XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/51,
xx dne 22. xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx „xxxxx-xxxxxxxxxxxx“ xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2015/2283 a xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2015/2283 xx xxx 25. listopadu 2015 x nových xxxxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 1169/2011 a x xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 258/97 x nařízení Komise (XX) č. 1852/2001&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xxxxxx 12 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (EU) 2015/2283 xxxxxxx, že na xxx x Xxxx xxxxx xxx uváděny xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx Unie. |
|
(2) |
Podle xxxxxx 8 nařízení (XX) 2015/2283 xxxx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470&xxxx;(2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx Unie xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (EU) 2016/1190&xxxx;(3) xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxx Xxxx xxxx xxxx xxxxxx potravin xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 258/97&xxxx;(4) xxx xxxxxxx x doplňcích xxxxxx, jak je xxxxxxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/46/XX&xxxx;(5), xx xxxxx xxxxxxx xxxx tablet xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 31. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxxxx XXX Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx (xxxx xxx „žadatel“) Xxxxxx x xxxxxxx s xx. 10 xxxx. 1 nařízení (XX) 2015/2283 xxxxxx x xxxxx xxxxxxxx použití xxxx xxxxxxxxx „trans-resveratrolu“. Xxxxxxx požádal x xxxxx xxxxx xxxxxx x doplňků xxxxxx xxxxxxxxxxxx novou xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx, zejména x xxxxxxxxxx konkrétních forem xxxxxx (xxxxxxx nebo xxxxxx) xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx forem doplňků xxxxxx uvedených na xxxxxxx Unie. |
|
(5) |
Žadatel se xxxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxx u xxxxxxx xxxxxx obsahujících xxxxx-xxxxxxxxxxx xx zapotřebí, xxxxx xx umožnila xxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx doplňků xxxxxx xxx x xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxx xxxx xx x doplňcích xxxxxx xxxxxxxx x na xxxxxxx Xxxx xxx xxxx potraviny xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx specifikovány. Xxxxx xxxxx xxxxxx x doplňků xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxx xx xxx zajistila jednotnost xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx by xxxx xxxx možností, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxxxx v souladu x xx. 10 xxxx. 3, jelikož xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx trans-resveratrolu xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxx xxxx xx lidské xxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxx podmínky xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx, xxx bylo povoleno xxxx použití x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx maximálním množstvím. |
|
(8) |
Maximální xxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XX) 2016/1190 a xxxxxxx x seznamu Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x odstranění xxxxxxxxxxx forem xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx riziko. |
|
(9) |
Příloha xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/2470 by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněna. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
1. Položka xx xxxxxxx Unie xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx 6 xxxxxxxx (XX) 2015/2283 x zařazeném xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2470, xxxxx xx xxxx „xxxxx-xxxxxxxxxxxx“, xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxxxx Unie xxxxxxx x xxxxxxxx 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, které jsou xxxxxxxxx x příloze.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 22. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 327, 11.12.2015, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/2470 xx dne 20. xxxxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxxxxx seznam Xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2015/2283 x xxxxxx potravinách (Úř. xxxx. X 351, 30.12.2017, x. 72).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2016/1190 xx xxx 19. xxxxxxxx 2016, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx-xxxxxxxxxxxx na xxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 258/97 (Xx. xxxx. X 196, 21.7.2016, s. 53).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 258/97 ze dne 27. ledna 1997 x xxxxxx xxxxxxxxxxx x nových xxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. X 43, 14.2.1997, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2002/46/XX xx xxx 10. června 2002 x xxxxxxxxxx právních xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx (Xx. věst. X 183, 12.7.2002, x. 51).
PŘÍLOHA
V příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2470 xx xxxxxxx pro „xxxxx-xxxxxxxxxxx“ v tabulce 1 (Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) xxxxxxxxx xxxxx:
|
Xxxxxxxx xxxx potravina |
Podmínky, xx xxxxx smí xxx xxxx potravina xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxx xxxxx |
|||||
|
„Xxxxx-xxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx |
|
||||||
|
Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx 2002/46/XX xxx xxxxxxx |
150 xx/xxx |
||||||||