Plné znění - 32020R0279

(1)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx schválených xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx seznam xxxx xxx xxxxxxxxxxxx jednotným xxxxxxxx uvedeným x xx. 3 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1331/2008 (2), x to xxx x podnětu Xxxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(3)

Podle xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008 xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (X 426) x současné xxxx povolena xxx xxxxxxx jako potravinářská xxxxxxxx xxxxx v xxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx úrovních x xxxxxxx xx 1 500 xx 30 000 xx/xx.

(4)

Xxx 16. xxxxx 2017 byla xxxxxx xxxxxx o rozšíření xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (X 426) xxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výrobcích x ochucených xxxxxxxx. Xxxxxx byla následně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx článku 4 xxxxxxxx (ES) x. 1331/2008.

(5)

Sójová xxxxxxxxxxxx (X 426) xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x srážení xxxxxxxx x xxxxxx separaci x xxxxxxxx podmínkách.

(6)

Xxxxx xx. 3 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008 xx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) x xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, x xxxxxxxx případů, kdy xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx.

(7)

Dne 14. xxxxxx 2017 zveřejnil xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (X 426) jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (3). Xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx stávajícím xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (X 426) jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx je xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx a xx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (ADI). Xxxxxx závěr se xxxxxxx xxx látky, xxxxx vzbuzují xxxxx xxxx xxxxx, a xxxxx x případě, xx existují spolehlivé xxxxxxxxx o xxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxx pravděpodobnost nepříznivých xxxxxx na lidské xxxxxx x dávkách, xxxxx nezpůsobují xxxxxxxx xxxxxxxxxxx u xxxxxx (4).

(8)

Xxxx X xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx látek. Xxxxxx xxxxx, že xx xxxxxxx X x xxxxx C xxxx uvedeny xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxx barviv x xxxxxxxx, u xxxxx xxxx xxxxx číselně xxxxxxxx přijatelný denní xxxxxx x xxxxx xxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x mnoha xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx x xx. 3 xxxx. 2 xxxx. h) xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (X 426) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X části X xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008. Xxxxxxx v souladu x xxxxx X xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx skupiny X xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx mléčných xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx, zařazení xxxxxx xxxxxxxxxxxx (X 426) xx skupiny X xx xxxxxxxx požadované xxxxxxxxx použití. Zařazení xxxxxx hemicelulosy (X 426) xx skupiny X xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (X 426) x části X xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1333/2008, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx skupiny X xx xxxxxxxx xx xxxxx dotčených kategoriích xxxxxxxx, a proto xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxx xxx zrušen stávající xxxxx na maximální xxxxxx sójové hemicelulosy (X 426) x xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 17 (Xxxxxxx xxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady 2002/46/XX (5)) x xxxxx E xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1333/2008, xxxxx v xxxxx xxxxxxx X xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (X 426) xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(10)

Xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1333/2008 xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna.

(11)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,