Plné znění - 32020R1098

(1)

Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxxx. X xx. 10 xxxx. 2 nařízení (ES) x. 1831/2003 xx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Rady 70/524/XXX&xxxx;(2).

(2)

Xxxxxxxxxxx xxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (L.) Xxxxx xxx povolen xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx se xxxxxxxxx xx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx“. V souladu x xx. 10 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (ES) x. 1831/2003 xxx xxxxx xxxxxxx následně xxxxxx xx registru xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx x čl. 10 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 ve xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxxx nařízení xxxx xxxxxx žádost x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X.) Maton xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a xxxxxxx xxxxxxx „zchutňující látky“. Xxxx xxxxxx byla xxxxxx xxxxx x xxxxx x dokumenty xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(4)

Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xx xxxx stanovisku xx xxx 14. xxxxxx 2019 (3) k xxxxxx, že za xxxxxxxxxx podmínek použití xxxx kardamomový olej x Elettaria cardamomum (X.) Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xx životní xxxxxxxxx. Xxxxxxxx x xxxxxxx studií xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dospět x závěru ohledně xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx doplňkovou xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx olej xxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx nebezpečí. Nebezpečí xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxx, xxxxxxxxxx xxx, alergická xxxxx xxxxxx a xxxxxxx způsobit smrt xxx xxxxxx. Xxxxxx xx proto xxxxxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxx vhodná xxxxxxxx opatření, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx o uživatele xxxxxxxxx látky.

(5)

Úřad xxxx xxxxxx k závěru, xx xxxxxxxx k xxxx, že dotčená xxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxx v xxxxxxxxxxx x že xxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx xxxx x xxxxxxxxxxx, xxxx zapotřebí její xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xx nutné. Úřad xxxx xxxxxx zprávu x xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx referenční xxxxxxxxx xxxxxxx nařízením (XX) x. 1831/2003.

(6)

V xxxxx lepší kontroly xxxx xxxxx xx xxxx xxx stanoveny xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx. X xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Pokud je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx by xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx doplňkovou xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (X.) Xxxxx prokazuje, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nevyžadují xxxxxxxx provedení xxxx x xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx vhodné stanovit xxxxxxxxx xxxxxx, které xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx se xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx vyplývajících x xxxxxxxxx povolení.

(9)

Skutečnost, xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x Xxxxxxxxx cardamomum (X.) Xxxxx není xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx látka xx xxxx x xxxxxxxx, nebrání jeho xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx podávaných s xxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,