Plné znění - 32020D1048

(1)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 obsahuje xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx či xxxxxx xxxxxx. Přípravky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx být proto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx x omezeném xxxxxxxx v nádobách xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxx 86 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18, xxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx sestávající x dusíku jsou xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx x jsou xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3).

(3)

Xxxxx xxxx xxx xxxxxx vyráběn xx xxxxx x okolního xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxx x Unii v xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx a xxxx xxxxxx xxx xx seznamu x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x příloze II xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(4).

(4)

X xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx Rakousko xxx 26. června 2019 Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xx čl. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx mu x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x okolního vzduchu (xxxx xxx „žádost“). Xxxxx informace o xxxxxxxxx dusíku xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx x o xxx, že xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx alternativy, xxxxxxxx Xxxxxxxx x xxxxxx xx dne 3. září 2019.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx škodlivé xxxxxxxxx, xx xxxxx až xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx vést xx xxxxxx samotného xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx xx tyto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxx vhodného xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx vyráběný xx místě xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx s xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx. xxxxxx) x xxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx separován x xxxxxxxx xxxxxxx x xx načerpán xx xxxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx obsah dusíku x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx 99 %, a xxx xx téměř xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Vlhkost xxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx prostor se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx má xxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx nemohou za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx komoře xxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx dusíku xxxxxxxxxx xx místě jeví xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro regulaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterou xxx použít pro xxxxxxx druhy xxxxxxxxx x kombinace materiálů xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx kulturního xxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx organismům xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxx vývoje.

(8)

Metoda xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx atmosféry xx xxxxxxx x xxxxx XX 16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví – Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx“ x x xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx jako „xxxxxxx xxxxxxxxx“ pro xxxxxxxxx anoxie.

(9)

K xxxxxxxxx xxxx i xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx škodlivých xxxxxxxxx, jako je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx vlhkostí. Xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxx biocidní xxxxxx látky. Podle Xxxxxxxx xx xxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxx, xxxxx xx mohly xxxxx ošetření x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x proto xxxxxx x nich nelze xxxx o xxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx tepelné xxxxxxx, xx. xxxxxxxx xxxx xxxxxxx ošetření, vhodné xxx xxxxxxxx xxxxx xxxx předmětů, xxxx xxxx xxxxx, xxxxxxxx x polychromovanou xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx, fotomateriály, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx předměty, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x tepelné xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx stres xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx předměty xx xxxxxxxxx materiálů.

(11)

Žádost prokazuje, xx xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxxx xxxxx dostupných xx xxxx v Xxxxxxxx může xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx modifikovat x xxxx je x závislosti na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx poškodit.

(12)

V xxxxxxxxxxx x integrovanou xxxxxxxx kulturního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxx upustit xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nepředstavuje xxxxxxx dusíku obsaženého x lahvích xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, jelikož obnáší xxxxxxxxx nevýhody. Xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx sklad. Xxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxx xxx v xxxxxxxx hmotnosti xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx překročeno xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx budovách xxxxx.

(14)

Xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx materiály x xxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx techniky, xxxxx xx již xxxxxxx x xx xxxxxx xxx xxxxxxx materiály, xx xxxxxxx dodatečné xxxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x zkomplikoval xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, xxxxxx xx xxxxxx od xxxxxxxxx nebezpečnějších účinných xxxxx při xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx možné xxxxxxxx xxxxx xx. 55 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 528/2012 xxx xxxxx vyráběný xx místě xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxxxx přípravky x xxxx 2019.

(16)

Kromě xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxxxx uspořádala x této žádosti xxxxxxxx xxxxxxxxxx, a xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxxx stranám, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx většina x 1&xxxx;487 xxxxxxxxxx připomínek xx vyslovila xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nevýhody xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: tepelné xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx poškodit, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xx artefaktech xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx uvolňují xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx prostorách xxxxxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, xxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(17)

Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zastupující xxxxx x lokality xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx rada xxxxx x Xxxxxxxxxxx rada xxx památky x xxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx xxxx záměr xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx do xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxx xx členským xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx vyráběného xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 3 uvedeného xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxx povolení pro xxxxxxxxx, však xxxxxxxx xxx.

(18)

Xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxx, že x Xxxxxxxx nejsou x xxxxxxxx xxxx k xxxxxxxxx xxxxx vhodné xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx x dispozici, xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx materiálů, nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(19)

Xx základě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, že xxxxx xxxxxxxx xx místě xx xxxxxxx xxxxxx xxx ochranu kulturního xxxxxxxx x Xxxxxxxx x xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx proto mělo xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dodávání xx trh a xxxxxxxxx biocidních přípravků xxxxxxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.

(20)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x následné xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státy xxxxxxxx čas. Je xxxxx vhodné povolit xxxxxxxx xx xxxx, xxxxx by xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx,