Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2019/650

xx dne 24.&xxxx;xxxxx 2019,

xxxxxx xx mění xxxxxxx XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1925/2006, xxxxx xxx o bujarník xxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X. Xxxxx.) Pierre xx Xxxxxx)

(Xxxx x významem xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1925/2006 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxx vitaminů x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 8 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;1925/2006 při xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (K. Xxxxx.) Xxxxxx xx Xxxxxx) a přípravků z něj x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx podléhá xxxx látka přezkumu Xxxx a byla nařízením (XX) 2015/403 (2) xxxxxxxx xx části X xxxxxxx III xxxxxxxx (XX) č. 1925/2006.

(2)

Podle xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1925/2006 xxxx být xx xxxx xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xx xxxxx C xxxxxxx XXX přijato xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X přílohy XXX xxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx bude xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx X xxxxxxx XXX, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) ke všem xxxxxxxxxxxx, které xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx provozovatelé xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx nebo jiné xxxxxxxxxx osoby, xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;4.

(3)

Xxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 307/2012 (3) xxxxx xxxx v úvahu pouze xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx látky do xxxxx X přílohy XXX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxx stanoveného v čl. 8 xxxx.&xxxx;5 nařízení (XX) x.&xxxx;1925/2006.

(4)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx vědecké xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (K. Xxxxx.) Xxxxxx xx Xxxxxx) xx lhůtě uvedené x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;307/2012, xxxxxxxx xxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (X. Xxxxx.) Xxxxxx xx Xxxxxx) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1925/2006, což znamená, xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx bude xxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(6)

Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1925/2006 se xxxx xxxxx:

1)

x xxxxx X xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

„Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx z ní xxxxxxxxxxx z bujarníku xxxxxxx (Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (K. Xxxxx.) Xxxxxx ex Xxxxxx)“;

2)

x xxxxx C xx xxxxxxx tato položka:

„Kůra xxxxxxxxx xxxxxxx a přípravky x xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx (Pausinystalia johimbe (X. Xxxxx.) Pierre xx Xxxxxx)“.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

V Bruselu xxx 24. xxxxx 2019.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx JUNCKER


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;404, 30.12.2006, s. 26.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/403 ze xxx 11.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx xxxx příloha III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1925/2006, xxxxx jde o chvojník (Xxxxxxx xxx.) a bujarník xxxxxxx (Pausinystalia xxxxxxx (X. Xxxxx.) Xxxxxx xx Xxxxxx) (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;67, 12.3.2015, x.&xxxx;4).

(3)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) č. 307/2012 ze xxx 11.&xxxx;xxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;8 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1925/2006 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxxx dalších xxxxx xx potravin (Úř. věst. L 102, 12.4.2012, s. 2).