XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1048
xx xxx 15. července 2020,
kterým xx Xxxxxxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolit xxxxxxxx xxxxxxxxx sestávající x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx
(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2020) 4724)
(Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012 xx dne 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxx xxxxxx látky, které xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx lidského xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx účinné látky xxxxx být xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx postupem. Xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 x xxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx článku 86 xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 je xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18, xxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x dusíku xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3). |
(3) |
Xxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx vyráběný xx xxxxx xxxx x Xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxx uveden ani xx xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) č. 528/2012, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xx programu xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek x biocidních xxxxxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (4). |
(4) |
V souladu x xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxx 26. června 2019 Xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx od čl. 19 odst. 1 xxxx. a) uvedeného xxxxxxxx, xxx mu x zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx umožnila xxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x dusíku xxxxxxxxxx xx xxxxx x okolního xxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx“). Xxxxx informace x xxxxxxxxx xxxxxx vyráběného xx xxxxx x xxxxxxx x o xxx, xx xxxxxxxxxx xxxx vhodné xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx Rakousko v xxxxxx ze xxx 3. xxxx 2019. |
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx poškozovat xxxxx škodlivé organismy, xx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx. Přítomnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx riziko, xx xx tyto xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx. Xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxx xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx ohroženo. |
(6) |
Dusík xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx k vytvoření xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx koncentrací xxxxxxx (xxx. anoxie) x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx komorách xxx regulaci xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v předmětech xxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxx x xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na 99 %, a tím xx xxxxx xxxxx xxxxxxx kyslík. Vlhkost xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, který xx xxx xxxxxxx. Škodlivé xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx podmínek vytvořených x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx dusíku xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, kterou xxx použít xxx xxxxxxx druhy materiálů x xxxxxxxxx materiálů xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x na xxxxxxxxx x v xxxxxxxxxx kulturního xxxxxxxx, xxxx by xx xxxxxxxxx, a je xxxxxx xxxxx všem xxxxxx xxxxxxxxxx škodlivým xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx všech xxxxxx xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx či xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx XX 16790:2016 „Ochrana xxxxxxxxxx dědictví – Xxxxxxxxx ochrana xxxx xxxxxx“ x x xxxx normě je xxxxx popsán xxxx „xxxxxxx používaný“ xxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(9) |
X dispozici xxxx i xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx je xxxxxxxx nízkou teplotou, xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx teplým xxxxxxxx x xxxxxxx vlhkostí. Xxxxx xxxx lze xxxxxx xxxx biocidní xxxxxx xxxxx. Xxxxx Xxxxxxxx má xxxx xxxxx z xxxxxx xxxxxxx omezení, xxxxx xxx o xxxxx, xxxxx xx mohly xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxxxx x xxxx nelze xxxx o xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx materiálů x kombinací materiálů. |
(10) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Rakouskem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx. zmrazení xxxx xxxxxxx ošetření, vhodné xxx xxxxxxxx mnoha xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxx, předměty x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx, xxxx xxxx bílkoviny, xxxxxx předměty, xxxxxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxx dřevěné xxxxxxxx, xxxx restaurované předměty x xxxxxxxx pod xxxxxxx. X xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vodivosti x xxxxxxx roztažnosti xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx předměty xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahujících xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx x Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx x xxxx xx x závislosti xx xxxxxxxxxx materiálů xxxxxxxx. |
(12) |
X xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx kulturního xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx nebezpečnějších účinných xxxxx. |
(13) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx nepředstavuje xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx x lokality kulturního xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nevýhody. Xxxxxxx xxxxxxxx v lahvích xxxxxxxx xxxxxx přepravu x samostatný xxxxx. Xxxxx podle informací xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxx být x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx lahví xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. |
(14) |
Xxxxxxxxx, xxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx používaly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx použití xxxxx techniky, xxxxx xx xxx xxxxxxx x xx vhodná xxx všechny materiály, xx obnášel dodatečné xxxxxxx xxx xxxxx x lokality kulturního xxxxxxxx x zkomplikoval xx uvedeným xxxxxxxxxx xxxxxxxx cíle, kterým xx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. |
(15) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx možné odchylky xxxxx čl. 55 xxxx. 3 nařízení (XX) č. 528/2012 xxx dusík vyráběný xx xxxxx proběhla xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky x xxxx 2019. |
(16) |
Xxxxx xxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx látky xx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxx konzultaci, x xxxxxxxx xxx všem xxxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxxxxxxx svá xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x 1&xxxx;487 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx této xxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxx xxxxxxxx může xxxxxx xxxxxxxxx poškodit, xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, která xx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx materiálů. |
(17) |
Dvě xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx x Mezinárodní xxxx xxx xxxxxxx a xxxxxxx xxxxx – xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012, xxx by xxxxxxxx xxxxxx umožnilo xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx vyráběného na xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, včetně xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx X x xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx. |
(18) |
Xxxxxx a xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Rakouskem xxxxxxx, že x Xxxxxxxx nejsou x xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx techniky, xxxxx xxxx v xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nevýhody, xxx x důvodu jejich xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx nevýhody. |
(19) |
Na základě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx význam xxx xxxxxxx kulturního xxxxxxxx x Xxxxxxxx x že xxxxxx x dispozici žádné xxxxxx alternativy. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx x zájmu xxxxxxx kulturního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. |
(20) |
Xxxxx xxxxxxxx dusíku xxxxxxxxxx xx xxxxx do xxxxxxx I nařízení (XX) x. 528/2012 x následné povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členskými státy xxxxxxxx xxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx dobu, xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx příslušných postupů, |
PŘIJALA XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx xxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2024 dodávání xx xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx.
Xxxxxx 2
Toto rozhodnutí xx xxxxxx Xxxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 15. xxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/XX xx xxx 30. xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx xxxxx do přílohy X uvedené směrnice (Xx. xxxx. X 199, 31.7.2009, x. 19).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx k dispozici xx xxxxxx xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx-xxxxxxxx
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx uvedeny v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;83., 84., 85. x 86. xxxxxxxx skupiny xxxxxxxxx Komise xxxxxxx xx zástupců xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx příslušných xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxx se konala x xxxxxx 2019, xxxxxxxx 2019, září 2019 x listopadu 2019. Zápisy ze xxxxxxxx jsou x xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx_xx#xxxxxx0