Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2018/1295

ze dne 26. xxxx 2018,

xxxxxx xx x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx a mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011

(Text s xxxxxxxx xxx EHP)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 23 xxxx. 5 ve xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 12. xxxxxxxx 2016 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx žádost x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxx xxxxxxx doplněny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 23 xxxx. 3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009.

(2)

Xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“). Úřad xxxxxxx Xxxxxx technickou xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxx 31. října 2017 (2).

(3)

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 25. xxxxxx 2018 xxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx (3) x xxx 19. xxxxxxxx 2018 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx zasedání xxxxxxxxx xxxxxx xxx 20. xxxxxxxx 2018.

(4)

X xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxxxx olej xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 (4). Xxxxx xxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxx není použití x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, lze xxx xxx použít xxx xxxxxxx rostlin x xxxxxxxxx xxxxxxxx z dané látky. Xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx.

(5)

Z provedených xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 23 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx xxxxx xxx o použití, xxxxx xxxx zkoumána a podrobně xxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxxxxx xxxx schválit xxxx xxxxxxxx xxxxx.

(6)

X xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 ve xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 4 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (5).

(8)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxxxx látky

Xxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx X.

Xxxxxx 2

Xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu s přílohou XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

X Xxxxxxx xxx 26. xxxx 2018.

Za Xxxxxx

xxxxxxxx

Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2017. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx Member States xxx&xxxx;XXXX xx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxx xxx xxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2017:XX-1315. 36 x.&xxxx;xxx:10.2903/xx.xxxx.2017.XX-1315.

(3)  http://ec.europa.eu/food/plant/pesticides/eu-pesticides-database/public/?event=activesubstance.selection&language=EN.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xx dne 28. ledna 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, zřizuje xx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx látek (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, s. 1).


XXXXXXX X

Xxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx ustanovení

Cibulový xxxx

XXX: 8002-72-0

Xxxxxxxxx xx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

17. října 2018

Cibulový xxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx zvláštními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX/10615/2018), x xxxxxxx x xxxxxxxxx I a XX xxxxxxx xxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxx základní látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxxxxx.


XXXXXXX II

V části X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxx

Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx podle XXXXX

Xxxxxxx&xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Zvláštní xxxxxxxxxx

„20

Xxxxxxxx xxxx

XXX: 8002-72-0

Xxxxxxxxx xx

Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx

17. xxxxx 2018

Xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxxxx x souladu xx xxxxxxxxxx podmínkami xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx x přezkoumání xxxxxxxxxx xxxxx (SANTE/10615/2018), x zejména x xxxxxxxxx X a XX uvedené xxxxxx.“


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x identitě, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx základní látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx.