XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1004
ze xxx 9. července 2020,
kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx schvaluje xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 2 xx xxxxxxx x xx. 23 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Dne 20. září 2017 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx Xxxxx-Xxx-Xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxx základní látky. X xxxxxxx žádosti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 23 odst. 3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Xxxxxxxx xxxx dovoleno xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxx znění v xxxxxx 2018. Xxx xxxx xxxxxxxxxxxx žadatel xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx (xxxxxx plnotučné) xxxxxxx mléko. |
|
(2) |
Komise xx xx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxxx xxxxxxxx pomoc. Xxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx xxxxxx dne 22. xxxxx 2018&xxxx;(2). Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxx 2019 xxxxxx o přezkoumání (3) x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a xxxxxx x xxxxxxxxx je xxx zasedání xxxxxxxxx xxxxxx xxx 24. xxxxxx 2020. |
|
(3) |
Z informací, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx stanovená x xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 178/2002 (4). Xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x přípravcích xx xxxxxxx xxxxxxx, xxx xx ale xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx složeném x xxxx látky x xxxx nebo x v xxxxxxxxxx xxxxx. Proto xx xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx, xxxxx xxxx určeno x lidské xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1069/2009&xxxx;(5). Xxxx xxxxxx by xxxx xxx x xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx x x xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 142/2011&xxxx;(6). |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxx x xxxxx 7 xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1169/2011 (7) xxxxxxx jako xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxx omezit xxxxxxx na xx xxxxxx růstu, během xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx plody. |
|
(6) |
Z xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx požadavky stanovené x xxxxxx 23 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, zejména xxxxx xxx x xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx x xxxxxxxx popsána xx zprávě Xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx vhodné kravské xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxx s xxxxxxx 6 uvedeného xxxxxxxx a s xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx nařízení. |
|
(8) |
V xxxxxxx s xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 by xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (8). |
|
(9) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Schválení xxxxxxxx xxxxx
Xxxxx kravské xxxxx, xxxxxxxxxxxxx x příloze X, xx schvaluje xxxx základní látka xx xxxxxxxx stanovených x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 3
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 9. července 2020.
Xx Komisi
Ursula VON XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2018. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx with Member Xxxxxx and EFSA xx xxx xxxxx xxxxxxxxx application xxx xxxx xxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx a xxxxxxxxx. XXXX supporting publication 2018:XX-1482. 42 x.
(3)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxxxxxxxx/xx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxx/xxxxxx/?xxxxx=xxxxxxxxxxxxxxx.xxxxxxxxx&xxx;xxxxxxxx=XX.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x stanoví xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx potravin (Xx. xxxx. X 31, 1.2.2002, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1069/2009 xx xxx 21. října 2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu a xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx určeny k xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxx nařízení (XX) x. 1774/2002 (xxxxxxxx x vedlejších xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx) (Xx. xxxx. X 300, 14.11.2009, x. 1).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 142/2011 ze xxx 25. xxxxx 2011, kterým se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1069/2009 x hygienických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx spotřebě, x xxxxxxx xxxxxxxx Rady 97/78/XX, xxxxx xxx x určité xxxxxx x předměty xxxxxxxxxx xx veterinárních kontrol xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X 54, 26.2.2011, x. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1169/2011 xx xxx 25. xxxxx 2011 x poskytování xxxxxxxxx x potravinách spotřebitelům, x xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1924/2006 a (ES) x. 1925/2006 a x xxxxxxx směrnice Xxxxxx 87/250/EHS, xxxxxxxx Xxxx 90/496/EHS, xxxxxxxx Xxxxxx 1999/10/XX, xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2000/13/XX, xxxxxxx Xxxxxx 2002/67/XX a 2008/5/XX a xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 608/2004 (Úř. xxxx. X 304, 22.11.2011, x. 18).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
PŘÍLOHA X
|
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx &xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxx XXX: 8049-98-7 |
Xxxx x xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xx |
30.7.2020 |
Xxxxxxx xxxxx xxxx být x xxxxxxx s nařízením (XX) x. 1069/2009 x nařízením (XX) x. 142/2011. Xxxxxxx mléko xx xxxx xxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedenými x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (SANTE/12816/2019), x xxxxxxx v xxxxxxxxx X x XX xxxxxxx zprávy. |
(1) Další xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, specifikaci x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx zprávě x xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX II
V xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxx |
Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx čísla |
Název xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx (1) |
Datum xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx ustanovení |
|
„22 |
Kravské mléko CAS: 8049-98-7 |
Xxxx x xxxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xx |
30.7.2020 |
Xxxxxxx xxxxx xxxx xxx x souladu x xxxxxxxxx (ES) x. 1069/2009 x xxxxxxxxx Komise (EU) x. 142/2011. Kravské mléko xx musí xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx x závěrech zprávy x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx (XXXXX/12816/2019), x xxxxxxx x xxxxxxxxx X x II xxxxxxx zprávy.“ |
(1) Další podrobnosti x xxxxxxxx, specifikaci x způsobu použití xxxxxxxx látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x přezkoumání.