XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1090
ze xxx 26. xxxxxx 2019,
xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin na xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 x xx. 78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/25/XX (2) xxx dimethoát xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx dimethoát, xxx xx stanoveno v části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxxx xxxx 31. xxxxxxxx 2020. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5) a ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx předložena xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 6 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxxxx s členským xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx hodnotící xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 5. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Úřad xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx se k ní xxxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxx 2. xxxxx 2018 xxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj xxxxx (6) xxxxxxx toho, xxx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxxx splní xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. Dne 13. xxxxxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxx xxxxxxxxx dimethoátu x xxx 25. xxxxx 2019 xxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx upozornil xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Zejména xxxxxx xxxxx xxxxxxxx riziko xxxxxxxx spotřebitelů, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx v okolí x xxxxxxxxx z důvodu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dimethoátu, x xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx při vzájemném xxxxxxxxx xxxxxxx k závěru, xx xxx o mutagenní xxxxx xx xxxx. Xxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx bylo x xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxx a necílové členovce x xxxxxxxxxx x xxx včely x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xxxxxx k závěru, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxx připojeno (xxx)xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx x xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 Komise xxxxxxx xxxxxxxx, xxx předložil xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx předložil xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx důkladně přezkoumány. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx závěr, že xx x xxxxxxx xxxxxxx xx více reprezentativních xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx byla splněna xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) x. 1107/2009. Schválení xxxxxx látky xxxxxxxxx xx xx tedy xxxxxx obnovit. |
|
(13) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxx by xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxxxxxx xxx xxx poskytnut xxxxxxxxxx xxx. |
|
(15) |
U přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxx jakoukoli xxxxxxxxx lhůtu, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 17. xxxxx 2019 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx používané x xxxxxxxx xxxxxx x xxx 17. července 2020 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xxxxxxxxx k ošetření xxxxxx xxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/707 (7) byla xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx 31. xxxxxxxx 2020, xxx xxxx xxxxx dokončit xxxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx uplynutím doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, xx rozhodnutí x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx nařízení xxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(17) |
Tímto xxxxxxxxx xxxx dotčeno xxxxxxxxxx xxxxx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(18) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011
X xxxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx 149, dimethoát, xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Členské xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxxxx nejpozději xxx 17. xxxxx 2020.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx lhůta
Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx co xxxxxxxxx x xxxxxx nejpozději xx xxx 17. xxxxx 2019 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx k ošetření xxxxxx x xx xxx 17. xxxxxxxx 2020 xxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx třetím xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxx 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/25/ES xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2007, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx látek dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx a propamokarb (Úř. věst. L 106, 24.4.2007, x.&xxxx;34).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6) EFSA (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2018. Conclusion xx xxx xxxx xxxxxx xx the xxxxxxxxx xxxx assessment xx xxx active xxxxxxxxx xxxxxxxxxx EFSA Xxxxxxx 2018;16(10):5454. https://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/5454.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/707 ze xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek alfa-cypermethrin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, boskalid, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, desmedifam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, diuron, xxxxxxx, xxxxxxxx, famoxadon, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fluoxastrobin, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, formetanát, xxxxxxxxx-x, methiokarb, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, fenmedifam, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;120, 8.5.2019, x.&xxxx;16).