XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/51,
xx dne 22. ledna 2021,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx použití nové xxxxxxxxx „xxxxx-xxxxxxxxxxxx“ podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) 2015/2283 a xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2015/2283 ze xxx 25. listopadu 2015 x xxxxxx potravinách, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 1169/2011 x x xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 258/97 x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 1852/2001&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xxxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (EU) 2015/2283 xxxxxxx, xx xx xxx x Xxxx xxxxx být xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xx seznam Unie. |
|
(2) |
Podle xxxxxx 8 xxxxxxxx (XX) 2015/2283 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470&xxxx;(2), xxxxxx xx zřizuje xxxxxx Xxxx pro xxxxxxxx nové potraviny. |
|
(3) |
Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1190&xxxx;(3) povolilo xxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxx jako xxxx xxxxxx potravin xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 258/97&xxxx;(4) pro xxxxxxx x doplňcích xxxxxx, xxx xx xxxxxxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/46/XX&xxxx;(5), xx formě xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx dospělým. |
|
(4) |
Dne 31. xxxxx 2020 podala xxxxxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxx“) Komisi x souladu s xx. 10 odst. 1 xxxxxxxx (EU) 2015/2283 xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx „xxxxx-xxxxxxxxxxxx“. Xxxxxxx xxxxxxx o xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx stravy xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxxx konkrétních xxxxx xxxxxx (xxxxxxx xxxx xxxxxx) jako xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx uvedených xx xxxxxxx Xxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx je zapotřebí, xxxxx xx umožnila xxxxxxx trans-resveratrolu v xxxxxx formách doplňků xxxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxx tabletách. |
|
(6) |
V xxxxxxxx době xx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a na xxxxxxx Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx forem dodání x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx jednotnost xxxxxxxx xxxxxxx doplňků xxxxxx x provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxx xxxxxxxx, xxx zohlednit preference xxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 10 xxxx. 3, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx trans-resveratrolu xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx stravy xx xxxxxx mít xxxx xx lidské xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx použití xxxx potraviny trans-resveratrolu, xxx bylo xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x předem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx množstvím. |
|
(8) |
Maximální xxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx stravy xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX) 2016/1190 x uvedené x xxxxxxx Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stejné. Posouzení xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx x doplňcích xxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x doplňků stravy xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2470 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(10) |
Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
1. Položka xx xxxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x článku 6 xxxxxxxx (EU) 2015/2283 x zařazeném xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2470, která xx xxxx „xxxxx-xxxxxxxxxxxx“, xx mění v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx podmínky použití x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 22. ledna 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 327, 11.12.2015, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470 xx xxx 20. xxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Xxxx xxx nové xxxxxxxxx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2015/2283 x xxxxxx potravinách (Xx. xxxx. X 351, 30.12.2017, x. 72).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2016/1190 xx dne 19. července 2016, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 258/97 (Úř. xxxx. X 196, 21.7.2016, x. 53).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 258/97 xx xxx 27. ledna 1997 x nových xxxxxxxxxxx x nových složkách xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 43, 14.2.1997, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady 2002/46/XX xx xxx 10. xxxxxx 2002 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Úř. xxxx. X 183, 12.7.2002, x. 51).
PŘÍLOHA
V xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2470 xx xxxxxxx pro „xxxxx-xxxxxxxxxxx“ x tabulce 1 (Xxxxxxxx nové xxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxx potravina |
Podmínky, za xxxxx xxx být xxxx potravina používána |
Doplňkové xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx |
Xxxxx požadavky |
Ochrana xxxxx |
|||||
|
„Xxxxx-xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravin |
Maximální xxxxxxxx |
|
||||||
|
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx 2002/46/XX xxx dospělé |
150 xx/xxx |
||||||||