Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/650

xx xxx 24.&xxxx;xxxxx 2019,

xxxxxx se xxxx xxxxxxx III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx johimbe (Xxxxxxxxxxxxx johimbe (X. Xxxxx.) Pierre xx Xxxxxx)

(Xxxx x významem xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1925/2006 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxx vitaminů a minerálních xxxxx a některých xxxxxxx xxxxx do xxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;5 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

V souladu s čl. 8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1925/2006 při zohlednění xxxxxxx škodlivých xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X. Xxxxx.) Xxxxxx xx Xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a přetrvávající nejistoty x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx podléhá xxxx látka přezkumu Xxxx a byla nařízením (XX) 2015/403&xxxx;(2) zařazena xx xxxxx C xxxxxxx XXX nařízení (XX) č. 1925/2006.

(2)

Podle xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 xxxx xxx xx xxxx xxx xxx dne xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx XXX přijato xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X xxxxxxx XXX xxxxxx povoleno, xxxx xxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx seznam x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx X xxxxxxx XXX, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropského xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) ke xxxx xxxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jak xx uvedeno x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;4.

(3)

Xxxxx čl. 5 odst. 2 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;307/2012&xxxx;(3) vezme xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx rozhodnutí x&xxxx;xxxxxxxx látky do xxxxx C xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxx stanoveného x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;5 nařízení (XX) x.&xxxx;1925/2006.

(4)

Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxx xxxxx nepředložily xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx prokazující xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X. Xxxxx.) Xxxxxx xx Beille) xx lhůtě xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 307/2012, xxxxxxxx xxxxxxx (Pausinystalia xxxxxxx (X. Schum.) Xxxxxx xx Beille) x&xxxx;xxxxxxxxx z něj by xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006, xxx xxxxxxx, xx jejich použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1925/2006 xx xxxx takto:

1)

x xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

„Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky x xx xxxxxxxxxxx z bujarníku xxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (K. Xxxxx.) Xxxxxx xx Xxxxxx)“;

2)

x xxxxx C xx xxxxxxx tato xxxxxxx:

„Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx z bujarníku xxxxxxx (Pausinystalia johimbe (X. Xxxxx.) Xxxxxx xx Beille)“.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné ve xxxxx členských xxxxxxx.

V Bruselu xxx 24. xxxxx 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)  Úř. věst. L 404, 30.12.2006, x.&xxxx;26.

(2)  Nařízení Xxxxxx (EU) 2015/403 xx xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, kterým se xxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1925/2006, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx (Xxxxxxx xxx.) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (Pausinystalia xxxxxxx (X. Xxxxx.) Xxxxxx xx Xxxxxx) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;4).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;307/2012 xx xxx 11.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012, kterým xx stanoví prováděcí xxxxxxxx k článku 8 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1925/2006 o přidávání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dalších látek xx xxxxxxxx (Úř. věst. L 102, 12.4.2012, x.&xxxx;2).