxx 1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx neprodleně oznámí xxxxx xxxxx, zaměření x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx jakékoli xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006, xxxxx i laboratoř xx xxxxxxxx zařízení xxxxxxxxxxx xx v Unii, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx. 2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx a další zkušební xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx oznámí xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx jim xxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx zařízení provádějí xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxx C přílohy III xxxxxxxx (XX) č. 1925/2006, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dokončení, jakož x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zúčastněné xxxxxx, xxxxx tuto xxxxxx xxxxxx. 3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx úřad do xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;32x xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002. Xxxxxx&xxxx;5x Xxxxxxxxxxxxxxx Xx-xx xxxx vydat xxxxxxxxxx k látce xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 xx xxxxxxx platné xxxxxxxxxxx:
Xxxxxx&xxxx;5x Xxxxxxxxx Xxx xxxxxxxxxx dokumentace může xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx požádat, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx informacemi xxxx údaji xxxx xxxxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx připojí ověřitelné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx údajů xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx žadatele xx smyslu xx.&xxxx;39 xxxx.&xxxx;2 x&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;178/2002, které xx použijí obdobně.“ |
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xx dokumentaci xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 26. května 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 404, 30.12.2006, s. 26.
(2) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;307/2012 xx xxx 11. dubna 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1925/2006 x&xxxx;xxxxxxxxx vitaminů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;102, 12.4.2012, s. 2.).
(3) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/1381 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxx XX v potravinovém xxxxxxx, kterým se xxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;178/2002, (XX) x.&xxxx;1829/2003, (XX) č. 1831/2003, (XX) x.&xxxx;2065/2003, (XX) x.&xxxx;1935/2004, (XX) č. 1331/2008, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxxxx 2001/18/ES (Xx. xxxx. L 231, 6.9.2019, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. L 31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).