PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/842
xx xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx se xxxx prováděcí nařízení (XX) x.&xxxx;307/2012, xxxxx xxx o požadavky na xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx rizika xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XX
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 ze xxx 20. prosince 2006 o přidávání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (ES) č. 1925/2006 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx vitaminů, xxxxxxxxxxx xxxxx a některých xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 307/2012 (2) xxxxxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx xxx xxxxxxx postupu xxxxx čl. 8 odst. 4 x&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 ohledně xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx podléhajících xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx provádí Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“). |
|
(3) |
Nařízením Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2019/1381&xxxx;(3) bylo změněno xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 178/2002 (4). Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xx strany XX xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, v nichž xxxx provádí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;178/2002 xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx zaměstnanci xxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx zavedena xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx úřad xxxxxxxxxx veřejnosti všechny xxxxxxx xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxx informace na xxxxxxx žádostí, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx důvěrných xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/1381 xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006, xxxx jeho xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx uvedený x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 přímý xxxxxx. Tato ustanovení xx týkají xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx studií, xxxxx i fáze xxxxxxxxx xxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx průmysl xxxx organizace spotřebitelů. Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx nevyžaduje xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx určitého žadatele, xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx účelem xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podniků x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xx xxxxx xxxxxxxx, xxx xx postup posouzení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) č. 1925/2006 xxxxx xxxxxxxxxxxx srovnatelnými x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) 2019/1381, a to xxx xxx fázi xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxx fázi xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxx na výše xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 307/2012 xxxx xxx uvedeno xx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;178/2002 zavedenými xxxxxxxxx (XX) 2019/1381, xxxxxxx xxxxx xxx o i) xxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;32x, xxxxxxx si xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx žádosti xx xxxxxxxxxxx úřadu, xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx o vydání xxxxxxxxxx xxxxxxx; ii) xxxxxxxxx, stanovenou v článku 32b, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx; xxx) xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v článku 32c; xx) povinnosti xxxxxxxx xx xxxxx podání xxxxxxxxx v článku 39f x&xxxx;x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;39. |
|
(9) |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx příslušných xxxxxxxx xxx předložení xxxxxxxxxxx prokazující xxxxxxxxxx xxxxx podléhající přezkumu xxxxxxx x&xxxx;xxxxx C přílohy XXX nařízení (XX) x.&xxxx;1925/2006 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxx dokumentace xxxx xxxxxxx xxxxxxx předkládané xxxxxxxxxxx, a tím xxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx strany xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx z důvodu lhůty xxx xxxx xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx strany xxxx xxx možnost xxxxxxx o poradenství xxxx xxxxxxxxxxxx předložením dokumentace xxx xxx, kdy xxxx xxxxx čl. 8 xxxx.&xxxx;2 písm. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 xxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx možný xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx související s příjmem xxxx látky, ale xx uznáno, xx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx III nařízení (XX) x.&xxxx;1925/2006 xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z 18 xx 24 xxxxxx od xxxx, xxx byla xxxxx zařazena na xxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX nařízení (XX) x.&xxxx;1925/2006, xxxx usnadnit xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxxx xxxxxxx relevantní xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;32x xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xx se xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, kteří xxxx v úmyslu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;2 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;307/2012. Xx xxxx xxxxx xxxxxxx další xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;32x xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;178/2002. Xxxxxxxx důsledky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;32x xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;178/2002 x&xxxx;xxxxxxx nedodržení xxxx ustanovení xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 5 nařízení (XX) č. 1925/2006 xx xxxx zpoždění xxx xxxxx posuzování xxxxx xxxxxxxx, xx stanovená xxxxx xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 žádoucí x&xxxx;xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx. Xxx Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 24 xxxxxx od xxxx, xxx xxxx xxxx xxxxx zařazena xx xxxxxx v uvedené xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx (XX) 2019/1381 xx použije xxx xxx 27.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021. V zájmu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;4 nařízení (XX) x.&xxxx;1925/2006, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx provádění xxxxxxxxx xx transparentnost a důvěrnost xxx xxxxxxxxx rizika xx xxxxxx XX xxx všechna xxxxxxx xxxxxxx xx tudíž xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx se xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx od xxxxxxxxx xxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;307/2012
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;307/2012 se mění xxxxx:
|
1) |
xxxxxx&xxxx;5 se xxxxxxxxx xxxxx: „Xxxxxx&xxxx;5 Xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx datových formátů xxxxx xxxxxx&xxxx;39x xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx poskytnutou x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx formátu, který xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v souladu s těmito xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx formáty, xxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx. Xxxxxxxxxx-xx xxxx xxxxxxxxxxx za platnou, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxx tuto xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxx. 2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v čl. 8 odst. 5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx do 24 xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx seznam x&xxxx;xxxxx C přílohy III xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx.“; |
|
2) |
xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx, které xxxxx: „Xxxxxx&xxxx;5x Xxxxxxxxxxx xxxx předložením dokumentace Na xxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářského xxxxxxx nebo jiné xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx prokázat xxxxxxxxxx xxxxx uvedené x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx obsahu xxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx potravinářských podniků x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx o poradenství xxxx potenciálním xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx ode xxx, xxx úřad xxxxx xx.&xxxx;8 odst. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;1925/2006 přijal xxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxx škodlivý xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx dokumentace xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 32a xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx&xxxx;5x Xxxxxxxx xxxxxx 1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx název, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx a plánového xxxxxxxxx jakékoli xxxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006, jakož x&xxxx;xxxxxxxxx xx zkušební xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;Xxxx, xxxxx xxxx studii xxxxxxxxx. 2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, rovněž xxxxxxxxxx oznámí úřadu xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx zúčastněné xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx další xxxxxxxx xxxxxxxx provádějí xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1925/2006, xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dokončení, xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx tuto xxxxxx xxxxxx. 3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx do xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;32x xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;178/2002. Xxxxxx&xxxx;5x Xxxxxxxxxxxxxxx Xx-xx úřad vydat xxxxxxxxxx k látce xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v části X&xxxx;xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 xx xxxxxxx platné xxxxxxxxxxx:
Xxxxxx&xxxx;5x Xxxxxxxxx Xxx xxxxxxxxxx dokumentace může xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx jako x&xxxx;xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx připojí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxx informací xxxx xxxxx značně xxxxxxxxx xxxxx žadatele xx smyslu xx.&xxxx;39 xxxx.&xxxx;2 a 3 xxxxxxxx (XX) č. 178/2002, xxxxx xx xxxxxxx obdobně.“ |
Článek 2
Vstup v platnost a použitelnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije se xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 404, 30.12.2006, x.&xxxx;26.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 307/2012 xx xxx 11. dubna 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;8 xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1925/2006 x&xxxx;xxxxxxxxx vitaminů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dalších xxxxx xx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;102, 12.4.2012, s. 2.).
(3) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/1381 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019 o transparentnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002, (XX) x.&xxxx;1829/2003, (XX) x.&xxxx;1831/2003, (ES) x.&xxxx;2065/2003, (XX) č. 1935/2004, (XX) x.&xxxx;1331/2008, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxxxx 2001/18/ES (Xx. xxxx. X&xxxx;231, 6.9.2019, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;178/2002 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx postupy týkající xx bezpečnosti xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 31, 1.2.2002, s. 1).