PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2021/51,
ze xxx 22. xxxxx 2021,
xxxxxx xx povoluje xxxxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx „xxxxx-xxxxxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) 2015/2283 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2015/2283 xx xxx 25. xxxxxxxxx 2015 x xxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) č. 1169/2011 a o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 258/97 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1852/2001 (1), x zejména xx xxxxxx 12 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) 2015/2283 xxxxxxx, že na xxx x Xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx xxxxxx Unie. |
|
(2) |
Podle xxxxxx 8 xxxxxxxx (XX) 2015/2283 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470&xxxx;(2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Unie pro xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2016/1190&xxxx;(3) povolilo xxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx na trh Xxxx xxxx xxxx xxxxxx potravin xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 258/97&xxxx;(4) xxx xxxxxxx x doplňcích xxxxxx, jak je xxxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/46/XX&xxxx;(5), xx formě xxxxxxx xxxx tablet xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 31. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxx“) Xxxxxx x souladu x xx. 10 xxxx. 1 nařízení (XX) 2015/2283 xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx „trans-resveratrolu“. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx forem doplňků xxxxxx uvedených xx xxxxxxx Xxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx stravy obsahujících xxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx v xxxxxxxxx xxxx tabletách. |
|
(6) |
V xxxxxxxx xxxx xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxx Xxxx pro xxxx potraviny xxxxxxx xxxxxxx nových xxxxxxxx, x xxxxxxx nejsou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx dodání x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx trans-resveratrol by xxx xxxxxxxxx jednotnost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx nepožádala Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 3, jelikož xxxxx podmínek xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxx forem dodání xxxxxxx stravy by xxxxxx xxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx použití v xxxxxxxx xxxxx doplňků xxxxxx s předem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx trans-resveratrolu x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX) 2016/1190 x xxxxxxx x xxxxxxx Unie xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stejné. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x doplňků xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko. |
|
(9) |
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2470 by xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněna. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxxxx Unie pro xxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) 2015/2283 x xxxxxxxxx xx prováděcího xxxxxxxx (XX) 2017/2470, xxxxx xx týká „trans-resveratrolu“, xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx podmínky xxxxxxx x xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx x příloze.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 22. xxxxx 2021.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. X 327, 11.12.2015, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470 xx xxx 20. xxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxxxxx seznam Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2015/2283 x xxxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 351, 30.12.2017, x. 72).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2016/1190 ze xxx 19. xxxxxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 258/97 (Xx. xxxx. X 196, 21.7.2016, s. 53).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 258/97 xx dne 27. xxxxx 1997 x xxxxxx xxxxxxxxxxx x nových xxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X 43, 14.2.1997, x. 1).
(5) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2002/46/XX xx xxx 10. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X 183, 12.7.2002, x. 51).
PŘÍLOHA
V příloze prováděcího xxxxxxxx (XX) 2017/2470 xx xxxxxxx pro „xxxxx-xxxxxxxxxxx“ x xxxxxxx 1 (Xxxxxxxx nové xxxxxxxxx) xxxxxxxxx tímto:
|
Povolená xxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx, xx xxxxx xxx být xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx |
Xxxxx požadavky |
Ochrana xxxxx |
|||||
|
„Xxxxx-xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
||||||
|
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/46/XX xxx xxxxxxx |
150 xx/xxx |
||||||||