XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/1090
xx xxx 26. xxxxxx 2019,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. října 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 20 xxxx. 1 a čl. 78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise 2007/25/ES (2) xxx xxxxxxxxx zařazen xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (3). |
|
(2) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (4). |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx, jak xx stanoveno x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, skončí xxxx 31. xxxxxxxx 2020. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (5) x xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxx předložil doplňující xxxxxxxxxxx požadovanou xxxxx xxxxxx 6 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. Zpravodajský xxxxxxx stát xxxxxxx xxxxxx úplnou. |
|
(6) |
Zpravodajský xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx x xxx 5. xxxxxx 2017 xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x Xxxxxx. |
|
(7) |
Úřad předal xxxxxxxxx zprávu o obnovení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx, xxx se k ní xxxxxxxxx, a obdržené xxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx souhrn xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx veřejnosti. |
|
(8) |
Dne 2. xxxxx 2018 oznámil xxxx Xxxxxx svůj xxxxx (6) xxxxxxx xxxx, xxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxx schválení xxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009. Dne 13. xxxxxxxx 2018 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx 25. xxxxx 2019 xxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx konkrétní xxxxxxxx. Xxxxxxx nebylo xxxxx xxxxxxxx riziko xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx v okolí x xxxxxxxxx x xxxxxx jejich xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, x xxxxx nemohl xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potenciál, x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx vzájemném xxxxxxxxx dospěla x xxxxxx, xx xxx x xxxxxxxxx xxxxx in vivo. Xxxx dále xxxxxx x xxxxxx, že bylo x xxxxxxx xxxxx posuzovaných xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx riziko xxx xxxxx a necílové členovce x xxxxxxxxxx x xxx včely x xxxxxxxxxx i omethoátu. Úřad xxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx revidované, xxxx xxxxxxxxx (eko)toxikologické xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxx xxxxxxx žadatele, xxx k závěru úřadu xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxx v souladu s čl. 14 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012 Xxxxxx vyzvala xxxxxxxx, aby xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx důkladně xxxxxxxxxxx. |
|
(11) |
Navzdory xxxxxxxxxx předloženým xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(12) |
X xxxxxxxx xxxx nebyl xxxxxx xxxxx, že xx x xxxxxxx xxxxxxx xx více reprezentativních xxxxxxx alespoň jednoho xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxx splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 nařízení (XX) č. 1107/2009. Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dimethoát xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx. |
|
(15) |
U přípravků na xxxxxxx rostlin obsahujících xxxxxxxxx, v jejichž xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůtu, by xxxx xxxxx měla xxxxxxxx nejpozději dne 17. xxxxx 2019 xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx k ošetření xxxxxx a dne 17. července 2020 xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx k ošetření jiných xxxxxx. |
|
(16) |
Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2019/707 (7) byla xxxxxxxxxxx doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do 31. xxxxxxxx 2020, xxx bylo xxxxx xxxxxxxx postup xxx obnovení xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. Vzhledem x xxxx, xx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx bylo xxxxxxx xxxx prodlouženým datem xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx nejdříve. |
|
(17) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx podle článku 7 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(18) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx se xxxxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011
V části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxxx 149, xxxxxxxxx, xxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxxxxxx opatření
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx obsahující xxxxxxx xxxxx dimethoát xxxxxxxxxx xxx 17. ledna 2020.
Xxxxxx 4
Xxxxxxxx lhůta
Každá odkladná xxxxx udělená xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xxxx být xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 17. xxxxx 2019 xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x xx xxx 17. xxxxxxxx 2020 pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx.
Xxxxxx 5
Xxxxx v platnost
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. června 2019.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2007/25/ES xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2007, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dimethoát, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, metribuzin, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;106, 24.4.2007, s. 34).
(3) Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15. července 1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25. května 2011, kterým xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx stanoví ustanovení xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;252, 19.9.2012, x.&xxxx;26).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2018. Xxxxxxxxxx xx xxx peer xxxxxx xx the pesticide xxxx xxxxxxxxxx of xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX Journal 2018;16(10):5454. xxxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxx/5454.
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2019/707 xx xxx 7.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, formetanát, xxxxxxxxx-x, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, fenmedifam, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx. (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;120, 8.5.2019, x.&xxxx;16).