Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2021/806

xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx vyrobeného x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení

(Text x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;28 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxx zhodnoceny, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx zahrnuje xxxx uhličitý vyrobený x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx byl xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19, repelenty x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Francie x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) dne 18. září 2019 xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a své xxxxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 7 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) a zohlednil x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxx uvedeného stanoviska xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19 xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx čl. 19 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxxxx agentury xxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxx pro xxxxxxxx xx přílohy I nařízení (XX) č. 528/2012.

(6)

S přihlédnutím ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxx obou xxxxxxxxxx xx xxxxxxx I nařízení (XX) č. 528/2012. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 98/8/XX&xxxx;(4), xxx xx xxx oxid uhličitý xxxxxxxx z propanu, xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx zařazen xx xxxxxxxxx 6 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, „Xxxxx, xxx něž xxxxxxx členský xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;3 xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 směrnice 98/8/XX“.

(7)

X&xxxx;xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxx nebo xxxxx obou xxxxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 19, xxxx xx xx xxxxx schválení xxx xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxx na 1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022, xxx se poskytl xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o povolení xxxxx xx.&xxxx;89 odst. 3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Článek 2

Pro účely xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx datum xxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx z propanu, xxxxxx xxxx xxxxx obou xxxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 19 xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 10.&xxxx;Xxxxx&xxxx;2021

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;528/2012 (Xx. věst. X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx z propanu, xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 19, XXXX/XXX/249/2020, xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx x&xxxx;xxxxxxxxx 6 seznamu účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;25 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx XX

Xxxxx/xxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx

„204-696-9

xxxx uhličitý xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, butanu xxxx xxxxx obou xxxxxxxxxx &xxxx;(*1)

XXX 124-38-9


(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx oxidu uhličitého xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, butanu xxxx směsi obou xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 19 pro xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xx 1.&xxxx;xxxxxxxx 2022.“