XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2018/1295
xx xxx 26. xxxx 2018,
kterým xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x 91/414/XXX (1), x xxxxxxx xx xx. 23 odst. 5 ve xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 12. prosince 2016 obdržela Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx o schválení xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx. X xxxxxxx xxxx xxxxxxx doplněny xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx. 23 odst. 3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxx xx vyžádala xxxxxxxx xxxxx xx Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“). Xxxx xxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx xxxxxx o cibulovém xxxxx xxx 31. října 2017 (2). |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 25. xxxxxx 2018 návrh xxxxxx o přezkoumání (3) a dne 19. xxxxxxxx 2018 xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx Stálému xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx x xxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dne 20. xxxxxxxx 2018. |
|
(4) |
X xxxxxxxxxxx, kterou předložil xxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxxxx olej xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 178/2002 (4). Xxxxx xxxx xxxx hlavním xxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxx xxxxx. Xxxxx xx xxx xxx považován za xxxxxxxx látku. |
|
(5) |
X xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxx bude xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 23 nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx pokud xxx o použití, xxxxx xxxx xxxxxxxx a podrobně xxxxxxx ve zprávě Xxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx cibulový xxxx schválit jako xxxxxxxx látku. |
|
(6) |
X xxxxxxx x xx. 13 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxxxxxx x xxxxxxx 6 xxxxxxxxx nařízení x x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nezbytné zahrnout xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx v příloze I tohoto xxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx s čl. 13 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (5). |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx xxxxxxxx látky
Xxxxx xxxxxxxx xxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v souladu x xxxxxxxx X.
Xxxxxx 2
Xxxxx prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx v souladu x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxxx x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxx 2018.
Za Xxxxxx
xxxxxxxx
Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX
(1) Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx), 2017. Xxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxx consultation xxxx Member Xxxxxx xxx&xxxx;XXXX xx xxx xxxxx substance application xxx onion xxx xxx use in xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx. XXXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2017:EN-1315. 36 x.&xxxx;xxx:10.2903/xx.xxxx.2017.XX-1315.
(3)&xxxx;&xxxx;xxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxx/xxxxx/xxxxxxxxxx/xx-xxxxxxxxxx-xxxxxxxx/xxxxxx/?xxxxx=xxxxxxxxxxxxxxx.xxxxxxxxx&xxx;xxxxxxxx=XX.
(4) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 178/2002 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx zásady x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
XXXXXXX X
|
Xxxxxx název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxx |
|
Xxxxxxxx xxxx XXX: 8002-72-0 |
Xxxxxxxxx xx |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
17. xxxxx 2018 |
Xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xx zvláštními xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx x přezkoumání xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX/10615/2018), x xxxxxxx x xxxxxxxxx I a XX xxxxxxx xxxxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx ve xxxxxx o xxxxxxxxxxx.
XXXXXXX XX
X&xxxx;xxxxx C xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:
|
Číslo |
Obecný název, xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX |
Xxxxxxx&xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Zvláštní xxxxxxxxxx |
|
„20 |
Xxxxxxxx xxxx XXX: 8002-72-0 |
Nepoužije xx |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx |
17. xxxxx 2018 |
Xxxxxxxx xxxx musí xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x závěrech xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx (XXXXX/10615/2018), x zejména x xxxxxxxxx X x XX uvedené xxxxxx.“ |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxxxx x identitě, xxxxxxxxxxx x způsobu xxxxxxx základní látky xxxx xxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxxxxxx.