XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/556
xx dne 31.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/1529 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,
s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na trh x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Rady 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;2 xx spojení x&xxxx;xx.&xxxx;23 xxxx.&xxxx;5 uvedeného nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1529&xxxx;(2) xxxx xxxxxx látka xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx části X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3). Xxxxxx xxx svém xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx jí xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx rovněž „xxxx“), x&xxxx;xx zprávy x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxx;(4), xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx xx stanoveno x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx bylo xxxxxxx xx xxxxxxx jako xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxxxx 2017 x&xxxx;xxxx v aktualizované xxxxx x&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxx-xxxxxxxxx Komisi xxxxxx xxxxx čl. 23 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, která xx xxxx xxxxxxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xx od Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Z konzultace xxxxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nevyžadují nové xxxxxxx hodnocení xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, v níž xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;(5) a informace, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxx 25.&xxxx;xxxxx 2021 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx aktualizovanou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a předlohu xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxx xx, že lze xxxxxxxxxxxx, xx chlorid xxxxx splňuje xxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 23 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx podrobně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx o přezkoumání. Xxxxx by xxxxxxx xxxxxxxx sodného jako xxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx použití xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx použití xxxxxxxx xxxx fungicidu x&xxxx;xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx s článkem 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx použití xxxxxxx xxxxxx xxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2017/1529 x&xxxx;(XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx prováděcího nařízení (XX) 2017/1529
Příloha X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/1529 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx mění v souladu x&xxxx;xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 31.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, s. 1).
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2017/1529 xx dne 7.&xxxx;xxxx 2017, xxxxxx xx v souladu s nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látka xxxxxxx xxxxx a mění xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx. xxxx. X&xxxx;232, 8.9.2017, x. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx na xxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxxx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2021 za účelem xxxxxxxxx chloridu xxxxxxx xxxx základní xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (ES) x.&xxxx;1107/2009 (XXXXX/10383/2017– rev.2).
(5) EFSA (Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2017. Xxxxxxxxx zpráva „Outcome xx the consultation xxxx Member States xxx XXXX on xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx (xxx) xxxx (xxxxxx xxxxxxxx) xxx use xx xxxxx protection xx xxxxxxxxx and xxxxxxxxxxx“. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2017:XX-1172. 56 s. xxx:10.2903/xx.xxxx.2017.XX-1172.
XXXXXXX I
Položka v pátém xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxx I prováděcího xxxxxxxx (XX) 2017/1529 se xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxxx sodný xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se zvláštními xxxxxxxxxx uvedenými v závěrech xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx chloridu xxxxxxx (SANTE/10383/2017), a zejména x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX uvedené xxxxxx.“
XXXXXXX XX
Xxxxxxx v šestém xxxxxxx „Zvláštní xxxxxxxxxx“ x&xxxx;xxxxx 16, chlorid xxxxx, x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx (XXXXX/10383/2017), x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.“