XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/754
ze dne 4.&xxxx;xxxxxx 2021
o prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx přijatého Estonskou xxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx a jeho xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021) 3032)
(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dne 19.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxxx Estonská xxxx pro xxxxxx (xxxx xxx „příslušný xxxxx“) v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx, kterým se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2020 (xxxx jen „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xxx odůvodnil. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel může xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Pandemie XXXXX-19 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx xxxxxxx zůstala xxxxxxx zaparkovaná. Xxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxxxxx 2,2'-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx-(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx CAS 14697-50-8), xxxxxx látky xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 6&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx v seznamu v příloze XX xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx zahrnuty xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. Xxxxxx&xxxx;89 xxxxxxxxx nařízení xx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx a schváleny xxxxxxx, než xxx xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z obav, že xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy xx mohla být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx xx 16. prosinci 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, že přípravek Xxxxxx XX má xxx regulaci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) x&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx z důvodu závažných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx motoru xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravkem. |
|
(6) |
Mechanické xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vždy xxxxx a dohodnuté letecké xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx přípravkem x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pracovníky vystavilo xxxxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx potřeba se xx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx má Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, podnikl xxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxx povolení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, bude xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx do budoucna, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy x&xxxx;xxxx ohrožení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx jinými prostředky, xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx zpětnou xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Estonská xxxx pro xxxxxx xxx prodloužit xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx trh x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx 20.&xxxx;xxxxxx 2022.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx je xxxxxx Xxxxxxxx radě xxx zdraví.
Použije xx xxx xxx 17.&xxxx;xxxxxxxx 2020.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Komisi
Stella XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1).