PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/51,
ze dne 22. ledna 2021,
xxxxxx xx xxxxxxxx změna xxxxxxxx použití nové xxxxxxxxx „xxxxx-xxxxxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2015/2283 x xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2017/2470
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) 2015/2283 ze xxx 25. xxxxxxxxx 2015 x xxxxxx potravinách, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 1169/2011 x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 258/97 x nařízení Xxxxxx (XX) x. 1852/2001&xxxx;(1), x zejména xx xxxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (EU) 2015/2283 xxxxxxx, xx xx xxx v Unii xxxxx xxx uváděny xxxxx xxxx potraviny xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxx 8 nařízení (XX) 2015/2283 bylo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/2470&xxxx;(2), xxxxxx xx zřizuje xxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx xxxx potraviny. |
|
(3) |
Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1190&xxxx;(3) povolilo xxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx xx trh Xxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 258/97&xxxx;(4) pro xxxxxxx x doplňcích xxxxxx, jak je xxxxxxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/46/XX&xxxx;(5), xx xxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 31. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxx“) Komisi x souladu x xx. 10 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) 2015/2283 žádost x xxxxx podmínek xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx „xxxxx-xxxxxxxxxxxx“. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx novou potravinu xxxxx-xxxxxxxxxxx, zejména o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx se xxxxxxx, xx změna xxxxx dodání x xxxxxxx stravy xxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx xx zapotřebí, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx trans-resveratrolu x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx x xxxxxxxxx nebo tabletách. |
|
(6) |
V xxxxxxxx xxxx xx x doplňcích stravy xxxxxxxx a xx xxxxxxx Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx potravin, x xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx dodání x xxxxxxx stravy xxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx by xxx xxxxxxxxx jednotnost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx preference xxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx nepožádala Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 3, xxxxxxx xxxxx podmínek použití xxxx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx forem dodání xxxxxxx xxxxxx by xxxxxx xxx xxxx xx lidské zdraví. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx potraviny xxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx doplňků xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx maximálním množstvím. |
|
(8) |
Maximální xxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx povolené xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX) 2016/1190 x uvedené x xxxxxxx Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx povolení xxxxx-xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx zůstává x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2017/2470 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx nové potraviny xxxxxxxxxx x článku 6 xxxxxxxx (XX) 2015/2283 x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2470, která xx týká „xxxxx-xxxxxxxxxxxx“, xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx podmínky použití x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx x příloze.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 22. xxxxx 2021.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula VON XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 327, 11.12.2015, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470 xx dne 20. xxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxx pro nové xxxxxxxxx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2015/2283 o xxxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 351, 30.12.2017, x. 72).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/1190 xx dne 19. července 2016, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 258/97 (Úř. xxxx. X 196, 21.7.2016, s. 53).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 258/97 xx xxx 27. ledna 1997 x xxxxxx potravinách x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 43, 14.2.1997, x. 1).
(5) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/46/XX ze dne 10. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx doplňků xxxxxx (Úř. xxxx. X 183, 12.7.2002, x. 51).
XXXXXXX
X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2017/2470 xx xxxxxxx pro „xxxxx-xxxxxxxxxxx“ x tabulce 1 (Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx tímto:
|
Povolená xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx, za xxxxx xxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxx údajů |
|||||
|
„Trans-resveratrol |
Specifikovaná xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx množství |
|
||||||
|
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/46/XX xxx xxxxxxx |
150 xx/xxx |
||||||||