XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2019/921
xx xxx 3. xxxxxx 2019
x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx
XXXXXXXX KOMISE,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 952/2013 xx xxx 9. xxxxx 2013, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx Unie (1), a zejména xx xx. 57 xxxx. 4 x xx. 58 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2658/87 (2), je xxxxx přijmout opatření xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx (EHS) x. 2658/87 xxxxxxxxx pro xxxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx používají x xxx jakoukoliv xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx která x xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xx stanovena xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx s ohledem xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx opatření týkajících xx xxxxxxx se xxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx zmíněných všeobecných xxxxxxxx xx mělo xxx zboží popsané xx sloupci 1 xxxxxxx obsažené x xxxxxxx xxxxxxxx xx kódu XX xxxxxxxxx ve xxxxxxx 2, xxxxxxxx x xxxxxxx uvedeným xx xxxxxxx 3 této xxxxxxx. |
|
(4) |
Xx xxxxxx xxxxxxx, xxx držitel xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx zboží xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx s tímto xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xx určitou dobu xxxxx čl. 34 odst. 9 xxxxxxxx (XX) x. 952/2013. Xxxx xxxx xx xxxx být xxxxxxxxx xx tři měsíce. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Výboru pro xxxxx xxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx v příloze xx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx XX xxxxxxxxx ve xxxxxxx 2 xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxxxx xxxxxxxxx o sazebním xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, mohou být xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx. 34 xxxx. 9 xxxxxxxx (XX) x. 952/2013 xx dobu xxx xxxxxx xxx dne xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
V Bruselu xxx 3. června 2019.
Xx Xxxxxx,
xxxxxx předsedy,
Xxxxxxx QUEST
xxxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxx x xxxxx xxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;269, 10.10.2013, x.&xxxx;1.
(2) Nařízení Xxxx (XXX) x.&xxxx;2658/87 xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1987 o celní x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 256, 7.9.1987, x.&xxxx;1).
PŘÍLOHA
|
Popis zboží |
Zařazení (kód KN) |
Odůvodnění |
|
(1) |
(2) |
(3) |
|
Výrobek xx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx 400 mg X-xxxxxxxx-X-xxxxxxxxx-xxxxxxxx-x-xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx účinnou xxxxxx je X-xxxxxxxx-X-xxxxxxxxx („XXXx“). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx mikrokrystalické xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx stearové, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, koloidního xxxxxxxxx xxxxx křemičitého, xxxxx xxxxxxxxxx x potahových xxxxxx. Xxxxxxx xx předkládán x xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, pomáhá xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. |
2106&xxxx;90&xxxx;92 |
Xxxxxxxx se xxxxxxx na všeobecných xxxxxxxxxx 1 x 6 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx poznámce 5 xx xxxxxxxx 21 x na znění xxxx XX 2106 , 2106&xxxx;90 x 2106&xxxx;90&xxxx;92 . Obsah xxxxxx xxxxx „SAMe“ xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxx prevenci x xxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxx 3004 xx xxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx přípravkem, xxxxx neuvedeným ani xxxxxxxxxxx (viz rovněž xxxxxxxxxxx k xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx k xxxxx 2106 , druhý xxxxxxxx, xxx 16). Xxxxxxx xx proto třeba xxxxxxx do xxxx XX 2106&xxxx;90&xxxx;92 xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, jinde xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |